胡曉云
摘要 目的:探討老年高血壓患者使用聯(lián)合用藥優(yōu)化治療對心肌缺血以及血脂的改善效果。方法:收治老年高血壓患者138例,隨機分為對照組和觀察組,各69例。對照組給予常規(guī)用藥,觀察組給予聯(lián)合用藥優(yōu)化治療。結(jié)果:觀察組治療總有效率高于對照組;觀察組血壓變化顯著優(yōu)于對照組;觀察組血脂水平顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:在老年高血壓患者的治療過程中,聯(lián)合用藥優(yōu)化治療能夠使其血脂水平以及心肌缺血癥狀得到顯著改善,血壓得到良好控制。
關(guān)鍵詞 老年高血壓;聯(lián)合用藥優(yōu)化治療;心肌缺血;血脂
年齡的不斷增長會導(dǎo)致人體的重要器官功能出現(xiàn)異?;蛘系K,進而引發(fā)各種疾病[1]。高血壓屬于老年群體當中的常見疾病,隨著病程的延長,患者容易出現(xiàn)血脂水平過高以及心肌缺血等情況,對身體健康造成嚴重影響[2]。在本次研究中,給予老年高血壓患者聯(lián)合用藥優(yōu)化治療,現(xiàn)報告如下。
資料與方法
2016年4月-2017年8月收治老年高血壓患者138例,隨機分為對照組和觀察組,各69例。對照組男39例,女30例;年齡63 - 88歲,平均(74.3±8.2)歲。觀察組男38例,女31例;年齡64 -88歲,平均(74.2±8.3)歲。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
納入標準:患者高血壓病程均>5年;無語言或聽力障礙;對本次研究知情同意。
排除標準:合并惡性腫瘤者;合并肝、腎功能嚴重不全者;合并心臟疾病者;合并老年癡呆癥者。
方法:對患者的作息時間和飲食進行調(diào)整。對照組接受常規(guī)用藥,給予硝苯地平片口服,2次/d,10mg/次,治療3個月。觀察組接受聯(lián)合用藥優(yōu)化治療,給予厄貝沙坦口服,1次/d,150mg/次;氨氯地平口服,1次/d,30 mg/次。
評價指標:將臨床療效、血壓變化情況、血脂水平作為本次研究的評價指標。①顯效:患者癥狀消失,心電圖檢查結(jié)果顯示其心肌缺血現(xiàn)象顯著改善,甚至消失;②有效:患者癥狀緩解,心電圖檢查結(jié)果顯示其心肌缺血現(xiàn)象好轉(zhuǎn);③無效:患者癥狀及心電圖檢查結(jié)果仍然存在明顯異常[3]。在治療前后,采集患者清晨空腹靜脈血3 mL,通過全自動生化儀進行血脂水平分析。
統(tǒng)計學(xué)方法:SPSS 22.0處理數(shù)據(jù),過程中計量資料由f檢驗,計數(shù)資料由x2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果
相較于對照組,觀察組的治療總有效率更高;觀察組血壓變化顯著優(yōu)于對照組;觀察組血脂水平顯著低于對照組(P<0.05),見表1和表2。
討論
大部分老年高血壓患者會出現(xiàn)心肌缺血癥狀,這是因為血壓的大幅波動會不斷加重其左心室的負荷,在代償作用影響下,左心室就會逐漸出現(xiàn)肥厚和擴張情況,進而引發(fā)器質(zhì)性疾病的出現(xiàn)[4]。此外,高血壓還容易導(dǎo)致血脂異常,促進冠心病的發(fā)生及發(fā)展,誘發(fā)冠脈事件,危及患者生命。
在本次研究中,觀察組給予聯(lián)合用藥優(yōu)化治療后,臨床療效、血壓變化情況、血脂水平均顯著優(yōu)于對照組。傳統(tǒng)的常規(guī)用藥或者單一用藥無法使患者血壓得到良好控制,其心肌缺血狀態(tài)以及高血脂水平也無法得到理想改善,臨床療效不甚理想[5]。將厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平用于老年高血壓患者的臨床干預(yù)中,其中厄貝沙坦屬于血管緊張素受體抑制劑,能夠?qū)ρ芫o張素的轉(zhuǎn)化產(chǎn)生抑制作用,對血管緊張素Ⅱ以及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1受體產(chǎn)生選擇性阻斷作用,進而抑制醛固酮釋放以及血管收縮,發(fā)揮出降壓作用。口服給藥后,患者吸收良好,藥物的絕對生物利用度> 600,且不會受到進食影響。而氨氯地平具有血管平滑肌松弛作用,還能夠擴張外周血管,使其總阻力降低;另一方面,該藥物能夠增加心排出量、心肌收縮力以及冠脈的血流量,已經(jīng)成為了臨床常用的高血壓干預(yù)藥物。將兩種藥物聯(lián)合使用,能夠使鈣離子進入心肌以及平滑肌細胞轉(zhuǎn)運過程受到抑制,進而降低鈣離子的釋放,有效抑制心肌收縮,促進心肌耗氧量以及心肌代謝的下降,因此患者更加受益。
綜上所述,在老年高血壓患者的治療過程中,聯(lián)合用藥優(yōu)化治療能夠使其血脂水平以及心肌缺血癥狀得到顯著改善,血壓得到良好控制,值得推廣應(yīng)用。
參考文獻
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