郭仁明 鐵法煤業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院檢驗(yàn)科 (遼寧 調(diào)兵山 112700)
免疫學(xué)檢驗(yàn)?zāi)軌驗(yàn)榕R床疾病的診治提供有利條件,檢驗(yàn)結(jié)果的有效性與準(zhǔn)確性,會(huì)對(duì)臨床治療效果帶來直接影響。所以,強(qiáng)化免疫分析儀臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制非常必要[1]。本研究探究了免疫分析儀臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要性與方法,選取本院2014年8月~2016年10月收治的156例需接受免疫檢驗(yàn)患者,分為兩組分別接受常規(guī)檢驗(yàn)側(cè)法與全程質(zhì)量控制法,并對(duì)比檢驗(yàn)結(jié)果,報(bào)道如下。
納入本院2014年8月~2016年10月收治的156例需接受免疫檢驗(yàn)患者,其中78例患者接受常規(guī)檢測(cè)法作為對(duì)照組,78例患者接受全程質(zhì)量控制法作為觀察組。對(duì)照組中,有男性38例,女性40例,年齡24~56歲,平均(38.45±6.26)歲。觀察組中,有男性40例,女性38例,年齡26~54歲,平均(38.65±6.45)歲。2組患者性別等基本資料的對(duì)比(P>0.05)。
1.2.1 檢測(cè)方法
患者在空腹?fàn)顟B(tài)下抽取2mL的肘靜脈血,對(duì)全部血樣用專用針管與血常規(guī)抗凝管;將血樣加入抗凝劑,輕輕搖晃試管使其充分混合;選擇羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀與配套試劑進(jìn)行血液檢驗(yàn)。
1.2.2 質(zhì)量控制方法
對(duì)照組予以常規(guī)檢測(cè)法;觀察組予以全程質(zhì)量控制法,操作如下:(1)分析前。一方面,標(biāo)本采集與保存。標(biāo)本采集過程中應(yīng)保證標(biāo)本質(zhì)量,對(duì)采血時(shí)間、采血姿勢(shì)等合理選擇。針對(duì)使用激素類藥物者,應(yīng)科學(xué)選擇采血時(shí)間,采血過程中對(duì)患者的體位變化情況認(rèn)真觀察。血樣標(biāo)本采集與保存過程中,都需要對(duì)時(shí)間變化規(guī)律充分注意,由于在一定時(shí)間內(nèi),患者體內(nèi)一些激素可能會(huì)產(chǎn)生峰值或谷值,但對(duì)檢測(cè)結(jié)果可能產(chǎn)生影響,因此,需充分重視標(biāo)本采集,對(duì)不能馬上檢測(cè)的標(biāo)本,應(yīng)進(jìn)行合理的預(yù)處理與保存。保存時(shí)間與保存方式通常由標(biāo)本種類與檢測(cè)目的決定。另一方面,核定儀器與設(shè)備。在免疫檢驗(yàn)以前,要求醫(yī)務(wù)人員對(duì)所用儀器與設(shè)備有效核定,使由于儀器與設(shè)備導(dǎo)致的誤差盡可能降低;(2)分析中。第一,標(biāo)本選擇。合理的選擇標(biāo)本,確保標(biāo)本的新鮮與量的準(zhǔn)確,不能長(zhǎng)時(shí)間放置,避免對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成影響,特殊檢測(cè)操作需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與說明書開展,檢測(cè)標(biāo)本應(yīng)沒有污染與危險(xiǎn)性;第二,合理選擇試劑。試劑選擇過程中,其保存條件需滿足有關(guān)標(biāo)本,試劑處在有效期內(nèi),沒有出現(xiàn)細(xì)菌感染。整組試劑宜采用相同廠家,有助于誤差的有效降低。試劑配制過程中,應(yīng)該按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,配制完成后鑒定試劑,試劑合格后才可以投入使用;(3)分析后。標(biāo)本檢驗(yàn)完成后,需要馬上由專業(yè)檢查人員核查,對(duì)有疑點(diǎn)的需要馬上送到檢驗(yàn)室再次檢查。另外,已經(jīng)檢驗(yàn)的標(biāo)本與檢驗(yàn)結(jié)果都需要保存且備份,有助于臨床進(jìn)行核查。
對(duì)比分析2組患者血清胰島素、C-肽、甲胎蛋白以及Ca199水平;并根據(jù)滿意度調(diào)查表調(diào)查患者對(duì)檢驗(yàn)操作的滿意度情況。
采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料如血清胰島素、甲胎蛋白等表示用(±s),差異檢驗(yàn)用t,計(jì)數(shù)資料如滿意度表示用%,差異檢驗(yàn)用χ2,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
如表1,觀察組患者血清胰島素、甲胎蛋白以及Ca199水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者C-肽水平明顯比對(duì)照組高(P<0.05)。
如表2,觀察組患者滿意度97.44%,明顯比對(duì)照組的87.17%高(P<0.05)。
表1.不同指標(biāo)的平均變異指數(shù)(±s)
表1.不同指標(biāo)的平均變異指數(shù)(±s)
C a 1 9 9(U/m L)觀察組(n=7 8)4 0.2 8±1.1 9 5 8.1 6±5.7 4 3 1.0 6±4.1 2 3 0.0 6±2.5 4對(duì)照組(n=7 8)6 0.4 6±2.3 0 3 9.5 4±3.1 4 6 7.5 2±7.1 9 6 0.5 8±6.1 4 t 6 8.8 2 3 0 2 5.1 3 4 4 3 8.8 5 7 9 4 0.5 6 5 8 P<0.0 5 <0.0 5 <0.0 5 <0.0 5分組 血清胰島素(m U/L)C-肽(m m o l/L)甲胎蛋白(n g/m L)
表2.滿意度比較(n,%)
伴隨臨床檢驗(yàn)技術(shù)的不斷發(fā)展,不同新型檢驗(yàn)技術(shù)在臨床檢驗(yàn)中得到推廣,提高了檢驗(yàn)水平[2]。但新型檢驗(yàn)技術(shù)的應(yīng)用,使設(shè)備操作難度和技術(shù)水平得到一定提高,臨床研究表明,臨床免疫檢驗(yàn)中,運(yùn)用有效的質(zhì)量控制,可使檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性進(jìn)一步提高,對(duì)患者治療效果與滿意度的提高也有重要意義[3]。
最近幾年,隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與免疫學(xué)的日益發(fā)展與完善,免疫檢驗(yàn)成為臨床診斷與治療的重要標(biāo)準(zhǔn)。免疫檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性對(duì)臨床疾病的診斷與治療有直接影響,也是臨床效果評(píng)定的重要根據(jù)[4]。免疫檢驗(yàn)內(nèi)容十分復(fù)雜,程序較繁瑣,檢驗(yàn)結(jié)果會(huì)受到不同因素的干擾。為了保證臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果的有效、準(zhǔn)確,對(duì)其進(jìn)行全程質(zhì)量控制十分必要[5]。
免疫檢驗(yàn)中每個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,所以,在免疫檢驗(yàn)操作中對(duì)質(zhì)量控制的充分重視,保證免疫檢驗(yàn)的規(guī)范化與質(zhì)量控制管理的制度化,使免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素盡可能消除,確保免疫檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)、有效,使臨床免疫檢驗(yàn)工作在臨床上更好的發(fā)揮價(jià)值[6]。
本研究結(jié)果表明:觀察組患者血清胰島素、甲胎蛋白以及Ca199水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者C-肽水平明顯比對(duì)照組高(P<0.05);觀察組患者滿意度97.44%,明顯比對(duì)照組的87.17%高(P<0.05),與相關(guān)研究結(jié)果一致。
總而言之,加強(qiáng)對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的控制,可使免疫檢驗(yàn)結(jié)果的有效性與準(zhǔn)確性明顯提高,為臨床提供科學(xué)、合理的數(shù)據(jù)參考。
[1]王彥華.強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2016,16(55):288-289.
[2]熊勛爵.強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響[J].醫(yī)療裝備,2015,17(13):187-188.
[3]黃瑞杰,郭風(fēng)濤.臨床免疫檢驗(yàn)采用質(zhì)量控制的效果研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2016,11(28):100-102.
[4]徐小兵.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制對(duì)策分析[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2016,26(19):165-166.
[5]李雙玉.臨床免疫檢驗(yàn)影響因素及對(duì)策分析[J].大家健康旬刊,2015,28(3):50-51.
[6]周芹.影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的因素及控制對(duì)策[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志:電子版,2017,4(5):854.