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舒利迭、無創(chuàng)通氣聯(lián)合使用對(duì)老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)的療效分析

2018-08-02 01:32葛燚
醫(yī)藥前沿 2018年22期
關(guān)鍵詞:沙美病患呼吸衰竭

葛燚

(沭陽協(xié)和醫(yī)院呼吸內(nèi)科 江蘇 沭陽 223600)

慢性阻塞性肺疾?。–OPD)作為臨床常見慢性疾病,全球40歲以上民眾發(fā)病率高達(dá)9~10%,以慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難、氣短、胸悶、喘息為主要癥狀[1]。近年來,因大氣污染和環(huán)境破壞,加之人口老齡化形勢(shì)日漸嚴(yán)峻致使老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)病患隨之增多,為減輕病患醫(yī)療負(fù)擔(dān),在保證療效的同時(shí)提高治療安全性,醫(yī)者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用舒利迭和無創(chuàng)通氣,以改善病患肺功能,緩解臨床癥狀[2]。本文旨在分析舒利迭、無創(chuàng)通氣聯(lián)合使用對(duì)老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)的療效,現(xiàn)資料如下。

1.資料與方法

1.1 臨床資料

從2016年1月至2017年6月期間我院收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)病患中選取68例老年患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為兩組,各34例。本次研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過,所有入選對(duì)象均簽署知情同意書。研究組男19例,女15例;年齡61~78歲,平均(69.1±2.4)歲;病程3~14年,平均(7.8±2.1)年。對(duì)照組男18例,16例;年齡63~81歲,平均(69.4±2.3)歲;病程2~17年,平均(7.9±2.4)年。兩組基本資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

1.2 研究方法

兩組病患均接受常規(guī)治療,持續(xù)吸氧,維持血氧飽和度為88~92%;給予支氣管擴(kuò)張劑-硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990213,2010-01-15;生產(chǎn)單位:上海愛的發(fā)制藥有限公司;規(guī)格4mg)8mg/次,2次/日;糾正酸堿失衡、心律紊亂、低氧血癥,治療三日后給予無創(chuàng)通氣治療,事先進(jìn)行健康教育,將頭部抬高30度以上選擇并適配連接器,選擇呼吸機(jī),開動(dòng)和連接呼吸機(jī),逐漸增加輔助通氣參數(shù),給予濕化和排痰處理,密切監(jiān)測(cè)其生命體征(血壓、心率、脈搏、血氧飽和度)。研究組在此常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)用舒利迭和無創(chuàng)通氣,舒利迭-沙美特羅替卡松氣霧劑(注冊(cè)證號(hào):H20120015,2012-01-12;分裝企業(yè):Glaxo Wellcome Production;規(guī)格:25μg/125μg/撳)口腔吸入,25g/次,2次/日。

1.3 觀察指標(biāo)

顯效,患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及病患心率血壓恢復(fù)正常,胸悶、氣短、呼吸困難、喘息等癥狀消失;有效,患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)接近正常值,臨床癥狀有所改善;無效,患者病情有惡化傾向。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

本文涉及所有數(shù)據(jù)均使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0進(jìn)行處理,(%)表示計(jì)數(shù)資料,χ2檢驗(yàn),若P<0.05,即有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

研究組患者治療總有效率高于對(duì)照組,中轉(zhuǎn)插管率低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表。

表 比較兩組病患臨床療效及中轉(zhuǎn)插管率(n/%)

3.討論

因氣候變化、環(huán)境污染問題日益突出,致使慢性阻塞性肺疾病患病率呈遞增趨勢(shì),調(diào)查統(tǒng)計(jì)該病已成為全球第4位死因疾病,其致殘率及病死率仍呈遞增趨勢(shì),預(yù)計(jì)于2020年COPD該病將居我國(guó)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)首位,為更好的防治疾病以幫助病患免除病痛困擾,醫(yī)者加大研究力度,隨著臨床研究深入醫(yī)者發(fā)現(xiàn)老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者常合并呼吸衰竭(Ⅱ型)問題,常規(guī)治療(藥物、吸氧、無創(chuàng)通氣)療效不甚理想,為改善患者缺氧和二氧化碳潴留問題,減輕通換氣功能損害,醫(yī)者推出舒利迭+無創(chuàng)通氣聯(lián)合治療,舒利迭(沙美特羅替卡松氣霧劑)多用于哮喘病患者常規(guī)治療中,該藥由沙美特羅和丙酸氟替卡松組成,沙美特羅作為新型選擇性長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑,有明顯支氣管擴(kuò)張作用,可抑制吸入抗原誘發(fā)的早期和遲發(fā)相反應(yīng),降低氣道高反應(yīng)性,藥效可達(dá)12h,但該藥僅能緩解咳嗽、呼吸困難、胸悶、喘息等癥狀,無抗炎功效;丙酸氟替卡松作為糖皮質(zhì)激素類藥物,具有抗炎抗過敏雙重功效,不僅能控制患者病情發(fā)展同時(shí)可緩解臨床癥狀,應(yīng)用舒利迭可改善病理學(xué)狀態(tài),具有較高應(yīng)用價(jià)值[3]。本次研究結(jié)果顯示:研究組患者治療總有效率高于對(duì)照組,中轉(zhuǎn)插管治療率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。總之,老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)病患選舒利迭+無創(chuàng)通氣聯(lián)合醫(yī)治療效顯著,可推廣應(yīng)用。

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