陳林坤,沈 穩(wěn),蔡雷鳴,侯 健,李 莉,厲 倩
上海市第一人民醫(yī)院寶山分院檢驗(yàn)科,上海 200940
人絨毛膜促性腺激素(hCG)在生殖妊娠過程中發(fā)揮了重要作用[1],主要是由合體滋養(yǎng)細(xì)胞分泌的一種糖蛋白,相對分子質(zhì)量為367×105,由α和β亞基組成,其α亞基與促甲狀腺激素(TSH)、促黃體生成素(LH)等的α亞基幾乎相同[2],但β亞基羧基端最后的24個(gè)氨基酸片段為hCG所特有,故臨床實(shí)驗(yàn)室多利用β-hCG的特異性抗體來測定血液或尿液中的β-hCG,從而判定妊娠發(fā)生及異常情況[3]。從結(jié)果判定上,β-hCG的測定有定性和定量之分,但利用的都是免疫學(xué)抗原抗體反應(yīng)。膠體金定性測定和化學(xué)發(fā)光免疫分析定量測定都存在假陽性或假陰性的風(fēng)險(xiǎn),假陰性的重要原因之一就是鉤狀效應(yīng)[4]。
鉤狀效應(yīng)(hook effect)又稱HOOK效應(yīng),即前后帶現(xiàn)象,是指免疫檢測中由于抗原抗體濃度比例不合適,而導(dǎo)致檢測結(jié)果呈假性低值,甚至假陰性的現(xiàn)象[5]。當(dāng)標(biāo)本中待測抗原水平過高時(shí),過量抗原分別和固相抗體及標(biāo)記抗體結(jié)合,不再形成大量的雙抗體夾心復(fù)合物,未與固相抗體結(jié)合的抗原及抗原標(biāo)記抗體復(fù)合物會被洗去,所得檢測結(jié)果將低于實(shí)際含量。HOOK效應(yīng)嚴(yán)重干擾了標(biāo)本的正常測定結(jié)果,稍有不慎便會對患者的治療方案產(chǎn)生災(zāi)難性的影響。筆者在工作中遇到1例沒有儀器報(bào)警的因HOOK效應(yīng)而引起的β-hCG化學(xué)發(fā)光免疫測定假性低值案例,現(xiàn)報(bào)道如下,并綜述相關(guān)文獻(xiàn)。
1.1一般資料 患者,女,31歲,因“停經(jīng)3月,陰道流血伴惡心1月”入院,患者6月14日門診查血β-hCG 990 mIU/mL,B超示:子宮增大,子宮161 mm×86 mm×127 mm,宮腔內(nèi)充滿混合性回聲(葡萄胎?流產(chǎn)?),雙側(cè)附件區(qū)囊性塊,左附件無回聲區(qū)41 mm×24 mm。6月19日門診復(fù)查血β-hCG 787 mIU/mL。6月20日行B超監(jiān)護(hù)下吸宮術(shù),6月23日復(fù)查血β-hCG 210 000 mIU/mL,6月24日復(fù)查血β-hCG 110 000 mIU/mL。
1.2檢測方法 (1)儀器:貝克曼UniCelDxI800全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀;(2)試劑:貝克曼UniCelDxI800儀器配套總β-hCG測定試劑盒(5thIS,批號:724671);(3)標(biāo)準(zhǔn)品:貝克曼UniCelDxI800儀器配套β-hCG定量檢測標(biāo)準(zhǔn)品(批號:724143); (4)質(zhì)控品:英國朗道質(zhì)控品,水平2(批號:1646EC)。所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)品均在有效期內(nèi)新開瓶使用,開機(jī)質(zhì)控在控,批量進(jìn)行標(biāo)本檢測。
如表1所示,患者在本次就診過程中,共計(jì)檢查血β-hCG 4次,2次在門診,2次在住院。6月14日首次檢查血β-hCG 990 mIU/mL,6月19日第2次門診復(fù)查血β-hCG 787 mIU/mL,6月23日吸宮術(shù)后第3次檢查血β-hCG 210 000 mIU/mL。此時(shí)醫(yī)生聯(lián)系檢驗(yàn)科,告知檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不一致。檢驗(yàn)科接到反饋后,立即對3個(gè)標(biāo)本進(jìn)行了復(fù)查,在排除標(biāo)本錯(cuò)誤、儀器檢測錯(cuò)誤后,復(fù)查結(jié)果都與標(biāo)本當(dāng)日報(bào)告結(jié)果相符。由于該檢測系統(tǒng)有2種檢測模式,即原倍模式和稀釋模式,儀器默認(rèn)設(shè)定原倍模式檢測,當(dāng)原倍模式下檢測結(jié)果大于線性范圍上限1 050 mIU/mL,儀器自動進(jìn)行稀釋模式檢測,對標(biāo)本進(jìn)行200倍稀釋后檢測。嘗試將6月14日和6月19日的血液標(biāo)本進(jìn)行稀釋模式檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)2個(gè)結(jié)果都大于270 000 mIU/mL。將兩份標(biāo)本手工稀釋10倍,再進(jìn)行稀釋模式檢測,檢測結(jié)果依然顯示大于270 000 mIU/mL,這說明兩份標(biāo)本的實(shí)際β-hCG大于270 000 mIU/mL。6月24日復(fù)查血β-hCG 110 000 mIU/mL,符合吸宮術(shù)后β-hCG下降的趨勢。
表1 患者4份血標(biāo)本β-hCG檢測情況
由于β-hCG的檢查對早期妊娠診斷有重要意義,對于妊娠相關(guān)疾病、滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤等疾病的診斷、鑒別和觀察療效具有重要意義。β-hCG結(jié)果的正確與否將直接影響臨床診斷的正確性和治療的及時(shí)性。在本例中,由于比較明顯的臨床癥狀和超聲檢查結(jié)果,門診檢查的2次β-hCG假性低值雖沒有影響患者的入院診斷,但也給臨床醫(yī)生帶來了極大困惑,這也提示了臨床與檢驗(yàn)溝通的重要性。一方面,檢驗(yàn)科沒有患者的臨床信息,無法判斷結(jié)果與臨床的符合性,另一方面,醫(yī)生認(rèn)為連續(xù)2次的門診β-hCG結(jié)果有一定的符合性,雖然心存疑惑,但也沒有向檢驗(yàn)科提出,本例高劑量β-hCG引起的HOOK效應(yīng)直到患者吸宮術(shù)后3 d才被發(fā)現(xiàn)。
在正常妊娠過程中,血β-hCG的水平范圍為<250 000 mIU/mL[6]。本例中檢驗(yàn)科用的貝克曼化學(xué)發(fā)光免疫檢測系統(tǒng)可以避免水平在1 000 000 mIU/mL之內(nèi)的高劑量HOOK效應(yīng),這提示正常妊娠時(shí)血β-hCG檢測極少發(fā)生高劑量HOOK效應(yīng)。但在妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病(GTD)中,血β-hCG的水平可高達(dá)5 000 000 mIU/mL,而GTD在美國孕婦發(fā)病率為2/100 000,在國內(nèi)發(fā)病率為200/100 000[7],且各個(gè)檢驗(yàn)科的β-hCG檢測系統(tǒng)發(fā)生HOOK效應(yīng)的閾值各不相同[8]。這提示雖然高劑量HOOK效應(yīng)報(bào)告的風(fēng)險(xiǎn)偏低,但實(shí)驗(yàn)室仍應(yīng)時(shí)刻警惕這方面的局限性,關(guān)注并驗(yàn)證本科室內(nèi)檢測系統(tǒng)HOOK效應(yīng)的發(fā)生水平。國內(nèi)外關(guān)于高劑量待檢測物HOOK效應(yīng)引起假陰性或假性低值時(shí)有報(bào)道[9-11]。臨床醫(yī)生如能在懷疑患者發(fā)生GTD時(shí),在檢驗(yàn)申請單上提示該信息,也有助于臨床實(shí)驗(yàn)室人員及早發(fā)現(xiàn)問題。
由于HOOK效應(yīng)的發(fā)生具有不可預(yù)見性,避免HOOK效應(yīng)一直是臨床實(shí)驗(yàn)室人員較為棘手的問題。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,消除或減弱HOOK效應(yīng)常用的有4種方法:(1)把一步法改為兩步法;(2)往檢測系統(tǒng)中加入更多的標(biāo)記抗體;(3)標(biāo)本稀釋測定法;(4)計(jì)算機(jī)動態(tài)速率分析[12-13]。在這4種方法中,(1)、(2)、(4)都涉及檢測系統(tǒng)廠家,只有標(biāo)本稀釋測定法是臨床實(shí)驗(yàn)室人員可以直接采用的最高效、簡便的方法。除上述方法外,針對不同的檢測物質(zhì),研究人員還設(shè)計(jì)了不同的程序用以識別HOOK效應(yīng)。GAO等[14]通過設(shè)計(jì)基于適體的三線側(cè)向流生物傳感器來識別過高的凝血酶引起的HOOK效應(yīng); REY等[15]通過檢測雙抗體夾心免疫檢測過程中抗原抗體反應(yīng)動力學(xué),增加了相關(guān)檢測的可檢測范圍,有效降低了HOOK效應(yīng)的影響,并用高水平C-反應(yīng)蛋白(CRP)驗(yàn)證試驗(yàn)的可靠性,該文獻(xiàn)同時(shí)認(rèn)為該方法適用于其他物質(zhì)的免疫檢測。對于血β-hCG的檢測,本科室吸取本次案例的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),經(jīng)過討論改進(jìn)了工作流程:增加膠體金試紙條法進(jìn)行初篩,初篩陽性的全部直接采用稀釋模式檢測,同時(shí)聯(lián)系廠家將直接稀釋模式?jīng)]有結(jié)果的測試自動加測原倍測試,初篩陰性的標(biāo)本全部手工選擇儀器的原倍模式測試。該工作流程增加了手工和成本,但能較好地避免HOOK效應(yīng)。
除了hCG檢測會發(fā)生HOOK效應(yīng),實(shí)驗(yàn)室中用雙位點(diǎn)免疫方法檢測的項(xiàng)目,如垂體泌乳素[12]、類風(fēng)濕因子[16]、肌紅蛋白[17]等,其發(fā)生高劑量HOOK效應(yīng)的報(bào)道都有不少,實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)高度重視臨床反饋,關(guān)注每種檢測方法的局限性,切實(shí)做好質(zhì)量控制,成為真正的醫(yī)生背后的“醫(yī)生”。