肖云峰 李文妍 王玉華

摘 要 目的：研究蒙藥肉豆蔻-8散對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心臟的保護(hù)作用，為其臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：以復(fù)方丹參滴丸為陽(yáng)性對(duì)照（0.10 g/kg），采用呼吸耗氧法考察低、中、高劑量肉豆蔻-8散（0.75、1.50、3.00 g/kg）連續(xù)灌胃給藥10 d（每天給藥1次）對(duì)正常小鼠和鹽酸異丙腎上腺素致急性心肌缺血缺氧模型小鼠存活時(shí)間的影響。以復(fù)方丹參滴丸為陽(yáng)性對(duì)照（0.04 g/kg），考察低、中、高劑量肉豆蔻-8散（0.28、0.56、1.12 g/kg）連續(xù)灌胃給藥10 d（每天給藥1次）對(duì)氯仿-腎上腺素致急性心律失常模型兔心律失常潛伏期、心律失常持續(xù)期的影響，以及對(duì)垂體后葉素致急性心肌損傷模型兔心臟的T波波幅、S-T段波幅和血清中內(nèi)源性物質(zhì)[乳酸脫氫酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和肌酸激酶（CK）]水平的影響。各實(shí)驗(yàn)均設(shè)置相應(yīng)的空白對(duì)照和模型對(duì)照（均給予0.5%羧甲基纖維素鈉）。結(jié)果：復(fù)方丹參滴丸和中、高劑量肉豆蔻-8散均能顯著延長(zhǎng)正常小鼠和急性心肌缺血缺氧模型小鼠的存活時(shí)間（P<0.05或P<0.01）。復(fù)方丹參滴丸和高劑量肉豆蔻-8散均能顯著延長(zhǎng)兔的心律失常潛伏時(shí)間（P<0.05），顯著縮短兔的心律失常持續(xù)時(shí)間（P<0.05）。復(fù)方丹參滴丸和中劑量肉豆蔻-8散均能顯著降低急性心肌損傷模型兔心臟的ΣT波增幅（P<0.05或P<0.01），復(fù)方丹參滴丸和中、高劑量肉豆蔻-8散均能顯著降低急性心肌損傷模型兔心臟的ΣS-T段波幅（P<0.05或P<0.01）；復(fù)方丹參滴丸和低、高劑量肉豆蔻-8散均能顯著降低急性心肌損傷模型兔血清中LDH水平（P<0.05），中、高劑量肉豆蔻-8散分別能顯著降低急性心肌損傷模型兔血清中MDA、CK水平（P<0.05），中、高劑量肉豆蔻-8散均能顯著升高急性心肌損傷模型兔血清中SOD水平（P<0.05）。結(jié)論：蒙藥肉豆蔻-8散對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的心臟有保護(hù)作用。

關(guān)鍵詞 蒙藥；肉豆蔻-8散；耐缺氧；急性心律失常；急性心肌缺血缺氧；小鼠；兔

中圖分類(lèi)號(hào) R285.5 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2018）21-2944-05

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.21.15

ABSTRACT OBJECTIVE： To study the protective effect of Mongolian medicine Roudoukou-8 powder on cardiac tissue of experimental animals. METHODS： Using Compound danshen dripping pill as positive control （0.10 g/kg）， the experimental animals were given low-dose， medium-dose and high-dose of Roudoukou-8 powder （0.75， 1.50， 3.00 g/kg） intragastrically for 10 d once a day， and respiratory oxygen consumption method was used to investigate its effects on survival time of normal mice and isoproterenol hydrochloride-induced acute myocardial ischemia and hypoxia model mice. Using Compound danshen dripping pills as positive control （0.04 g/kg）， the experimental animals were given low-dose， medium-dose and high-dose of Roudoukou-8 powder （0.28， 0.56， 1.12 g/kg） intragastrically for 10 d once a day， and its effects on arrhythmia latency and arrhythmia duration of chloroform-epinephrine induced arrhythmia model rabbits was investigated as well as its effects on T wave amplitude， S-T amplitude and serum endogenous substance （LDH， SOD， MDA， CK） levels of cardiac tissue in pituitrin-induced acute myocardial injury model rabbits. The corresponding blank control and model control were provided in all experiments. RESULTS： Compound danshen dripping pill， medium-dose and high-dose of Roudoukou-8 powder could significantly prolong survival time of normal mice， acute myocardial ischemia and hypoxia model mice （P<0.05 or P<0.01）. Compound danshen dripping pill and high-dose of Roudoukou-8 powder could significantly prolong arrhythmia latency of rabbits （P<0.05）， and also significantly shortened arrhythmia duration （P<0.05）. Compound danshen dripping pill and medium-dose of Roudoukou-8 powder could significantly decrease the increase of ΣT wave amplitude in cardiac tissue of acute myocardial injury model rabbits （P<0.05 or P<0.01）. Compound danshen dripping pill， medium-dose and high-dose of Roudoukou-8 powder could significantly decrease the increase of ΣT wave amplitudein cardiac tissue of acute myocardial ischemia model rabbits （P<0.05 or P<0.01）. Compound danshen dripping pill， low-dose and high-dose of Roudoukou-8 powder could significantly decrease the serum level of LDH in acute myocardial ischemia model rabbits （P<0.05）. Medium-dose and high-dose of Roudoukou-8 powder could significantly decrease the serum levels of MDA and CK in acute myocardial ischemia model rabbits （P<0.05）. Medium-dose and high-dose of Roudoukou-8 powder could significantly increase the serum levels of SOD in rabbits （P<0.05）. CONCLUSIONS： Mongolian medicine Roudoukou-8 powder can improve the myocardial oxygen supply， protect the injured cardiomyocytes， prolong the arrhythmia latency and shorten the duration of arrhythmia in experimental animals， and have a protective effect on the heart of experimental animals.

KEYWORDS Mongolian medicine； Roudoukou-8 powder； Hypoxia tolerance； Acute arrhythmia； Acute myocardial ischemia and hypoxia； Mice； Rabbit

心腦血管疾病是當(dāng)今世界上病死率最高的疾病，具有較高的發(fā)病率、致殘率和復(fù)發(fā)率，且并發(fā)癥多。目前，我國(guó)心腦血管疾病患者已經(jīng)超過(guò)2.7億人，每年近300萬(wàn)人死于此類(lèi)疾病，占我國(guó)每年總死亡病因的51%[1]。心腦血管疾病是全身性血管病變或系統(tǒng)性血管病變?cè)谛呐K和腦部的表現(xiàn)，其中心臟血管疾病主要包括心律失常、心絞痛、心肌梗死等[2]。心律失常是由于心房或者心室律動(dòng)異常，使心電信號(hào)阻滯傳導(dǎo)或異常傳導(dǎo)所致；心絞痛大多是由冠狀動(dòng)脈前降支或回旋支梗死、供血不足誘發(fā)，使心肌缺血、缺氧所致。當(dāng)前臨床用于心血管疾病的藥物很多，但大多具有明顯的副作用。

蒙藥肉豆蔻-8散由肉豆蔻、沉香、丁香、廣棗、木香、旋覆花、阿魏、牦牛心臟等八味蒙藥材組成，最早收載于《金色柯子花蕾》（后更名為《普濟(jì)方集》）中[3]，目前該方被《內(nèi)蒙古蒙藥制劑規(guī)范》第二部收錄，作為經(jīng)典傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)方，在蒙藥臨床有兩百多年的延用歷史，主要用于治療心律失常、冠心病、心絞痛等疾病誘發(fā)的心悸、氣短、胸悶、心區(qū)疼痛等“心赫依”?。ㄐ慕g痛、心律失常、冠心病等心肌缺血缺氧類(lèi)疾病心臟疾?。4]，但缺少實(shí)驗(yàn)研究基礎(chǔ)。鑒于此，本研究采用常壓耐缺氧模型、鹽酸異丙腎上腺素致急性心肌缺血缺氧模型、氯仿-腎上腺素致急性心律失常模型和垂體后葉素致急性心肌損傷模型，對(duì)肉豆蔻-8散實(shí)驗(yàn)動(dòng)物心臟的保護(hù)作用進(jìn)行初步探討，為其臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)參考。

1 材料

1.1 儀器

MP150數(shù)字式多導(dǎo)生理信號(hào)記錄儀（美國(guó) Biopac公司）；3K15低溫冷凍離心機(jī)（美國(guó)Sigma公司）；BS2202S電子天平（北京塞多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）；TU-1901雙光束紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司）。

1.2 藥品與試劑

肉豆蔻-8散（內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院參考《普濟(jì)方集》[3]中記載的方法制備，批號(hào)：20121207，規(guī)格：每袋3 g）；復(fù)方丹參滴丸（天津天士力制藥集團(tuán)股份有限公司，批號(hào)：130407，規(guī)格：25 mg/丸）；鹽酸異丙腎上腺素注射液（上海禾豐制藥有限公司，批號(hào)：140722，規(guī)格：1 mg ∶ 2 mL）；鹽酸腎上腺素注射液（天津金耀氨基酸有限公司，批號(hào)：1406231，規(guī)格：1 mg ∶ 1 mL）；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na，天津市科密歐化學(xué)試劑開(kāi)發(fā)中心，批號(hào)：20121030）；垂體后葉素注射液（天津君安生物制藥有限公司，批號(hào)：20131005，規(guī)格：10 U/mL）；戊巴比妥鈉（中國(guó)醫(yī)藥上海化學(xué)試劑公司，批號(hào)：F20120625，化學(xué)純）；超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脫氫酶（LDH）、丙二醛（MDA）、肌酸激酶（CK）試劑盒（南京建成生物工程研究所，批號(hào)：20131107、20140119、20140228、20140113）。

1.3 動(dòng)物

清潔級(jí)KM小鼠132 只，♂，體質(zhì)量（20.0±2.0） g，由內(nèi)蒙古大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（蒙）2012-0001。小鼠購(gòu)入后，每5只飼養(yǎng)于1個(gè)飼養(yǎng)盒中，喂以北京科澳協(xié)力飼料有限公司提供的大小鼠維持飼料，飼養(yǎng)期間自由攝水，并控制飼養(yǎng)環(huán)境室溫為19～25 ℃、濕度為40%～60%。適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。

普通級(jí)日本大耳白兔88只，♀♂各半，體質(zhì)量（2.1±0.2） kg，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（京）2010-0002。兔購(gòu)入后，采用干養(yǎng)法飼養(yǎng)于普通環(huán)境中，單只單籠飼養(yǎng)，喂以北京科澳協(xié)力飼料有限公司提供的兔維持飼料，飼養(yǎng)期間自由攝水，并控制飼養(yǎng)環(huán)境室溫為19～25 ℃、濕度為40%～60%。適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。

2 方法

2.1 肉豆蔻-8散對(duì)正常小鼠常壓耐缺氧能力的影響

取小鼠60只，隨機(jī)分為5組，即空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散低、中、高劑量組，每組12 只?？瞻讓?duì)照組小鼠灌胃0.5%CMC-Na溶液20 mL/kg；肉豆蔻-8散低、中、高劑量組小鼠分別灌胃肉豆蔻-8散0.5%CMC-Na混懸液0.75、1.50、3.00 g/kg（以生藥量計(jì)，分別為臨床用藥等效劑量的1、2、4倍）；陽(yáng)性對(duì)照組小鼠灌胃復(fù)方丹參滴丸0.5%CMC-Na混懸液0.10 g/kg（臨床用藥的等效劑量）。每天給藥1次，連續(xù)給藥10 d。末次給藥30 min后，將小鼠置于含15 g鈉石灰和0.2 g吸水紙的250 mL廣口瓶中，每瓶1只，用凡士林涂抹廣口瓶瓶口并蓋緊瓶蓋，防止漏氣，用秒表記錄各組小鼠的存活時(shí)間，并計(jì)算給藥后小鼠的存活時(shí)間延長(zhǎng)率[存活時(shí)間延長(zhǎng)率（%）=（給藥組存活時(shí)間-空白對(duì)照組存活時(shí)間）/空白對(duì)照組存活時(shí)間×100%]。

2.2 肉豆蔻-8散對(duì)急性心肌缺血缺氧模型小鼠常壓耐缺氧能力的影響

取小鼠72只，隨機(jī)分為6組，即空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散低、中、高劑量組，每組12 只?？瞻讓?duì)照組和模型對(duì)照組小鼠灌胃0.5%CMC-Na溶液20 mL/kg，其余各組小鼠按“2.1”項(xiàng)下劑量和方式給藥，每天給藥1次，連續(xù)給藥10 d。末次給藥30 min后，除空白對(duì)照組小鼠皮下注射生理鹽水10 mL/kg外，其余5組小鼠均皮下注射鹽酸異丙腎上腺素注射液10 mg/kg[5]，復(fù)制急性心肌缺血缺氧模型。皮下注射15 min后，按“2.1”項(xiàng)下方法測(cè)定小鼠的存活時(shí)間并計(jì)算存活時(shí)間延長(zhǎng)率。

2.3 肉豆蔻-8散對(duì)正常兔急性心律失常的影響

取40只兔（♀♂各半），隨機(jī)分為5組，即空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散低、中、高劑量組，每組8 只?？瞻讓?duì)照組兔灌胃5%CMC-Na溶液5 mL/kg；陽(yáng)性對(duì)照組兔灌胃復(fù)方丹參滴丸5%CMC-Na溶液0.04 g/kg（臨床用藥的等效量）；肉豆蔻-8散低、中、高劑量組兔分別灌胃肉豆蔻-8散0.28、0.56、1.12 g/kg（以生藥量計(jì)，分別為臨床用藥等效劑量的1、2、4倍）。每天給藥1次，連續(xù)給藥10 d。末次給藥1 h后，采取仰臥位將兔固定于37 ℃的恒溫固定臺(tái)上，將四根數(shù)字式多導(dǎo)生理信號(hào)記錄儀針式電極按對(duì)應(yīng)標(biāo)記插入四肢遠(yuǎn)端皮下，吸入氯仿，麻醉兔，采用Biopac AcqKnowledge 4.3軟件記錄正常心電圖，待完全麻醉后，耳緣靜脈注射0.025%鹽酸腎上腺素75 ?g/kg，持續(xù)觀察心電圖波動(dòng)情況至其心律波動(dòng)完全恢復(fù)正常，比較各組兔心律失常潛伏時(shí)間和心律失常持續(xù)時(shí)間。

2.4 肉豆蔻-8散對(duì)急性心肌損傷模型兔心肌損傷的影響

取兔48只（♀♂各半），隨機(jī)分為6組，即空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散低、中、高劑量組，每組8只?？瞻讓?duì)照組和模型對(duì)照組兔灌胃5%CMC-Na溶液5 mL/kg；其余各組兔的給藥方式和劑量同“2.3”項(xiàng)下。每天給藥1次，連續(xù)給藥10 d。末次給藥1 h后，兔耳緣靜脈注射2.5 %戊巴比妥鈉1 mL/kg，待麻醉后股動(dòng)脈取血5 mL并仰臥固定于37 ℃的恒溫臺(tái)上，分別用紅、黃、綠、白四根心電導(dǎo)聯(lián)線與數(shù)字式多導(dǎo)生理信號(hào)記錄儀和兔四肢內(nèi)側(cè)近心端和胸部連接，記錄正常心電圖。5 min后，除空白對(duì)照組兔耳緣靜脈注射生理鹽水5 mL/kg外，其余5組兔耳緣靜脈注射垂體后葉素2.0 U/kg[6-7]，復(fù)制急性心肌損傷模型，觀察并記錄之后15 min內(nèi)心電圖的變化，缺血前后各組兔T波波幅、S-T段波幅變化，計(jì)算T波波幅增長(zhǎng)率和S-T段波幅增長(zhǎng)率。T波波幅增長(zhǎng)率（%）=（模型對(duì)照組ΣT波增幅-給藥組ΣT波增幅）/（模型對(duì)照組ΣT波增幅-空白對(duì)照組ΣT波增幅）×100%，S-T段波幅增長(zhǎng)率（%）=（模型對(duì)照組ΣS-T段波幅-給藥組ΣS-T段波幅）/（模型對(duì)照組ΣS-T段波幅-空白對(duì)照組ΣS-T段波幅）×100%，式中ΣT波增幅為缺血后各期T波增幅的總和，ΣS-T段波幅為缺血后各期S-T波增幅的總和。將血液以3 500 r/min離心10 min，分離血清，按相應(yīng)試劑盒方法檢測(cè)血清中LDH、SOD、MDA、CK水平。

2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以x±s表示，采用單因素方差分析進(jìn)行組間比較，方差齊時(shí)組間兩兩比較采用LSD檢驗(yàn)，方差不齊時(shí)采用Games-Howell檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 結(jié)果

3.1 肉豆蔻-8散對(duì)正常小鼠常壓耐缺氧能力的影響結(jié)果

與空白對(duì)照組比較，陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散中、高劑量組小鼠的存活時(shí)間顯著延長(zhǎng)（P<0.05或P<0.01），肉豆蔻-8散低劑量組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），結(jié)果見(jiàn)表1。

3.2 肉豆蔻-8散對(duì)急性心肌缺血缺氧模型小鼠常壓耐氧能力的影響結(jié)果

與空白對(duì)照組比較，模型對(duì)照組小鼠的存活時(shí)間顯著縮短（P<0.01）；與模型對(duì)照組比較，陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散中、高劑量組小鼠的存活時(shí)間均顯著延長(zhǎng)（P<0.05或P<0.01），肉豆蔻-8散低劑量組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），結(jié)果見(jiàn)表2。

3.3 肉豆蔻-8散對(duì)正常兔急性心律失常的影響結(jié)果

與空白對(duì)照組比較，陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散高劑量組小鼠的心律失常潛伏時(shí)間顯著延長(zhǎng)（P<0.05），陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散中劑量組小鼠心律失常持續(xù)時(shí)間顯著縮短（P<0.05），結(jié)果見(jiàn)表3。

3.4 肉豆蔻-8散對(duì)急性心肌損傷模型兔心電圖和血清內(nèi)源性物質(zhì)的影響結(jié)果

3.4.1 心電圖變化 與空白對(duì)照組比較，模型對(duì)照組兔ΣT波增幅、ΣS-T段波幅顯著升高（P<0.01）；與模型對(duì)照組比較，陽(yáng)性對(duì)照組、肉豆蔻-8散中劑量組兔ΣT波增幅顯著升高（P<0.05或P<0.01），陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散中、高劑量組兔ΣS-T段波幅顯著升高（P<0.05或P<0.01），結(jié)果見(jiàn)表4。

3.4.2 血清內(nèi)源性物質(zhì)水平變化 與空白對(duì)照組比較，模型對(duì)照組兔血清中LDH、MDA、CK水平顯著升高（P<0.05或P <0.01），SOD水平顯著降低（P<0.05）；與模型對(duì)照組比較，陽(yáng)性對(duì)照組和肉豆蔻-8散低、高劑量組兔血清中LDH水平均顯著降低（P<0.05），肉豆蔻-8散中劑量組兔血清中MDA水平和肉豆蔻-8散高劑量組兔血清中CK水平均顯著降低（P<0.05），肉豆蔻-8散中、高劑量組兔血清中SOD水平顯著升高（P<0.05），結(jié)果見(jiàn)表5。

4 討論

心肌細(xì)胞缺血缺氧是心血管疾病發(fā)病的主要原因，心血管疾病發(fā)病后的主要癥狀表現(xiàn)為心肌組織缺血、缺氧、埂塞、心律失常、心肌損傷。復(fù)方丹參滴丸作為活血化瘀、理氣止痛的中藥，臨床常用于氣滯血瘀所致的胸悶、心前區(qū)刺痛、冠心病、心絞痛等疾病的治療，故本研究將其作為陽(yáng)性對(duì)照藥物使用。肉豆蔻-8散組方中君藥為肉豆蔻，可以緩解心臟刺痛、心慌等癥狀[8-9]；臣藥為牦牛心和沉香，可緩解心臟血管平滑肌痙攣，使血液重新灌注缺血的心肌組織，改善心臟缺血缺氧癥狀[10-13]；佐藥為木香、丁香、阿魏和旋覆花。其中，木香和丁香可以理氣止痛，阿魏、旋覆花可以清熱涼血，四佐藥共用可以輔助肉豆蔻活血止痛、行氣化瘀[14-16]；使藥為廣棗，可以活血行氣、寧神、養(yǎng)心[17]。組方中八味蒙藥材共同配伍，可以治療心律失常、心絞痛、冠心病等心血管疾病。

心臟組織缺血后會(huì)誘發(fā)心肌損傷、心律不齊或心肌梗死，疾病在發(fā)展過(guò)程中，心電圖會(huì)發(fā)生ΣT波波幅和ΣS-T段波幅延長(zhǎng)、T波倒置。分子生物學(xué)表現(xiàn)為消除體內(nèi)新陳代謝過(guò)程中產(chǎn)生有害物質(zhì)的抗氧化酶SOD能力下降，心肌細(xì)胞損傷釋放出的大量的內(nèi)源性物質(zhì)（如LDH、MDA、CK等）。心肌缺血患者的臨床表現(xiàn)主要為心悸、心前區(qū)不適、有時(shí)心前區(qū)疼痛或呈放射痛、周身無(wú)力，嚴(yán)重時(shí)甚至發(fā)生休克。本研究采用常壓耐缺氧模型實(shí)驗(yàn)、鹽酸異丙腎上腺素致急性心肌缺血缺氧模型實(shí)驗(yàn)、氯仿-腎上腺素致急性心律失常模型實(shí)驗(yàn)和垂體后葉素致急性心肌損傷模型實(shí)驗(yàn)，來(lái)評(píng)價(jià)肉豆蔻-8散對(duì)律失常、心絞痛、冠心病、心肌損傷等心血管疾病的治療作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，肉豆蔻-8散可以明顯提高正常小鼠和急性心肌缺血缺氧模型小鼠的常壓耐缺氧能力，顯著延長(zhǎng)兔急性心律失常的心律失常潛伏時(shí)間，縮短其心律失常持續(xù)時(shí)間。由此可知，肉豆蔻-8散可延緩心律失常的發(fā)病時(shí)間，并縮短心律失常的病程。本研究還證實(shí)了肉豆蔻-8散可顯著降低急性心肌損傷模型兔心電圖的ΣT波增幅和ΣS-T段波幅，與此同時(shí)，升高血清中SOD水平和降低血清中LDH、MDA、CK水平。

綜上所述，本研究通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了肉豆蔻-8散的心臟保護(hù)作用，但本研究仍處于初級(jí)階段，其對(duì)心臟保護(hù)作用的機(jī)制還需進(jìn)一步研究。

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（收稿日期：2018-04-17 修回日期：2018-09-11）

（編輯：林 靜）