林云恩　龍惠東　韓秀晶　秦積龍　譚小軍

【摘要】 目的：分析全自動(dòng)免疫組化（IHC）和熒光原位雜交（FISH）技術(shù)平臺(tái)檢測(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者的HER-2蛋白（即C-erbB2蛋白）和HER-2基因擴(kuò)增的結(jié)果的一致性，分析蛋白基因表達(dá)狀況與臨床病理特征的關(guān)系。方法：回顧性分析174例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者的臨床資料，樣本經(jīng)手術(shù)、麥默通活檢或穿刺取樣。分析IHC和FISH檢測(cè)結(jié)果;比較IHC檢測(cè)C-erbB2蛋白與FISH檢測(cè)HER-2基因的一致性;分析FISH與IHC檢測(cè)結(jié)果與ER、PR及臨床病理參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果：FISH檢測(cè)顯示，HER-2基因無(wú)擴(kuò)增表達(dá)（-）101例、HER-2基因有不同程度的擴(kuò)增表達(dá)（+）73例;IHC檢測(cè)顯示，C-erbB2蛋白（-）、（+）、（++）、（+++）分別為4、15、114、41例;C-erbB2蛋白（+）和HER-2基因擴(kuò)增（-）的一致率86.7%（13/15），C-erbB2蛋白（++）和HER-2基因擴(kuò)增（-）的一致率70.1%（81/114），C-erbB2蛋白（+++）和HER-2基因擴(kuò)增（+）的一致率92.7%（38/41），兩者陽(yáng)性結(jié)果具有高度一致性（Kappa=0.766，P<0.001）;FISH檢測(cè)結(jié)果與年齡有關(guān)（P<0.05），IHC檢測(cè)結(jié)果與組織學(xué)分級(jí)有關(guān)（P<0.05），兩種檢測(cè)方法結(jié)果與腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER、PR狀態(tài)等均無(wú)關(guān)（P>0.05）。結(jié)論：可以利用一致性非常好的IHC和FISH兩大平臺(tái)來(lái)檢測(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌HER-2蛋白和基因的表達(dá)狀態(tài)，以協(xié)助臨床用藥指導(dǎo);IHC相對(duì)價(jià)格便宜，初步篩查蛋白結(jié)果，可以優(yōu)先采用，對(duì)于結(jié)果為不確定的（++）IHC檢測(cè)標(biāo)本，再進(jìn)一步應(yīng)用FISH法明確HER-2基因擴(kuò)增狀態(tài)，以免誤導(dǎo)臨床;檢測(cè)操作和閱片判讀過(guò)程中規(guī)范化流程和高科技儀器設(shè)備起到很好的輔助作用。

【關(guān)鍵詞】 乳腺癌 HER-2基因 熒光原位雜交 全自動(dòng)免疫組化

Retrospective Analysis of 174 Cases of HER-2 Gene Status Detection by FISH and IHC Automatic Platform/LIN Yunen， LONG Huidong， HAN Xiujing， QIN Jilong， TAN Xiaojun. //Medical Innovation of China， 2019， 16（29）： 0-028

[Abstract] Objective： To analyze the consistency of HER-2 protein （C-erbB2 protein） and HER-2 gene amplification in breast infiltrating ductal carcinoma patients detected by full automatic immunohistochemistry （IHC） and fluorescence in situhybridization （FISH） technology platform， and to analyze the relationship between the expression of protein gene and clinical pathological characteristics. Method： The clinical data of 174 patients with breast infiltrating ductal carcinoma were retrospectively analyzed. Samples were taken by surgery， Mammotome biopsy or puncture. The results of IHC and FISH were analyzed， the consistency of C-erbB2 protein detected by IHC and HER-2 gene detected by FISH was compared， and the relationship between FISH and IHC results and ER， PR and clinicopathological parameters was analyzed. Result： FISH detection showed that 101 cases of HER-2 gene had no amplified expression （-） and 73 cases of HER-2 gene had amplified expression （+）. IHC detection showed that C-erbB2 protein （-） （+） （++） （+++） was 4， 15， 114 and 41 cases respectively. The consistency rate of C-erbB2 protein （+） and HER-2 gene amplification （-） was 86.7% （13/15）， the consistency of C-erbB2 protein （++） and HER-2 gene amplification （-） was 70.1% （81/114）， the consistency rate of C-erbB2 protein （+++） and HER-2 gene amplification （+） was 92.7% （38/41）， the positive results were highly consistent （Kappa=0.766， P<0.001）. FISH results were correlated with age （P<0.05）， IHC results were correlated with histological grade （P<0.05）， and the results of the two methods were not correlated with tumor diameter， lymph node metastasis， ER and PR status （P>0.05）. Conclusion： The two platforms of IHC and FISH with good consistency can be used to detect the expression of HER-2 protein and gene in invasive ductal carcinoma of breast， so as to assist in clinical medication guidance. IHC is relatively inexpensive， and the preliminary results of screening protein can be preferred. For samples with uncertain results （++） IHC detection， FISH method is further applied to determine the amplification status of HER-2 gene in order to avoid misleading clinical practice. The standardized process and high-tech instruments and equipment play a very good auxiliary role in the process of test operation and film reading and interpretation.

[Key words] Breast cancer HER-2 gene Fluorescence in situ hybridization Automated immunohistochemistry

First-authors address： Affiliated Cancer Hospital and Insititute of Guangzhou Medical University， Guangzhou 510095， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2019.29.006

乳腺癌給女性健康造成極大的威脅，發(fā)病率正逐年攀升，女性腫瘤排位是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一[1]。人類表皮生長(zhǎng)因子受體2（humanepidermal growth factor receptor-2，HER-2）是一種原癌基因，此基因位點(diǎn)在于17號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上，其表達(dá)產(chǎn)物為是一種跨膜蛋白：C-erbB2，此蛋白具有酪氨酸激酶活性。腫瘤中C-erbB2過(guò)表達(dá)，提示分化低、惡性度高、預(yù)后差，在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中被認(rèn)為是僅次于淋巴結(jié)狀況的獨(dú)立預(yù)后指標(biāo)[2]。目前，人源化的抗HER-2的單克隆抗體曲妥珠單抗（赫塞?。┮褢?yīng)用于腫瘤患者的治療，該藥物作用于HER-2受體的細(xì)胞外部分，阻止細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶活化，抑制依賴HER-2的腫瘤細(xì)胞的增殖和存活。研究發(fā)現(xiàn)，HER-2基因在10%～25%的乳腺癌中存在過(guò)表達(dá)[3]，HER-2基因擴(kuò)增與否可用于指導(dǎo)靶向治療及化療藥物治療等方案的選擇。HER-2基因的檢測(cè)結(jié)果是乳腺癌靶向治療選擇的重要依據(jù)，同時(shí)對(duì)內(nèi)分泌治療、化療方案的選擇及預(yù)后評(píng)估具有臨床指導(dǎo)意義。因此，HER-2蛋白（即C-erbB2蛋白）表達(dá)水平和基因擴(kuò)增與否備受關(guān)注，而病理學(xué)檢測(cè)C-erbB2蛋白和基因表達(dá)是核心步驟。隨著全自動(dòng)的免疫組化（immunohistochemistry，IHC）和熒光原位雜交（fluorescence in situhybridization，F(xiàn)ISH）分析技術(shù)日益成熟，相比較傳統(tǒng)手工的IHC，分子病理診斷結(jié)果具有更高的準(zhǔn)確度，同時(shí)具有標(biāo)準(zhǔn)化、靈敏性高等優(yōu)點(diǎn)，有著廣泛的應(yīng)用和發(fā)展前景。但是對(duì)于兩種檢測(cè)系統(tǒng)在C-erbB2蛋白表達(dá)水平和基因擴(kuò)增的臨床檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)，以及C-erbB2蛋白表達(dá)水平和基因擴(kuò)增結(jié)果在臨床應(yīng)用中評(píng)價(jià)仍需要臨床數(shù)據(jù)支持。本文回顧分析了174例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者的病理標(biāo)本，運(yùn)用IHC和FISH兩個(gè)不同平臺(tái)，利用前后組織面，同時(shí)檢測(cè)C-erbB2蛋白表達(dá)和HER-2基因擴(kuò)增的狀態(tài)，減少組織不同層面異質(zhì)性的干擾，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)工具分析兩個(gè)平臺(tái)檢測(cè)結(jié)果的一致率?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高技術(shù)操作和病理閱片的一致性，同時(shí)討論其與臨床病理的關(guān)系，以期為乳腺癌的臨床治療和預(yù)后判斷提供更準(zhǔn)確的參考和依據(jù)?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 樣本來(lái)源于廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科2017年3月-2019年2月經(jīng)手術(shù)、麥默通活檢或者穿刺取樣的174例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌標(biāo)本。納入標(biāo)準(zhǔn)：均確診為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌;女性患者。排除標(biāo)準(zhǔn)：患者術(shù)前接受其他臨床治療。其中年齡28～72歲，平均（47.4±6.1）歲;全部切片經(jīng)兩位高年資病理醫(yī)生復(fù)查閱片，所有樣本均用10%中性緩沖福爾馬林液固定，石蠟包埋，切片厚度3 μm，連續(xù)切片6張，①②③號(hào)分別染色雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）、C-erbB2蛋白，④號(hào)切片進(jìn)行FISH檢測(cè)，⑤號(hào)保留后備，⑥號(hào)切片染HE。

1.2 方法

1.2.1 主要試劑 ER、PR兔抗人單克隆抗體購(gòu)自基因科技（上海）股份有限公司;HER-2兔抗人單克隆抗體購(gòu)自羅氏診斷產(chǎn)品有限公司;乳腺癌HER-2基因擴(kuò)增診斷試劑盒購(gòu)自雅培Vysis公司。

1.2.2 主要設(shè)備 Dako Omnis全自動(dòng)免疫組化儀（購(gòu)自安捷倫科技有限公司）;Roche Ventana Benchmark XT全自動(dòng)免疫組化儀（購(gòu)自羅氏診斷產(chǎn)品有限公司）;熒光顯微鏡（購(gòu)自日本Olympas公司）;雅培Bioview全自動(dòng)熒光原位雜交掃描分析系統(tǒng)（購(gòu)自雅培Vysis公司）。

1.2.3 FISH檢測(cè) 操作步驟如下：切片在環(huán)保透明劑中脫蠟、100%、95%、75%梯度酒精復(fù)水，于雙蒸水中洗3 min，在氯化鈉檸檬酸鈉緩沖液（pH=7.0，簡(jiǎn)稱2×SSC緩沖液）中漂洗3 min，將切片浸沒(méi)在80 ℃的預(yù)處理液NaSCN中13 min，雙蒸水洗30 s，2×SSC緩沖液洗30 s，用紙巾吸干組織邊緣液體，將玻片浸沒(méi)在蛋白酶工作液中，37 ℃作用15 min;依次在濃度75%、95%、100%乙醇中梯度脫水

30 s，室溫干片。再避光滴加HER-2探針10 μL，加蓋玻片，橡膠水泥封邊，75 ℃變性5 min，42 ℃雜交儀中過(guò)夜。第2天玻片去膠去蓋玻片后，Vysis Wash Buffer Ⅰ室溫作用5 min（蓋玻片去除后開(kāi)始計(jì)時(shí)），移入預(yù)熱到72 ℃的Vysis Wash Buffer Ⅱ中作用2 min，雙蒸水洗1 min;室溫晾干，滴加DAPI細(xì)胞核復(fù)染劑，加蓋玻片，靜置20 min后于雅培Bioview全自動(dòng)熒光原位雜交掃描分析系統(tǒng)下觀察染色、計(jì)數(shù)。

1.2.4 IHC（HER-2、ER、PR）檢測(cè) 切片在57 ℃烤箱烤片過(guò)夜，第2天上機(jī)Roche Ventana Benchmark XT全自動(dòng)免疫組化儀進(jìn)行檢測(cè)，程序如下。脫蠟：EZ Prep 76 ℃作用4 min，反應(yīng)緩沖液（Reaction Buffer，RB）沖洗;抗原修復(fù)：pH 8.0～8.5免疫組化抗原修復(fù)緩沖液（CC1）100 ℃作用15 min，RB沖洗;封閉：3%H2O2封閉內(nèi)源性抗原，37 ℃作用4 min，RB沖洗;一抗（HER-2、ER、PR）：37 ℃作用12 min，RB沖洗;二抗：檢測(cè)系統(tǒng)（ultraview universal DAB detection kit）HRP multimer 37 ℃作用8 min，RB沖洗;DAB顯色：檢測(cè)系統(tǒng)DAB 37 ℃作用8 min，RB沖洗;強(qiáng)化：檢測(cè)系統(tǒng)Copper 37 ℃作用4 min，RB沖洗;襯染：蘇木素37 ℃作用8 min，RB沖洗;返藍(lán)：返藍(lán)液37 ℃作用8 min，RB沖洗;取出染色完成的玻片，用含清潔劑的清水沖洗玻片上多余的油質(zhì)，常規(guī)梯度酒精脫水、環(huán)保透明劑透明后，用中性樹(shù)膠封片;顯微鏡下觀察著色、評(píng)分。

1.3 結(jié)果判定 FISH結(jié)果判定根據(jù)2019版中國(guó)乳腺癌HER-2檢測(cè)指南[4];IHC（C-erbB2蛋白）結(jié)果判定根據(jù)2019版中國(guó)乳腺癌HER-2檢測(cè)指南[4]，其中（-）和（+）為陰性結(jié)果，（+++）為陽(yáng)性結(jié)果，（++）為不確定病例;IHC（ER、PR）結(jié)果判定參照Falleni等[5]的方法。

1.4 觀察指標(biāo) 分析IHC和FISH檢測(cè)結(jié)果;比較IHC檢測(cè)C-erbB2蛋白與FISH檢測(cè)HER-2基因的一致性;分析FISH與IHC檢測(cè)結(jié)果與ER、PR及臨床病理參數(shù)的關(guān)系。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 18.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用（x±s）表示，組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗(yàn);一致性采用Kappa檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 IHC和FISH檢測(cè)結(jié)果分析 174例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌FISH檢測(cè)顯示，58.0%（101/174）HER-2基因無(wú)擴(kuò)增表達(dá)，HER-2（-）示紅綠信號(hào)呈雙體性，見(jiàn)圖1;42.0%（73/174）HER-2基因有不同程度的擴(kuò)增，HER-2（+）示紅信號(hào)點(diǎn)簇狀擴(kuò)增，見(jiàn)圖2。IHC檢測(cè)顯示，C-erbB2蛋白（-）（+）（++）（+++）分別為4、15、114、41例，其中C-erbB2蛋白（-）示腫瘤細(xì)胞膜無(wú)表達(dá)，見(jiàn)圖3;C-erbB2蛋白（+）示腫瘤細(xì)胞膜淡黃色半連續(xù)表達(dá)，見(jiàn)圖4;C-erbB2蛋白（++）示腫瘤細(xì)胞膜黃色連續(xù)表達(dá)，見(jiàn)圖5;C-erbB2蛋白（+++）示腫瘤細(xì)胞膜褐色連續(xù)強(qiáng)表達(dá)，見(jiàn)圖6;本組IHC檢測(cè)C-erbB2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率23.6%（41/174）。

2.2 IHC和FISH檢測(cè)結(jié)果一致性檢驗(yàn) C-erbB2蛋白（+）和HER-2基因擴(kuò)增（-）的一致率86.7%（13/15），C-erbB2蛋白（++）和HER-2基因擴(kuò)增（-）的一致率70.1%（81/114），C-erbB2蛋白（+++）和HER-2基因擴(kuò)增（+）的一致率92.7%（38/41），兩者陽(yáng)性結(jié)果具有高度一致性（Kappa=0.766，P<0.001）;擴(kuò)大范圍，將陰性、陽(yáng)性病例同時(shí)進(jìn)行一致性分析顯示，IHC檢測(cè)C-erbB2蛋白（-/+）和（+++）與FISH檢測(cè)HER-2基因擴(kuò)增具有中等一致性（Kappa=0.434，P=0.022）。見(jiàn)表1。

2.3 FISH、IHC檢測(cè)結(jié)果與ER、PR及臨床病理參數(shù)的關(guān)系分析 FISH檢測(cè)結(jié)果與年齡有關(guān)（P<0.05），IHC檢測(cè)結(jié)果與組織學(xué)分級(jí)有關(guān)（P<0.05）;兩種檢測(cè)方法結(jié)果與腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER、PR狀態(tài)等均無(wú)關(guān)（P>0.05）。見(jiàn)表2。

3 討論

隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，F(xiàn)ISH的應(yīng)用給傳統(tǒng)病理學(xué)帶來(lái)了一場(chǎng)革命，使純形態(tài)的病理學(xué)發(fā)展成了形態(tài)學(xué)與免疫學(xué)及分子生物學(xué)相結(jié)合的現(xiàn)代病理學(xué)，為病理學(xué)的教學(xué)與科研工作提供了極為有力的幫助。FISH技術(shù)檢測(cè)HER-2基因是實(shí)體瘤分子應(yīng)用成熟的典型之一，HER-2基因擴(kuò)增是乳腺癌發(fā)病的主要機(jī)制，其擴(kuò)增會(huì)影響腫瘤生長(zhǎng)與擴(kuò)散能力，影響腫瘤對(duì)治療的反應(yīng)。而曲妥珠單抗是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，能特異地作用于HER-2受體過(guò)表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞，可降低復(fù)發(fā)率和死亡率，提高生存期，改善預(yù)后，在HER-2陽(yáng)性乳腺癌患者術(shù)后輔助治療和轉(zhuǎn)移性一線治療中的作用已被公認(rèn)，曲妥珠單抗是美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）認(rèn)證的第一個(gè)治療乳腺癌的分子靶向藥物，因其價(jià)格昂貴，同時(shí)乳腺癌化療藥物存在心臟毒性的潛在風(fēng)險(xiǎn)[6]，所以HER-2基因表達(dá)擴(kuò)增狀態(tài)和ER、PR激素相關(guān)的檢測(cè)至關(guān)重要。

目前，IHC和FISH是臨床上評(píng)價(jià)乳腺癌HER-2基因狀態(tài)最常用的兩種方法。傳統(tǒng)手工IHC由于成本低、方法成熟;全自動(dòng)IHC最大限度去除人為影響因素、結(jié)果穩(wěn)定、可重復(fù)性高，IHC染色能長(zhǎng)期保存，在臨床廣泛運(yùn)用。FISH技術(shù)是一種分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，具有快速、檢測(cè)信號(hào)強(qiáng)、雜交特異性高等特點(diǎn)，對(duì)目的基因進(jìn)行定性定量及定位分析，具有高穩(wěn)定性、高準(zhǔn)確性的優(yōu)點(diǎn)，配合Bioview全自動(dòng)熒光原位雜交掃描分析系統(tǒng)，有效避免主觀誤差，因此，Roche Ventana全自動(dòng)IHC檢測(cè)C-erbB2蛋白表達(dá)和FISH檢測(cè)HER-2基因擴(kuò)增是國(guó)際推薦的標(biāo)準(zhǔn)。

本次回顧分析結(jié)果顯示，F(xiàn)ISH檢測(cè)結(jié)果與年齡有關(guān)（P<0.05），IHC檢測(cè)結(jié)果與組織學(xué)分級(jí)有關(guān)（P<0.05），兩種檢測(cè)方法結(jié)果與腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER、PR狀態(tài)等均無(wú)關(guān)（P>0.05）。作為激素依賴性器官，乳腺標(biāo)本ER、PR陰性作為預(yù)后不良特征已得到公認(rèn)，本研究HER-2基因擴(kuò)增與ER和PR陰性狀態(tài)無(wú)關(guān)（P>0.05），與文獻(xiàn)[7-8]報(bào)道有出入?？紤]到不同人種、不同地區(qū)患者乳腺癌的生物學(xué)行為可能存在差異，入組樣本的選擇可能存在一定的偏差，有待進(jìn)一步擴(kuò)大數(shù)據(jù)和樣本的總結(jié)分析。本研究結(jié)果顯示，IHC檢測(cè)C-erbB2蛋白（-/+）和（+++）與FISH檢測(cè)HER-2基因擴(kuò)增具有中等一致性（Kappa=0.434，P=0.022）。當(dāng)IHC檢測(cè)結(jié)果為（++）時(shí)，很有必要進(jìn)行FISH檢測(cè)進(jìn)一步驗(yàn)證[9-12]。很多因素可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的個(gè)別差異：（1）標(biāo)本的固定、溫濕度變化等，均可能造成標(biāo)本蛋白和基因的破壞;（2）雖然在SOP的規(guī)范下操作和閱片，但主觀意識(shí)和細(xì)心用心，也會(huì)使得包括腫瘤自身異質(zhì)性在內(nèi)的因素導(dǎo)致結(jié)果的不一致;（3）對(duì)于HER-2相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的各種不同，與腫瘤選擇的類型、項(xiàng)目檢測(cè)所使用的平臺(tái)，以及HER-2基因的活化與否均存在一定的相關(guān)性。

因此，臨床病理除了提升技師、醫(yī)師的主觀能動(dòng)性和認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，同時(shí)運(yùn)用FISH和IHC兩大平臺(tái)互補(bǔ)，檢測(cè)C-erbB2蛋白基因狀態(tài)有很大的必要性。本實(shí)驗(yàn)采用DAKO Omnis檢測(cè)ER、PR和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的Roche Ventana Benchmark XT檢測(cè)C-erbB2蛋白水平，減少人為因素的影響，讓實(shí)驗(yàn)更加客觀、可靠。雅培Bioview全自動(dòng)熒光原位雜交掃描分析系統(tǒng)是通過(guò)軟件控制載玻片自動(dòng)進(jìn)樣掃描，控制顯微鏡自動(dòng)查找細(xì)胞，并且進(jìn)行各種探針圖像捕捉，并自動(dòng)去除背景，自動(dòng)合成彩色的圖片的集成系統(tǒng)。Bioview全自動(dòng)熒光原位雜交掃描分析系統(tǒng)可以大大降低工作人員的強(qiáng)度，并且在同一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的控制下，提高了分析判斷的準(zhǔn)確度，并且利用現(xiàn)代化的高科技手段，可以快速實(shí)現(xiàn)多方多終端會(huì)診及遠(yuǎn)程診斷。

綜上所述，筆者認(rèn)為：（1）當(dāng)C-erbB2蛋白表達(dá)為（-/+）或（+++）時(shí)，IHC和FISH檢測(cè)的一致性較高，如果患者條件允許，IHC檢測(cè)結(jié)果為（+）或者（+++）時(shí)也建議做FISH確認(rèn);而當(dāng)C-erbB2蛋白表達(dá)為（++）時(shí)，必須進(jìn)行FISH檢測(cè);（2）乳腺癌HER-2基因狀態(tài)與患者年齡和組織學(xué)分級(jí)有著一定的關(guān)系，對(duì)判斷乳腺癌預(yù)后及擬定治療方案有重要臨床意義;（3）推進(jìn)規(guī)范化培訓(xùn)，加強(qiáng)溝通，讓技師操作和醫(yī)生閱片的標(biāo)準(zhǔn)保持高度一致性;（4）充分利用儀器設(shè)備和高科技分析軟件，解放人力的同時(shí)提升分子病理報(bào)告精準(zhǔn)度。

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（收稿日期：2019-05-31） （本文編輯：董悅）