劉帥，趙天濤,2，邢志林,2，楊旭，王爾玉

1重慶理工大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，重慶 400050

2重慶大學(xué) 城市建設(shè)與環(huán)境工程學(xué)院，重慶 400045

氯代脂肪烴 (Chlorinated aliphatic hydrocarbons，CAHs)是一類重要的有機溶劑，廣泛應(yīng)用于機械制造、電子元件清洗和化學(xué)化工等過程。由于大規(guī)模生產(chǎn)和不當(dāng)使用，CAHs已成為世界各國工業(yè)化地區(qū)常見污染物。美國環(huán)保局曾對39個小城鎮(zhèn)地下水供水水源進行檢測，結(jié)果表明，在已處理和未經(jīng)處理的地下水中都發(fā)現(xiàn)了11種CAHs，檢出率最高的是三氯乙烯 (TCE)和氯仿 (CF)，分別為36%和31%[1]。德國Bitterfeld地區(qū)經(jīng)過近百年的化學(xué)工業(yè)發(fā)展，土壤和地下水受到了CAHs的嚴(yán)重污染，涉及的土壤面積高達25 km2，約有2億m3的地下水遭受污染[2]。我國“水中優(yōu)先控制污染物”中前9種均為CAHs[3]。且CAHs均具有“三致”(致癌、致畸、致突變)效應(yīng)或可疑“三致”效應(yīng)，嚴(yán)重威脅人類健康[4]。因此，采取有效方式去除該類污染物已引起環(huán)保領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。

CAHs去除方式包括生物降解和非生物降解。生物降解可分為還原脫氯、好氧共代謝和直接氧化。還原脫氯降解是具有降解所有種類CAHs潛力的修復(fù)方式[5]，但還原脫氯降解以CAHs作為電子受體，需要合適的電子供體，研究表明丙酸鹽、丁酸鹽、乳酸鹽、甲醇、乙醇、乙酸鹽以及微生物發(fā)酵產(chǎn)生的H2是常見電子供體，還原脫氯降解強度會受Fe0等非生物降解因子的顯著影響[6]。好氧共代謝降解是CAHs降解的另一重要方式，除全氯取代烴外，其他CAHs均可通過好氧共代謝降解，好氧共代謝降解可通過曝氣和添加共代謝基質(zhì)進行強化，好氧共代謝降解中的酶主要為單加氧酶和雙加氧酶。直接氧化降解過程中微生物直接以CAHs作為碳源和能源進行生長，避免了因添加生長基質(zhì)而引起的代謝副產(chǎn)物的產(chǎn)生[7]，具有顯著優(yōu)勢，但目前只發(fā)現(xiàn)了一氯甲烷 (CM)、二氯甲烷 (DCM)和氯乙烯 (VC)等低氯取代的CAHs能被微生物直接氧化[8]，因此如何通過其他方式使高氯取代物轉(zhuǎn)化為低氯取代物是實現(xiàn)該方法的重要步驟。CAHs的非生物降解分為化學(xué)氧化和化學(xué)還原，化學(xué)氧化過程的非生物降解因子包括高錳酸鉀和芬頓試劑等強氧化劑，可將CAHs氧化為無毒化合物；化學(xué)還原過程的非生物降解因子為以Fe0為典型代表的還原劑，可將CAHs還原為低氯取代烴，再完全脫氯[9]。CAHs污染場地環(huán)境復(fù)雜，生物與非生物降解因子共存，明晰生物與非生物降解共促機制對CAHs污染場地修復(fù)意義重大。

采用生物降解對CAHs污染場地進行修復(fù)經(jīng)濟環(huán)保，但速率低并常伴有副產(chǎn)物的累積。非生物降解幾乎沒有生物降解所形成的典型中間產(chǎn)物，如TCE生物降解過程產(chǎn)生的二氯乙烯 (DCE)和VC[10]，但處理費用高，易產(chǎn)生二次污染。單一處理方式難以實現(xiàn)CAHs經(jīng)濟、高效去除，當(dāng)前聯(lián)合生物與非生物過程強化CAHs污染場地修復(fù)成為主要趨勢。Peale等[11]聯(lián)合生物與非生物降解，不到一年，實現(xiàn)了污染場地TCE濃度由11000 μg/L下降到小于5 μg/L。生物與非生物降解間存在多種交互作用，充分認識其共促降解機制對高效處理CAHs污染有重要意義。然而，目前僅有對CAHs在生物降解[12-13]或非生物降解[14-15]單獨作用下的總結(jié)，以及對于一種CAH如CF[8]、四氯化碳 (CT)[16]、TCE等[17]生物降解機制的論述，對于生物與非生物共促降解機制的分析和總結(jié)還鮮有報道。據(jù)此，文中結(jié)合本課題組在甲烷氧化菌共代謝降解CAHs方面的研究進展，系統(tǒng)分析了生物與非生物共促降解機制，綜述了基于共促降解機制聯(lián)合生物與非生物過程強化CAHs降解所取得的進展，并簡析了生物與非生物降解間存在的抑制作用，最后淺析了現(xiàn)有研究中存在的問題及未來的發(fā)展方向，以期為CAHs污染場的修復(fù)提供優(yōu)化策略和理論指導(dǎo)。

1 CAHs的生物和非生物降解概述

1.1 CAHs的生物降解

好氧共代謝降解是在有氧條件下，微生物利用生長基質(zhì)的同時合成加氧酶降解CAHs的過程。常見的酶為甲烷單加氧酶[18]，產(chǎn)生甲烷單加氧酶的甲烷氧化菌在自然界分布廣泛，其中包括濕地、沼澤、農(nóng)田、森林、城鎮(zhèn)土壤、米稻田、地下水和垃圾填埋場等[19]。直接氧化降解是微生物在有氧條件下，把CAHs作為唯一碳源和能源實現(xiàn)代謝的過程。與好氧共代謝降解相比直接氧化降解不需引入生長基質(zhì)，避免了由生長基質(zhì)引起的代謝副產(chǎn)物的生成，有很大的潛在優(yōu)勢。一般而言，只有含氯較少的CAHs(含有一個或兩個氯)可以由微生物用作電子供體直接代謝。還原脫氯降解是微生物在厭氧條件下，以CAHs或生長基質(zhì)為碳源和能源，通過直接代謝或共代謝的方式降解CAHs的過程。對于CAHs的還原脫氯降解，最典型的是四氯乙烯 (PCE)的還原脫氯降解，其完整降解途徑如圖1所示。雖然PCE的還原脫氯降解最終產(chǎn)物是乙烯，但大量的菌屬只能完成PCE到DCE的過程，截止目前，只發(fā)現(xiàn)特殊的脫鹵擬球菌屬Dehalococcoidesspp.能夠完成PCE到乙烯的還原脫氯降解過程[12]。然而，Dehalococcoidesspp.對氧氣非常敏感，且活性較低[10]，所以PCE到乙烯的還原脫氯降解過程轉(zhuǎn)化率很低，導(dǎo)致了大量中間產(chǎn)物的累積。

11種典型CAHs在好氧共代謝、直接氧化和還原脫氯三種生物降解方式下的中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物如表1所示。氯甲烷 (CA)、1,2-二氯乙烷(1,2-DCA)、順-1,2-二氯乙烯 (cis-DCE)等非全氯取代的CAHs在好氧、厭氧條件下均能被降解，目前只發(fā)現(xiàn)CM、DCM和VC等低氯取代烴能以直接氧化降解方式被微生物直接代謝。高氯取代的CAHs難以進行直接氧化降解，可進行好氧共代謝降解，如CF、CT、1,1,1-三氯乙烷 (1,1,1-TCA)、TCE、PCE等。全氯取代的CAHs在好氧條件下難以被降解，易進行還原脫氯降解，如CT、PCE等。當(dāng)前，已報道的常見CAHs生物降解因子 (生物降解因子指能降解CAHs的微生物)如表2所示。進行好氧共代謝降解的主要為假單胞菌屬Pseudomonas、紅球菌屬Rhodococcus、甲基彎曲菌屬Methylosinus、伯克氏菌屬Burkholderia、埃希氏菌屬Escherichia、勞爾氏菌屬Ralstonia、亞硝化單胞菌屬Nitrosomonas等7個屬，其中最主要為Pseudomonas。這些微生物通過產(chǎn)生單加氧酶或雙加氧酶，如甲烷單加氧酶、甲烷雙加氧酶、氨單加氧酶、甲苯單加氧酶、甲苯雙加氧酶、烯烴單加氧酶、丁烷單加氧酶等[18]，將CAHs催化降解。目前發(fā)現(xiàn)的可實現(xiàn)直接氧化降解的菌屬較少，主要為不動桿菌屬Acinetobacter、芽孢桿菌屬Bacillus、無色桿菌屬Achromobacter、克雷伯氏菌屬Klebsiella、Pseudomonas等5個屬，相關(guān)分子生物學(xué)過程的研究并不多見。能進行還原脫氯降解的主要為Dehalogenimonas、Dehalospirillum、Dehalobacter、地桿菌屬Geobacter、腸桿菌屬Enterobacter、Desulfitobacterium、Dehalococcoides等7個屬，其中Dehalo-菌為主要脫鹵微生物。Maymó-Gatell等[20]首次分離出能使PCE完全脫氯的菌株產(chǎn)乙烯脫鹵擬球菌Dehalococcoides ethenogenesstrain 195，其tceA基因表達產(chǎn)生的脫鹵素酶能夠介導(dǎo)VC脫氯。氯代乙烯的完全脫氯依賴于還原脫鹵同源基因 (包括pceA、tceA、vcrA和bvcA)的存在[21]，但酶活性與基因表達之間的關(guān)系尚未得到充分的認識。

圖1 PCE的完整還原脫氯降解途徑示意圖[22]Fig.1 Completely reductive dechlorination degradation of PCE[22].

表1 典型CAHs在不同生物降解方式下的降解產(chǎn)物Table 1 Degradation products of typical CAHs under different biodegradation manners

表2 常見的生物降解因子Table 2 Common biotic degradation factors

1.2 CAHs的非生物降解

非生物降解是CAHs去除的另一重要途徑，研究表明大多數(shù)環(huán)境均存在CAHs的非生物降解因子[14]，已報道的可實現(xiàn)CAHs非生物降解的因子如表3所示。根據(jù)氧化還原特性非生物降解因子可分為還原劑和氧化劑，還原劑主要包括Fe0、Zn0和多種天然鐵礦物。Ferrey等[49]研究了一個磁鐵礦 (Fe3O4)豐富的地下水污染源，污染物包括cis-DCE和1,1-DCE。在實驗室中測定的cis-DCE的一級反應(yīng)速率常數(shù)為113.15–835.85 d–1，1,1-DCE為500.05 d–1。高壓滅菌的土壤與環(huán)境土壤具有相同的降解速率，表明脫氯活性是非生物的。多項研究[50-51]表明FeS能有效脫除多種CAHs(包括PCE、TCE、CT等)中的氯。Lee和 Batchelor[52]發(fā)現(xiàn)PCE、DCE和VC與黃鐵礦 (FeS2)反應(yīng)具有良好的脫氯速率?，F(xiàn)有研究最多的CAHs的氧化劑為高錳酸鉀、芬頓試劑和過硫酸鹽。

表3 常見的非生物降解因子Table 3 Common abiotic degradation factors

CAHs的非生物降解反應(yīng)機理相當(dāng)復(fù)雜并伴有多種產(chǎn)物產(chǎn)生，Orth和Gillham[9]研究TCE與Fe0的反應(yīng)發(fā)現(xiàn)乙烯和乙烷占原始當(dāng)量TCE質(zhì)量的80%以上；生物降解形成的典型中間產(chǎn)物DCE和VC僅占原始TCE質(zhì)量的3%；還發(fā)現(xiàn)其他副產(chǎn)物，包括烴類 (C1–C4)，如甲烷、丙烯、丙烷、1-丁烯和丁烷。Gillham和Hanesin[53]通過室內(nèi)批次實驗發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e0能與12種CAHs發(fā)生反應(yīng)，以半衰期衡量所得到的反應(yīng)速率大小依次為：六氯乙烷>CT>1,1,l,2-四氯乙烷>1,1,2,2-四氯乙烷>1,1,1-TCA>PCE>TCE>CF>1,1-DCE>VC>cis-DCE>反-1,2-DCE?？芍狢AHs的非生物降解速率受CAHs性質(zhì)影響顯著，包括氯取代數(shù)目和位置。實際場地修復(fù)中，非生物修復(fù)過程往往花費高，易產(chǎn)生二次污染物，結(jié)合生物降解是未來的發(fā)展方向。

2 CAHs生物與非生物的共促降解機制

環(huán)境中生物降解因子和非生物降解因子往往同時存在，綜合分析了大量文獻，發(fā)現(xiàn)環(huán)境中生物與非生物過程主要通過兩種機制促進CAHs降解，分別歸納為誘導(dǎo)降解機制和協(xié)同降解機制。

2.1 誘導(dǎo)降解機制

誘導(dǎo)降解機制指在微生物誘導(dǎo)下形成了可用于CAHs降解的還原礦物，如FeS、Fe3O4等。FeS可作為還原劑降解CAHs，其作用類似于Fe0。硫酸鹽還原菌 (Sulfate-reducing bacteria，SRB)具有顯著改變環(huán)境礦物組成的能力，可誘導(dǎo)FeS礦物快速形成。梁成浩等[60]研究表明，SRB代謝產(chǎn)物S2–與Fe2+反應(yīng)生成FeS，SRB能不斷提供H2S以維持FeS的電化學(xué)活性。Fe3O4是自然界中廣泛存在的一種礦物，并可作為還原劑用于CAHs的降解，在有氧和厭氧條件下Fe3O4均可在相關(guān)微生物的作用下產(chǎn)生。Blakemore等[61]研究了水螺菌Aquaspirillum magnetotacticum作用下Fe3O4的產(chǎn)率與氧氣、氮源的關(guān)系，最佳細胞磁性 (即Fe3O4最大產(chǎn)率)發(fā)生在微有氧條件下，與氮源無關(guān)，并推論其他種類趨磁細菌形成Fe3O4也可能需要氧。Lovley等[62]在河口沉積物中分離得到一種微生物GS-15能在厭氧條件下產(chǎn)生大量超細顆粒Fe3O4，GS-15不是趨磁性的，而是將無定形Fe2O3還原為胞外Fe3O4的異化還原細菌，微生物在厭氧條件下也能產(chǎn)生Fe3O4。

通過誘導(dǎo)降解機制促進CAHs降解的過程如圖2所示。CAHs污染場地中SRB、趨磁細菌或異化還原細菌的存在將有助于CAHs的修復(fù)，因此在無CAHs直接代謝微生物的污染場地中，也可通過外源添加該類誘導(dǎo)微生物實現(xiàn)CAHs的去除。

2.2 協(xié)同降解機制

協(xié)同降解機制促進CAHs降解的過程如圖3所示。與誘導(dǎo)降解機制通過微生物誘導(dǎo)產(chǎn)生非生物降解因子作用于CAHs不同，協(xié)同降解機制通過生物降解因子和非生物降解因子 (主要為Fe0)共同作用于CAHs實現(xiàn)聯(lián)合降解。利用該機制已開發(fā)了強化CAHs污染場地修復(fù)的藥劑，其中一種藥劑EHC?由緩釋碳源、Fe0顆粒和營養(yǎng)物質(zhì)組成。緩釋碳源和營養(yǎng)物質(zhì)可作為CAHs降解微生物的生長基質(zhì)，促進CAHs的生物降解。Fe0顆?？煞巧锝到釩AHs，避免了生物降解過程典型中間產(chǎn)物的產(chǎn)生，如TCE生物降解過程產(chǎn)生的DCE和VC(DCE和VC的毒性更強)[10]，減少了生物降解過程中間產(chǎn)物對微生物的毒副作用，促進了CAHs的完全降解。緩釋碳源可在厭氧條件下發(fā)酵產(chǎn)生有機酸，有機酸可消耗Fe0與CAHs反應(yīng)過程中產(chǎn)生并累積于Fe0表面的OH–，從而加速Fe0表面進行的脫氯反應(yīng)。從而更多的反應(yīng)在Fe0表面進行。EHC?通過多種協(xié)同作用，把物理、化學(xué)和生物過程結(jié)合起來創(chuàng)造了一個還原性很強 (氧化還原電位

圖2 CAHs的誘導(dǎo)降解機制示意圖Fig.2 The schematic of CAHs degradation via induced mechanism.

圖3 CAHs的協(xié)同降解機制示意圖Fig.3 The schematic of CAHs degradation via synergistic mechanism.

圖4 EZVI的照片及原理圖[64]Fig.4 The schematic and photograph of EZVI[64].

協(xié)同降解機制的另一方式是非生物降解因子產(chǎn)生電子供體，用于強化CAHs的還原脫氯降解。Bouwer和Mccarty[65]研究發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)甲烷菌能夠通過氫解或水解作用來脫除CAHs中的氯。Novak等[66]在研究產(chǎn)甲烷菌時，發(fā)現(xiàn)在其富集培養(yǎng)物中加入Fe0后，CT、CF的降解程度和和降解速率明顯增強，其原因如下：1)Fe0本身與CAHs的反應(yīng)；2)在Fe0到Fe2+的腐蝕過程中產(chǎn)生H2，H2可作為電子供體增強產(chǎn)甲烷菌的活性。

3 基于共促降解強化CAHs污染控制的應(yīng)用

CAHs實際污染場地的修復(fù)往往非常復(fù)雜，總結(jié)了聯(lián)合生物與非生物過程強化CAHs降解的研究，并結(jié)合共促降解機制進行了分析。如表4所示，Kennedy開發(fā)了生物地球化學(xué)還原脫氯(Biogeochemical reductive dechlorination，BiRD)技術(shù)[67]，其原理是利用誘導(dǎo)降解機制強化CAHs降解。BiRD技術(shù)可以分為3個階段：生物硫酸鹽還原階段、地球化學(xué)礦物形成階段和脫氯階段。生物硫酸鹽還原階段只需添加含有足夠SO42–的可溶性不穩(wěn)定有機物 (不需要添加SRB，因為SRB在大多數(shù)環(huán)境中普遍存在)，然后SRB氧化有機物產(chǎn)生硫化氫 (H2S)。地球化學(xué)階段是FeS的形成階段，H2S可與自然界中大量存在的Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)氧化物/氫氧化物 (如針鐵礦、α-FeOOH)反應(yīng)形成FeS，隨后FeS可以轉(zhuǎn)化為FeS2，最后自發(fā)進行脫氯反應(yīng)。式 (1)–(5)為反應(yīng)過程方程式。

Kennedy等用BiRD在一個氯代烯烴污染場地進行了現(xiàn)場試驗，結(jié)果表明，修復(fù)在注射后幾周開始，不到一年P(guān)CE、TCE和DCE降解率高達95%以上[68]。

Peale等用EHC?和KB-1?(一種厭氧菌劑，包括Dehalococcoides ethenogenes)成功修復(fù)了一個TCE污染場地，不到一年TCE濃度由11000 μg/L 下降到小于 5 μg/L[11]。Quinn 等用EZVI處理受TCE污染的土壤和地下水，結(jié)果表明，90 d內(nèi)，6個土壤取樣點中4個TCE濃度顯著降低 (>80%)，地下水中所有深度TCE濃度均顯著下降 (57%–100%)[64]。Aulenta等[71]在產(chǎn)甲烷菌富集培養(yǎng)物中加入Fe0，發(fā)現(xiàn)CT和CF脫氯速率和程度明顯增強，其中巴氏甲烷八疊球菌Methanosarcina barkeri單獨作用時CT和CF的一階速率常數(shù)分別為2.13±0.30和0.39±0.14，F(xiàn)e0單獨作用時CT和CF的一階速率常數(shù)分別為4.74±0.15和0.21±0.13，共同作用時CT和CF的一階速率常數(shù)分別為9.84±1.09和0.76±0.43。SRB誘導(dǎo)產(chǎn)生的FeS、硫還原泥土桿菌Geobacter metallireducens誘導(dǎo)產(chǎn)生的Fe3O4可強化CAHs降解，Dehalococcoidesspp.、Dehalococcoides ethenogenes、Dehalobacter、Methanosarcinabarkeri、甲烷八疊球菌Methanosarcina thermophila、甲烷絲菌Methanosaeta concilliis等微生物能與非生物因子產(chǎn)生共促降解機制 (表4)。本課題組在生活垃圾填埋場覆蓋土降解CAHs方面開展了大量研究，發(fā)現(xiàn)除甲烷外還有多種底物和多種屬微生物參與了CAHs生物降解，銅離子等非生物因子會顯著影響生物降解CAHs的活性[69]。這些研究表明聯(lián)合生物與非生物降解可顯著提高對CAHs的降解能力，在未來污染物的原位修復(fù)中具有重大的應(yīng)用潛力。

除了共促降解機制外，CAHs聯(lián)合降解還可能存在抑制作用 (圖5)。還原脫氯降解可通過提供電子供體來強化脫氯微生物[70]，但微生物也可以使用其他的末端電子受體[70-71]。根據(jù)熱力學(xué)評價，末端電子受體順序為O2>硝酸鹽>Mn(Ⅳ)>Fe(Ⅲ)>CAHs>硫酸鹽>CO2/乙酸鹽[46,72-73]。O2和硝酸鹽存在時，CAHs的還原脫氯降解被完全抑制，F(xiàn)e(Ⅲ)還原和硫酸鹽還原常與脫氯同時發(fā)生，因此這些末端電子受體可能競爭電子供體[71,74-75]。Paul等[76]研究表明，不良結(jié)晶的Fe(Ⅲ)會抑制TCE的還原脫氯降解，而結(jié)晶良好的Fe(Ⅲ)如針鐵礦或赤鐵礦沒有抑制效果。如式 (5)所示，在CAHs的非生物降解過程會產(chǎn)生Fe(Ⅲ)，BiRD技術(shù)中需要加入硫酸鹽，同時自然界中也存在許多Fe(Ⅲ)和硫酸鹽，從而競爭可用電子供體，進而抑制CAHs生物降解。化學(xué)氧化常用于CAHs污染場地，但氧化劑會抑制微生物活性并顯著影響其群落結(jié)構(gòu)[77]。相比于氧化CAHs，化學(xué)氧化可能先氧化其他有機物，從而導(dǎo)致土著微生物缺乏碳源[78]，進而抑制CAHs的生物降解。在實際污染場地的修復(fù)中，應(yīng)利用生物與非生物的共促降解機制，并盡量避免抑制作用的出現(xiàn)。

表4 聯(lián)合生物與非生物過程強化CAHs降解的研究Table 4 Study on degradation of CAHs by the combination of biotic and abiotic processes

續(xù)表4

圖5 CAHs的抑制作用示意圖Fig.5 The schematic of the inhibition of CAHs degradation.

4 總結(jié)與展望

本文簡介了CAHs的生物降解和非生物降解，系統(tǒng)分析并提出了CAHs生物與非生物的共促降解機制，包括誘導(dǎo)降解機制和協(xié)同降解機制，綜述了基于共促降解強化CAHs污染控制的應(yīng)用，并簡析了CAHs生物與非生物降解可能存在的抑制作用。目前，對于CAHs降解的研究基本只限于生物或非生物單獨作用時CAHs的降解機理、降解途徑、降解情況等，且其中多數(shù)只研究了一種CAH，而污染場地幾乎都是多種污染物共同作用下的污染。此外，國內(nèi)大多數(shù)研究都是在實驗室進行的模擬實驗，在實際污染場地進行的原位研究并不多見。因此，未來研究中需要利用CAHs生物與非生物的共促降解機制來更加關(guān)注以下幾個方面：1)聯(lián)合生物與非生物過程強化CAHs降解，如開發(fā)與EHC?和EZVI類似的能與生物降解協(xié)同作用的新藥劑，鑒定能與非生物因子產(chǎn)生共促降解機制的相關(guān)微生物，明晰共促降解機理等；2)CAHs的生物降解、非生物降解與其他污染物降解的相互作用；3)多種污染物共同作用下的降解機理、降解途徑、降解情況等；4)實際污染場地的降解情況，從而指導(dǎo)污染場地的修復(fù)。

附：縮略詞索引

BiRD：生物地球化學(xué)還原脫氯，Biogeochemical reductive dechlorination

CA：氯乙烷，Chloroethane

CAHs：氯代脂肪烴，Chlorinated aliphatic hydrocarbons

CF：三氯甲烷，Chloroform

cis-DCE：順-1,2-二氯乙烯，cis-1,2-dichloroethene

CM：氯甲烷，Chloromethane

CT：四氯化碳，Carbon tetrachloride

DCA：二氯乙烷，Dichloroethane

DCE：二氯乙烯，Dichloroethene

DCM：二氯甲烷，Dichloromethane

EZVI：乳化零價鐵，Emulsified zero-valent iron

KB-1?：一種厭氧菌劑，Dehalococcoides ethenogenes

NTR：非技術(shù)或藥劑，Non-technology or reagents

PCE：四氯乙烯，Perchloroethylene

SRB：硫酸鹽還原菌，Sulfate-reducing bacteria

TCA：三氯乙烷，Trichloroethane

TCE：三氯乙烯，Trichloroethylene

VC：氯乙烯，Vinyl chloride

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