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托魯巴姆嫁接對(duì)番茄生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)的影響

2019-09-10 07:22吳紹軍孟佳麗王夏雯姜若勇余翔
關(guān)鍵詞:營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)嫁接番茄

吳紹軍 孟佳麗 王夏雯 姜若勇 余翔

摘 要:【目的】以茄子為砧木嫁接番茄,綜合評(píng)價(jià)茄砧嫁接對(duì)番茄生長(zhǎng)、產(chǎn)量及品質(zhì)的影響,進(jìn)一步明確茄砧嫁接栽培的生物學(xué)效應(yīng),為該技術(shù)的應(yīng)用提供理論依據(jù)?!痉椒ā恳酝恤敯湍窞檎枘?,金棚9號(hào)為接穗,自根苗為對(duì)照,通過(guò)蛭石栽培方式,研究茄砧嫁接對(duì)番茄生長(zhǎng)、產(chǎn)量、肥水利用率和品質(zhì)的影響?!窘Y(jié)果】嫁接后番茄植株的株高降低,葉片數(shù)減少,植株根、莖干鮮重降低,根冠比增加,植株光合色素含量增加,根系活力增強(qiáng),單果重、單株結(jié)果數(shù)、單株產(chǎn)量降低;嫁接后增加了果實(shí)中Vc、可溶性糖含量,降低了可滴定酸,提高了糖酸比;可溶性固形物、番茄紅素含量自根苗和嫁接苗無(wú)顯著差異;嫁接后,降低了植株耗水量和礦質(zhì)元素的吸收量,提高了水分和礦質(zhì)元素的利用率?!窘Y(jié)論】綜合生長(zhǎng)、產(chǎn)量、品質(zhì)等指標(biāo),托魯巴姆嫁接有助于番茄果實(shí)品質(zhì)的提高,在嫁接栽培方面有一定利用價(jià)值。

關(guān)鍵詞:番茄;托魯巴姆;嫁接;生長(zhǎng);產(chǎn)量;營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)

中圖分類號(hào):S 641.204.3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1008-0384(2019)02-192-06

0 引言

【研究意義】番茄Lycopersicon esculentum Mill.是中國(guó)設(shè)施栽培面積最大的果菜之一,在蔬菜生產(chǎn)中占有十分重要的地位[1]。近年來(lái)隨著設(shè)施番茄栽培面積的不斷擴(kuò)大,受耕地面積限制,番茄多年重茬種植,土傳病害的危害也日趨嚴(yán)重,尤其是番茄青枯病發(fā)病率逐年上升,發(fā)病嚴(yán)重時(shí),常常造成大面積絕收。同時(shí)為了追求經(jīng)濟(jì)效益,復(fù)種指數(shù)高,土壤次生鹽漬化等連作障礙日益嚴(yán)重,最終導(dǎo)致番茄產(chǎn)量降低、品質(zhì)下降,很難讓農(nóng)戶和消費(fèi)者滿意[2]。前人對(duì)番茄本身作為砧木進(jìn)行了大量研究,但關(guān)于茄砧研究的較少,因此研究茄砧嫁接番茄栽培,對(duì)豐富番茄嫁接砧木、充實(shí)栽培理論技術(shù)和指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐具有一定的現(xiàn)實(shí)意義?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】研究表明,嫁接可以促進(jìn)生長(zhǎng),提高產(chǎn)量,克服連作障礙,提高植株抗病性和抗逆性,改善果實(shí)外觀和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)[3-5]。但嫁接對(duì)生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)的影響不一致。高方勝等[1]研究表明不同砧木嫁接苗幼苗生長(zhǎng)量、生長(zhǎng)勢(shì)和產(chǎn)量顯著差異;嫁接影響了番茄果實(shí)的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì),嫁接番茄果實(shí)干物質(zhì)、可溶性固形物、可溶性蛋白和可滴定酸含量均較對(duì)照顯著提高,但果實(shí)Vc、番茄紅素、可溶性糖含量及糖酸比則與對(duì)照互有高低。劉德興等[6]研究表明嫁接降低了生長(zhǎng)勢(shì)和產(chǎn)量,提高了果實(shí)品質(zhì)。托魯巴姆(Solanum torvum)是茄科茄屬栽培茄子的近緣野生種,具有優(yōu)良的嫁接親和性[7]、抗逆性[8],抗病性[2],改善土壤微生態(tài)結(jié)構(gòu)[2],是設(shè)施茄子嫁接栽培中主要的砧木,經(jīng)常作為茄果類蔬菜嫁接栽培的砧木,在生產(chǎn)上已經(jīng)得到大面積應(yīng)用[11]?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】近年來(lái)番茄嫁接方面開(kāi)展了大量工作,大多集中在番茄抗性[11-12]、產(chǎn)量品質(zhì)[13]、耐鹽性[14]等方面,且很多工作都集中于苗期的研究,且都以同屬的番茄作為砧木。關(guān)于野生茄子作為砧木嫁接番茄研究報(bào)道較少,尤其對(duì)番茄全生育期的研究未見(jiàn)報(bào)道?!緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】本試驗(yàn)利用托魯巴姆為砧木嫁接金鵬9號(hào),探討其對(duì)番茄植株生長(zhǎng)、產(chǎn)量和品質(zhì)的影響,以期為番茄優(yōu)質(zhì)栽培提供理論依據(jù)和技術(shù)指導(dǎo)。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)所用番茄品種為金棚9號(hào),砧木為野生茄子托魯巴姆,購(gòu)自北京京研益農(nóng)有限公司。試驗(yàn)于2017年1月~2017年7月在江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院宿遷農(nóng)科所大棚溫室內(nèi)進(jìn)行。1月15日、3月1日分別將托魯巴姆、金棚9號(hào)播種于50孔的穴盤(pán)中。4月1日嫁接,采用貼接的方法,當(dāng)砧木2葉1心、接穗1葉1心時(shí)開(kāi)始嫁接。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)設(shè)2個(gè)處理:金棚9號(hào)(自根對(duì)照CK),金棚9號(hào)/托魯巴姆(T1),每個(gè)處理6次重復(fù),每個(gè)重復(fù)4株,隨機(jī)區(qū)組排列。嫁接后15 d選生長(zhǎng)一致有5片葉子的健壯植株定植于60 cm×40 cm×37 cm規(guī)格的塑料箱中,每箱4株,采用茄果類專用營(yíng)養(yǎng)液澆灌,每箱裝蛭石 40 L。

1.3 測(cè)定項(xiàng)目及方法

1.3.1 生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定

定植緩苗后,每隔7 d,測(cè)定植株的株高和葉片數(shù),共測(cè)6次。盛果期測(cè)定植株的根系活力和葉綠素含量[15]。初花期測(cè)定地上和地下的干鮮重。

1.3.2 產(chǎn)量和品質(zhì)指標(biāo)測(cè)定

果實(shí)開(kāi)始成熟時(shí),及時(shí)采收。記錄果實(shí)數(shù)量、單果重和小區(qū)產(chǎn)量。選取第二果穗生長(zhǎng)一致的果實(shí),測(cè)定果實(shí)可溶性固形物(利用日本ATAGO公司的數(shù)字折射計(jì)ACT-1E直接測(cè)定)、采用2,6-二氯靛酚滴定法測(cè)定果實(shí)中Vc含量[15]、采用蒽酮比色法測(cè)可溶性糖含量[15]、采用氫氧化鈉滴定法測(cè)定果實(shí)中可滴定酸含量[15]、紫外分光光度計(jì)測(cè)定番茄紅素含量[16]。

1.3.3 水分和礦質(zhì)元素測(cè)定

礦質(zhì)元素利用率是指消耗1 g礦質(zhì)元素所獲得的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量[17],水分利用效率是指消耗1 m3水所獲得的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量。因此,番茄的水分利用率(kg·m-3)=番茄果實(shí)產(chǎn)量∕耗水量。番茄的礦質(zhì)元素利用率(kg·g-1)=番茄果實(shí)產(chǎn)量/元素用量。試驗(yàn)期間,詳細(xì)記錄水分和礦質(zhì)元素總用量,拉秧時(shí)統(tǒng)計(jì)剩余基質(zhì)中元素含量和含水量。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用SAS軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析和多重比較,數(shù)據(jù)用Microsoft Excel軟件進(jìn)行繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 托魯巴姆嫁接對(duì)番茄植株生長(zhǎng)的影響

從表1可知,托魯巴姆嫁接后,植株生長(zhǎng)受到顯著抑制,株高和葉片數(shù)均顯著低于對(duì)照,說(shuō)明嫁接后,植株地上地下發(fā)生一系列變化,影響了植株的內(nèi)部代謝,最終影響生長(zhǎng)。緩苗后10 d時(shí),植株株高差異不顯著,定植17 d時(shí),嫁接苗與自根苗相比,差異顯著,嫁接苗比自根苗降低13.5%,45 d時(shí),差異達(dá)到最大,嫁接苗比自根苗株高減少17 cm,減少幅度達(dá)14.6%。葉片數(shù)方面,嫁接苗比自根苗減少,定植31 d后,與自根相比,差異顯著。

嫁接后對(duì)植株干鮮重的影響如表2所示,植株地上部和地下部干鮮重均比自根減少,除了地下部干重外,其余指標(biāo)與自根相比均差異顯著。嫁接后植株鮮重比對(duì)照顯著減少,說(shuō)明嫁接后植株根系不發(fā)達(dá),長(zhǎng)勢(shì)減弱,與托魯巴姆本身的特性不符,或者嫁接后親和性不好,代謝不協(xié)調(diào),影響了砧木優(yōu)良特性的表現(xiàn)。嫁接后地下和地上部干物率、根冠比均比自根苗增加,且差異顯著。

2.2 托魯巴姆嫁接對(duì)番茄葉片光合色素和根系活力的影響

如表3所示,嫁接后,葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量均比自根減少,且差異不顯著,減少幅度0.31%、4.97%、1.63%。但根系活力和類胡蘿卜素比自根增加,尤其是根系活力比對(duì)照增加60.56%,差異顯著。

2.3 托魯巴姆嫁接對(duì)番茄果實(shí)產(chǎn)量的影響

托魯巴姆嫁接對(duì)番茄產(chǎn)量影響如表4所示。嫁接后,單果重、單株產(chǎn)量和每667 m2產(chǎn)量均比對(duì)照減少,減少的幅度分別為24.4%、30.0%、30.0%,除了單株結(jié)果數(shù)外,其他3個(gè)指標(biāo)與自根相比差異顯著。

2.4 托魯巴姆嫁接對(duì)番茄耗水量和水分利用率的影響

嫁接后根系發(fā)達(dá),吸水能力增強(qiáng),而本試驗(yàn)托魯巴姆嫁接后,對(duì)植株耗水量和水分利用率的影響卻相反。如表5所示,嫁接后植株的單株耗水量減少,減少幅度達(dá)36.37%,與自根相比差異顯著。水分利用率增加9.93%,與自根苗相比差異不顯著。說(shuō)明嫁接后,植株地下地上生長(zhǎng)受到抑制,水分吸收能力減弱。水分利用率增加只能說(shuō)明嫁接后,相對(duì)利用率增加,對(duì)產(chǎn)量沒(méi)有促進(jìn)作用。

2.5 托魯巴姆嫁接對(duì)番茄礦質(zhì)元素吸收量及利用率的影響

嫁接對(duì)大量和中量元素吸收如表6所示。嫁接后,植株對(duì)元素吸收量減少,與對(duì)照相比差異顯著,說(shuō)明嫁接沒(méi)有促進(jìn)礦質(zhì)元素的吸收,相反抑制了元素的吸收,可能是托魯巴姆與接穗親和性不高導(dǎo)致。元素吸收量K>N>Ca>P>Mg,減少幅度分別為39.69%、31.13%、33.73%、39.95%、44.68%。嫁接后對(duì)礦質(zhì)元素的利用率如表7所示。嫁接后,N、P、K、Ca、Mg的利用率增加,N、Ca、Mg的利用率與自根苗相比,分別增加16.12%、16.21%、26.31%,差異顯著。其余指標(biāo)與自根苗相比差異不顯著。

2.6 托魯巴姆嫁接對(duì)番茄果實(shí)品質(zhì)的影響

托魯巴姆嫁接后對(duì)番茄果實(shí)營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響如表8所示。嫁接后,番茄果實(shí)中Vc、可溶性糖含量與對(duì)照相比增加13.33%、9.06%,差異顯著??扇苄怨绦挝?、糖酸比、番茄紅素均比自根苗果實(shí)中含量增加,但差異不顯著。嫁接后降低了果實(shí)中的可滴定酸,與自根苗果實(shí)相比差異不顯著。

3 討 論

3.1 托魯巴姆嫁接對(duì)番茄植株生長(zhǎng)的影響

嫁接能顯著改變接穗的生長(zhǎng)代謝,提高葉綠素含量和光合作用性能,同時(shí)砧木根系發(fā)達(dá), 具有較強(qiáng)的抗逆性和吸收肥水的能力,促進(jìn)植株生長(zhǎng)[18-19]。托魯巴姆由于長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng),抗性好,在番茄嫁接栽培上有所應(yīng)用。前人研究發(fā)現(xiàn)砧木立新1號(hào)嫁接番茄后,地上地下部鮮質(zhì)量減少,根冠比增加,株高、莖粗和葉片數(shù)均減少[20]。邰翔等[21]利用茄子砧木嫁接番茄后發(fā)現(xiàn),葉綠素含量增加,促進(jìn)了植株生長(zhǎng),植株干鮮重均比對(duì)照增加。葉綠體是光合作用的場(chǎng)所,進(jìn)行著主要的生物合成,葉綠素是光合作用的基礎(chǔ),葉綠體色素含量的變化,進(jìn)而引起光合性能和長(zhǎng)勢(shì)的改變[22]。本試驗(yàn)研究結(jié)果表明,嫁接后番茄葉片葉綠素總量減少,植株變矮,葉片數(shù)減少,植株干鮮重比自根苗減少,植株生長(zhǎng)受到抑制,這一點(diǎn)與前人研究結(jié)果基本一致[23],與羅愛(ài)華[24]的研究結(jié)果相反??赡苁羌藿雍笥捎谇炎诱枘竞头呀铀氲挠H和性不夠,改變了砧穗的生理生化特性,降低了光合速率,減少光合物質(zhì)的積累,最終抑制生長(zhǎng)[13]。

3.2 托魯巴姆嫁接對(duì)番茄果實(shí)產(chǎn)量和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響

嫁接主要通過(guò)砧木和接穗互作,植株體內(nèi)原有的一系列生理、生化反應(yīng)的代謝平衡被打破,進(jìn)而對(duì)植株的生長(zhǎng)、代謝、激素轉(zhuǎn)運(yùn)和調(diào)控等諸多方面產(chǎn)生影響[6]。不同砧木嫁接對(duì)番茄產(chǎn)量、果實(shí)營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)指標(biāo)影響各不相同,互有高低[1]。潛宗偉等 [23]研究發(fā)現(xiàn),嫁接后,產(chǎn)量降低,茄屬砧木降低了番茄的可溶性糖、可溶性固形物含量和糖酸比,增加了果實(shí)中可滴定酸、維生素C含量。羅愛(ài)華等 [24]利用茄砧一號(hào)、托魯巴姆嫁接番茄申粉918,發(fā)現(xiàn)嫁接苗的平均單果重、單株產(chǎn)量均高于對(duì)照,嫁接苗的可溶性糖、Vc和有機(jī)酸含量均高于對(duì)照。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),嫁接后,植株結(jié)果數(shù)減少,果實(shí)變小,小區(qū)產(chǎn)量降低,研究結(jié)果與荊子恒等[20]研究結(jié)果一致;但是嫁接后,果實(shí)中可溶性糖和Vc含量增加,分別達(dá)到2.89 g·hg-1,27.23 mg·hg-1,比自根苗果實(shí)分別增加8.3%、15.38%,且差異顯著。番茄紅素增加,可滴定酸和固形物減少,但糖酸比增加,與自根苗相比差異不顯著。這一點(diǎn)與前人研究結(jié)果相反[13]。嫁接后之所以產(chǎn)量降低,品質(zhì)增加,可能由于光合色素的減少,影響了光合作用,進(jìn)而影響產(chǎn)量和品質(zhì),相關(guān)機(jī)理可能是由于砧、穗基因型差異導(dǎo)致DNA和RNA交流的結(jié)果,或者砧木改變了接穗吸收的水分和礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng),改變了調(diào)控植物激素的轉(zhuǎn)運(yùn)和合成,植株體內(nèi)生理生化發(fā)生變化,影響了相關(guān)物質(zhì)的合成和運(yùn)輸,最終導(dǎo)致產(chǎn)量和品質(zhì)的變化[5]。其中的相關(guān)機(jī)理有待進(jìn)一步研究。

4 結(jié) 論

野生茄子托魯巴姆嫁接后,番茄植株變矮,結(jié)果數(shù)減少,產(chǎn)量降低,但果實(shí)可溶性糖、Vc含量顯著升高,對(duì)番茄優(yōu)質(zhì)栽培具有一定的借鑒意義。但關(guān)于其影響機(jī)理,還需要進(jìn)一步研究。

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(責(zé)任編輯:黃愛(ài)萍)

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