吳贇竑，張紅麗，吳雪軍，劉 霞，馮肖肖，趙靈燕

(浙江省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，浙江杭州311199)

獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室是指隸屬于各級(jí)獸醫(yī)主管部門，承擔(dān)動(dòng)物疫病檢測(cè)、診斷和監(jiān)測(cè)等工作的獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室，作為動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的組成部分，對(duì)動(dòng)物疫病防控發(fā)揮著重要支撐工作[1]。其中動(dòng)物疫病檢測(cè)是獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室職責(zé)范圍內(nèi)的一項(xiàng)重要工作，而實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力和水平則是實(shí)驗(yàn)室的核心，是動(dòng)物疫病防控提供技術(shù)支撐的固基之本、源之所在[2]。提升獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力和水平，是做好動(dòng)物疫病防控工作的關(guān)鍵。

通過參加實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)試驗(yàn)，可以證明實(shí)驗(yàn)室具備持續(xù)提供可靠檢測(cè)結(jié)果的技術(shù)能力。比對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果是一個(gè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)管理水準(zhǔn)和操作水平能力的綜合體現(xiàn)，對(duì)于實(shí)驗(yàn)室管理者來說，也是一個(gè)有效的質(zhì)量控制手段[3]。目前，浙江省已有17個(gè)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室通過了計(jì)量認(rèn)證，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證資格的取得和維持，離不開實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力比對(duì)[4]。自2011年以來，浙江省連續(xù)7年舉辦全省獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力比對(duì)，所選比對(duì)項(xiàng)目緊密結(jié)合當(dāng)前動(dòng)物疫病防控形勢(shì)，切實(shí)提高了全省獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力。2017年，依據(jù)農(nóng)業(yè)部辦公廳和浙江省畜牧獸醫(yī)局有關(guān)2017年獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力比對(duì)工作的文件要求[5-6]，浙江省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心組織實(shí)施了2017年度全省獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力比對(duì)工作。共有55個(gè)市、縣(市、區(qū))參加了此次比對(duì)，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成樣品的制備，分發(fā)，檢測(cè)和結(jié)果報(bào)告。

1 比對(duì)材料與方法

1.1 比對(duì)項(xiàng)目 依據(jù)浙江省畜牧獸醫(yī)局有關(guān)2017年獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力比對(duì)工作的文件[6]要求，此次比對(duì)共設(shè)置5個(gè)項(xiàng)目，分別是高致病性禽流感H5亞型Re-8株抗體檢測(cè)、O型口蹄疫抗體檢測(cè)、豬繁殖與呼吸綜合征病毒型別鑒定檢測(cè)、非洲豬瘟病毒檢測(cè)和布魯菌病抗體檢測(cè)(采用試管凝集試驗(yàn)方法)。市本級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室參加全部五個(gè)項(xiàng)目，縣(市、區(qū))獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力選擇參加三個(gè)及以上項(xiàng)目。其中，參加全部5個(gè)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室有13個(gè)，參加4個(gè)項(xiàng)目的有2個(gè)，參加3個(gè)項(xiàng)目的有40個(gè)。

1.2 比對(duì)方法及試劑 比對(duì)各項(xiàng)目所采用方法，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)及所用試劑見表1。

1.3 比對(duì)樣品 由浙江省疫控中心完成所有比對(duì)項(xiàng)目樣品的制備、標(biāo)定、分裝和編號(hào)，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室參加的不同比對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行分發(fā)。

表1 比對(duì)試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和試劑

*：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力選擇采用熒光RT-PCR或RT-PCR方法進(jìn)行檢測(cè)，其中豬繁殖與呼吸綜合征病毒型別鑒定檢測(cè)項(xiàng)目9個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用熒光RT-PCR方法，9個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用普通RT-PCR方法；非洲豬瘟病毒檢測(cè)10個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用熒光RT-PCR方法，5個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用普通RT-PCR方法

1.3.1 高致病性禽流感H5亞型Re-8株抗體樣品 在參考值為<1、5、7、9的雞血清中隨機(jī)抽取5份組成1組樣品。

1.3.2 O型口蹄疫病毒抗體樣品 在參考值為<1∶8、1∶90、1∶360的牛血清中隨機(jī)抽取5份組成1組樣品。

1.3.3 豬繁殖與呼吸綜合征病毒型別鑒定檢測(cè) 在參考值為高致病性豬藍(lán)耳病陽(yáng)性、經(jīng)典株豬藍(lán)耳病陽(yáng)性與陰性的病毒樣品中隨機(jī)抽取6份組成1組樣品。

1.3.4 布魯菌病抗體樣品 在參考值為<1∶25、1∶50、>1∶200的病毒樣品中隨機(jī)抽取6份組成1組樣品。

1.4 評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)

1.4.1 高致病性禽流感H5亞型Re-8株抗體檢測(cè)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 全部比對(duì)樣品檢測(cè)值效價(jià)在參考值效價(jià)±1(包括±1)范圍內(nèi)，判為結(jié)果正確；有一個(gè)及以上樣品檢測(cè)值偏離參考值±2及以上，判為比對(duì)結(jié)果存在較大偏差。

1.4.2 O型口蹄疫病毒抗體檢測(cè)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 全部比對(duì)樣品檢測(cè)值效價(jià)在參考值效價(jià)±1(包括±1)范圍內(nèi)，判為結(jié)果正確；有一個(gè)及以上樣品檢測(cè)值偏離參考值±1以上，判為比對(duì)結(jié)果存在較大偏差。

1.4.3 豬繁殖與呼吸綜合征病毒型別鑒定檢測(cè)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 全部比對(duì)樣品檢測(cè)結(jié)果與參考值完全一致，判為結(jié)果正確；與參考值不一致，判為比對(duì)結(jié)果存在較大偏差。

1.4.4 非洲豬瘟病毒檢測(cè)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 全部比對(duì)樣品檢測(cè)結(jié)果與參考值完全一致，判為結(jié)果正確；與參考值不一致，判為比對(duì)結(jié)果存在較大偏差。

1.4.5 布魯菌病抗體檢測(cè)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 全部比對(duì)樣品檢測(cè)值效價(jià)在參考值效價(jià)±1(包括±1)范圍內(nèi)并定性結(jié)果正確，判為結(jié)果正確；有一個(gè)及以上樣品檢測(cè)值偏離參考值±2以上或定性結(jié)果錯(cuò)誤的，判為比對(duì)結(jié)果存在較大偏差。

2 結(jié)果與分析

2.1 總體結(jié)果 根據(jù)檢測(cè)結(jié)果評(píng)判，參加比對(duì)的55個(gè)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室中有31個(gè)實(shí)驗(yàn)室參加的所有比對(duì)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果全部正確。有16個(gè)實(shí)驗(yàn)室有1個(gè)比對(duì)項(xiàng)目存在較大偏差，有6個(gè)實(shí)驗(yàn)室有2個(gè)比對(duì)項(xiàng)目部分比對(duì)檢測(cè)值存在較大偏差，有2個(gè)實(shí)驗(yàn)室有3個(gè)比對(duì)項(xiàng)目存在較大偏差(見表2)。

表2 55個(gè)實(shí)驗(yàn)室比對(duì)結(jié)果統(tǒng)計(jì)

2.2 高致病性禽流感H5亞型Re-8株抗體比對(duì)結(jié)果 本項(xiàng)目共有53個(gè)實(shí)驗(yàn)室參加，有51個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)5份樣品檢測(cè)結(jié)果全部正確，實(shí)驗(yàn)室比對(duì)正確率為96.23%。有2個(gè)實(shí)驗(yàn)室的部分樣品檢測(cè)值與參考值存在較大偏差(見表3)。

表3 高致病性禽流感H5亞型Re-8株抗體比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果

2.3 O型口蹄疫病毒抗體比對(duì)結(jié)果 本項(xiàng)目共有55個(gè)實(shí)驗(yàn)室參加，有51個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)5份樣品檢測(cè)結(jié)果全部正確，實(shí)驗(yàn)室比對(duì)正確率為92.73%。有4個(gè)實(shí)驗(yàn)室的部分樣品檢測(cè)值與參考值存在較大偏差(見表4)。

2.4 豬繁殖與呼吸綜合征病毒型別鑒定比對(duì)結(jié)果 本項(xiàng)目共有18個(gè)實(shí)驗(yàn)室參加，有12個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)6份樣品檢測(cè)結(jié)果全部正確，實(shí)驗(yàn)室比對(duì)正確率為66.67%。有6個(gè)實(shí)驗(yàn)室的部分樣品檢測(cè)值與參考值存在較大偏差(見表5)。

表4 O型口蹄疫病毒抗體比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果

表5 豬繁殖與呼吸綜合征病毒型別鑒定比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果

2.5 布魯菌病抗體比對(duì)結(jié)果 本項(xiàng)目共有52個(gè)實(shí)驗(yàn)室參加，有35個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)6份樣品檢測(cè)結(jié)果全部正確，實(shí)驗(yàn)室比對(duì)正確率為67.31%。有17個(gè)實(shí)驗(yàn)室的部分樣品檢測(cè)值與參考值存在較大偏差(見表6)。

表6 布魯菌病抗體比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果

3 討論

參加此次獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力比對(duì)的各個(gè)實(shí)驗(yàn)室均在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成了比對(duì)試驗(yàn)，總體情況看，參加檢測(cè)能力比對(duì)的實(shí)驗(yàn)室數(shù)量較往年有所減少，常規(guī)的禽流感抗體檢測(cè)和口蹄疫抗體檢測(cè)兩個(gè)項(xiàng)目的正確率較高，超過90%，這也與市縣日常主要的檢測(cè)工作相符合。

3.1 本次比對(duì)試驗(yàn)設(shè)置了參考值一致的平行樣品，部分實(shí)驗(yàn)室對(duì)于該類樣品檢測(cè)結(jié)果不一致，存在不同程度的偏差；部分實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)檢測(cè)報(bào)告樣品號(hào)填寫錯(cuò)誤、所填檢測(cè)結(jié)果未按照結(jié)果上報(bào)單要求進(jìn)行表述等現(xiàn)象，需加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè)，建立和完善質(zhì)量管理體系。

3.2 本次比對(duì)針對(duì)當(dāng)前國(guó)內(nèi)外面臨的疫情新形勢(shì)，設(shè)置了非洲豬瘟病毒檢測(cè)，縣(市、區(qū))實(shí)驗(yàn)室可選擇參加，充分體現(xiàn)了貼合實(shí)際和自主性，但選擇參加該項(xiàng)比對(duì)的實(shí)驗(yàn)室數(shù)量偏少，正確率也僅有66.67%。市縣級(jí)實(shí)驗(yàn)室在日常檢測(cè)中，接觸到較多的為RNA病毒檢測(cè)項(xiàng)目，當(dāng)遇到非洲豬瘟檢測(cè)項(xiàng)目為DNA病毒時(shí)，部分實(shí)驗(yàn)室對(duì)于核酸提取的試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)發(fā)生錯(cuò)誤，導(dǎo)致最終結(jié)果發(fā)生偏差。而豬繁殖與呼吸綜合征病毒型別鑒定檢測(cè)項(xiàng)目中，有實(shí)驗(yàn)室對(duì)陰性樣品檢測(cè)結(jié)果發(fā)生定性錯(cuò)誤，可能與實(shí)驗(yàn)室發(fā)生污染有關(guān)，還有部分實(shí)驗(yàn)室對(duì)于陽(yáng)性樣品未檢出，可能與樣品提取效率及試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)有關(guān)。

3.3 本次布魯菌病抗體檢測(cè)項(xiàng)目采用試管凝集方法，且增加了抗體效價(jià)的判定，部分實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)定性準(zhǔn)確，但是在具體效價(jià)的判定時(shí)卻發(fā)生了錯(cuò)誤。布魯菌病試管凝集方法檢測(cè)步驟并不復(fù)雜，但是在判定結(jié)果時(shí)需要憑借檢測(cè)人員的主觀經(jīng)驗(yàn)，這也暴露出部分實(shí)驗(yàn)室在該項(xiàng)目檢測(cè)中的能力不足。

3.4 從比對(duì)結(jié)果來看，各獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)準(zhǔn)確性仍有較大差異。11個(gè)市級(jí)實(shí)驗(yàn)室參加項(xiàng)目多，有8個(gè)實(shí)驗(yàn)室均有比對(duì)項(xiàng)目結(jié)果發(fā)生較大偏差的情況。這與當(dāng)前疫病防控形勢(shì)對(duì)于市一級(jí)實(shí)驗(yàn)室提出的要求不符，相關(guān)市級(jí)實(shí)驗(yàn)室需針對(duì)本次比對(duì)試驗(yàn)中發(fā)生偏差的項(xiàng)目，從人員配置、試驗(yàn)方案、儀器設(shè)備等多方面分析查找原因，切實(shí)提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力和水平。