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曲普瑞林聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期前列腺癌的臨床研究

2019-07-03 06:29:50白曉黎陳宏偉
食管疾病 2019年2期
關鍵詞:曲普瑞睪酮紫杉醇

白曉黎,陳宏偉

前列腺癌屬于現(xiàn)代社會的常見病,該病有著極高的發(fā)病率,引發(fā)該病的主要因素有遺傳因素、性活動、飲食習慣等。常發(fā)生在老年人群中,臨床主要表現(xiàn)為排尿困難、尿頻、尿急、血尿、陽痿、貧血等等,嚴重威脅老年患者的正常生活[1]。目前,治療該病的方法有手術治療、體外放射治療、放射性粒子種植治療、冷凍治療、化療、藥物治療等。有研究顯示,曲普瑞林聯(lián)合多西紫杉醇治療前列腺癌的臨床效果明顯[2-3]。本研究特選取晚期前列腺癌患者進行分析研究?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取我院2016年1月1日至2016年12月1日收治的晚期前列腺癌(定義為T3~4NxMx)患者共48例作為研究對象,按照數(shù)字表法隨機分為對照組和觀察組各24例,對照組給予曲普瑞林治療,觀察組給予曲普瑞林聯(lián)合多西紫杉醇治療。對照組年齡(67.2±4.6)歲,觀察組年齡(68.3±5.5)歲?;颊呔橥?,一般資料具有可比性(P>0.05),同時經過醫(yī)院倫理委員會批準。納入標準:所有研究對象均為確診為晚期前列腺癌的患者,無語言交流障礙,積極配合院方治療,無骨質疏松;患者自愿參與本研究并同意進行隨訪。排除標準:有精神病史、風濕、類風濕性關節(jié)炎病史,肝臟腎功能不正常的患者,一個月之內有感染病史;理解能力存在嚴重障礙或依從性差的患者,患者因其他原因出現(xiàn)中斷治療情況視為無效[3]。

1.2 方法對兩組患者進行相同的護理方案,包括飲食護理、環(huán)境護理、體質護理、健康教育、心理干預等等,保障患者在接受治療的同時,進行康復護理,加快患者恢復健康的進程。對照組給予曲普瑞林皮下注射治療(國藥準字H20040447),注射劑量為每次3.75 mg,每周4次,療程6個月。觀察組給予曲普瑞林聯(lián)合多西紫杉醇治療,曲普瑞林(國藥準字H20040447)注射劑量為每次3.75 mg,每周4次,療程6個月,多西紫杉醇靜脈滴注治療,將80 mg·m-2的多西紫杉醇與250 mL的0.9%氯化鈉注射液混合,進行靜脈滴注,控制在60 min內滴注完,每日1次[4-5]。

1.3 觀察指標

1.3.1 兩組在治療后的臨床療效對比療效判斷標準:顯效:經治療患者病情完全好轉,臨床癥狀消失;有效:治療后患者病情基本康復;無效:治療后患者病情無好轉反而加重。以顯效和有效判斷有效率,有效率=有效+顯效/總例數(shù)×100%[6]。

1.3.2 兩組不良反應發(fā)生率對比不良反應包括:脫發(fā)、骨髓抑制、性欲減退、陽痿。不良反應發(fā)生率=不良反應發(fā)生人數(shù)/總人數(shù)×100%。

1.3.3 兩組治療前后生存質量測定量表評分生存質量測定量表(QLQ-C30)包括對患者軀體、社會功能、認知、情緒、角色等方面的評分,滿分為126分,分值越高,表示患者的生存質量越好。

1.3.4 兩組血清睪酮水平變化血清睪酮水平含量越低,表示治療方法的治療效果越好。

1.3.5 兩組血清前列腺特異性抗原變化情況血清前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)越低,表示治療方法的治療效果越好[7]。

1.4 統(tǒng)計學方法數(shù)據應用SPSS18.0進行分析,其中計數(shù)進行χ2檢驗,計量進行t檢測檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效對比觀察組治療有效率(91.67%)明顯高于對照組(70.83%)(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療效果對比(n=24) 例(%)

2.2 兩組不良反應發(fā)生情況對比觀察組不良反應發(fā)生情況(16.67%)明顯低于對照組(54.17%)(P<0.05),見表2。

表2 兩組不良反應情況對比(n=24) 例(%)

2.3 兩組治療前后QLQ-C30評分對比治療前兩組患者的QLQ-C30評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組的QLQ-C30評分(91.3±10.2)明顯高于對照組(80.3±9.6)(P<0.05)。

2.4 兩組血清睪酮變化情況比較治療前,兩組血清睪酮水平變化差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組血清睪酮水平變化明顯少于對照組(P<0.05),見表3。

表3 兩組血清睪酮水平對比nmol·mL-1

2.5 兩組PSA變化情況比較治療前兩組PSA差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組PSA明顯低于對照組(P<0.05),見表4。

表4 兩組PSA情況對比nmol·mL-1

3 討論

前列腺癌發(fā)生率正在逐步升高,尤其是晚期前列腺癌的患者,正在承受著巨大的身體和心理負擔。目前主要是通過藥物治療晚期前列腺癌,但是由于患病人群主要是老年人群,身體狀況和免疫功能差,大多數(shù)藥物治療的療效較差。曲普瑞林聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期前列腺癌的臨床效果明顯,安全性較高。本研究結果顯示,觀察組治療有效率(91.67%)明顯高于對照組(70.83%)(P<0.05),曲普瑞林聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期前列腺癌中的效果明顯;觀察組患者的不良反應(16.67%)明顯低于對照組(54.17%)(P<0.05),曲普瑞林聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期前列腺癌的安全性較高。患者對其信賴度高,還可以間接地改善患者的心理和精神狀況,該治療方法對患者的心理治療具有輔助作用,減少了在治療過程中不必要的麻煩[8]。治療前兩組QLQ-C30評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),經治療后觀察組QLQ-C30評分明顯高于對照組(P<0.05),患者的生存質量顯著提高,生活質量得到了明顯改善。

曲普瑞林是一種注射劑,臨床上常應用在前列腺癌、女性不孕不育、子宮內膜異位等,可以使患者類固醇激素如雄性激素和雌性激素降低到正常水平[9]。本研究結果顯示,治療前兩組患者的血清睪酮水平變化差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組患者的血清睪酮水平變化明顯少于對照組(P<0.05),結果與相關文獻顯示一致。多西紫杉醇是紫杉樹皮或者樹葉中提取而來,多西紫杉醇的主要機制是可以有效抑制微管的解聚,從而影響細胞的有絲分裂。它的機制主要是:當患者的細胞內含有多西紫杉醇時,可與細胞內的B-微管蛋白率先結合,導致了靜態(tài)的聚合破壞了細胞的正常有絲分裂,即使患者細胞停滯在了G2/M期,最終破壞了細胞的有絲分裂。其可誘導腫瘤細胞的凋亡,抑制腫瘤細胞的生長,具有顯著的抗癌作用。在對晚期前列腺癌的治療中,多西紫杉醇的應用最為廣泛,可以起到顯著降低患者血清PAS水平、改善不良癥狀、緩解患者疼痛等作用[10]。本研究表明,治療前兩組PSA差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組PSA明顯低于對照組(P<0.05)。多西紫杉醇聯(lián)合曲普瑞林治療效果更加顯著,能有效改善患者的不良癥狀,提高患者的生存質量,提高老年患者的機體免疫力,且安全性較好。

綜上所述,曲普瑞林聯(lián)合多西紫杉醇治療晚期前列腺癌的臨床療效顯著,安全性較高,對患者健康恢復具有積極作用,值得在臨床上進一步推廣應用。

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