楊詩(shī)婧
(沈陽(yáng)市第四人民醫(yī)院藥劑科 遼寧 沈陽(yáng) 110031)
糖尿病腎病屬糖尿病的常見(jiàn)并發(fā)癥,是引起終末期腎病的主要原因,其危害極大,治療難度也很大[1]。螺內(nèi)酯和纈沙坦是治療早期糖尿病腎病的常用藥物,本次試驗(yàn)就這兩種藥物聯(lián)合治療早期糖尿病腎病的療效進(jìn)行具體分析和闡述。
1.1 一般資料:將2016年3月至2018年3月在我院接受治療的64例早期糖尿病腎病患者納入本次試驗(yàn),按照隨機(jī)抽簽的方式將其分為聯(lián)合組(32例)與對(duì)照組(32例)。聯(lián)合組中男性、女性分別有18例、14例;年齡最小44歲,最大76歲,平均年齡為(60.1±3.5)歲;病程最短3年,最長(zhǎng)12年,平均為(5.6±1.3)年。對(duì)照組中男性、女性分別有20例、12例;年齡最小45歲,最大78歲,平均年齡為(60.4±3.8)歲;病程最短3年,最長(zhǎng)14年,平均為(5.8±1.4)年。對(duì)兩組患者以上資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,得出組間差異不顯著(P>0.05),可進(jìn)行比較。
1.2 方法:對(duì)照組患者采取纈沙坦治療,口服,每天1次,每次80 mg。聯(lián)合組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用螺內(nèi)酯治療,口服,每天1次,每次20 mg。兩組患者均連續(xù)治療12周,在治療期間需嚴(yán)格控制飲食,并給予降糖、降壓等治療。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1 治療效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):①顯效:患者UAER低于200μg/min或降低50%以上,腎功能恢復(fù)正常,Scr降低30%以上;②有效:患者UAER高于200μg/min或降低50%以內(nèi),腎功能得到改善,Scr降低30%以內(nèi);③無(wú)效:患者病情未見(jiàn)改善或者加重,Scr未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)[2]??傆行蕿轱@效率、有效率之和[2]。
1.3.2 對(duì)兩組患者的尿蛋白(UAER)和腎功能指標(biāo)(Scr、CRP、血清鉀)進(jìn)行比較。
1.3.3 對(duì)兩組患者血液流變學(xué)指標(biāo)(血漿比黏度、全血比黏度、全血比還原黏度)進(jìn)行比較。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:將SPSS19.0軟件作為本次試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對(duì)計(jì)量資料(±s)、計(jì)數(shù)資料(%)分別實(shí)行t值和χ2檢驗(yàn),在P<0.05時(shí)兩組差異具有顯著性。
2.1 聯(lián)合組、對(duì)照組患者治療效果相比:聯(lián)合組、對(duì)照組患者治療總有效率分別為93.8%(30/32)、75.0%(24/32),組間對(duì)比P<0.05。
2.2 兩組患者尿蛋白及腎功能指標(biāo)相比:兩組患者在治療前的UAER、Scr、CRP、血清鉀相比P>0.05,差異不顯著;在治療后,聯(lián)合組患者UAER、CRP較對(duì)照組更低(P<0.05),兩組患者Scr、血清鉀無(wú)明顯區(qū)別(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2.3 聯(lián)合組、對(duì)照組患者血液流變學(xué)相比:兩組患者在治療前的血漿比黏度、全血比黏度、全血比還原黏度相比P>0.05,差異不顯著;聯(lián)合組患者在治療后的血漿比黏度、全血比黏度、全血比還原黏度均明顯低于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表2。
早期糖尿病腎病在臨床中較為常見(jiàn),其發(fā)病機(jī)制尚不明確,可能與糖代謝異常、腎血液動(dòng)力學(xué)等因素相關(guān),患者多會(huì)血壓上升、水腫、蛋白尿、腎功能損害等臨床癥狀,嚴(yán)重者甚至可引起腎功能衰竭和尿毒癥[3-4]。本次試驗(yàn)中我院采取螺內(nèi)酯聯(lián)合纈沙坦對(duì)部分早期糖尿病患者進(jìn)行治療,取得了不錯(cuò)的療效。纈沙坦屬非肽類藥物,能抑制血管緊張素Ⅱ的縮血管作用,還能擴(kuò)張球小動(dòng)脈,有效降低腎小球?yàn)V過(guò)壓和腎小球囊內(nèi)壓,有助于降低患者尿蛋白,改善其腎功能[5]。螺內(nèi)酯屬醛固酮受體拮抗劑,能對(duì)醛固酮的作用起到抑制效果,還能保護(hù)腎功能。吳奇等[6]的研究認(rèn)為螺內(nèi)酯聯(lián)合纈沙坦在治療糖尿病腎病中具有確切療效,其總有效率超過(guò)90%,能有效改善其各項(xiàng)臨床指標(biāo),且用藥安全性較高,無(wú)明顯的不良反應(yīng)。本次試驗(yàn)結(jié)果顯示,對(duì)早期糖尿病腎病患者應(yīng)用螺內(nèi)酯聯(lián)合纈沙坦治療可取得較好的臨床療效,其總有效率達(dá)93.8%,患者UAER、CRP、血漿比黏度、全血比黏度、全血比還原黏度均較治療前明顯降低,且上述指標(biāo)均優(yōu)于單用纈沙坦治療的患者(P<0.05),兩組患者Scr、血清鉀則無(wú)明顯差異(P>0.05),柯簫韻等[7]的試驗(yàn)結(jié)果與本次試驗(yàn)結(jié)果相似。
表1 兩組患者尿蛋白及腎功能指標(biāo)相比(±s)
表1 兩組患者尿蛋白及腎功能指標(biāo)相比(±s)
表2 聯(lián)合組、對(duì)照組患者血液流變學(xué)相比(±s,mPa?s)
表2 聯(lián)合組、對(duì)照組患者血液流變學(xué)相比(±s,mPa?s)
由本次試驗(yàn)可以看出,螺內(nèi)酯聯(lián)合纈沙坦治療早期糖尿病腎病具有顯著療效,值得在臨床中推廣應(yīng)用。