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阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥療效及安全性的對(duì)比研究

2018-06-19 10:37:14坤,劉
關(guān)鍵詞:阿立哌唑利培多巴胺

張 坤,劉 杰

(1.商丘市第二人民醫(yī)院藥劑科,河南 商丘 476002; 2.商丘市第二人民醫(yī)院精神科,河南 商丘 476002)

精神分裂癥(schizophrenia,SCZ)為臨床十分常見的慢性精神疾病,好發(fā)于青壯年。其發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,社會(huì)因素、工作壓力、心理易感素質(zhì)與內(nèi)在生物學(xué)因素共同作用形成SCZ?;颊咧饕憩F(xiàn)為思維、感知、意志、情感及行為障礙,不能正常地進(jìn)行社會(huì)、日常工作,生活質(zhì)量降低,給患者的身心造成了巨大的痛苦[1]??咕癫∷帪榕R床治療SCZ的首選方案,一線藥物為第2代抗精神病藥,如奧氮平、利培酮等,宜堅(jiān)持早期、足量及個(gè)性化用藥原則。隨著臨床對(duì)SCZ的深入研究,新型抗精神藥也逐漸增多[2]?,F(xiàn)就利培酮與阿立哌唑分別治療SCZ的療效及安全性進(jìn)行探討,報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 資料來源

選取2016年8月至2017年8月商丘市第二人民醫(yī)院精神科收治的SCZ患者96例。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合臨床關(guān)于SCZ的診斷標(biāo)準(zhǔn);陽(yáng)性與陰性癥狀量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)評(píng)分>60分;獲得醫(yī)學(xué)倫理會(huì)審批,患者家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重心腦血管疾病、有自殺傾向者;有藥物依賴、酒精依賴者;對(duì)治療藥物過敏者;妊娠期及哺乳期女性;近2周已接受其他影響觀察結(jié)果的藥物治療者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組組,每組48例。觀察組患者中,男性26例,女性22例;年齡20~67歲,平均(41.2±5.4)歲;病程4~30個(gè)月,平均(13.6±4.0)個(gè)月。對(duì)照組患者中,男性27例,女性21例;年齡21~66歲,平均(41.5±5.8)歲;病程4~29個(gè)月,平均(13.9±4.1)個(gè)月。兩組患者性別、年齡及病程等一般資料相近,具有可比性。

1.2 方法

對(duì)照組患者給予利培酮片(規(guī)格:1 mg/片),初始劑量為1次1 mg,1日1~2次,1周內(nèi)增至2~4 mg/d,2周內(nèi)增至4~6 mg/d,最大劑量<10 mg/d,根據(jù)患者病情合理選擇劑量,治療期間停用其他抗精神藥,共治療8周。觀察組患者給予阿立哌唑片(規(guī)格:10 mg/片),初始劑量為10 mg/d,2周后逐漸增量,最大劑量<30 mg/d,根據(jù)患者病情合理選擇劑量,共治療8周。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組患者的臨床療效、治療前后PANSS評(píng)分及不良反應(yīng)(嗜睡、頭痛、靜坐不能、惡心嘔吐、頭暈、體質(zhì)量增加及錐體外系癥狀)發(fā)生情況。

1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

通過PANSS減分率評(píng)估患者的臨床療效,PANSS減分率=(治療前評(píng)分-治療后評(píng)分)/(治療前評(píng)分-30分)×100%。痊愈:PANSS減分率>75%;顯效:PANSS減分率為50%~75%;有效:PANSS減分率為25%~<50%;無效:PANSS減分率<25%??傆行?(痊愈病例數(shù)+顯效病例數(shù)+有效病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較較

兩組患者總有效率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]Tab 1 Comparison of clinical efficacy between two groups[cases(%)]

2.2 兩組患者治療前后PANSS評(píng)分比較

治療前,觀察組、對(duì)照組患者的平均PANSS評(píng)分分別為(80.5±6.9)、(79.6±6.5)分,兩組的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組、對(duì)照組的平均PANSS評(píng)分分別為(30.5±5.2)、(29.5±4.8)分,兩組的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

觀察組患者總不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]Tab 2 Comparison of adverse drug reactions[cases(%)]

3 討論

目前,SCZ的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,相關(guān)學(xué)者認(rèn)為SCZ是遺傳、環(huán)境、社會(huì)及心理等多因素共同作用的結(jié)果。隨著社會(huì)節(jié)奏的加快,SCZ患者數(shù)持續(xù)增長(zhǎng)。SCZ病程漫長(zhǎng),容易反復(fù)發(fā)作[3-4];如不及時(shí)給予有效的治療措施,就會(huì)影響患者正常學(xué)習(xí)、生活和工作,甚至造成精神殘疾、引起社會(huì)功能缺損[5]。臨床抗精神藥種類多,探尋安全有效的抗精神藥是臨床關(guān)注的重點(diǎn)[6-7]。

利培酮是臨床主要用于治療急慢性SCZ的常用藥物,屬于第2代抗精神病藥[8-9],對(duì)多巴胺D2受體、5-羥色胺(5-HT)2受體及α1受體的親和力高,尤其是對(duì)多巴胺D2受體具有強(qiáng)效拮抗作用,可迅速改善患者思維混亂、妄想等癥狀[10];口服用藥方便,能夠完全吸收,用藥1 h后達(dá)到最高血藥濃度,消除半衰期達(dá)24 h[11];主要經(jīng)腎臟排泄,腎功能不全、老年患者清除速度緩慢[12-13]。利培酮的常見不良反應(yīng)主要有錐體外系反應(yīng)、體質(zhì)量增加、嗜睡及頭暈等。本研究結(jié)果顯示,對(duì)照組患者的總有效率為91.67%,不良反應(yīng)發(fā)生率為62.50%,說明利培酮的療效較好,但不良反應(yīng)較多。阿立哌唑?yàn)樾滦涂咕癫∷?,屬于多巴胺穩(wěn)定劑,對(duì)多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)有雙向調(diào)節(jié)作用[14];對(duì)多巴胺D2、5-HT2 A、多巴胺D3及5-HT1A等受體均有高親和力,通過拮抗5-HT2 A受體,激動(dòng)多巴胺D2受體、5-HT1 A受體而發(fā)揮抗SCZ作用,降低多巴胺活性改善陽(yáng)性癥狀,增強(qiáng)多巴胺活性改善陰性癥狀,減少錐體外系反應(yīng)[15-16];口服后4 h能達(dá)到血藥峰濃度,半衰期最長(zhǎng)維持68 h,可減少藥物使用量,且患者的耐受性好。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的總有效率為89.58%,PANSS評(píng)分明顯降低,不良反應(yīng)發(fā)生率為27.08%,說明阿立哌唑能顯著改善患者的精神癥狀,且不良反應(yīng)少,安全性高。

綜上所述,利培酮與阿立哌唑?qū)CZ均有顯著效果,能迅速降低患者的PANSS評(píng)分,提高患者的生活質(zhì)量。但是利培酮的不良反應(yīng)較多,影響其總體治療效果。阿立哌唑的療效與利培酮相當(dāng),且不良反應(yīng)少,患者耐受性好,值得SCZ患者選用。

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