趙一,江南,鞏瑞想,張熠,徐露佳,董璐璐,韓大正
(河南大學第一附屬醫(yī)院 消化內科,河南 開封)
食管胃靜脈曲張(gastroesophageal varices,GOV)是門脈高壓者常見并發(fā)癥,約50%患者在病程中會出現(xiàn)胃食管靜脈曲張[1],肝硬化患者中每年5%~15%可發(fā)生不同程度的食管胃靜脈曲張。食管胃靜脈曲張破裂出血(esophageal and gastric varices bleeding,EGVB)是肝硬化常見的嚴重并發(fā)癥,病情兇險,病死率高[2],是門脈高壓患者死亡的最常見原因之一。其中,胃靜脈曲張出血發(fā)生率低于食管靜脈曲張出血,但更為嚴重,發(fā)病率及死亡率明顯較高[3],再出血率高[4-5]。目前,內鏡下硬化劑注射術(EST)、內鏡下曲張靜脈套扎術(EVL)及組織膠栓塞術對GOV有良好療效,近年來已經成為治療GOV的一線方法,因存在較多并發(fā)癥,已減少使用。所以,選擇一種安全有效的治療方式很重要。本文主要探討李坪等[6]提出的內鏡下賁門胃底靜脈曲張精準斷流術(endoscopic selective varices devascularization,ESVD)對食管曲張靜脈的改善情況,現(xiàn)報道如下。
選擇2016年5月至2018月5日因門脈高壓所致的GOV型食管胃靜脈曲張破裂出血就診于我院的45例患者,入組標準為:(1)不限年齡;(2)GOV1、GOV2型食管胃靜脈曲張;(3)均符合2015 年中國《肝硬化門靜脈高壓食管胃靜脈曲張出血防治指南》[7]的診斷標準;(4)患者本人、家屬對本次研究知情同意,且簽訂知情同意書。排除標準為:(1)存在內鏡檢查絕對禁忌癥;(2)既往接受過曲張靜脈相關內鏡、介入、手術等治療者;(3)孤立的胃靜脈曲張 (Isolated gastric varicose type,IGV型);(4)合并肝癌、門脈癌栓者。所有患者入組前均簽署知情同意書,本研究符合醫(yī)學倫理學標準,并獲得醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。
采用內鏡下精準賁門胃底靜脈曲張斷流術(ESVD)方法治療GOV1、GOV2型食管胃靜脈曲張[2],即內鏡下使用注射針在賁門、胃底黏膜內,由遠及近尋找可能存在曲張靜脈的黏膜隆起并行穿刺,當回抽注射針見血或穿刺點有明顯出血時,采用“三明治夾心法”依次向各曲張血管內注射聚桂醇3.0mL、組織膠0.5mL、空氣2.5mL及生理鹽水3.0mL。注射完成后使用注射針多點穿刺判斷是否已阻斷曲張靜脈血流。如果穿刺點不出血或僅少量滲血,說明血流阻斷完全,患者僅需定期觀察;若穿刺點持續(xù)出血,說明賁門胃底曲張靜脈血流未完全阻斷,可再次穿刺尋找曲張靜脈阻斷血流,方法同前。需注意的是,食管曲張靜脈賁門胃底來源支的尋找及判斷血流方向是關鍵。術中一旦出現(xiàn)胃大面積缺血或瘀血,立即停止內鏡下治療。首次ESVD治療完成后,1周后復查胃鏡,如仍存在食管靜脈曲張,可再于賁門胃底尋找來源支并行精準斷流術。術后3個月、6個月復查胃鏡,記錄再出血及食管靜脈曲張情況。
采用PENTAX EPK-i7000主機及PENTAX EG29-i10型電子胃鏡,Boston Scientific-23ga注射針,專用于食管胃靜脈曲張的組織粘合劑(康派特,α-氰基丙烯酸正丁酯,北京康派特醫(yī)療器械有限公司,每支0.5mL),聚桂醇(陜西天宇制藥有限公司,100mg/10mL)。
以SPSS 20.0統(tǒng)計分析。計數(shù)資料用率表示,計量資料用均數(shù)±標準差(Mean±SD)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察指標包括治療后食管胃靜脈曲張改善率、并發(fā)癥、3個月及6個月內再出血及食管靜脈曲張情況。依據(jù)2009年中華醫(yī)學會消化內鏡學分會修訂的《消化道靜脈曲張及出血的內鏡診斷和治療規(guī)范試行方案》[8]對食管胃靜脈曲張的分型及改善情況進行評估。分為以下兩型:①GOV型,食管-胃連通型靜脈曲張(GOV1、GOV2型);②IGV型,孤立的胃靜脈曲張。治療效果:①顯效。消化道糜爛、潰瘍完全消失,內鏡下完全看不到曲張靜脈,消化道黏膜呈現(xiàn)基本色澤,即食管胃靜脈曲張根除;②有效。消化道糜爛、潰瘍完全消失后內鏡下仍可見殘留的細小曲張血管,即靜脈曲張基本消失。
共45名患者入組,其中女性20例,男性25例,平均年齡為50.2±4.3歲,詳見表1。
45例患者共43例成功行ESVD,其中2例患者因胃黏膜大面積淤血,停止內鏡干預,經保守治療后病情好轉;一次ESVD治療后靜脈曲張改善率(顯效 + 有效)為71.1%,其中靜脈曲張完全消失率為22.2%。術后共32例患者進行第二次ESVD治療,靜脈曲張改善率為81.2%,其中靜脈曲張完全消失率為28.1%,術后2例患者伴發(fā)少量出血,未出現(xiàn)異位栓塞及死亡病例,見表2。
本研究無死亡病例,術后3個月及6個月內再出血率分別為4.44%、8.89%,二者無顯著統(tǒng)計學差異(P=0.677)。術后3個月、6個月復查胃鏡,患者食管靜脈曲張情況較前明顯好轉,表現(xiàn)為曲張靜脈直徑縮小,未見紅色征等。
食管胃靜脈曲張(gastroesophageal varices,GOV)是多種原因所致的門脈壓力增高、血流阻力增大而形成的門體側支循環(huán)。食管胃靜脈曲張破裂出血(esophageal and gastric varices bleeding,EGVB)是肝硬化常見嚴重并發(fā)癥,是門脈高壓患者死亡的最常見原因之一,Child-PughC級患者病死率更是高達30%~40%[9]。依據(jù)印度學者SARIN[2]等提出的食管胃靜脈曲張分型方法,將食管-胃連通型靜脈曲張分為兩型:①GOV1型:食管曲張靜脈沿胃小彎延伸到賁門下2~5cm,曲張靜脈較直;②GOV2型:食管曲張靜脈沿胃大彎延伸并超過賁門部進入胃底,血管較長且迂曲,或呈結節(jié)樣改變。按李坪靜脈曲張的內鏡下分型,將GOV分為4型[2,10]:①靜脈回流上行:血流方向自下而上。②靜脈回流下行:血流方向自上而下。③靜脈回流上下行:血流方向自上而下和自下而上并存。④靜脈回流不確定(no-way)。此研究我們按食管胃血流方向分類,將GOV1和GOV2合并為一種分型,即血流上行類,食管曲張靜脈來源于賁門胃底曲張靜脈。
表1 45例患者一般資料
近年,李坪等[6]提出ESVD治療食管胃靜脈曲張,核心是反復探尋并盡量一次性完全阻斷賁門胃底靜脈曲張來源支,阻斷回流上行血流,降低食管曲張靜脈壓力[11],無需聯(lián)合治療食管靜脈曲張[2]。而來源支即為血管剛從胃食管腔外進入腔內的部分,來源支充分閉塞可防止靜脈曲張治療后復發(fā)及再出血。本研究主要納入GOV型EGVB患者,采用“三明治夾心法”依次向賁門、胃底曲張靜脈內注射聚桂醇、組織膠、空氣及生理鹽水,觀察記錄食管靜脈曲張情況。結果顯示有43例患者成功治療,操作成功率達95.6%,有2例患者出現(xiàn)胃大面積粘膜淤血,術后有惡心、嘔吐等癥狀,遂停止內鏡干預,保守治療后癥狀減輕,復查胃鏡見排膠潰瘍形成。一次ESVD治療后食管靜脈曲張總改善率為71.1%,其中曲張靜脈完全消失率為22.2%,術后共32例患者再次行ESVD治療,靜脈曲張總改善率為81.2%,其中靜脈曲張完全消失率為21.8%,效果明顯,提示GOV型食管胃曲張靜脈相通,符合李坪教授提出的靜脈回流上行類。部分患者靜脈曲張療效欠佳,可于食管曲張靜脈內注射硬化劑,必要時行曲張靜脈套扎治療[14]。
聚桂醇注射液內鏡下注射可被人體吸收,引起血管內皮組織炎癥反應,激活病灶凝血功能形成血栓,阻塞血管產生止血效果[15],有效消除曲張靜脈,顯著降低靜脈曲張復發(fā)率和再出血率[16]。組織膠注入血管能瞬間發(fā)生聚合反應而固化,進而產生免疫學異物反應損傷血管內皮使血小板聚集,最終導致血管閉塞。但組織膠局部作用效果較弱,在人體不可吸收,會被排除體外。在未閉塞的曲張靜脈中,機體發(fā)生排膠時可能會再次發(fā)生出血,排膠率約為6.1%[17],且一次注射大量組織膠,可引起異位栓塞。二者聯(lián)合使用時,組織膠遇血快速固化,有效封堵曲張靜脈及注射針,從而減少和避免注射針孔出血概率[2],并使聚桂醇停留在血管內,降低異位栓塞的發(fā)生率,而聚桂醇可加速硬化速度,充分閉塞血管,降低隨后注入血管內的組織膠漂移引起的異位栓塞[2],并減少組織膠用量,加快排膠速度,降低組織膠脫膠時發(fā)生再出血概率。本研究34例(75.6%)患者術后出現(xiàn)胃排膠潰瘍,2例(4.44%)伴少量出血,治療后好轉,考慮與賁門胃底黏膜使用大量組織膠有關。ESVD強調一次性完全精準斷流,只要將組織膠少量多點精準注入血管內,一般不會出現(xiàn)胃排膠潰瘍出血。因此,二者聯(lián)合治療GOV型食管胃靜脈曲張可明顯提高止血率,降低并發(fā)癥及再出血率,達到即時止血,消除胃食管靜脈曲張的目的[12-13]。最后使用的空氣、生理鹽水組合使膠快速進入血管,防止膠堵針,并將組織膠推向深部血管,有效栓塞管壁外血管[6]。術后部分患者出現(xiàn)發(fā)熱、胸痛、惡心等不適,考慮使用大量硬化劑導致黏膜瘀血,產生壞死性介質,并伴發(fā)細菌感染有關,常通過抗感染、保護胃黏膜制劑后,癥狀明顯減輕。
表2 ESVD治療效果及并發(fā)癥發(fā)生情況
綜上,ESVD治療GOV型食管胃靜脈曲張效果明顯,安全性高,治療次數(shù)少,臨床價值高,考慮此研究樣本量相對較少,將繼續(xù)深入研究。