上海交通大學醫(yī)學院張健課題組與陳國強課題組合作發(fā)現了SIRT6的首個具有功能的變構激動劑MDL-800，并初步證實了SIRT6激動劑可以通過阻斷細胞周期來抑制肝癌增殖，研究為SIRT6作為新靶標的確認提供了證據，也為該靶標藥物開發(fā)提供了優(yōu)質的先導化合物基礎。

表觀遺傳調控是生命穩(wěn)態(tài)維持的重要機制，其中組蛋白乙酰化被發(fā)現是和機體生理功能及病理表征聯系最為緊密的修飾化之一。SIRT6是組蛋白去乙酰化酶(HDACs)家族中的一個成員，主要對組蛋白H3K9Ac和H3K56Ac進行去乙酰化。SIRT6自其功能開始被揭示起就一直是人類衰老、代謝等生理機制及肥胖、糖尿病、炎癥、腫瘤等病理過程研究的“明星”分子。然而不同于大部分蛋白需要抑制劑，SIRT6作為表觀遺傳組蛋白去乙酰化酶一直期待能有激動劑突破，為延緩衰老、治療糖脂代謝類疾病及抗腫瘤研究提供新的思路。但目前尚未有可用于靶標功能研究和驗證的SIRT6小分子激動劑報道。

研究人員通過課題組發(fā)展的Allosite工具發(fā)現SIRT6一個潛在變構位點，繼而利用虛擬篩選和熒光FPL方法篩到了兩個可以微弱激活SIRT6的苗頭化合物，經過系統(tǒng)的藥物化學結構修飾獲得先導化合物MDL-800。高效液相/質譜等方法的酶動力學揭示MDL-800是通過提高SIRT6對于底物親和力及去乙酰化酶催化效率來發(fā)揮激動活性。MDL-800在HDAC家族的18個成員中對SIRT6具有很好的靶標選擇性。結構生物學結合突變實驗及大量生物物理方法證實MDL-800作用于SIRT6上的一個全新變構位點，并進一步確證了MDL-800是通過變構方式激活SIRT6去乙?；富钚远挥绊慡IRT6去長鏈酰化和ADP核糖轉移酶活性。

同時，研究人員利用MDL-800對SIRT6在腫瘤中潛在的靶標作用進行了藥理學驗證。MDL-800可以在肝癌細胞內特異性激活SIRT6組蛋白去乙?；钚裕抡{H3K9Ac和H3K56Ac，阻斷細胞周期阻滯從而抑制肝癌細胞增殖。特別值得一提的是，肝癌移植瘤動物及其敲除模型的實驗發(fā)現MDL-800具有良好的在體特異性抑制腫瘤生長的效果。這為SIRT6在延緩衰老、抗炎、治療糖脂代謝等疾病治療中發(fā)揮作用提供了新的思路。