吳竹麗
【摘 要】目的:分析基層臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理現(xiàn)狀以及優(yōu)化對(duì)策。方法:分析現(xiàn)階段臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理現(xiàn)狀,總結(jié)優(yōu)化對(duì)策。結(jié)果:基層臨床醫(yī)學(xué)檢查中質(zhì)量管理問(wèn)題集中在檢驗(yàn)人員技術(shù)薄弱、送檢標(biāo)本存在一定不合理率以及儀器設(shè)備管理制度不完善方面,為提升臨床檢驗(yàn)質(zhì)量加強(qiáng)質(zhì)量管理,構(gòu)建完善的質(zhì)量管理體系。結(jié)論:通過(guò)加強(qiáng)技術(shù)培訓(xùn)、構(gòu)建完善的臨床檢驗(yàn)管理體系,可有效優(yōu)化檢驗(yàn)質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn);質(zhì)量管理現(xiàn)狀;優(yōu)化對(duì)策
【中圖分類號(hào)】R446【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714(2020)01-0170-01
引言:檢測(cè)精確度高的檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)用在疾病診斷、病情控制以及預(yù)后判斷方面應(yīng)用價(jià)值較高,臨床檢驗(yàn)科室的工作重點(diǎn)在于提升檢驗(yàn)精確度。鑒于臨床醫(yī)學(xué)與臨床檢驗(yàn)分屬于獨(dú)立學(xué)科,檢驗(yàn)人員對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)了解較少,同時(shí)臨床醫(yī)生對(duì)于檢驗(yàn)知識(shí)了解程度較低,檢驗(yàn)質(zhì)量誤差極易造成臨床診斷失誤,影響患者診療質(zhì)量。以下文基層醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理現(xiàn)狀分析以及優(yōu)化對(duì)策,望能為業(yè)內(nèi)人士提供參考。
1 基層醫(yī)院檢驗(yàn)質(zhì)量管理現(xiàn)狀
1.1缺乏完善的培訓(xùn)考核制度
影響臨床檢驗(yàn)質(zhì)量的因素中,參與檢驗(yàn)技術(shù)人員工作能力對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果影響較大,不規(guī)范的檢驗(yàn)操作將會(huì)導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生偏差,例如錯(cuò)誤使用檢測(cè)儀器、樣本保存不當(dāng)均會(huì)造成檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生誤差。由于缺乏規(guī)范化的培訓(xùn)考核制度,導(dǎo)致檢驗(yàn)技術(shù)人員自身工作能力得不到有效提升,最終影響臨床檢驗(yàn)質(zhì)量。檢驗(yàn)科室內(nèi)部由于缺乏嚴(yán)格的考核制度,導(dǎo)致技術(shù)人員偏重于實(shí)踐操作,缺乏分析檢驗(yàn)誤差能力,科室整體學(xué)習(xí)氛圍不足,進(jìn)修學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)較少,工作質(zhì)量無(wú)法得到有效提升[1]。
1.2送檢標(biāo)本存在一定不合格比例
由于檢驗(yàn)質(zhì)量管理體系存在漏洞,導(dǎo)致送檢標(biāo)本存在一定不合格比例,主要原因在于標(biāo)本采集前對(duì)未對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)格宣教、采集標(biāo)本流程不規(guī)范、標(biāo)本保存條件不當(dāng)。由于標(biāo)本采集前未對(duì)患者進(jìn)行全面的宣教,導(dǎo)致患者準(zhǔn)備不足,例如血常規(guī)檢查未按照規(guī)范停藥或者禁食,影響血液成分導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)誤差。檢測(cè)人員采集標(biāo)本時(shí)未按照規(guī)范進(jìn)行也會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)誤差,血液檢測(cè)未采集到足夠的標(biāo)本量、配置抗凝劑比例不當(dāng)均會(huì)導(dǎo)致送檢標(biāo)本不合格。標(biāo)本保存不當(dāng)對(duì)于檢測(cè)結(jié)果影響較大,采集到的樣本必須要在一定的濕度以及溫度環(huán)境下保存,盡快進(jìn)行檢查。
1.3儀器設(shè)備管理制度不完善
臨床檢驗(yàn)所使用儀器設(shè)備屬于精密度較高的設(shè)備,對(duì)于維護(hù)保養(yǎng)的要求較高,需要放置在溫度和濕度恒定的環(huán)境中,一旦溫度和濕度不符合儀器放置要求,將會(huì)影響儀器運(yùn)行穩(wěn)定度。由于缺乏完善的儀器設(shè)備管理制度,導(dǎo)致檢驗(yàn)質(zhì)量受到影響,儀器運(yùn)行維護(hù)得不到有效保障的情況下,極易造成臨床檢驗(yàn)誤差,影響臨床檢驗(yàn)質(zhì)量[2]。
2 提升基層醫(yī)院檢驗(yàn)質(zhì)量的整改措施
2.1加強(qiáng)檢驗(yàn)科室基礎(chǔ)建設(shè)
為提升臨床檢驗(yàn)質(zhì)量,基層醫(yī)院可加強(qiáng)檢驗(yàn)科室基礎(chǔ)建設(shè),合理規(guī)劃?rùn)z驗(yàn)科室布局,根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部門標(biāo)準(zhǔn)制定規(guī)范化的檢驗(yàn)流程,建立獨(dú)立工作通道,檢驗(yàn)科門窗封閉,同時(shí)還需要制定一套完善的工作管理制度,包括輪崗、交接班、檢驗(yàn)樣本送檢核查、培訓(xùn)制度以及儀器管理制度。院方需要加大對(duì)檢驗(yàn)科室建設(shè)資金投入,及時(shí)更新軟硬件設(shè)施,提升檢驗(yàn)科檢驗(yàn)硬實(shí)力,增加檢驗(yàn)項(xiàng)目,不斷提升檢驗(yàn)技術(shù),提高檢驗(yàn)正確率,為臨床診斷提供具有參考價(jià)值的檢測(cè)信息,獲得臨床認(rèn)可。在加強(qiáng)檢驗(yàn)科基礎(chǔ)建設(shè)的同時(shí),需要注重與臨床多進(jìn)行溝通交流,通過(guò)臨床反饋不斷完善基礎(chǔ)建設(shè),更好地提升臨床檢測(cè)質(zhì)量。
2.2加強(qiáng)檢驗(yàn)科工作人員技能培訓(xùn)
隨著檢驗(yàn)設(shè)備精密度不斷提升,檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展日新月異,故而檢驗(yàn)科工作人員需要不斷學(xué)習(xí)新的檢驗(yàn)技術(shù),不斷完善和提升自身檢驗(yàn)技術(shù),做到與時(shí)俱進(jìn),才能系統(tǒng)提升醫(yī)院檢驗(yàn)質(zhì)量。檢驗(yàn)科室需要制定系統(tǒng)的學(xué)習(xí)培訓(xùn)技術(shù),規(guī)定科室內(nèi)技術(shù)人員每月的學(xué)習(xí)內(nèi)容,進(jìn)行季度考核與年度考核。檢驗(yàn)科工作人員需要熟練掌握所有檢驗(yàn)儀器的操作流程,同時(shí)還需要學(xué)習(xí)處理簡(jiǎn)單的儀器故障,了解檢驗(yàn)儀器設(shè)備的保養(yǎng)措施,進(jìn)行設(shè)備日常維護(hù)。醫(yī)院可派遣技術(shù)骨干至外院交流學(xué)習(xí),不僅要學(xué)習(xí)外院優(yōu)秀的檢驗(yàn)技術(shù),還要結(jié)合本院檢驗(yàn)工作中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,用心學(xué)習(xí)體會(huì)檢驗(yàn)質(zhì)量重難點(diǎn),用于改善本院科室質(zhì)量。
2.3與臨床科室加強(qiáng)溝通
標(biāo)本檢驗(yàn)合格率對(duì)于臨床檢驗(yàn)質(zhì)量影響較大,檢驗(yàn)科室需要與臨床科室加強(qiáng)溝通,用以提升臨床檢驗(yàn)質(zhì)量。檢驗(yàn)科室可通過(guò)醫(yī)務(wù)處與護(hù)理部會(huì)議加強(qiáng)標(biāo)本采集宣教工作,醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員需要定期接受標(biāo)本規(guī)范化采集培訓(xùn),主要從特殊患者準(zhǔn)備、標(biāo)本正確采集流程以及標(biāo)本保存注意事項(xiàng)方面進(jìn)行培訓(xùn),醫(yī)院相關(guān)職能部門需要重視培訓(xùn)效果,進(jìn)行培訓(xùn)質(zhì)量監(jiān)管,提高培訓(xùn)學(xué)習(xí)質(zhì)量,用以提升培訓(xùn)效果,促使標(biāo)本合格率提升。只有在全院工作人員重視檢驗(yàn)質(zhì)量的大前提下,才能不斷優(yōu)化檢驗(yàn)質(zhì)量,提高診療質(zhì)量。對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培訓(xùn)期間,需要注重溝通,及時(shí)了解來(lái)自臨床一線醫(yī)護(hù)人員的標(biāo)本采集疑惑,為其提供專業(yè)解答,實(shí)現(xiàn)協(xié)同工作效率提升,用以完善培訓(xùn)措施[3]。
2.4建立完善的儀器設(shè)備管理制度
檢驗(yàn)科室儀器設(shè)備管理制度對(duì)于儀器安全穩(wěn)定運(yùn)行影響較大,為提升臨床檢驗(yàn)質(zhì)量,需要建立完善的儀器設(shè)備管理制度。開(kāi)展日常檢驗(yàn)工作時(shí),需要有專人負(fù)責(zé)記錄儀器使用情況,同時(shí)定期檢查儀器運(yùn)行情況,定期對(duì)儀器進(jìn)行檢修,發(fā)現(xiàn)故障后及時(shí)進(jìn)行維修,無(wú)法自行維修的儀器設(shè)備需要及時(shí)與生產(chǎn)廠家取得聯(lián)系,進(jìn)行技術(shù)咨詢,必要時(shí)需要采取返廠維修操作。檢驗(yàn)科室需要將設(shè)備儀器的使用要求規(guī)范以及使用方法張貼于儀器附近,便于使用檢測(cè)儀器供技術(shù)人員查看。
綜上所述,可知檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量與醫(yī)療質(zhì)量安全息息相關(guān),規(guī)范檢驗(yàn)科質(zhì)量管理對(duì)于檢驗(yàn)質(zhì)量控制至關(guān)重要,可加大檢驗(yàn)科室建設(shè)力度、加強(qiáng)技術(shù)人員培訓(xùn)、完善儀器管理制度以及加強(qiáng)臨床科室溝通,用以系統(tǒng)提升臨床檢驗(yàn)質(zhì)量。
參考文獻(xiàn)
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