【摘 要】目的:研究伏立康唑和氟康唑在惡性血液腫瘤患者真菌感染預(yù)防和治療中的臨床有效性和安全性觀察。方法:選擇我院2016年10月-2018年10月期間進(jìn)行治療的70例惡性血液腫瘤患者真菌感染,由于治療方式不同分為兩組均35例,其中對(duì)照組實(shí)氟康唑治療,研究組實(shí)施伏立康唑治療,觀察兩組患者總有效率、換藥率、不良反應(yīng)率。結(jié)果:研究組治療總有效率91.43%高于對(duì)照組80.00%,且研究組換藥率5.71%低于對(duì)照組14.29%,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率14.29%低于對(duì)照組25.71%,差異顯著,P<0.05。結(jié)論:對(duì)于惡性血液腫瘤患者真菌感染患者,可實(shí)施伏立康唑治療,可有效改善患者癥狀,并降低換藥率,患者治療期間不良反應(yīng)較少,值得應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】伏立康唑;氟康唑;血液腫瘤;真菌感染
惡性血液腫瘤患者由于使用化療藥物,加之患者自身疾病影響,使其容易發(fā)生侵襲性真菌感染,早期診斷較為困難,發(fā)生率與致死率較高,需要使用合理的抗真菌藥物進(jìn)行預(yù)防,降低患者死亡率[1]。目前我國(guó)侵襲性真菌感染小組,在研究中指出使用伏立康唑、氟康唑預(yù)防感染,但這2種藥物使用頻率均較高,但其在臨床的有效性與安全性需要臨床進(jìn)一步研究[2]。但實(shí)際臨床中,需要根據(jù)藥物情況,選擇合適的治療藥物,本文通過(guò)將不同藥物納入研究,內(nèi)容如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將我院收入的2016年10月-2018年10月期間治療的70例惡性血液腫瘤患者真菌感染患者進(jìn)行研究,由于治療方式不同分為兩組均35例。納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)過(guò)常規(guī)檢查獲得確診,知曉本文研究且愿意參加,病情較為穩(wěn)定;排除標(biāo)準(zhǔn):無(wú)法積極交流者,相關(guān)資料不完善者。其中對(duì)照組:女性17例,男性18例,年齡為28-75歲之間,平均年齡為(45.85±3.54)歲;研究組:女性18例,男性17例,年齡為28-75歲之間,平均年齡為(45.34±3.33)歲。兩組患者基線資料之間,無(wú)差異,P>0.05,可進(jìn)行研究。
1.2 方法
研究組實(shí)施伏立康唑(晉城海斯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20058963)治療,每次靜脈注射200mg,每天2次。
對(duì)照組實(shí)施氟康唑(吉林四環(huán)制藥有限公司名生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20040664)治療,每日靜脈注射200mg,每天1次。
1.3 觀察指標(biāo)
療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3],有效:咳痰咳嗽癥狀消失,發(fā)熱消退,肺部影像學(xué)改善;好轉(zhuǎn):發(fā)熱消退,咳嗽與咳痰好轉(zhuǎn),且肺部影響好轉(zhuǎn);無(wú)效:相關(guān)癥狀無(wú)明顯改善甚至加重。總有效率=(有效+好轉(zhuǎn))/例數(shù)×100%。同時(shí)記錄兩組患者換藥率、不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
均采取SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本文數(shù)據(jù)進(jìn)行分析計(jì)算,在計(jì)算計(jì)數(shù)資料的時(shí)候采取X2,選擇n(%)進(jìn)行表達(dá),計(jì)算計(jì)量數(shù)據(jù)的時(shí)候采取t,選擇()表達(dá),其中當(dāng)P<0.05的時(shí)候,數(shù)據(jù)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療總有效率、換藥率
研究組治療總有效率91.43%高于對(duì)照組80.00%,且研究組換藥率5.71%低于對(duì)照組14.29%,差異顯著,P<0.05,見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)情況
研究組不良反應(yīng)發(fā)生率14.29%低于對(duì)照組25.71%,差異顯著,P<0.05,見(jiàn)表2。
3 討論
對(duì)于惡性血液腫瘤患者常見(jiàn)的并發(fā)癥為侵襲性真菌感染,在化療期間的患者發(fā)病率也高達(dá)10%,死亡率也較高[4]。其中伏立康唑與氟康唑?qū)儆谛麓庾V抗真菌藥物,抗菌譜廣,且抗菌作用較強(qiáng),在臨床中應(yīng)用較為廣泛,主要用于預(yù)防、預(yù)防侵襲性真菌感染。目前氟康唑與伏立康唑在臨川使用率均較高,但臨床換藥率較高,使得患者在治療期間效果并不理想[5]。
本文通過(guò)對(duì)比伏立康唑與氟康唑治療,結(jié)果顯示:研究組治療總有效率91.43%高于對(duì)照組80.00%,且研究組換藥率5.71%低于對(duì)照組14.29%,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率14.29%低于對(duì)照組25.71%,P<0.05。而伏立康唑可發(fā)揮良好的抗真菌活動(dòng),對(duì)多項(xiàng)真菌均有較強(qiáng)的殺傷力,且抗菌光譜,更加安全[6-8]。其中氟康唑?qū)儆谝淮拐婢幬?,口服吸收好,不良反?yīng)較低,但長(zhǎng)時(shí)間使用會(huì)造成較高的耐藥率,使得臨床利用率較低。氟康唑是治療白念珠菌導(dǎo)致的真菌感染常用藥物,但目前非白念珠菌對(duì)氟康唑耐藥較高,使得治療出現(xiàn)一定難度[7]。但氟康唑能夠防止真菌細(xì)胞膜表面的麥角甾醇成分,使得細(xì)胞組織不斷破裂,實(shí)現(xiàn)了殺菌的目的。在兩者藥物使用后,其中研究組不良反應(yīng)較少,因此能夠觀察出治療后患者安全性較高。
綜上所述,對(duì)于惡性血液腫瘤患者真菌感染患者,可實(shí)行伏立康唑治療,臨床療效較為顯著,且治療后安全性較高,換藥率較低,值得應(yīng)用。
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作者簡(jiǎn)介
安鵬,男,吉林省人。大學(xué)本科學(xué)歷,住院醫(yī)師。研究方向?yàn)檠耗[瘤治療與防治。