1.Zhilang Li,Sha Tian,Huan Yang,Xia Zhou,Shuping Xu,Ziyu Zhang,Jing Gong,Yong Hou and Qingyou Xia(State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology,College of Biotechnology,Southwest University,Chongqing,China).Genome-wide identification of chitin-binding proteins and characterization of BmCBP1 in the silkworm,Bombyx mori.Insect Science,2019,26(3):400-412.

題目：家蠶幾丁質(zhì)結合蛋白的全基因組鑒定及BmCBP1的特征

摘要：昆蟲表皮在保護機體免受病原體入侵、物理傷害、脫水等生理功能中起著重要作用。本研究對家蠶中編碼具有營養(yǎng)蛋白A型（ChtBD2）幾丁質(zhì)結合域（CBD）的蛋白質(zhì)的基因進行了全基因組搜索，對其中一個編碼角質(zhì)層蛋白BmCBP1的基因進行了克隆，并調(diào)查了其在家蠶發(fā)育、蛻皮過程中的表達和定位。結果顯示，在家蠶基因組中共鑒定到46個蛋白質(zhì)編碼基因，其中編碼含有1個CBD的類似于營養(yǎng)蛋白的角質(zhì)層蛋白（CPAP1s）的基因15個，編碼含有3個CBD的類似于營養(yǎng)蛋白的角質(zhì)層蛋白（CPAP3s）的基因9個，編碼至少包含1個CBD的營養(yǎng)膜蛋白（PMPs）的基因15個、幾丁質(zhì)酶（CHT）的基因4個、幾丁質(zhì)脫乙酰化酶的基因3個。微陣列分析表明，CPAP編碼基因在各種組織中廣泛表達，而PMP編碼基因在中腸中高表達。定量PCR和Western blotting檢測表明，角質(zhì)層蛋白BmCBP1在頭部和表皮中高表達，尤其在蛻皮和變態(tài)期間更為明顯。免疫熒光檢測表明，在蛻皮過程中幾丁質(zhì)與BmCBP1共定位于表皮表面。此外，20-羥蛻皮激素處理顯著上調(diào)BmCBP1基因表達。以上結果提供了家蠶幾丁質(zhì)結合蛋白的基因組水平視圖，并表明BmCBP1參與了蛻皮過程中新表皮的形成。

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2.James Sparkes and Chris Holland(Natural Materials Group,Department of Materials Science and Engineering,Sir Robert Hadfield Building,Mappin Street,Sheffield,S1 3JD UK).The energy requirements for flow-induced solidification of silk.Macromolecular Bioscience,2019,19(3):1800229.

題目：液態(tài)絲流動固化的能量需求

摘要：天然絲紡經(jīng)歷了強力的資源效率選擇，為人造纖維提供了思路。天然絲纖維的工業(yè)化仿制將有助于實現(xiàn)低能耗、低成本，但由于缺乏對液態(tài)原料通過流動而轉化為固體纖維的了解，因此其仿制受到阻礙。剪切應力、剪切速率或剪切時間是以前提出的絲纖維形成的標準，但本研究提出紡絲需要仔細平衡這三個因素，并且它是原料中能量積累控制的結果。為了支持這一假設，采用流變學檢測液態(tài)轉化為固態(tài)所需的能量，比較無定形固體和有序纖維生產(chǎn)之間的差異，并解釋有序纖維生產(chǎn)所需要的能量。最后對人造絲纖維的構成進行了新定義，并提出了仿生紡紗過程中確保每個紡紗標準滿足的方法。

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3.Chris Holland1,Nicholas Hawkins2,Martin Frydrych2,Peter Laity12,David Porter2,and Fritz Vollrath2(1.Natural Materials Group,Department of Materials Science and Engineering,Sir Robert Hadfield Building,Mappin Street,Sheffield,S1 3JD UK;2.The Oxford Silk Group,Department of Zoology,Tinbergen Building,South Parks Road,Oxford,OX1 3PS UK).Differential Scanning Calorimetry of Native Silk Feedstock.Macromolecular Bioscience,2019,19(3):1800228.

題目：天然蠶絲原料的差示掃描量熱法

摘要：在吐絲前直接從絲腺中提取的天然絲蛋白，提供了一種幾乎沒有經(jīng)過加工的天然水合蛋白。本試驗結合差示掃描量熱法（DSC），探測了生絲的熱穩(wěn)定性和水化狀態(tài)，從而研究生絲的變性和凝固，并與自然吐絲過程相對應。結果表明，天然絲在-10°C～55°C之間是穩(wěn)定的，高溫變性焓（通過調(diào)節(jié)溫度的差示掃描量熱法測定）和最新報道的低溫融冰轉變均可以作為人造絲的質(zhì)量指標。最后，與白蛋白相比，蠶絲的變性焓遠低于預期，這能在最近提出的熵去溶劑化框架中被解釋，可用于揭示低能量水溶物的加工途徑。

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4.Tomohide Uno1,Yusuke Ozakiya1,Masayuki Furutani1,Katsuhiko Sakamoto2,Yuichi Uno3,Hideyuki Kajiwara4,Kengo Kanamaru1and Akira Mizoguchi5(1.Laboratory of Biological Chemistry,Departmentof Biofunctional Chemistry,Faculty of Agriculture,KobeUniversity,Nada-ku,Hyogo 657-8501,Japan;2.Graduate School of Agricultural Science,Kobe University,1-1 Rokkodai-cho,Nada-ku,Kobe 657-8501,Japan;3.Department of Plant Resource Science,Facultyof Agriculture,Kobe University,Nadaku,Hyogo 657-8501,Japan;4.National Institute of Agrobiological Sciences,Kannondai2-1-2,Tsukuba,Ibaraki 305-8602,Japan;5.Division of Liberal Arts and Sciences,Aichi GakuinUniversity,Nisshin,Aichi 470-0195,Japan).Functional characterization of insect-specific RabX6 of Bombyx mori.Histochemistry and Cell Biology,2019,151(2):187-198.

題目：家蠶RabX6的功能特性

摘要：Rab蛋白是低分子量（20-25 kDa）單體GTP酶，是控制和調(diào)節(jié)囊泡運輸?shù)暮诵?。RabX6是昆蟲特有的Rab蛋白，在脊椎動物中沒有密切的同源性。然而，關于昆蟲特異性Rab蛋白的信息很少。本研究在大腸桿菌中表達并純化了RabX6，同時用家兔和大鼠制備抗家蠶RabX6抗體，用于免疫印跡和免疫組化檢測。結果顯示，睪丸組織中顯示兩條蛋白質(zhì)印跡帶，位于分子量約為26 kDa的位置；RabX6樣免疫組織化學反應（RabX6-ir）發(fā)生在睪丸表面而不是在精原細胞中，同時在雄蠶后腦細胞中也被特異性檢測到；RabX6的RNA干擾顯示出睪丸生長的減緩。以上結果表明，RabX6參與了家蠶睪丸生長和雄蠶特異性神經(jīng)肽分泌的調(diào)節(jié)。

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5.Mohammad Tarique,Badruddeen,Farogh Ahsan,Juber Akhtar,Mohammad Irfan Khan and Mohammad Khalid(Faculty of Pharmacy,Integral University,Lucknow,U.P.,India).Formulation development and pharmacological evaluation of fixed dose combination of Bombyx mori coccon shell extract,Flaxseed oil and coenzyme Q10 against doxorubicin induced cardiomyopathy in rats.Oriental Pharmacy and Experimental Medicine,2019,doi.org/10.1007/s13596-019-00360-6,1-15.

題目：家蠶繭殼提取物、亞麻籽油和輔酶Q10聯(lián)合治療阿霉素所致大鼠心肌病的制劑開發(fā)和藥理學評價

摘要：本研究旨在探討家蠶繭殼提取物、亞麻籽油和輔酶Q10（CoQ10）復合治療阿霉素所致大鼠心肌病的制劑開發(fā)和藥理學評價。采用杵和臼的干膠法（大陸法）制備配方（乳液），通過穩(wěn)定性研究對該配方進行表征，其穩(wěn)定性研究包括絮凝與乳脂化、裂化、相轉化和加速研究（溫度和光照）。對家蠶繭殼提取物、亞麻籽油、CoQ10及其固定劑量組合（FDC）進行了體內(nèi)藥理學評價。結果顯示，開發(fā)的FDC制劑以及家蠶繭殼提取物、亞麻籽油、CoQ10均通過了所有的穩(wěn)定性試驗，并顯著地阻止了藥物誘導的血清AST、ALT、LDH、Creatinine和血脂譜（TC、LDL、VLDL和TG）水平的升高，增加了HDL和抗氧化參數(shù)SOD、GSH和CAT（在心臟組織中）的水平，同樣還降低了阿霉素引起的心臟肥大與重量增加，組織病理學研究也證實了這些結果。本研究結果表明，家蠶繭殼提取物、亞麻籽油和CoQ10的固定劑量組合對阿霉素的心肌毒性有明顯的保護作用。

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6.Hao Zheng1,Feifei Ren1,Qiuyuan Lu1,Zhenming Cao1,Jichen Song2,Min Feng1,Jisheng Liu3and Jingchen Sun1(1.Guangdong Provincial Key Laboratory of Agro-animal Genomics and Molecular Breeding and Subtropical Sericulture and Mulberry Resources Protection and Safety Engineering Research Center,College of Animal Science,South China Agricultural University,Guangzhou,Guangdong 510642,China;2.Department of Animal Sciences,University of Manitoba,Winnipeg,MB R3T2N2,Canada;3.SchoolofLife Sciences,Guangzhou University,Guangzhou,Guangdong 510006,China).An efficient method for multigene co-interference by recombinant Bombyx mori nucleopolyhedrovirus.Molecular Genetics and Genomics,2019,294(1):111-120.

題目：重組家蠶核型多角體病毒用于多基因聯(lián)合干擾的一種有效方法

摘要：家蠶核型多角體病毒（BmNPV）是桿狀病毒科的一員，是家蠶的重要病原。BmNPV的感染通常是致命的，它每年造成養(yǎng)蠶業(yè)的蠶繭損失為20%左右。為了探討不同基因抑制策略對桿狀病毒復制周期的影響，本研究構建了直接感染BmN細胞的突變病毒，并進一步確定ie0、ie1和gp64是BmNPV的必需病毒基因。同時為了闡明不同干擾策略抑制效果的意義，構建了攜帶單一基因或多基因干擾盒的重組BmNPV并進行了表征。結果表明，dsie1對靶基因表達、病毒滴度和家蠶死亡率的抑制作用明顯優(yōu)于dsie0和dsgp64；dsie1干擾產(chǎn)生的子代病毒較少，致死率較低，這說明ie1在BmNPV復制周期中發(fā)揮了很重要的作用。此外，病毒滴度和死亡率的抑制試驗表明，用桿狀病毒表達系統(tǒng)構建的多基因聯(lián)合干擾明顯優(yōu)于任何單個基因的干擾（P＜0.05）。綜上結果證明，多基因協(xié)同策略能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)干擾的作用，這為家蠶抗病育種提供了新的平臺，該策略還改善了家蠶的各種特質(zhì)。

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7.Mohammad R.Haque1,Akifumi Higashiura2,Atsushi Nakagawa2,Aiko Hirowatari1,Shigeki Furuya1and Kohji Yamamoto1(1.Department of Bioscience and Biotechnology,Kyushu University Graduate School,Fukuoka,Japan;2.Institute for Protein Research,Osaka University,Suita,Japan).Molecular structure of a 5,10-methylenetetrahydrofolate dehydrogenase from the silkworm Bombyx mori.FEBS Open Bio,2019,9(4):618-628.

題目：家蠶5，10-亞甲基四氫葉酸脫氫酶的分子結構

摘要：5，10-亞甲基四氫葉酸脫氫酶（MTHFD）對某些氨基酸（甘氨酸、絲氨酸和蛋氨酸）和核酸（胸腺嘧啶和嘌呤）的產(chǎn)生是必不可少的。本研究鑒定了一種編碼家蠶MTHFD的cDNA；查明大腸桿菌中表達的重組家蠶 MTHFD（BmMTHFD）在NADP+和NAD+存在下識別5，10-亞甲基四氫葉酸并以5，10-亞甲基四氫葉酸作為底物；用分辨率1.75?的X射線晶體學測定了BmMTHFD的結構；定點誘變表明氨基酸殘基Tyr49有助其催化活性。研究結果對于深入了解家蠶和其他昆蟲MTHFD活性的機制提供了基礎，也有助于將MTHFD作為特異性抑制劑的殺蟲劑開發(fā)。

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