徐朝霞,張 羽,周 敏
心律失常、慢性心衰急性發(fā)作等心血管系統(tǒng)疾病是急診科常見的病癥。在處理這些急癥時,醫(yī)生多會使用西地蘭等藥物對癥治療。這些藥物,治療量和中毒量較為接近,用藥風險較高。經(jīng)我科臨床實踐研究發(fā)現(xiàn)[1],微量注射泵脈沖式給藥能降低西地蘭的使用劑量,并能有效的降低其用藥風險。
1.1一般資料 選擇2016年1月~2017年1月到我科就診并最終接受藥物治療的心血管系統(tǒng)急癥患者共計116人,主要癥狀表現(xiàn)包括突發(fā)心悸、胸悶、心前區(qū)不適,煩躁焦慮、脈搏細數(shù)、面色蒼白、端坐呼吸等。經(jīng)相關檢查,診斷為室上性心動過速或急性心衰。按隨機數(shù)字表法將其分為對照組(58例)和觀察組(58例)。兩組病例在年齡、性別、疾病種類、就診時間方面的差別無統(tǒng)計學意義,具有可比性。見表1。
表1 兩組患者一般情況比較
1.2治療方法 所有患者給予吸氧,500mL生理鹽水建立靜脈通道,并在心電監(jiān)護下給藥。對照組的患者的藥物遵醫(yī)囑稀釋后經(jīng)微量注射泵靜脈持續(xù)緩慢推注,速率為2mL/min,直至病情緩解;觀察組的給藥方式為脈沖式給藥,是指給病人建立靜脈通道后用微量注射泵,以2mL/min的速率,緩慢推藥10秒后,暫停推藥,打開輸液夾,以8mL/min的速率,快速靜滴生理鹽水10秒,再夾閉輸液通道,打開微量注射泵,以2mL/min的速率,緩慢推藥10秒。如此反復交替進行直至病情緩解。
1.3觀察指標 觀察兩組患者的起效時間、藥物用量、不良反應(患者出現(xiàn)頭痛、眩暈、房室傳導阻滯、竇性心動過緩、低血壓、惡心嘔吐、黃視綠視等情況)。
1.4統(tǒng)計學處理 數(shù)據(jù)通過SPSS10.0軟件處理,以P<0.05為差別有統(tǒng)計學意義。
觀察組病例在起效時間、藥物用量、不良反應例數(shù)方面相比對照組有明顯優(yōu)勢。見表2。
表2 兩組患者在起效時間、藥物用量、不良反應例數(shù)方面的比較
3.1心血管系統(tǒng)急癥,病情急重,需及時有效的處理室上性心動過速和急性心衰是急診科的常見急癥,起病急驟,癥狀明顯,患者主訴多為胸悶、心慌、心前區(qū)不適、煩躁焦慮,呼吸困難,不能平躺等,可造成心、腦、腎等重要器官灌注下降,若不及時治療,可造成嚴重的不良后果[2]。
3.2分析藥理毒理,減少毒性反應 西地蘭可選擇性地與心肌細胞膜Na+—K+—ATP酶結(jié)合而抑制該酶活性,使肌膜上Na+—K+主動偶聯(lián)轉(zhuǎn)運受損,增加心肌細胞膜上鈉離子、鈣離子儲量,心肌興奮時,有較多的鈣離子釋放;心肌細胞內(nèi)鈣離子濃度增高,激動心肌收縮蛋白,從而增加心肌收縮力,達到治療急性心衰的目的。但西地蘭的治療量和中毒量較為接近,用藥不當,即可產(chǎn)生惡心、嘔吐;多源性室性早搏、房室傳導阻滯;黃視、綠視、復視;高鉀血癥等中毒癥狀[3]。 維拉帕米是鈣離子拮抗劑,可阻滯心肌細胞鈣離子通道,阻抑細胞外鈣離子內(nèi)流,使具有慢反應動作電位的竇房結(jié)和房室結(jié)心肌細胞2相復極和0相除極后期速率減慢,從而減慢傳導速度,延長動作電位時程和有效不應期,終止房室結(jié)折返性心動過速;抑制4相鈣離子內(nèi)流,降低竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性,從而減慢心率,是臨床治療室上性心動過速的首選藥物之一。有文獻表明,其靜脈給藥時對各年齡組陣發(fā)性室上性心動過速的有效率在90%以上[4],但維拉帕米可引起血壓下降,且對心臟有負性肌力作用,可引起頭痛、眩暈、房室傳導阻滯、低血壓、心力衰竭等副作用,故而有房室結(jié)傳導阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、低血壓、心功能不全者禁用[5],所以應用維拉帕米治療室上性心動過速又是有一定風險的。而本文研究的重點即是,驗證能保證用藥療效又能降低用藥風險的給藥方法,即脈沖式給藥法。
3.3觀察組精細化用藥,降低用藥風險,效果較好研究顯示觀察組的脈沖式給藥方法,使用藥更為精細化,推藥10秒后,快速地靜滴生理鹽水不僅能使靜脈更加充盈又能加速靜脈回流[6],所以藥物就能更快地到達作用靶點,顯效時間也如表2結(jié)果所示,觀察組更快,且病情緩解后靜脈回路中殘余藥物也更少,結(jié)果也就如表2所示,觀察組的不良反應發(fā)生例數(shù)更少。本文的研究結(jié)果表明,脈沖式給藥方法既能保證用藥療效又能降低用藥風險,效果較好。這種給藥方法,可使藥物以更快的時間到達作用靶位,更快顯效,并相對減少了用藥量,不良反應發(fā)生率也相對減少,為臨床上應用某些治療量與中毒量較為接近的高危心血管藥物時,提供了一種較為安全有效的給藥方法。