(青島大學(xué)附屬醫(yī)院心內(nèi)科,山東 青島 266003)
近年來我國冠心病(CHD)的發(fā)病率逐年升高并伴有明顯年輕化的趨勢,已嚴(yán)重危害國民健康[1]。大量研究證明,血尿酸與傳統(tǒng)的代謝性心血管疾病致病因素之間存在協(xié)同關(guān)系[2],且與高血壓、心房顫動、心力衰竭等心血管疾病密切相關(guān)[3-4]。LEVINE等[5]對6 796名35~64歲白人女性,平均隨訪11.5年,在校正多因素及高血壓治療后,55~64歲組心血管病致死因素與血尿酸水平相關(guān);研究顯示,血尿酸水平可預(yù)測女性冠心病病人全因病死率[6]。而且在缺血性心肌病病人中,尿酸每升高10 mg/L,病死率增加1.48倍。血尿酸水平≥70 mg/L的病人是血尿酸水平<40 mg/L病人病死率的4.8倍[7]。近年來,也有大量學(xué)者進(jìn)行血尿酸水平與冠狀動脈狹窄程度相關(guān)性研究,多依據(jù)冠狀動脈支數(shù)或根據(jù)冠狀動脈狹窄數(shù)值判定冠狀動脈狹窄的嚴(yán)重程度,而沒有考慮到冠狀動脈病變特征[8]。SYNTAX評分主要依據(jù)冠狀動脈造影的結(jié)果來判斷冠狀動脈狹窄的嚴(yán)重程度,臨床價(jià)值在于不僅可以明確高風(fēng)險(xiǎn)病人,而且可以預(yù)測經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)或者冠狀動脈旁路移植術(shù)(CABG)病人遠(yuǎn)期預(yù)后[9]。目前尚缺乏根據(jù)SYNTAX評分,對冠狀動脈狹窄嚴(yán)重程度進(jìn)行分組,并研究血尿酸水平與冠狀動脈動脈狹窄程度的相關(guān)性。本研究擬采用SYNTAX評分,研究血尿酸水平與冠狀動脈狹窄嚴(yán)重程度的相關(guān)性。
選擇2017年1月—2017年6月我院心血管內(nèi)科住院的疑診為冠心病行冠狀動脈造影病人400例,其中男250例,女150例;冠狀動脈造影冠狀動脈狹窄<50%病人79例為對照組,男51例,女28例;冠狀動脈狹窄≥50%病人321例為冠心病組,男199例,女122例。按照SYNTAX評分將321例冠心病病人分為低危組(236例)、中危組(43例)、高危組(42例)。冠心病診斷依據(jù)文獻(xiàn)提供的標(biāo)準(zhǔn)[10]。排除標(biāo)準(zhǔn):合并感染、血液及免疫系統(tǒng)疾病、腫瘤、嚴(yán)重肝腎功能不全、既往服用利尿劑或影響尿酸代謝的藥物等。
病人禁飲食8 h后,采集空腹靜脈血,應(yīng)用日本奧林巴斯公司生產(chǎn)的OlmypusAU-2800全自動生化分析檢測儀測定空腹血糖、血尿酸、膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、肌酐(Scr)等生化指標(biāo)。高血壓、高尿酸血癥診斷依據(jù)文獻(xiàn)提供的標(biāo)準(zhǔn)[11]。
兩組病人年齡、體質(zhì)量指數(shù)、2型糖尿病人數(shù)、空腹血糖水平均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.342~4.030,χ2=6.965,P<0.05)。兩組間高血壓、吸煙及血清中三酰甘油、膽固醇、HDL-C、LDL-C、心率、尿酸、Scr水平比較差異均無顯著性(P>0.05)。見表1。
高危組病人尿酸、年齡、糖尿病、吸煙、心率、體質(zhì)量指數(shù)及血清中膽固醇、LDL-C、空腹血糖和Scr水平比低危組和中危組明顯升高,差異有顯著意義(F=2.857~6.723,χ2=4.763~10.911,P<0.05)。三組之間血清中高血壓、HDL-C、三酰甘油水平無顯著差異(P>0.05)。見表2。
以冠心病狹窄程度作為因變量,以年齡、糖尿病、高血壓、吸煙、體質(zhì)量指數(shù)、尿酸及LDL-C為自變量,進(jìn)行多元Logistic分析,結(jié)果顯示,冠心病3組病人血尿酸水平與冠狀動脈狹窄程度無明顯相關(guān)性(P>0.05)。亞組分析顯示,男性病人血尿酸水平與冠狀動脈狹窄程度無明顯相關(guān)性(P>0.05);女性病人血尿酸水平與冠狀動脈狹窄程度呈明顯正相關(guān)(OR=0.186,95%CI=0.060~0.573,P<0.05)。而年齡、糖尿病、高血壓、吸煙及血清LDL-C水平等與冠狀動脈狹窄程度無關(guān)(P>0.05)。見表3。
尿酸是人體嘌呤核苷酸代謝的最終產(chǎn)物,由次黃嘌呤在黃嘌呤氧化酶的作用下的最終產(chǎn)物,黃嘌呤氧化酶是其分解代謝的限速酶。在人體正常狀態(tài)下,人體內(nèi)尿酸的生成與排出呈平衡狀態(tài),凡是能夠影響尿酸生成與排出的因素都能導(dǎo)致血尿酸水平的增加。
冠心病的發(fā)生及其發(fā)展有許多的因素共同參與[12],這些相關(guān)因素可促進(jìn)冠狀動脈內(nèi)粥樣斑塊的產(chǎn)生發(fā)展[13]。尿酸在冠心病發(fā)生發(fā)展過程中確切病理機(jī)制尚不明確,現(xiàn)有研究提示可能存在以下可能:①內(nèi)皮功能障礙及促炎癥作用。在動物實(shí)驗(yàn)中尿酸水平增高可使單核細(xì)胞與血管內(nèi)皮之間的黏附增強(qiáng),導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷。另外,尿酸是一種水溶性物質(zhì),溶解度相對較低,尿酸水平升高時(shí)可生成尿酸鹽結(jié)晶沉積于血管壁,直接損傷血管內(nèi)皮[14],并降低乙酰膽堿舒張血管作用。體外實(shí)驗(yàn)顯示,尿酸可激活血管平滑肌單核細(xì)胞趨化蛋白-1等炎癥因子,共同參與血管炎性反應(yīng)[15],因而尿酸具有促炎癥反應(yīng)及促動脈粥樣硬化作用[16]。②促氧化作用。尿酸通常被認(rèn)為一種抗氧化劑[17],但在冠狀動脈粥樣斑塊形成時(shí),其抗氧化作用轉(zhuǎn)變?yōu)槌趸饔?,可促進(jìn)LDL-C和脂質(zhì)的過氧化,尿酸的升高伴氧自由基的生成可參與炎癥反應(yīng),后者是冠狀動脈粥樣硬化形成的關(guān)鍵因素。③促平滑肌細(xì)胞增生。尿酸進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞后,在環(huán)氧化酶-2、血小板源性生長因子、血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)下激活有絲分裂原蛋白酶,刺激血管平滑肌細(xì)胞的增殖。④尿酸可促進(jìn)血小板活化、黏附。尿酸可使血小板聚集率增加,聚集的血小板通過釋放血栓素、二磷酸腺苷、5-羥色胺,導(dǎo)致血小板進(jìn)一步聚集,從而增加冠狀動脈內(nèi)血栓的可能。⑤尿酸可導(dǎo)致高血壓、高胰島素血癥及脂質(zhì)代謝紊亂,并能激活RAS系統(tǒng)。綜上所述,多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均證實(shí)尿酸與冠心病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。而且有文獻(xiàn)報(bào)道女性較男性血尿酸水平與冠心病相關(guān)性更大[7,18],同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)女性血尿酸水平與冠心病的關(guān)系不受其他因素影響[19]。本研究以SYNTAX評分對冠心病組病人進(jìn)行冠狀動脈狹窄程度進(jìn)行分組,行多元Logistic分析顯示,女性病人血尿酸水平與冠狀動脈狹窄程度有明顯相關(guān)性,而男性無此相關(guān)性,與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致。
表1 兩組各指標(biāo)比較
表2 冠心病組冠狀動脈狹窄影響因素分析
表3女性病人血尿酸水平與冠狀動脈狹窄程度相關(guān)性分析
參數(shù)βSe(β)Wald χ2POR95%CI低危組=2-3.0502.1860.7150.398中危組=1-1.8482.1911.9380.164高危組=00b 體質(zhì)量指數(shù)-0.0990.0721.9330.1640.9060.787~1.042LDL-C-0.2570.2840.8180.3660.741~1.087年齡≥60歲=1 1.6480.8763.5430.0600.934~28.933年齡<60歲=00b 無糖尿病=0-0.2880.4880.3500.5540.7500.288~1.948糖尿病=10b 無高血壓=0-0.4020.5280.5810.4460.6690.238~1.881高血壓=10b 無吸煙=0-0.7530.8330.8180.3660.4710.092~2.408吸煙=10b 尿酸-1.6800.5738.5970.0030.1860.060~0.573
注:b為對照組。
本研究優(yōu)點(diǎn)在于通過對冠狀動脈病變狹窄程度進(jìn)行量化,發(fā)現(xiàn)尿酸與女性冠狀動脈狹窄程度相關(guān)。表明血尿酸水平是女性冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。血尿酸水平越高,女性冠狀動脈狹窄程度越嚴(yán)重。建議對于絕經(jīng)期女性應(yīng)每年檢測一次血尿酸,同時(shí)在生活、飲食方面對女性高尿酸血癥病人進(jìn)行干預(yù),力求將高危病人血尿酸控制在357 μmol/L以下。
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