楊顏龍 張素敏 易松柏 周天玖 張 禁
氫氧化鉀濕片法是門(mén)診真菌鏡檢常用的方法。其對(duì)經(jīng)驗(yàn)要求較高,視野對(duì)比度較差,易出現(xiàn)漏診或誤診。近年熒光染色法漸用于真菌鏡檢領(lǐng)域,其機(jī)理是:真菌細(xì)胞壁上的幾丁質(zhì),可與熒光染色劑里的熒光素產(chǎn)生特異性結(jié)合,在特定波段紫外光照射下,菌絲和孢子發(fā)出亮綠或亮藍(lán)色的熒光,易于區(qū)分背景和雜質(zhì)。本研究分別應(yīng)用兩種方法同視野下檢測(cè)淺部真菌感染患者466例,報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取我院皮膚科門(mén)診2017年8月至2018年8月臨床表現(xiàn)典型[1]的淺部真菌感染患者466例,其中手足癬181例、體股癬168例、花斑糠疹52例、甲癬40例、頭癬25例;分別選擇其易檢出部位的皮屑、甲屑、斷發(fā)發(fā)根作為檢驗(yàn)標(biāo)本。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 臨床表現(xiàn)與病史符合淺部真菌感染且近期局部或系統(tǒng)未使用過(guò)抗真菌藥物者。
1.3 研究方法 檢驗(yàn)師先使用氫氧化鉀濕片法,對(duì)患者進(jìn)行取材、鏡檢至判定結(jié)果;再由同一皮損區(qū)取材,熒光染色法不開(kāi)熒光燈、打開(kāi)熒光燈鏡檢,分別判定結(jié)果并分別計(jì)時(shí)。再由護(hù)士使用兩種方法來(lái)判定結(jié)果并分別計(jì)時(shí)。計(jì)時(shí)分取材制片和讀取結(jié)果兩段。由另一名檢驗(yàn)師再次復(fù)核結(jié)果,若檢驗(yàn)結(jié)果有爭(zhēng)議,則重新制片觀察。由一名醫(yī)師負(fù)責(zé)本研究診斷、計(jì)時(shí)、拍照、統(tǒng)計(jì)任務(wù)。
1.4 取材及檢測(cè)方法 皮損處均用75%乙醇消毒后取材。手足癬、體股癬、花斑糠疹均取皮屑,鈍頭刀刮取皮損炎性活動(dòng)邊緣鱗屑;甲癬取甲屑,先刮除表層的碎甲屑,再取接近正常甲組織的甲下碎屑;頭癬取斷發(fā)發(fā)根,鑷子拔取病發(fā)。取材時(shí),載玻片需要放置在水平位置上,將刮取的標(biāo)本均勻置于載玻片中心。氫氧化鉀濕片法滴上一滴氫氧化鉀液,蓋上蓋玻片輕壓排出氣泡,使用酒精燈略微加熱,再次輕壓攤勻標(biāo)本。用加裝萊卡熒光顯微鏡圖文分析系統(tǒng)的奧林巴斯 CX31顯微鏡觀察。熒光染色法則滴上一滴真菌熒光染色液(蘇宿械備20170027號(hào)),覆蓋整個(gè)樣品,據(jù)標(biāo)本不同,靜置30 s~2 min不等,蓋上玻片,然后輕壓,擠出氣泡,鋪勻標(biāo)本,完成制片。用同一臺(tái)顯微鏡觀察,先不開(kāi)熒光,用10倍物鏡尋找真菌視野,40倍物鏡觀察確認(rèn),確定是否有真菌菌絲或孢子結(jié)構(gòu)存在,并拍照,過(guò)程同普通氫氧化鉀濕片法。然后打開(kāi)熒光,尋找菌絲、孢子。在有無(wú)熒光的同視野下拍照、存檔。最后,分別統(tǒng)計(jì)出熒光染色法和氫氧化鉀濕片法的陽(yáng)性率,分析比較。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 同視野下氫氧化鉀濕片法與熒光染色法直觀比較 甲癬、手癬、頭癬的檢測(cè)中,兩種方法差別明顯。氫氧化鉀濕片法的背景雜亂、孢子、菌絲不易辨認(rèn)、陽(yáng)性率低,需費(fèi)時(shí)尋找陽(yáng)性目標(biāo)。特別是由護(hù)士來(lái)讀取結(jié)果時(shí),常會(huì)把陽(yáng)性結(jié)果判斷為陰性,而打開(kāi)熒光后,菌絲、孢子顯現(xiàn)清晰,可快速確認(rèn)陽(yáng)性目標(biāo)。無(wú)論護(hù)士和檢驗(yàn)師,所得結(jié)果基本一致?;ò呖氛?、體股癬、足癬,陽(yáng)性率均較高,兩種方法差別不大,但熒光染色法的陽(yáng)性率更高。從效果來(lái)看,單純使用氫氧化鉀制片和使用熒光液制片且不打開(kāi)熒光燈,得到的效果是基本沒(méi)有區(qū)別。各種淺部真菌病在同一標(biāo)本、同視野下采用兩種方法觀察,顯示熒光染色法陽(yáng)性率高、敏感度高。見(jiàn)圖1~6。黑色箭頭所指為陽(yáng)性目標(biāo)(菌絲、孢子)、紅色箭頭所指為易干擾診斷的東西(雜質(zhì)、重偽影、氣泡等)。
圖11a:體癬標(biāo)本,菌絲與背景對(duì)比差,但可見(jiàn)到菌絲(×400);1b:菌絲與背景對(duì)比良好,菌絲明顯(×400)圖22a:足癬標(biāo)本,可見(jiàn)菌絲,有偽影(×400);2b:菌絲明顯,偽影消失(×400)圖33a:甲癬標(biāo)本,菌絲不易找到,可見(jiàn)氣泡、雜質(zhì)(×100);3b:視野中心見(jiàn)明顯菌絲,可見(jiàn)氣泡、雜質(zhì)(×100)圖44a:花斑糠疹標(biāo)本,可見(jiàn)大量短棒狀菌絲,與背景對(duì)比度不高,未見(jiàn)到孢子;可見(jiàn)黑色雜質(zhì)干擾判斷(×400);4b:可見(jiàn)大量明亮的短棒狀菌絲,且可見(jiàn)圓形孢子,未見(jiàn)雜質(zhì)(×400)圖55a:頭癬標(biāo)本,可見(jiàn)毛根殘缺,隱約可見(jiàn)孢子或者菌絲;右下方是否為孢子不易判斷(×100);5b:發(fā)根處明顯鏈狀孢子,右下方看到成堆的孢子(×100)圖66a:頭癬標(biāo)本,為圖5的局部(發(fā)根的右上部分),亦可見(jiàn)到鏈狀孢子;右側(cè)可見(jiàn)雜質(zhì)(×400);6b:鏈狀孢子顯影良好,雜質(zhì)顯影不明顯(×400)
2.2 氫氧化鉀濕片法與熒光染色法陽(yáng)性率比較 兩種方法的總陽(yáng)性率分別為91.42%和97.64%,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=17.46,P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩種方法在各種淺部真菌病鏡檢結(jié)果比較
氫氧化鉀濕片法真菌鏡檢臨床應(yīng)用多年,目前仍有其應(yīng)用價(jià)值[1]。但該方法用于甲屑堅(jiān)硬、皮屑肥厚的甲癬、手癬、頭癬時(shí),常需加熱,制片過(guò)程平均需3 min左右,影響效率[2]。熒光染色法真菌鏡檢,滴加熒光液1 min左右,無(wú)需加熱即可開(kāi)始讀取結(jié)果。讀取結(jié)果時(shí),氫氧化鉀濕片法視野內(nèi),背景與真菌菌絲、孢子的色澤和亮度差別不大,特別是操作人員經(jīng)驗(yàn)不足時(shí),常反復(fù)調(diào)整視野層面、來(lái)回多個(gè)視野尋找,才敢確認(rèn)是否陽(yáng)性。如檢驗(yàn)師平均2 min內(nèi),可以確認(rèn)陽(yáng)性的標(biāo)本,經(jīng)驗(yàn)不足的護(hù)士,則需要5 min左右,其對(duì)操作人員的經(jīng)驗(yàn)依賴性大。而熒光染色法,菌絲、孢子會(huì)顯示出亮藍(lán)的熒光,與視野背景對(duì)比度高,檢驗(yàn)師、護(hù)士均能在1 min內(nèi)確認(rèn)結(jié)果是否陽(yáng)性,工作效率較高。
在花斑糠疹、體癬、股癬、足癬檢查時(shí),因標(biāo)本細(xì)薄,易于溶解,且菌絲、孢子形態(tài)易于辨認(rèn),檢驗(yàn)師與護(hù)士所需時(shí)間差別不太明顯,但制片過(guò)程仍是熒光染
色法的效率較高。兩種方法都會(huì)因雜質(zhì)、氣泡等而干擾判斷,尤其氫氧化鉀濕片法,雜質(zhì)、氣泡、油脂滴常被誤認(rèn)為是菌絲、孢子,經(jīng)驗(yàn)不足時(shí),更易誤判。在使用熒光后,真菌孢子、菌絲顯示明亮的藍(lán)色熒光,與背景微弱灰藍(lán)色對(duì)比明顯,可一目了然判斷孢子、菌絲是否存在,提高真菌檢查陽(yáng)性率及準(zhǔn)確率[3]。
本研究同視野下比較兩種檢查方法,與其他研究相比較,更能體現(xiàn)出熒光法的優(yōu)勢(shì)[4,5]。目前兩種檢測(cè)方法均有其臨床使用價(jià)值,但熒光染色法操作更簡(jiǎn)便、敏感度高,檢出結(jié)果快速、準(zhǔn)確,值得臨床應(yīng)用。