郭錦錦 張思敏 買買提吐遜·吐爾地②

顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎（temporomandibular joint osteoarthritis，TMJOA）是多種因素作用下，發(fā)生在關(guān)節(jié)區(qū)慢性退變性疾病，是顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病中最嚴(yán)重一種類型。骨關(guān)節(jié)炎早期處于慢性修復(fù)性階段，關(guān)節(jié)內(nèi)的微小創(chuàng)傷、代謝及系統(tǒng)改變可以被代償，此時(shí)受累關(guān)節(jié)并不會(huì)出現(xiàn)臨床癥狀。一旦受累關(guān)節(jié)內(nèi)的改變不能被機(jī)體所代償時(shí)，組織就會(huì)出現(xiàn)損傷[1]，以關(guān)節(jié)軟骨喪失及骨形態(tài)改變?yōu)橹饕攸c(diǎn)[2]，軟骨破碎、出現(xiàn)裂隙、移位、重建，骨組織出現(xiàn)纖維軟骨退變、增生等。這種退行性變不單局限于軟骨及骨組織，可累及整個(gè)關(guān)節(jié)[3]，包括關(guān)節(jié)囊、韌帶、滑膜及周圍肌肉，此時(shí)臨床出現(xiàn)相應(yīng)癥狀，受累關(guān)節(jié)正常運(yùn)動(dòng)功能受到影響。臨床癥狀主要包括：疼痛、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)障礙、雜音、開口度、開口型變化，有的患者也會(huì)出現(xiàn)頭痛、耳部相關(guān)癥狀、頸椎功能障礙等[4]。反復(fù)發(fā)作的自發(fā)性疼痛及下頜運(yùn)動(dòng)受限，造成患者言語及進(jìn)食障礙，從而引起焦慮，對(duì)患者生活質(zhì)量及心理健康帶來巨大影響[5-7]。

關(guān)于TMJOA，目前臨床上尚無法治愈[3]。首要目標(biāo)是減輕患者癥狀，同時(shí)盡可能阻止疾病發(fā)展、促進(jìn)受損組織修復(fù)再生，以恢復(fù)顳下頜關(guān)節(jié)各種功能為目的。治療TMJOA手段很多，但目前尚無理想方法。臨床上以保守治療為主。張口訓(xùn)練及局部理療作為創(chuàng)傷最小的物理療法在臨床上得到應(yīng)用，但并不能取得較好療效。關(guān)節(jié)置換術(shù)是一種改變關(guān)節(jié)病理形態(tài)的有效方法，因其較高費(fèi)用及風(fēng)險(xiǎn)，使得該方法不能成為臨床治療首選。關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射術(shù)作為一種療效較好的保守治療，成為臨床常用手段，目前注射藥物繁多，主要包括激素類、臭氧及多糖類。激素類在短期內(nèi)可以緩解疼痛，使關(guān)節(jié)活動(dòng)度增大，但會(huì)給關(guān)節(jié)腔內(nèi)軟骨及骨結(jié)構(gòu)帶來損害[8]。臭氧具有強(qiáng)氧化性，可以促進(jìn)細(xì)胞代謝、增強(qiáng)細(xì)胞修復(fù)能力，但作用持續(xù)時(shí)間短。本文對(duì)富血小板血漿聯(lián)合透明質(zhì)酸治療TMJOA的機(jī)制、研究現(xiàn)狀、存在不足及發(fā)展前景做一綜述。

1 富血小板血漿

富血小板血漿（platelet-rich plasma，PRP）是從自體血液中離心分離的含高濃度血小板的血漿[9]。PRP的主要成分是血小板，其濃度是普通人血液的3～5倍，其次還包括纖維蛋白、纖連蛋白、玻連蛋白及細(xì)胞粘連的生物活性分子。PRP具有抑制軟骨細(xì)胞凋亡、重建受損骨及軟骨、重建受損部位血管、合成膠原等作用，從而使關(guān)節(jié)內(nèi)穩(wěn)態(tài)得以穩(wěn)固、機(jī)體炎癥和凝血反應(yīng)得以調(diào)節(jié)[10]。PRP來源于自體，不會(huì)產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)，無疾病傳播的風(fēng)險(xiǎn)，其生物安全性較高，逐漸成為一種理想自體生長因子來源，為臨床治療骨關(guān)節(jié)炎提供新途徑。

2 透明質(zhì)酸

透明質(zhì)酸（Hyaluronic Acid，HA）屬于高分子量粘多糖中的一種，在顳下頜關(guān)節(jié)中由B型滑膜細(xì)胞和滑膜成纖維細(xì)胞產(chǎn)生和分泌，是構(gòu)成滑液的主要成分，賦予滑液良好的粘彈性，可降低關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的摩擦，起到潤滑的作用。外源性補(bǔ)充HA可以提高關(guān)節(jié)腔滑液中HA含量，滑液的粘彈性得以恢復(fù)，覆蓋于關(guān)節(jié)軟骨和滑膜表面重新形成自然屏障，同時(shí)改善了滑膜細(xì)胞的周圍環(huán)境，可促進(jìn)其自身合成HA。憑借其無毒、無抗原性、無趨化作用及安全性良好的特性，HA成為目前關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療OA最常用藥物。

3 PRP聯(lián)合HA

最新研究表明，PRP聯(lián)合HA在治療OA上具有協(xié)同作用[11-12]，自體血漿中含有纖維蛋白原，纖維蛋白與HA親和力較強(qiáng)，通過化學(xué)及離子鍵相互作用可以形成一個(gè)三維支架。該支架可以提高穩(wěn)定性、黏彈性及生物相容性，增加組織對(duì)PRP的黏性，延長PRP作用時(shí)間，提高PRP存儲(chǔ)模量，同時(shí)可以調(diào)控生長因子的釋放。PRP聯(lián)合HA可以在不改變兩者最初作用的基礎(chǔ)上，獲得較單獨(dú)注射更好的軟骨重建效果。在骨關(guān)節(jié)炎治療上，越來越多的臨床試驗(yàn)也證實(shí)聯(lián)合治療可取得較單獨(dú)注射更佳效果，可減輕疼痛、改善關(guān)節(jié)功能[13-14]。

3.1 作用機(jī)制

3.1.1 促進(jìn)組織修復(fù) 血小板細(xì)胞質(zhì)中含有細(xì)胞器和三種類型的顆粒：α 顆粒、致密顆粒和噬菌體。其中α 顆粒內(nèi)含有數(shù)十種高濃度的生長因子，這些生長因子在血小板被凝血酶或氯化鈣等激活劑激活后釋放，隨后通過內(nèi)分泌、自分泌等方式和靶細(xì)胞受體結(jié)合，進(jìn)而激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，誘導(dǎo)mRNA轉(zhuǎn)錄，合成組織再生過程所需的各種蛋白，從而促進(jìn)創(chuàng)傷組織的修復(fù)。

血小板脫粒后釋放的生長因子主要包括：轉(zhuǎn)化生長因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）、血小板衍生生長因子（platelet derived growth factor，PDGF）、類胰島素生長因子1（insulinlike growth factor，IGF-1）、此外還有血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、表皮生長因子（epidermal growth factor，EGF）、纖維母細(xì)胞生長因子（fibroblast growth factor，F(xiàn)GF）、肝細(xì)胞生長因子（hepatocyte growth factor，HGF）等[15]。不同生長因子之間構(gòu)成復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)在多途徑、多功能及協(xié)同的作用特點(diǎn)下，促進(jìn)創(chuàng)傷組織愈合，修復(fù)缺損骨及軟骨。

TGF-β 被確認(rèn)為軟骨再生中最重要的因素之一[16-17]。TGF-β 可以促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖和分化，誘導(dǎo)骨髓間干細(xì)胞分化為軟骨細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)受損軟骨的再生。同時(shí)可以促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖，有助于蛋白多糖聚合體和Ⅱ型膠原的生成和沉積，抑制軟骨細(xì)胞的分解代謝[18]，維持軟骨細(xì)胞外基質(zhì)，維持軟骨的承重和抗壓能力。TGF-β 不僅可以重建軟骨，還可以對(duì)破骨細(xì)胞進(jìn)行調(diào)節(jié)，抑制破骨細(xì)胞形成，從而抑制骨吸收。

PDGF是一種非常重要的促進(jìn)有絲分裂和生物趨化的因子?？稍谑芾坳P(guān)節(jié)的創(chuàng)傷部位聚集，促進(jìn)成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、骨髓基質(zhì)干細(xì)胞等多種細(xì)胞的增殖和有絲分裂，使細(xì)胞由靜止期進(jìn)入增殖期，同時(shí)可趨化成纖維細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞。從而調(diào)節(jié)蛋白多糖的分泌和合成，促進(jìn)神經(jīng)再生，促進(jìn)局部創(chuàng)傷的愈合，緩解疼痛[19]。

VEGF可以影響血管結(jié)構(gòu)的形成和再生，被證實(shí)在重建養(yǎng)分流動(dòng)中是必不可少的[20]。VEGF可以誘導(dǎo)新生血管形成，同時(shí)還可以增加血管的通透性，為細(xì)胞的再生和毛細(xì)血管網(wǎng)的建立提供營養(yǎng)，從而可以促進(jìn)臨床常見的一些慢性感染性創(chuàng)面的愈合。此外，VEGF還能直接作用于成骨細(xì)胞，促進(jìn)其增殖、分化以及腺苷酸環(huán)化反應(yīng)、增強(qiáng)堿性磷酸酶活性和鈣鹽沉積，大量血管的形成又增加了骨再生區(qū)域的微循環(huán)，從而促進(jìn)骨折的愈合[21]。

IGF-1與FGF能刺激軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的生長與分化，使軟骨和軟骨下骨的修復(fù)能力增強(qiáng)，F(xiàn)GF還可與VEGF共同參與血管生成[22-24]。EGF可促進(jìn)血管形成和上皮再生，可縮短傷口愈合時(shí)間，加速傷口愈合；此外，EGF還可以促進(jìn)PDGF、轉(zhuǎn)化生長因子等生長因子的合成而間接發(fā)揮作用。

不僅血小板釋放的各種生長因子能對(duì)受損組織產(chǎn)生修復(fù)，血小板本身也發(fā)揮著創(chuàng)傷修復(fù)作用。在組織修復(fù)的初始階段，血小板可形成纖維空間支架[25]，此組織支架構(gòu)成干細(xì)胞遷移的框架，引導(dǎo)修復(fù)細(xì)胞進(jìn)入受損組織，還可將血小板釋放的生長因子保留在受損組織，提高生長因子作用時(shí)間及效率，更好發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)、抗炎、刺激組織分化和修復(fù)的功能。

3.1.2 抗炎作用 TMJOA被認(rèn)為是一種慢性炎性病變，病變關(guān)節(jié)滑液中可檢測到炎性標(biāo)志物，包括白細(xì)胞介素（interleukin，IL）、單核細(xì)胞趨化蛋白1（monocyte chemotactic protein 1，MCP-1）、腫瘤壞死因子α（tumor necrosis factor alpha，TNF-α）、基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMP）等。在骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生及發(fā)展過程中，多種細(xì)胞分子途徑及代謝標(biāo)志物發(fā)生變化，這些變化參與骨關(guān)節(jié)炎的病理變化過程，促進(jìn)或加速滑膜、關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的損傷。

PRP聯(lián)合HA可以通過化學(xué)及離子鍵相互作用形成一個(gè)穩(wěn)定性強(qiáng)、生物相容性高的粘彈性三維支架。該支架可以在細(xì)胞周圍形成分子屏障，覆蓋和保護(hù)痛覺感覺器，阻止炎性介質(zhì)的釋放與擴(kuò)散，起到抗炎作用，對(duì)關(guān)節(jié)軟骨起化學(xué)保護(hù)作用。同時(shí)血小板被激活后釋放的生長因子，可以通過不同生物學(xué)途徑實(shí)現(xiàn)抗炎作用。TGF-β 在抗炎和免疫調(diào)節(jié)方面起到獨(dú)特而有效的作用，是目前公認(rèn)的抗炎因子，可拮抗IL-1的抑制作用、抑制金屬基質(zhì)蛋白酶活性。HGF可以通過激活B細(xì)胞的核轉(zhuǎn)錄因子kappa-輕型鏈增強(qiáng)子（NF-κB）和白細(xì)胞介素1（IL-1），使TNF-α 的合成減少，從而抑制膠原蛋白和蛋白聚糖分解，同時(shí)HGF還可以阻斷IL-1β的炎癥過程[26-27]，減緩軟骨退變速度。

3.1.3 改善關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境 正常顳下頜關(guān)節(jié)滑液中HA濃度較高，可到達(dá)2.5～4.0 mg/mL，而TMJOA患者關(guān)節(jié)腔中透明質(zhì)酸的分子量減小、濃度降低，使滑液粘彈性下降，關(guān)節(jié)不能得到有效的物理及化學(xué)保護(hù)，從而造成關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)時(shí)摩擦增加，減震及抗炎功能下降，軟骨基質(zhì)中蛋白多糖暴露、釋出，進(jìn)而軟骨細(xì)胞被破壞。

PRP聯(lián)合HA形成的三維支架不僅阻止炎性介質(zhì)的釋放與擴(kuò)散，同時(shí)還可以阻止硫酸軟骨素從軟骨基質(zhì)向關(guān)節(jié)空間的流失，對(duì)維持軟骨細(xì)胞的生理功能具有重要作用。同時(shí)可以使滑液的粘彈性得以恢復(fù)，減輕或消除關(guān)節(jié)摩擦，從而改善患者開口度及開口型，消除或減輕雜音，緩解疼痛，恢復(fù)受累關(guān)節(jié)功能。

3.2 臨床應(yīng)用 PRP聯(lián)合HA憑借其獨(dú)特的生物學(xué)機(jī)制，修復(fù)退化組織，抑制OA進(jìn)展[28-29]，在治療OA上有積極作用，因此臨床上得到越來越廣泛應(yīng)用。Chiou等[30]發(fā)現(xiàn)，在治療膝骨關(guān)節(jié)炎（knee osteoarthritis，KOA）上，與單獨(dú)PRP和單獨(dú)HA相比，PRP+HA可使關(guān)節(jié)軟骨再生，這可能與其抗炎、抗氧化、促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖及抑制MMP-1活性有關(guān)。Yu等[14]在KOA治療上，關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP+HA、PRP、HA后，發(fā)現(xiàn)聯(lián)合注射在減輕關(guān)節(jié)疼痛方面較單獨(dú)注射效果明顯，PRP聯(lián)合HA可以抑制體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答，促進(jìn)血管形成。Papalia等[31]膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射單獨(dú)HA及PRP+HA，術(shù)后3、6、12月對(duì)患者疼痛、KOOS（knee injury and osteoarthritis outcome score）進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)術(shù)后3、6月PRP+HA組KOOS較單獨(dú)HA組更佳，12月無明顯差別；術(shù)后3、12月聯(lián)合組疼痛較輕，6月無明顯差別。但Abate等[32]認(rèn)為膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)PRP聯(lián)合HA注射和單獨(dú)PRP相比，療效無差異，HA僅協(xié)同提高PRP中的個(gè)別分子的活性。

PRP因其獨(dú)特的修復(fù)功能，使得其在顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎中得到應(yīng)用，但目前僅限于關(guān)節(jié)腔內(nèi)單獨(dú)注射使用。Hegab等[33]通過關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP與關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射HA，兩組比較發(fā)現(xiàn)在術(shù)后1、3月HA組功能改善較明顯，術(shù)后6、12月PRP組在改善張口度、控制關(guān)節(jié)雜音及緩解疼痛方面效果更佳，認(rèn)為PRP在長期療效上優(yōu)于HA。Li等[34]認(rèn)為在顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎治療方面，關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP可減輕疼痛。Kili? 等[35]在比較PRP及HA術(shù)后12月患者疼痛及最大張口度后，發(fā)現(xiàn)兩組無明顯差別。認(rèn)為PRP不應(yīng)該成為關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射的一線藥物，HA更易被患者接受。Chung等[36]評(píng)估長期療效后，認(rèn)為PRP與HA、鹽水及單獨(dú)穿刺術(shù)比較，在疼痛減輕方面PRP效果更佳，PRP注射在穿刺術(shù)中對(duì)疼痛緩解起輔助作用。Gok?e等[37]在對(duì)比關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射激素類藥物、HA及PRP后，發(fā)現(xiàn)PRP在緩解關(guān)節(jié)疼痛方面較佳。

PRP與HA聯(lián)合應(yīng)用，在顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病治療方面有著廣泛的應(yīng)用前景。作為一種治療手段，其在結(jié)構(gòu)和功能水平的組織修復(fù)中都顯示出了積極作用，盡管這些前瞻性的臨床研究取得了令人鼓舞的成果，然而PRP與HA聯(lián)合應(yīng)用仍處于臨床研究向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的初期，需高質(zhì)量、大規(guī)模且長期隨訪的臨床研究。對(duì)于PRP與HA聯(lián)合應(yīng)用的詳細(xì)作用機(jī)制、兩種藥物最佳混合比例、最佳劑量、最佳次數(shù)及長期效果的研究尚不充足，這需要進(jìn)一步完善多中心協(xié)作的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)，以獲得更為詳細(xì)及準(zhǔn)確的信息，為臨床應(yīng)用PRP聯(lián)合HA治療TMJOA提供有力依據(jù)。