劉樹坤,王凱旋,楊超,唐超,盧飛磊,侯宇川
(吉林大學第一醫(yī)院 泌尿外一科,吉林 長春 130021)
例1,女性,58歲,左上腹部間斷性疼痛6 d入院。查體:左上腹部可觸及一大小約10 cm×10 cm包塊,質地軟,壓痛陽性。實驗室檢查:血醛固酮、血皮質醇、24 h尿VMA正常。CT示左側腎上腺區(qū)見巨大囊性占位病變,大小約15.2 cm×10.8 cm,病變內可見分隔,密度不均勻。擬診為左側腎上腺區(qū)腫物。術中見腫物與周圍組織粘連,且生成炎性假包膜,表面張力大,切開腫物內為暗紅色血性囊液,伴血塊。病理報告為腎上腺海綿狀血管瘤,伴出血、梗死、纖維化及灶狀鈣化。見圖1。
例2,男性,77歲,因體檢發(fā)現右側腎上腺腫瘤3個月入院。查體:腹部觸診未觸及包塊。實驗室檢查:血醛固酮、血皮質醇、24 h尿VMA正常。腎上腺CT示右側腎上腺區(qū)一類圓形稍低密度影,大小約5.3 cm×4.3 cm,邊緣明顯不均勻強化,病灶中心不強化。擬診為右側腎上腺腫瘤,嗜鉻細胞瘤不除外。全麻下行后腹腔鏡下右側腎上腺腫瘤切除術,術中見右側腎上腺內側支1枚腫瘤,直徑約5.0 cm大小,黃褐色。見圖2。
圖1 腎上腺海綿狀血管瘤 (HE×40)
圖2 腎上腺海綿狀血管瘤 (HE×40)
腎上腺海綿狀血管瘤極為罕見。檢索萬方近5年數據庫,國內文獻報道本病20例[1],結合本文2例,共計22例。本病好發(fā)年齡為50~70歲,多于單側發(fā)病,男女比例約為1︰2[2]。以往患者均為B超檢查發(fā)現,后行CT或MR檢查診斷為腎上腺區(qū)腫物。由此,超聲檢查仍是該病首選檢查。CT檢查可見腎上腺呈囊性、實性或囊實混合性腫塊。例1患者CT示一巨大囊性占位,增強檢查見囊壁呈現蛋殼樣鈣化,并可見“囊中套囊”征象。例2患者CT增強動脈期邊緣呈結節(jié)狀鈣化,靜脈期及延遲期強化向中心擴大。這種CT增強掃描腫瘤邊緣結節(jié)、斑片狀強化被認為是海綿狀血管瘤的典型征象。
本病易于嗜鉻細胞瘤相混淆。但嗜鉻細胞瘤多于中心區(qū)出現壞死,而本病壞死區(qū)多位于偏側。另外,腎上腺皮質癌也會發(fā)生鈣化,增強掃描呈漸進性強化,易于本病的“快進慢出”相混淆。兩者的區(qū)別還需依靠病理診斷。因此,筆者認為,當遇到腎上腺區(qū)占位病變,無明顯臨床表現,CT增強見“快進慢出”現象,或CT顯示一巨大囊性為主的腫塊,周圍有蛋殼樣鈣化時,應考慮本病。
腎上腺海綿狀血管瘤屬于良性疾病,預后良好。若腫瘤直徑<6 cm時,惡變可能在35%~98%,應手術切除,明確腫瘤性質,同時也能解除腫塊壓迫癥狀及預防腫瘤破裂出血[3-4]。若腫瘤體積較小,可保守治療,定期復查。
[1]董德鑫,李漢忠,嚴維剛,等.腎上腺海綿狀血管瘤一例報告并文獻復習[J].中華泌尿外科雜志,2014,35: 490-493.
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[4]GALEA N,NOCE V,CIOLINA F,et al.Giant adrenal cavernous hemangioma: a rare abdominal mass[J].Urology,2013,82: e3-4.