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奧沙利鉑聯(lián)合胸腺肽治療肺癌合并惡性胸腔積液的療效觀察

2018-08-02 01:33陸善偉
醫(yī)藥前沿 2018年22期
關(guān)鍵詞:胸腺肽胸腔積液

陸善偉

(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院胸外科 上海 崇明 202150)

肺癌惡性胸腔積液[1]具有增長(zhǎng)迅速、控制率低等特性,給患者帶來(lái)嚴(yán)重的不良影響,并且最終致使患者出現(xiàn)器官衰竭以及形成惡液質(zhì),威脅患者生命安全[2]。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選擇我院2015年3月—2016年3月收入的60例肺癌合并惡性胸腔積液患者,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組30例,研究組中,男16例,女14例,年齡34~77歲,平均年齡(54.67±12.94)歲,惡性胸腔積液病程5個(gè)月~1年,平均(0.79±0.16)年;對(duì)照組中,男15例,女15例,年齡35~78歲,平均年齡(55.12±12.97)歲,惡性胸腔積液病程6個(gè)月~1年,平均(0.80±0.17)年。兩組患者一般資料差異輕微,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究遵循患者知情、自愿原則,且簽署有知情同意書(shū)。

研究對(duì)象納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)、細(xì)胞學(xué)以及影像學(xué)等確診;②無(wú)法耐受全身化療;③生活質(zhì)量評(píng)分高于50分;④預(yù)估生存時(shí)間長(zhǎng)于3個(gè)月;⑤治療前1個(gè)月未接受放療和化療治療。

排除標(biāo)準(zhǔn):①排除肝腎功能障礙;②排除心臟功能及免疫功能異常;③排除合并有其他原發(fā)性腫瘤疾病;④排除精神疾病;⑤排除對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏或過(guò)敏體質(zhì);⑥排除孕期或哺乳期女性;⑦排除依從性差。

1.2 方法

對(duì)照組:患者接受常規(guī)治療后,在B超檢查顯示胸腔積液引流干凈后給予奧沙利鉑灌注,100mg/m2,用引流管將其緩慢注入胸腔中,并于15min進(jìn)行一次體位更換。

研究組:基于對(duì)照組,添加胸腺肽(生產(chǎn)單位:內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20023389;規(guī)格:10ml:60mg)胸腔灌注,300mg/次,通過(guò)引流管緩慢注入胸腔。

治療2天后,對(duì)所有患者進(jìn)行胸腔積液引流。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 臨床治療效果:研究組臨床治療總有效例率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表。

2.2 不良反應(yīng)

研究組出現(xiàn)2例末梢神經(jīng)炎、1例嘔心嘔吐,總發(fā)生例率3例(10.0%),對(duì)照組出現(xiàn)3例末梢神經(jīng)炎、2例惡心嘔吐、1例骨髓抑制,總發(fā)生例率6例(20.0%),兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.192,P<0.05)。

3.討論

臨床上對(duì)于肺癌合并惡性胸腔積液主要采用局部治療[3]、手術(shù)治療以及腫瘤熱療等。在臨床治療中胸腔引流管合并胸膜內(nèi)注射治療是最常見(jiàn)的,且識(shí)別程度最高,它能有效控制腫瘤細(xì)胞,并能修復(fù)胸膜粘連以促進(jìn)其閉鎖[4],從根本上緩解或消除胸腔積液的外觀,從根本上緩解或者消除胸腔積液。奧沙利鉑是第三代鉑類化療藥物。誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞中的細(xì)胞凋亡觸發(fā)機(jī)體的免疫應(yīng)答以發(fā)揮細(xì)胞毒性和抗腫瘤活性[5]。胸腺肽能促進(jìn)T細(xì)胞成熟,參與免疫系統(tǒng)和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的相互作用,激活細(xì)胞免疫。本研究顯示,研究組臨床治療總有效例率為27例(90.00%),顯著高于對(duì)照組的19例(63.34%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)總發(fā)生例率3例(10.0%),顯著高于對(duì)照組的6例(20.0%)(χ2=6.192,P<0.05)。

綜上所述,奧利沙鉑聯(lián)合胸腺肽治療可有效提高臨床治療效果,不良反應(yīng)少,安全高效。值得臨床大力推廣。

表 實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組臨床治療效果對(duì)比[n(%)]

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