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尿激酶合雙聯(lián)抗血小板聚集對(duì)進(jìn)展性腦卒中神經(jīng)功能的影響

2019-07-25 06:58王男
關(guān)鍵詞:雙聯(lián)尿激酶小劑量

王男

(河南省商丘市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 商丘476000)

進(jìn)展性腦卒中是缺血性腦血管疾病常見(jiàn)類(lèi)型,指經(jīng)常規(guī)正確治療后短時(shí)間內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀呈漸進(jìn)性加重,具有病死率及致殘率高等特點(diǎn),患者預(yù)后差,且生活質(zhì)量顯著下降[1]。研究指出[2],積極改善、恢復(fù)缺血區(qū)血液供應(yīng),阻斷腦梗死病理過(guò)程,對(duì)減輕進(jìn)展性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度,改善其預(yù)后具有重要意義。氯吡格雷片及阿司匹林腸溶片雙聯(lián)抗血小板聚集是臨床治療進(jìn)展性腦卒中的重要措施之一,可有效抑制血小板聚集與血栓形成,有利于阻止梗死進(jìn)展。此外,尿激酶溶栓治療是挽救梗死病灶周邊缺血半影區(qū)腦組織的有效手段,但進(jìn)展性腦卒中血管再通后出血風(fēng)險(xiǎn)增大,而尿激酶大劑量使用時(shí)極易導(dǎo)致出血現(xiàn)象,進(jìn)而影響治療效果,甚至導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件發(fā)生。相關(guān)研究顯示[3],小劑量尿激酶短期使用,可有效避免出血等不良事件發(fā)生,安全性具有一定保障。基于此,本研究選取我院收治的126例進(jìn)展性腦卒中患者,分組探討雙聯(lián)抗血小板聚集治療基礎(chǔ)上聯(lián)合小劑量尿激酶的臨床價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2017年2月~2018年11月收治的126例進(jìn)展性腦卒中患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組各63例。觀察組男37例,女26例;年齡42~71歲,平均年齡(59.63±4.37)歲;合并癥:冠心病11例,高血壓病23例,糖尿病17例。對(duì)照組男35例,女28例;年齡43~72歲,平均年齡(60.42±5.01)歲;合并癥:冠心病13例,高血壓病22例,糖尿病18例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)[4]納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合進(jìn)展性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)首次發(fā)病,既往無(wú)腦卒中病史;(3)未合并出血性疾病或出血傾向;(4)入組前3個(gè)月內(nèi)無(wú)腦外傷史或腦外科手術(shù)史;(5)簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并腦外傷;(2)合并心源性栓塞;(3)肝、腎功能?chē)?yán)重不全;(4)對(duì)抗凝藥物存在過(guò)敏反應(yīng);(5)存在精神系統(tǒng)病變,或有認(rèn)知障礙、無(wú)法正常溝通。

1.3 治療方法 在糾正水電解質(zhì)紊亂、抗感染、降低顱內(nèi)壓、腦保護(hù)劑等常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對(duì)照組給予雙聯(lián)抗血小板聚集治療:氯吡格雷片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20056410)口服,75 mg/次,1 次 /d;阿司匹林腸溶片(國(guó)藥準(zhǔn)字 H14022744)口服,100 mg/次,1次 /d。上述基礎(chǔ)上觀察組聯(lián)合小劑量尿激酶(國(guó)藥準(zhǔn)字H13020276)治療:20萬(wàn)~50萬(wàn)U尿激酶+0.9%氯化鈉注射液100 ml混合稀釋?zhuān)?0 min內(nèi)靜脈輸注完畢,連續(xù)使用3 d后停用尿激酶,繼續(xù)雙聯(lián)抗血小板聚集治療。

1.4 觀察指標(biāo) (1)觀察兩組治療前及治療7 d后神經(jīng)功能缺損改善情況。采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)估,分值范圍0~42分,分值越高神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重[5]。(2)比較兩組治療前及治療后3個(gè)月生活質(zhì)量。采用Barthel指數(shù)(BI)評(píng)估分值越高生活質(zhì)量越好[6]。(3)統(tǒng)計(jì)兩組治療期間上腹部不適、皮疹、惡心或嘔吐、腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 以SPSS25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組NIHSS評(píng)分比較 治療前,兩組NIHSS評(píng)分比較,無(wú)顯著性差異,P>0.05;治療7 d后,兩組NIHSS評(píng)分均較治療前降低,且觀察組顯著低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

表1 兩組NIHSS評(píng)分比較(分,±s)

表1 兩組NIHSS評(píng)分比較(分,±s)

組別 n觀察組對(duì)照組6 3 6 3 1 4.7 1 8 5.7 9 6<0.0 5<0.0 5 t P治療前 治療7 d后 t P 1 5.8 7±3.5 2 1 6.0 1±3.4 9 0.2 2 4>0.0 5 8.2 6±2.1 1 1 2.6 4±3.0 2 9.4 3 7<0.0 5

2.2 兩組BI評(píng)分比較 治療前,兩組BI評(píng)分比較無(wú)顯著性差異,P>0.05;治療后3個(gè)月,兩組BI評(píng)分均較治療前上升,且觀察組顯著高于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。

表2 兩組BI評(píng)分比較(分,±s)

表2 兩組BI評(píng)分比較(分,±s)

組別 n觀察組對(duì)照組6 3 6 3 2 2.5 6 0 1 2.7 7 4<0.0 5<0.0 5 t P治療前 治療3個(gè)月 t P 3 7.6 2±4.5 3 3 8.4 7±5.2 6 0.9 7 2>0.0 5 6 9.4 2±1 0.2 3 5 8.6 9±1 1.4 1 5.5 5 8<0.0 5

2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組治療期間均未發(fā)生出血現(xiàn)象,不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見(jiàn)表3。

表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

3 討論

進(jìn)展性腦卒中是臨床常見(jiàn)難治性腦血管疾病,表現(xiàn)為神經(jīng)功能漸進(jìn)性惡化,可嚴(yán)重威脅患者身心健康,且極易遺留偏癱、失語(yǔ)等神經(jīng)功能缺失癥,影響其病后正常生活、工作,導(dǎo)致患者生活質(zhì)量明顯下降。因此,積極阻斷腦梗死病理進(jìn)程,保護(hù)缺血周邊半暗帶腦組織,以阻止神經(jīng)功能缺損進(jìn)一步加重,是改善進(jìn)展性腦卒中患者預(yù)后的關(guān)鍵。

血小板聚集后血栓形成是導(dǎo)致動(dòng)脈管腔狹窄,引發(fā)腦梗死的重要機(jī)制,故抗血小板聚集在進(jìn)展性腦卒中治療中尤為重要。氯吡格雷片及阿司匹林腸溶片是臨床常用抗血小板聚集藥物,兩者可通過(guò)不同作用機(jī)制發(fā)揮血小板聚集抑制作用,且聯(lián)合使用可彌補(bǔ)單用不足,進(jìn)而發(fā)揮協(xié)同作用,有效抑制血栓形成[7]。尿激酶為血栓栓塞性疾病溶栓治療的常用藥物,可催化裂解纖溶酶原為纖溶酶,進(jìn)而促進(jìn)血栓溶解,解除血管閉塞,并降低血液黏滯度,減少血小板聚集,有利于改善局部缺血病灶血流灌注,故尿激酶溶栓被認(rèn)為是腦梗死最有效的治療手段[8]。但對(duì)于進(jìn)展性腦卒中腦梗死時(shí)間多超過(guò)6 h,血管再通后出血風(fēng)險(xiǎn)增加,大劑量使用尿激酶極易導(dǎo)致咯血、顱內(nèi)出血、消化道出血等嚴(yán)重出血現(xiàn)象,故進(jìn)展性腦卒中患者是否使用尿激酶溶栓治療臨床仍存在一定爭(zhēng)議。

本研究試在雙聯(lián)抗血小板聚集治療基礎(chǔ)上聯(lián)合小劑量尿激酶,結(jié)果顯示,治療后觀察組NIHSS評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);且兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)??梢?jiàn)小劑量尿激酶聯(lián)合雙聯(lián)抗血小板聚集治療進(jìn)展性腦卒中安全有效,不僅可積極促使血栓溶解,挽救缺血半暗帶,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),亦可避免大劑量使用尿激酶引發(fā)的出血現(xiàn)象。治療后3個(gè)月,觀察組BI評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明上述聯(lián)合用藥方案對(duì)改善進(jìn)展性腦卒中患者生活質(zhì)量亦有積極作用。分析原因可能在于,該方案可有效促進(jìn)血栓溶解,并抑制新血栓形成,有利于減輕神經(jīng)功能缺損程度,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),降低疾病對(duì)患者身心狀態(tài)的影響,故生活質(zhì)量改善顯著。綜上所述,小劑量尿激酶聯(lián)合雙聯(lián)抗血小板聚集治療進(jìn)展性腦卒中效果顯著,有利于減輕患者神經(jīng)功能缺損程度,促進(jìn)生活質(zhì)量改善,且具有一定安全性。

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