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原發(fā)脾血管肉瘤伴骨轉(zhuǎn)移18F-FDG PET/CT表現(xiàn)1例

2020-04-09 12:16:02陳皓田王讓付祎云范成中
關(guān)鍵詞:星號肉瘤脾臟

陳皓田,王讓,付祎云,范成中*

1.四川大學(xué)華西醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,四川成都 610041;2.四川大學(xué)華西醫(yī)院病理科,四川成都 610041; *通訊作者 范成中 chengzhong.fan@scu.edu.cn

1 病例簡介

女,53歲,主訴:腹部不適伴右肩疼痛2個月。近2個月體重減輕約7 kg。外院彩色多普勒超聲提示脾臟占位。紅細(xì)胞3.70×1012/L,白細(xì)胞12.83×109/L,血小板63×109/L,CA72-4 10.52 U/ml。腹部CT(圖1A、B)示:脾臟增大,形態(tài)不規(guī)則,增強(qiáng)掃描脾內(nèi)見多發(fā)低密度結(jié)節(jié)及腫塊,邊界不清,呈彌漫不均勻強(qiáng)化,部分脊柱椎體可見骨質(zhì)破壞。18F-FDG PET/CT(圖1C~H)示:脾臟多發(fā)病灶及右側(cè)肱骨近端骨質(zhì)破壞,代謝水平增高,脾臟病灶最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(SUVmax)9.0,肱骨病灶SUVmax 5.54??紤]為脾臟惡性腫瘤伴轉(zhuǎn)移可能性大。行脾臟切除,術(shù)中見脾臟大小約20 cm×14 cm,部分網(wǎng)膜與脾門處脾臟粘連,脾門部網(wǎng)膜見一直徑約1 cm結(jié)節(jié)。病理鏡下見脾血管肉瘤伴壞死(圖1I)。免疫組化:CD31(+),CD34(+),ERG(+),Ki-67(MTB1)(約30%+)。最終診斷:原發(fā)脾血管肉瘤伴骨轉(zhuǎn)移。

圖1 女,53歲,原發(fā)脾血管肉瘤伴骨轉(zhuǎn)移。腹部增強(qiáng)CT動脈期示脾臟增大,呈彌漫不均勻強(qiáng)化(星號,A);門靜脈期強(qiáng)化程度較前增強(qiáng)(星號,B); PET圖像示右側(cè)肱骨近端局灶性攝取18F-FDG異常增高,SUVmax為5.54(箭,C);相應(yīng)部位CT示骨質(zhì)破壞(箭,D);融合顯像示患者右側(cè)肱骨近端局灶性攝取18F-FDG異常增高和骨質(zhì)破壞(箭,E);PET圖像顯示脾臟內(nèi)彌漫不均勻攝取18F-FDG異常增高,部分為環(huán)形高攝取,SUVmax為9.0(星號,F(xiàn));腹部CT平掃示脾內(nèi)病變密度減低(星號,G);融合顯像示脾臟內(nèi)密度減低區(qū)域不均勻攝取18F-FDG異常增高,部分為環(huán)形高攝?。ㄐ翘?,H);病理鏡下見瘤細(xì)胞呈圓形、卵圓形及梭形,并互相吻合形成不規(guī)則血管間隙(HE,×400,I)

2 討論

原發(fā)脾血管肉瘤是一種罕見的脾竇內(nèi)皮細(xì)胞來源的惡性腫瘤,每年發(fā)病率為0.14~0.25/100萬,老年患者居多,男性發(fā)病率稍高于女性。脾血管肉瘤癥狀不典型,患者常以腹部隱痛不適、疲勞乏力就診,就診時往往已為腫瘤晚期。脾血管肉瘤易破裂,約25%的患者可出現(xiàn)脾破裂,增加播散轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,最常轉(zhuǎn)移至肝臟、肺、淋巴結(jié)及骨。實(shí)驗室檢查常出現(xiàn)貧血、白細(xì)胞增多和血小板減低[1]。本例患者除CA72-4輕度升高外,臨床癥狀及其他主要實(shí)驗室檢查均與既往研究結(jié)論一致。

B超、CT和MRI均可發(fā)現(xiàn)脾臟增大、形態(tài)失常。但傳統(tǒng)影像學(xué)方法診斷特異性較低,對于脾臟常見病的鑒別能力有限[2]。PET/CT可用于本病的輔助診斷,一次全身顯像可觀察除病灶外其他部位情況。目前關(guān)于本病的PET/CT檢查鮮有報道,主要表現(xiàn)為脾臟彌漫不均勻攝取18F-FDG增高,SUV值異常增高,提示脾臟原發(fā)惡性疾病[3]。與既往報道不同,本例患者除脾臟攝取18F-FDG異常增高外,可見右側(cè)肱骨近端局灶性攝取18F-FDG異常增高,SUV最大值為5.54,相應(yīng)部位CT圖像可見溶骨性骨質(zhì)破壞,提示脾臟惡性腫瘤伴轉(zhuǎn)移。因此,對于脾臟實(shí)性腫塊,PET/CT可以無創(chuàng)性地鑒別病灶良惡性,尋找轉(zhuǎn)移灶,綜合患者臨床癥狀及相關(guān)檢查為臨床提供診斷決策思路,具有高陰性預(yù)測價值[4]。

脾血管肉瘤應(yīng)與多種脾臟占位性病變相鑒別。其中脾原發(fā)惡性淋巴瘤是原發(fā)于脾臟最常見的惡性腫瘤,以彌漫大B型為主,其病理分型決定影像學(xué)表現(xiàn),包括彌漫浸潤型、粟粒型、多發(fā)結(jié)節(jié)型及巨大腫塊型。本病主要需與后兩者鑒別,其在增強(qiáng)CT圖像上表現(xiàn)為多發(fā)或巨大低密度影。此外,淋巴瘤淋巴結(jié)累及和本病常見轉(zhuǎn)移灶的發(fā)現(xiàn)也可作為兩者的鑒別點(diǎn)。除脾淋巴瘤外,還需與脾血管瘤、脾淋巴管瘤、脾轉(zhuǎn)移瘤等良、惡性疾病相鑒別[4]。

本病目前尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方案,但在脾破裂前行外科脾臟切除可以延長患者的生存時間[5]。因此,早期診斷對脾血管肉瘤的治療及預(yù)后有重要作用。

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