楊世菊 陳茜(通訊作者)
(重慶市大足區(qū)人民醫(yī)院 重慶 402360)
近年來,心臟瓣膜疾病的發(fā)生率越來越高,心臟瓣膜疾病是導(dǎo)致心臟疾病患者出現(xiàn)心力衰竭的首要影響因素,臨床中一般針對患者實施心臟機械瓣膜置換術(shù)治療,在接受心臟機械瓣膜置換術(shù)治療后患者需要終身接受抗凝治療,減少及預(yù)防血栓現(xiàn)象的出現(xiàn)[1]。為了分析心臟機械瓣膜置換術(shù)治療厚華法林抗凝治療的安全性,我院針對收治的心臟機械瓣膜置換術(shù)患者進行了分析及治療對比。
選擇我院收治的實施心臟機械瓣膜置換術(shù)治療的患者60例進行觀察(2016年3月至2018年1月),采用隨機分組的方式將其分成兩組后,常規(guī)組30例患者中男女比例為14:16例,年齡21至69歲之間,均值為(42.15±3.20)歲,其中二尖瓣置換術(shù)患者11例,主動脈瓣置換術(shù)患者5例,雙瓣置換術(shù)患者5例,三尖瓣置換術(shù)患者9例;治療組30例患者中男女比例為13:17例,年齡20至70歲之間,均值為(42.18±3.32)歲,其中二尖瓣置換術(shù)患者10例,主動脈瓣置換術(shù)患者6例,雙瓣置換術(shù)患者6例,三尖瓣置換術(shù)患者8例。
兩組心臟機械瓣膜置換術(shù)患者之間對比的臨床資料不存在顯著差異(P>0.05),統(tǒng)計學(xué)無意義,可對比。
針對常規(guī)組30例患者實施標準抗凝治療,兩組患者均給予常規(guī)體外循環(huán)心內(nèi)直視下的心臟機械瓣膜置換手術(shù),術(shù)后第二天開始或拔除氣管內(nèi)插管后的3小時內(nèi)無出血現(xiàn)象的情況下給予2.5mg華法林(國藥準字H31022123,名稱華法林鈉片,由上海信誼藥廠有限公司生產(chǎn),批準于2015-02-16。為片劑(糖衣、薄膜衣)化學(xué)藥品,規(guī)格為2.5mg)進行口服,維持劑量為1.25~5.00mg一天,將華法林的國際標準化比值定為2.0~3.0之間。
針對治療組30例患者實施低強度華法林抗凝治療,治療組華法林的治療方式與常規(guī)組一致,將華法林國際標準化比值控制在1.5~2.5之間,治療過程中每天對患者的國際標準化比值進行檢測,根據(jù)具體的國際標準化比值調(diào)整患者華法林的劑量。
對比兩組心臟機械瓣膜置換術(shù)患者治療后的抗凝后出血率及并發(fā)癥發(fā)生率等指標的差異。并發(fā)癥主要包括腦卒中及血栓現(xiàn)象[2]。
采用SPSS21.0軟件進行處理,抗凝后出血率及并發(fā)癥發(fā)生率為計數(shù)資料,采用χ2表示,當P小于0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組心臟機械瓣膜置換術(shù)患者治療后的抗凝后出血率存在顯著差異(P<0.05),統(tǒng)計學(xué)有意義;但兩組心臟機械瓣膜置換術(shù)患者的并發(fā)癥發(fā)生率不存在顯著差異(P>0.05),統(tǒng)計學(xué)無意義;具體數(shù)據(jù)見表所示。
表 兩組心臟機械瓣膜置換術(shù)患者治療后的抗凝后出血率及并發(fā)癥發(fā)生率
在實施心臟機械瓣膜置換術(shù)治療的患者術(shù)后應(yīng)給予相應(yīng)的抗凝治療,減少及預(yù)防血栓栓塞現(xiàn)象的出現(xiàn),臨床中應(yīng)用較為廣泛的抗凝藥物為華法林,華法林屬于一種雙香豆素類抗凝藥物,主要通過對環(huán)氧化還原酶進行抑制使得氧化型的維生素K無法還原為誘惑性的還原型維生素K,造成維生素K依賴型凝血因子的合成受到一定的阻礙,從而發(fā)揮一定的抗凝治療的作用。抗凝藥物華法林是直接影響INR水平的主要因素[3],華法林在服用后較長時間內(nèi)才能起效,在給藥過程中需要一定的時間才能達到相應(yīng)的抗凝作用,能顯著術(shù)后出現(xiàn)牙齦出血、鼻出血、月經(jīng)量異常、皮膚瘀斑、血尿甚至消化道大出血及顱內(nèi)出血等程度不一的癥狀[4]。本次觀察的結(jié)果數(shù)據(jù)顯示,實施低強度華法林抗凝治療的治療組心臟機械瓣膜置換術(shù)患者治療后的出血率明顯低于實施標準華法林抗凝治療的常規(guī)組心臟機械瓣膜置換術(shù)患者,說明低強度華法林治療的療效顯著,能顯著減少術(shù)后出血及并發(fā)癥現(xiàn)象的出現(xiàn)。
綜上所述,針對心臟機械瓣膜置換術(shù)患者術(shù)后應(yīng)選擇1.5~2.5之間的華法林治療強度進行治療,減少并發(fā)癥及出血現(xiàn)象的出現(xiàn),值得臨床推廣使用。