侯琳
重慶市巴南區(qū)中醫(yī)院血液透析科,重慶 401320
血液透析(hemodialysis,HD)是急慢性腎功能衰竭患者腎臟替代治療方式之一,可顯著提升終末期腎病患者生存率,具有積極臨床意義。但值得重視的是,長(zhǎng)時(shí)間血液透析可誘發(fā)多種并發(fā)癥,其中,以甲狀旁腺功能亢進(jìn)最為多見(jiàn)。研究指出[1],血透患者合并甲狀旁腺功能亢進(jìn)與鈣磷代謝紊亂有關(guān)。若治療不當(dāng),患者可因長(zhǎng)期高血鈣癥而誘發(fā)心血管疾病,加重死亡率。該文選取該院2015年6月—2017年6月所收治患者92例為研究對(duì)象,以評(píng)估西那卡塞聯(lián)合小劑量骨化三醇臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院所收治的患者92例,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組。研究組46例,男28例,女18例,平均年齡(58.47±10.59)歲,平均透析時(shí)間(61.26±17.49)個(gè)月;對(duì)照組46例,男26例,女20例,平均年齡(60.02±10.14)歲,平均透析時(shí)間(60.61±18.15)個(gè)月。 病例納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:①確診腎病并行血液透析治療者;②合并甲狀旁腺功能亢進(jìn);③對(duì)該研究知情并簽署知情同意書;④經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。病例排除標(biāo)準(zhǔn)[3]:①合并甲狀腺瘤者或原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)者;②對(duì)相關(guān)藥物過(guò)敏或近期服用過(guò)相關(guān)藥物者;③不能配合研究者。
1.2.1 對(duì)照組 僅予以鹽酸西那卡塞片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20140122),整片吞服,初始劑量25 mg/d,可根據(jù)耐受情況進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整時(shí)間應(yīng)維持在2~4周,但最大劑量不能超過(guò)75 mg/d。
1.2.2 研究組 在上述基礎(chǔ)上,加用骨化三醇膠丸(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 J20150011),初始劑量 0.25 μg/d,每周3次,服藥間隔應(yīng)維持在2 d以上,使用劑量每2~4 周可進(jìn)行調(diào)整。兩組均持續(xù)治療3個(gè)月以上。
根據(jù)甲狀旁腺激素下降程度進(jìn)行療效評(píng)定,具體標(biāo)準(zhǔn)如下:顯效:下降75%以上;有效:下降25%以上;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。臨床指標(biāo)包括:血漿尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及尿素清除指數(shù)( KT/V),前兩種指標(biāo)采用日立7170A全自動(dòng)生化檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè),最后一種采用單室尿素動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行量化分析[3]。
該研究采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
由表1可知,研究組聯(lián)合用藥后,顯效29例、有效15例,其臨床總有效率為95.65%,顯著優(yōu)于對(duì)照組的19例、17例及78.26%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.696,P<0.05)。
表1 臨床療效比較
由表 2可知,治療前,兩組 BUN、Scr、KT/V等指標(biāo)均,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組BUN 為(25.89±7.52)mol/L、Scr 為(840.05±240.12)μmol/L、KT/V 為(1.43±0.13),與對(duì)照組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.270、0.072、0.611,P>0.05)。
血透患者合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)與鈣磷代謝紊亂有關(guān),可嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量[4]。目前該并發(fā)癥臨床治療以藥物為主。其中,西那卡塞是臨床常用藥物之一,可通過(guò)變構(gòu)調(diào)節(jié)鈣離子敏感性受體而增強(qiáng)對(duì)鈣離子的敏感性,從而降低鈣離子調(diào)定點(diǎn),發(fā)揮臨床療效;另外,西那卡塞還可以增強(qiáng)鈣離子和活性維生素D而抑制甲狀旁腺素分泌[5-7]。但是,西那卡塞長(zhǎng)時(shí)間使用可導(dǎo)致腹瀉、肌痛等并發(fā)癥發(fā)生,不利于預(yù)后提高。而骨化三醇是一種選擇性維生素D受體激活劑,既可以減少ATH基因轉(zhuǎn)錄而抑制甲狀旁腺細(xì)胞增殖,還可以促進(jìn)腸道對(duì)鈣吸收,提高血鈣水平[8-9]。
表2 相關(guān)指標(biāo)不良反應(yīng)比較(±s)
表2 相關(guān)指標(biāo)不良反應(yīng)比較(±s)
組別BUN(mol/L)治療前 治療后Scr(μmol/L)治療前 治療后KT/V治療前 治療后研究組(n=46)對(duì)照組(n=46)t值P值26.07±7.46 26.34±7.40 0.174>0.05 25.89±7.52 26.31±7.39 0.270>0.05 836.19±239.15 838.17±240.12 0.040>0.05 840.05±240.12 843.69±241.78 0.072>0.0 1.45±0.15 1.46±0.17 0.299>0.05 1.43±0.13 1.45±0.18 0.611>0.05
在該組研究中,研究組聯(lián)合用藥后,顯效29例、有效15例,其臨床總有效率為95.65%,顯著優(yōu)于對(duì)照組的19例、17例及78.26%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.696,P<0.05)。研究組療效更好,這可能與聯(lián)合用藥作用機(jī)制更全面有關(guān)。另一組數(shù)據(jù)顯示,治療前、治療后,兩組BUN、Scr、KT/V等指標(biāo)均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說(shuō)明聯(lián)合用藥對(duì)患者血液透析治療無(wú)明顯不良影響。韓鸚嬴等[10]研究指出,骨化三醇聯(lián)合西那卡塞臨床有效率高達(dá)94%,可有效縮小甲狀旁腺體積、降低不良反應(yīng)。該組研究結(jié)論與韓鸚嬴等研究結(jié)論基本吻合。
綜上所述,西那卡塞聯(lián)合小劑量骨化三醇應(yīng)用于臨床治療中,療效顯著,并且對(duì)血液透析治療本身無(wú)不良應(yīng)用,具有較高應(yīng)用價(jià)值,值得臨床推廣使用。
[1]金磊,賈順蓮,高新英,等.西那卡塞聯(lián)合小劑量骨化三醇對(duì)持續(xù)非臥床腹膜透析患者難治性繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)療效觀察研究[J].中國(guó)血液凈化,2017,16(3):158-161.
[2]匡彬.西那卡塞聯(lián)合骨化三醇對(duì)血透患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的治療效果研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2016,27(10):1771-1773.
[3]陳樂(lè),吳曉蕓.骨化三醇、西那卡塞聯(lián)合綜合干預(yù)對(duì)MHD患者SHPT鈣、磷代謝及甲狀旁腺激素的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,23(6):759-761.
[4]馮希偉.活性維生素D及磷結(jié)合劑加用鹽酸西那卡塞治療慢性腎衰竭透析患者繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2016,9(6):91-92.
[5]華君.西那卡塞在慢性腎功能衰竭引起的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)治療中的臨床作用[J].中國(guó)處方藥,2016,14(12):71-72.
[6]羅貞,史添立,周君,等.西那卡塞聯(lián)合小劑量骨化三醇治療透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的療效觀察[J].臨床腎臟病雜志,2017,17(7):431-434.
[7]胡蓉,吳研.骨化三醇聯(lián)合西那卡塞治療血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2017,7(33):156-158.
[8]袁芳,陳星,王暢,等.西那卡塞聯(lián)合小劑量骨化三醇治療重度繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的效果及其對(duì)骨代謝的影響[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2017,42(10):1169-1173.
[9]劉玉梅.西那卡塞聯(lián)合帕立骨化醇對(duì)血液透析繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的療效分析[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2017,29(7):891-892.
[10]韓鸚贏,王彤,張文玉,等.骨化三醇聯(lián)合西那卡塞治療血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的療效觀察[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2015,10(12):1451-1454.