曾小飚 張肅杰 寧莞權(quán)
摘 要:該文采用砂培試驗研究不同濃度錳、汞復(fù)合脅迫對向日葵幼苗葉片生理生化指標(biāo)的影響,為探索重金屬復(fù)合污染對作物的毒害機(jī)理提供科學(xué)依據(jù)。結(jié)果表明:隨著錳、汞復(fù)合脅迫濃度的逐漸加大,向日葵幼苗葉片的過氧化物酶活性、蛋白質(zhì)含量、葉綠素含量表現(xiàn)出先升高后下降的規(guī)律;游離脯氨酸和丙二醛含量呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢。
關(guān)鍵詞:錳;汞;向日葵;復(fù)合脅迫;生理生化指標(biāo)
中圖分類號 S727.4 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731(2018)02-0017-03
向日葵(Helianthus annuus L.)是一年生的菊科向日葵屬草本植物,根系發(fā)達(dá),具有耐貧瘠、耐旱、生長快、生物量大、對重金屬富集能力強(qiáng)、耐受性強(qiáng)等特性。近年來已有一些向日葵對抗重金屬脅迫生理反應(yīng)的研究報道[1-5],而有關(guān)Hg和Mn復(fù)合污染對向日葵生理生化指標(biāo)的影響尚未見報道。為此,本實驗以向日葵為試驗材料,研究了Mn和Hg復(fù)合污染對向日葵幼苗葉片葉綠素含量、丙二醛含量、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、過氧化物酶活性等生理生化指標(biāo)的影響,為探索重金屬復(fù)合污染對作物的毒害機(jī)理提供科學(xué)依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 試驗材料 試驗用向日葵(Helianthus annuus)種子金星1號購于百色城西蔬菜種子店。
1.2 試驗方法
1.2.1 砂培試驗 選取大小均勻、籽粒飽滿的向日葵種子,消毒并萌發(fā),然后用Hoagland營養(yǎng)液培養(yǎng)至長出4~6片真葉,選取發(fā)長勢一致的幼苗作為供試材料。設(shè)5組處理,以Hoagland溶液培養(yǎng)為對照(用T0表示),錳、汞復(fù)合脅迫濃度設(shè)為Mn20mg/L+Hg1mg/L、Mn50mg/L+Hg5mg/L、Mn100mg/L+Hg10mg/L、Mn200mg/L+Hg50mg/L、Mn300mg/L+Hg100mg/L(各處理組分別用T1、T2、T3、T4、T5來表示)。Mn以MnSO4形式提供,Hg以HgCl2形式提供。自然條件下脅迫培養(yǎng)12d后取葉片進(jìn)行生理生化指標(biāo)測試。試驗設(shè)3次重復(fù)。
1.2.2 生理指標(biāo)測定方法 葉綠素含量、游離脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、過氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量的測定均參照李合生編的《植物生理生化實驗原理和技術(shù)》[6]。
2 結(jié)果與分析
2.1 錳、汞復(fù)合脅迫對向日葵幼苗葉綠素含量的影響 葉綠素是植物光合作用的物質(zhì)基礎(chǔ),植物葉片中葉綠素含量可以作為植物遭受逆境傷害程度的重要指標(biāo)[7]。由圖1可知,在錳、汞脅迫濃度較低時,會促使向日葵葉綠素含量增加。T2組處理時,葉綠素含量達(dá)最大值,相比對照組增加了23.02%。當(dāng)錳、汞濃度繼續(xù)增加時,葉綠素含量即呈下降趨勢。T5組處理時,與對照組相比,葉綠素含量降低了20.05%,說明高濃度錳和汞聯(lián)合脅迫對向日葵幼苗葉片葉綠素的合成有抑制作用,會導(dǎo)致葉綠素含量下降進(jìn)而影響植物的光合作用。
2.2 錳、汞復(fù)合脅迫對向日葵幼苗游離脯氨酸含量的影響 脯氨酸是植物體內(nèi)水溶性最大的氨基酸,有著較強(qiáng)的水合能力,是細(xì)胞內(nèi)重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。脯氨酸含量的增加可以降低細(xì)胞滲透勢,起到維持水勢平衡的作用,可保持細(xì)胞膜的正常功能[7]。正常生長的向日葵葉片的游離脯氨酸含量較低。從圖2可知,錳、汞復(fù)合脅迫后,向日葵幼苗葉片中游離脯氨酸含量逐漸升高。處理12d后,T1、T2、T3、T4、T5組分別比同期對照組增加了2.76%、89.31%、127.07%、127.99%、1038.67%。這是向日葵在逆境脅迫下的正常生理反應(yīng)。錳、汞復(fù)合脅迫導(dǎo)致向日葵幼苗葉片中游離脯氨酸大量積累,脯氨酸含量升高,這樣可降低水勢,保持植物體內(nèi)水分平衡,確保植物細(xì)胞正常的生理活動。
2.3 錳、汞復(fù)合脅迫對向日葵幼苗可溶性蛋白含量的影響 植物葉片中可溶性蛋白含量與細(xì)胞內(nèi)的滲透調(diào)節(jié)密切相關(guān)。由圖3可看出,在較低濃度錳、汞復(fù)合脅迫處理時,向日葵幼苗葉片內(nèi)可溶性蛋白含量迅速上升,在T2組處理時,蛋白質(zhì)含量上升到最大值,比對照組高8.96%,隨后隨著錳、汞復(fù)合脅迫濃度的增加而呈逐漸下降的趨勢。T5組處理時,蛋白質(zhì)含量比對照組下降了0.30%。
2.4 錳、汞復(fù)合脅迫對向日葵幼苗POD活性的影響
POD能有效清除O2-、OH-、H2O2等自由基,是細(xì)胞活性氧保護(hù)酶系統(tǒng)的成員之一,在防止自由基傷害中起著重要作用。從圖4可看出,在錳、汞復(fù)合脅迫下向日葵幼苗體內(nèi)POD活性均比對照組升高,這應(yīng)該是植物對重金屬脅迫的主動適應(yīng),向日葵幼苗體內(nèi)的POD活性加強(qiáng),在一定程度上有效清除了O-、OH-、H2O2等的傷害,以抵抗重金屬的脅迫。T3組處理時,POD活性達(dá)到最大值,表明此時向日葵幼苗通過POD活性調(diào)節(jié)來減輕氧化傷害的能力已經(jīng)達(dá)到最大限度,之后,隨著脅迫濃度的增大,POD活性逐漸下降,表明高濃度重金屬脅迫對向日葵造成了較大的傷害。
2.5 錳、汞復(fù)合脅迫對向日葵幼苗MDA含量的影響 丙二醛(MDA)是膜脂過氧化的重要產(chǎn)物,是由植物在衰老或逆境條件下發(fā)生質(zhì)膜過氧化作用產(chǎn)生,其含量變化可作為檢測植物受逆境脅迫損壞程度的重要指標(biāo),表示植物細(xì)胞過氧化程度和植物遭受重金屬毒害程度[8]。由圖5可知,向日葵幼苗在受到錳、汞復(fù)合脅迫后,MDA含量呈先增高后下降的規(guī)律,并且各處理MDA含量都比對照組高,分別高出11.82%、12.02%、16.30%、44.08%、27.71%,表明重金屬錳和汞對向日葵幼苗產(chǎn)生了一定的傷害作用。
3 討論
自然條件下,單種重金屬污染土壤的情況少有發(fā)生,很多情況下是多種元素之間以及不同重金屬與重金屬聯(lián)合作用構(gòu)成復(fù)合污染。本文討論錳和汞復(fù)合脅迫對向日葵的生理生化影響。
光合作用是植物生長的物質(zhì)保證,植物體內(nèi)葉綠素通過吸收傳遞光能參與光合作用反應(yīng)過程。葉綠素含量高低影響植物的光合速率,可反映葉片光合作用功能的強(qiáng)弱和植物在逆境條件下組織、器官的衰老情況,因此植物體內(nèi)葉綠素含量的變化可以作為衡量光合作用能力強(qiáng)弱的一個重要指標(biāo)[8]。本研究發(fā)現(xiàn),隨著錳和汞復(fù)合脅迫濃度增加,向日葵幼苗中葉綠素含量呈先上升后下降的趨勢,表明低濃度重金屬脅迫會刺激向日葵幼苗使其葉綠素合成加速,葉綠素含量呈上升趨勢。隨著錳和汞復(fù)合脅迫濃度進(jìn)一步加大,會導(dǎo)致葉綠體色素分解加速,葉綠素含量降低,造成了向日葵幼苗光合作用下降,導(dǎo)致植株衰老甚至死亡[9]。
MDA是脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物之一,常作為膜脂過氧化程度和膜透性強(qiáng)弱的重要指標(biāo)[10]。當(dāng)向日葵受到重金屬脅迫時其細(xì)胞膜的選擇透過性能受損,體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生與清除平衡受到破壞,引起膜脂過氧化反應(yīng),細(xì)胞膜透過性改變,細(xì)胞內(nèi)電解質(zhì)外滲量增加,從而打破了細(xì)胞的滲透壓平衡,損傷細(xì)胞內(nèi)生物膜。本試驗發(fā)現(xiàn),隨著錳和汞復(fù)合脅迫濃度的增加,MDA含量均高于對照組,且呈逐漸遞增的趨勢,說明在細(xì)胞膜在重金屬脅迫濃度高時受傷害程度加大,可能是細(xì)胞內(nèi)有害物質(zhì)不斷積累,使膜脂過氧化反應(yīng)更為激烈,膜系統(tǒng)穩(wěn)定性下降,細(xì)胞膜通透性增加。
可溶性蛋白在植物體內(nèi)是多種活性酶的總稱。酶活性容易受重金屬毒害而變形甚至降解,從而影響了酶參與的許多生理活動,可溶性蛋白含量變化水平可反映葉片功能性蛋白功能的變化[10]。本研究發(fā)現(xiàn),在低濃度脅迫下,隨著復(fù)合脅迫濃度升高,葉片內(nèi)可溶性蛋白總量逐漸增加,說明向日葵葉片內(nèi)各種代謝酶類對錳、汞復(fù)合脅迫反應(yīng)敏感。植物可通過增加可溶性蛋白含量來對抗重金屬脅迫,將重金屬脅迫傷害降至最低。當(dāng)重金屬脅迫濃度超出一定限度時,隨著脅迫濃度的提高可溶性蛋白含量逐漸下降,表明高濃度重金屬脅迫導(dǎo)致植物葉片衰老加速,葉片功能減退。
正常生長情況下植物體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生與清除處于動態(tài)平衡,其作用可以有效防止植物體內(nèi)膜系統(tǒng)受到過氧化傷害,在逆境條件下這種動態(tài)平衡受到破壞,活性氧不斷積累,如果重金屬濃度超出植物抗逆境能力時會使植物細(xì)胞內(nèi)的大分子發(fā)生過氧化反應(yīng),植物因受傷害而生長異常[11]。有研究表明,植物隨著重金屬的脅迫體內(nèi)POD活性不斷增強(qiáng)[12]。本試驗結(jié)果表明,向日葵幼苗POD活性在低濃度錳、汞復(fù)合脅迫下,酶活性升高,而后隨著脅迫濃度增加,酶活性逐漸下降。此現(xiàn)象可能是,在較低濃度重金屬脅迫范圍內(nèi),植株體內(nèi)活性氧的增多啟動了細(xì)胞的防御反應(yīng),通過提升POD活性來清除過多的自由基,從而增加植物對重金屬脅迫的適應(yīng)能力[13-14]。在較高濃度脅迫下,植物體內(nèi)重金屬離子積累過多,導(dǎo)致植物受到的毒害加深,細(xì)胞內(nèi)大量積累自由基。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的活性氧自由基過量時,保護(hù)酶系統(tǒng)失效,破壞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能,使細(xì)胞遭受過氧化傷害,因此,逆境脅迫下植物體內(nèi)POD對膜的保護(hù)作用是有限度的。
植物體內(nèi)的游離脯氨酸與膜脂過氧化作用關(guān)系密切,其作為細(xì)胞內(nèi)主要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),起平衡細(xì)胞液、阻止氧自由基增加和細(xì)胞結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的作用 [15],因此脯氨酸的積累對植物適應(yīng)逆境有著重要的意義。植物在正常生長條件下體內(nèi)含較少的脯氨酸。植物在干旱、鹽、低溫等逆境條件下,植物體內(nèi)脯氨酸合成會增加,同時氧化分解受阻,使得植物體內(nèi)脯氨酸的含量升高。本研究結(jié)果印證了這一觀點。
參考文獻(xiàn)
[1]殷恒霞,李霞,米琴,等.鎘、鋅、銅脅迫對向日葵早期幼苗生長的影響[J].植物遺傳資源學(xué)報,2009,10(2):209-294.
[2]李梅,孫盛.鋁脅迫對向日葵可溶性蛋白含量的影響[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,21(2):278-279.
[3]郭艷霞,臺培東,韓艷霞,等.鎘脅迫對向日葵幼苗生長和生理特性的影響[J].環(huán)境工程學(xué)報,2009,3(5):2291-2296.
[4]包曙光,劉海學(xué),宋蘭芳,等.鉛脅迫對向日葵礦質(zhì)元素吸收和積累的影響[J].水土保持學(xué)報,2013,27(1):107-110.
[5]郭平,劉暢,張海博,等.向日葵幼苗對Pb、Cu富集能力與耐受性研究[J].水土保持學(xué)報,2007,21(6):92-113.
[6]李合生.植物生理生化實驗原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2003.
[7]周燕,張桂花,徐迎春,等.銅對鳳丹生長生理及體內(nèi)礦質(zhì)元素吸收分配的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志,2011,30(3):415-423.
[8]周瑞蓮,趙哈林.高寒山區(qū)草本植物的保護(hù)酶系統(tǒng)及其在低溫生長中的作用[J].西北植物學(xué)報,2002,22(3):566-573.
[9]許建光,李淑儀,王榮萍,等.硅對鉻脅迫下小白菜生理指標(biāo)的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志,2007,26(6):865-868.
[10]楊楠,王進(jìn)鑫,周芙蓉,等.鉛脅迫對刺槐和紫穗槐抗氧化酶活性的影響[J].干旱區(qū)資源與環(huán)境,2012,26(3):168-172.
[11]許祥明,葉和春,李國風(fēng).植物抗鹽機(jī)理的研究進(jìn)展[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報,2006,6(4):379-387.
[12]劉建新.Hg2+對豌豆幼苗生長和生理代謝的影響[J].寧夏大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2005,26(6):67-70.
[13]李兆君,馬國瑞,徐健民,等.植物適應(yīng)重金屬Cd脅迫的生理及分子生物學(xué)機(jī)理[J].土壤通報,2004,35(2):235-237.
[14]肖美秀,林文雄,陳冬梅,等.鎘脅迫對耐性不同的水稻幼苗脂膜過氧化和保護(hù)酶活性的影響[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報,2006,14(4):256-258.
[15]劉玲,楊雙春,張洪林.Hg2+迫下玉米生理生態(tài)變化的研究[J].生態(tài)環(huán)境,2004,13(20):161-163.
(責(zé)編:張宏民)