徐磊,孟慶樂,楊瑞,錢鑫宇,蔣紅兵
1. 南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院),a. 核醫(yī)學(xué)科;b. 醫(yī)療設(shè)備處,江蘇 南京 210006;2. 南京市衛(wèi)生信息中心,江蘇 南京 210003
隨著核醫(yī)學(xué)影像設(shè)備學(xué)的發(fā)展,PET/CT性能日益提升,已成為診斷惡性腫瘤的重要手段[1]。臨床精確診斷疾病需要高質(zhì)量的PET圖像,周期性檢測設(shè)備性能是持續(xù)獲取高質(zhì)量臨床圖像的重要保證。目前,核醫(yī)學(xué)PET系統(tǒng)性能檢測多參照國際通用的美國國家電氣制造商協(xié)會(National Electrical Manufacturers Association,NEMA)標(biāo)準(zhǔn)[2-3]。本研究采用NEMA NU2-2007版測試方法對南京市第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科uM780 PET/CT(上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司)進行性能檢測,主要測試內(nèi)容包括空間分辨率、靈敏度和散射/隨機/計數(shù)率等指標(biāo)。
1.1.1 測試材料
uMI 780 PET/CT(上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司)系統(tǒng)參數(shù)為:探測器環(huán)數(shù)112,晶體為硅酸釔镥(LYSO),包含101920塊晶體,尺寸為2.76 mm(環(huán)向)×2.59 mm(Z向)×18 mm(厚度);探測器直徑836 mm,軸向視野300 mm,孔徑70 mm,能量窗≥420 keV,符合時間窗4.0 ns。放射性藥物18F-FDG,內(nèi)徑0.5 mm的毛細(xì)玻璃管,空間分辨率模體支架以及等效噪聲計數(shù)率(NECR)的聚四氟乙烯模體。
1.1.2 性能指標(biāo)
檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)聯(lián)影暫報給原衛(wèi)計委標(biāo)準(zhǔn)委員會的《正電子發(fā)射斷層成像設(shè)備(PET)質(zhì)量控制檢測規(guī)范》中的性能指標(biāo)參考值[4],見表1。
表1 NEMA性能指標(biāo)參考值
1.2.1 空間分辨率測試
測定空氣中點源重建圖像的半高寬(FWHM)和十分之一高寬(FWTM),反映PET最佳狀況下能達到的最高分辨性能[5],具體步驟如下:
(1)工裝定位:檢查分辨率測試工裝,將工裝安裝于掃描床;將毛細(xì)管插在工裝NEMA標(biāo)準(zhǔn)要求的三個位置上,其(X, Y)坐標(biāo)位置分別是 (0, 10 mm)、(100 mm, 0)和(0,100 mm);進行CT掃描,并在CT圖像上(偏心1 cm位置點源)確定毛細(xì)管頂端的位置;根據(jù)此位置重新調(diào)整病床高度,并微調(diào)測試工裝在X方向的位置,確保點源橫截面位置正確,再次掃描CT,在3D查看界面記錄線源頂端的床位值。
(2)制備毛細(xì)管18F-FDG點源:準(zhǔn)備6根毛細(xì)管點樣(0.5 mm內(nèi)徑,其中一端戳入固體膠封住管口);準(zhǔn)備活度濃度25 mCi/cc以上的18F-FDG,放在小器皿內(nèi)并注入少量紅墨水;每根點樣未封的一端戳入微量的高吸水性樹脂粉末(粉末在0.5 mm管子內(nèi)的長度目測約0.5 mm為佳);隨后,此端放置于18F-FDG溶液內(nèi)靜置3 s后拿出,并清潔此管口;按上述步驟,制作出6個18F-FDG點源,測量每根18F-FDG點源活度并記錄;在放大鏡下觀測和對比這些18F-FDG點樣在0.5 mm毛細(xì)管內(nèi)的形狀和長度,選出最好(短且形狀好,活度適中)3根點樣;用熱熔膠封住所選點樣的18F-FDG點源處,防止18F-FDG溶液揮發(fā)。
(3)1/2 AFOV位置點源數(shù)據(jù)采集:將制作好的三根點源,按照NEMA標(biāo)準(zhǔn)要求的位置,插入測試工裝上;將底座移動至PET位,并將病床位置移至之前記錄的床碼位置;設(shè)定時間15 min進行數(shù)據(jù)采集。
(4) 1/4 AFOV位置點源數(shù)據(jù)采集:根據(jù)系統(tǒng)的軸向FOV長度(300 mm),其1/4 FOV長度為75 mm;將病床從1/2 AFOV位置移至1/4 AFOV位置;設(shè)定時間15 min進行數(shù)據(jù)采集。
(5)數(shù)據(jù)處理:把之前1/2 AFOV和1/4 AFOV采集的所有數(shù)據(jù)拷貝至測試移動工作站;利用測試處理工具分析數(shù)據(jù)和匯總測試結(jié)果。
測定在沒有計數(shù)率損失的前提下,對一定活度的放射性源PET探測到的符合事件率[6],具體步驟如下:
(1)安裝靈敏度測試工裝:兩個支架放置于PET掃描孔徑之中, PET側(cè)支架的外沿與孔徑圓筒縫齊平;5根鋁管一一放于支架之上,使得每根鋁管在PET側(cè)從支架外沿向外延伸長度相同,在每根鋁管上做好標(biāo)記。
(2)準(zhǔn)備放射源:測得靈敏度測試所用的塑料軟管被注入70 cm長水柱時的體積;按上述體積,18F-FDG放射源注入塑料管中(保證線源長度略小于70 cm),記錄當(dāng)時的活度為302 μCi,時間為19:02;把線源插入最小直徑鋁管中,并在線源的塑料軟管外壁標(biāo)上記號。
(3)數(shù)據(jù)采集:將線源放置在視野中心的卡槽上;從最小直徑的鋁管開始數(shù)據(jù)采集;將剩余鋁管按從小到大的順序逐次套在上次采集的鋁管外,并進行掃描;每次更換完畢后,對水平度做相應(yīng)調(diào)整;記錄每次掃描的初始時間和掃描持續(xù)時間:將卡槽移動至距離中心10 cm位置,重復(fù)上述3條步驟,并記錄時間。
隨機符合測定的是在較寬的活度范圍內(nèi)計數(shù)率隨放射性源活度的變化[7],具體步驟如下:
(1)準(zhǔn)備模型:將散射水模的4個聚四氟乙烯圓柱置于掃描床,在其軸心插入塑料棒,把4個圓柱連接起來;使用塑料管,往內(nèi)注入清水,插入散射水模的小孔中,確保小孔連接通暢;并在線源上做標(biāo)定,使得放射源分布能夠貫穿整個水模;測得整個線源內(nèi)水柱達到70 cm時的體積。
(2)使用CT對其進行定位:通過CT螺旋掃描成像,記錄水模中心坐標(biāo)值;進一步調(diào)整水模和床高位置,直至水模中心位于FOV中心,線源孔位于水模中心軸的正下方。
(3)準(zhǔn)備放射源:準(zhǔn)備足夠高活度的放射源,按照步驟1測得的體積準(zhǔn)備清水,隨后把放射源稀釋于其中;將放射源注入塑料軟管中,并記錄其中的活度為14.3 mCi,時間為13:43;將塑料軟管插入散射水模中。
(4)數(shù)據(jù)采集:使用NEMA NECR協(xié)議進行采集,設(shè)定好采集時間和停止時間;采集過程耗時約14.5 h;記錄采集初始時間為13:57,此時放射源活度已經(jīng)衰變?yōu)?3.07 mCi。
本款PET系統(tǒng)空間分辨率測試結(jié)果,見表2。
PET系統(tǒng)靈敏度測試結(jié)果,見圖1。軸向0和10 cm處靈敏度分別為15.327、15.812 kcps/MBq。軸向靈敏度隨著層數(shù)增加先上升后下降。
表2 空間分辨率測試結(jié)果(mm)
圖1 偏心0 cm(a)和10 cm(b)處靈敏度軸向曲線
散射分?jǐn)?shù)、總計數(shù)率、真符合計數(shù)率、隨機符合計數(shù)率、散射符合計數(shù)率均隨放射性活度增加而升高,等效噪聲計數(shù)率NECR呈先上升后下降趨勢(圖2)。NECR計數(shù)率峰值Rpeak=182.16 kcps,此時對應(yīng)的活度αpeak=17.81 kBq/cc;NECR計數(shù)率峰值對應(yīng)的散射分?jǐn)?shù)SF=37.69%,當(dāng)放射性活度較低(0.2 kBq/cc)時,散射分?jǐn)?shù)SF=36.89%;真符合計數(shù)率峰值Tpeak=563.04 kcps,對應(yīng)的活度αpeak=31.55 kBq/cc。
圖2 PET系統(tǒng)散射符合/隨機符合/計數(shù)損失測試結(jié)果
PET系統(tǒng)的性能指標(biāo)是決定成像質(zhì)量及設(shè)備檔次、級別的重要參數(shù),是設(shè)備驗收和質(zhì)量控制重點關(guān)注的內(nèi)容。目前針對進口PET性能檢測的文獻報道較多[8-10],但對國產(chǎn)PET性能測試報道較少,尤其是uMI 780 PET系統(tǒng)。
空間分辨率是反映PET能分辨的空間兩點間最近距離,分辨率數(shù)值越低代表系統(tǒng)分辨能力越強[11]。用點擴散函數(shù)的最大值的一半處的寬度的半高寬描述成像系統(tǒng)的空間分辨率,半高寬越大,點源的擴展程度越大,分辨率越低。本次測得偏離中心位置1、10 cm處軸向、切向分辨率分別低于3.2、3.5 mm,徑向分辨率低于3.6 mm,表明此項指標(biāo)足以與國外廠商相媲美[12]。
靈敏度是指PET系統(tǒng)在計數(shù)損失小于5%的前提下,在單位時間內(nèi)單位活度或單位放射性濃度條件下所獲得的符合計數(shù),主要由探測器所覆蓋的立體角和探測器效率[13]。系統(tǒng)靈敏度對數(shù)據(jù)采集至關(guān)重要,直接影響掃描的時間和所需要的示蹤劑劑量。系統(tǒng)靈敏度越高,所需采集時間越低,患者負(fù)擔(dān)越輕,注射劑量越低,患者所受輻射越低。本款PET的靈敏度高達15.812 kcps/MBq,優(yōu)于其他廠商[14-15],主要得益于采用的數(shù)字光導(dǎo)探測器,探測性能得到大幅提升。
總符合計數(shù)率為視野中的總計數(shù)率,等于真符合計數(shù)率、隨機符合計數(shù)率與散射符合計數(shù)率之和[16]。散射分?jǐn)?shù)是散射符合計數(shù)在總符合計數(shù)中所占的百分比,表征PET系統(tǒng)對散射計數(shù)的敏感程度[17]。散射符合計數(shù)和隨機符合計數(shù)增加噪聲,降低圖像信噪比和對比度,為了評估PET圖像質(zhì)量,引入等效噪聲計數(shù)率評估圖像系統(tǒng)噪聲,指導(dǎo)注射劑量。本研究發(fā)現(xiàn),隨著視野內(nèi)放射性強度的增加,PET總計數(shù)率、隨機符合計數(shù)率、散射分?jǐn)?shù)增加迅速,真符合和散射符合計數(shù)率增長相對緩慢,但到達一定程度后(17.81 kBq/cc),由于死時間的影響,等效噪聲計數(shù)率先于計數(shù)率達到飽和,放射源強度進一步增加時,開始下降,這是由于此時隨機符合計數(shù)率增長迅速使得信噪比下降的原因,這對指導(dǎo)注射劑量具有重要價值。當(dāng)?shù)刃г肼曈嫈?shù)率達到峰值時,對應(yīng)的真符合計數(shù)率高達563.04 kcps,散射分?jǐn)?shù)低于38%,再次表明本款PET探測性能優(yōu)越。
綜上,本次檢測的PET系統(tǒng)性能指標(biāo)均符合國家標(biāo)準(zhǔn),甚至優(yōu)于進口PET系統(tǒng),為建立和推廣國產(chǎn)PET設(shè)備驗收、性能檢測和質(zhì)量控制提供參考。