胡金晨,姚增武,姜立新,張翼飛,趙大偉,張振斌,張孟來
(煙臺毓璜頂醫(yī)院,山東 煙臺,264000)
結(jié)直腸癌在西方國家發(fā)病率較高,近年在我國也有增高趨勢。結(jié)直腸癌的主要治療手段為手術(shù)切除,圍手術(shù)期的管理,尤其加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)時代,營養(yǎng)狀態(tài)的管理非常重要。對于合并不完全性腸梗阻的結(jié)直腸癌,術(shù)前予以一定時間的營養(yǎng)支持可顯著改善患者的營養(yǎng)狀態(tài),減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生[1]。魚油脂肪乳(ω-3多不飽和脂肪酸)是近年免疫營養(yǎng)的重要產(chǎn)品,可顯著改善患者的免疫功能,降低炎癥反應(yīng)[2]。國內(nèi)外實(shí)驗研究證明,其有多種抗腫瘤的作用[3]。因此,本研究旨在探討多不飽和脂肪酸對伴有不完全性腸梗阻的結(jié)直腸癌患者圍手術(shù)期營養(yǎng)狀況、炎癥及免疫功能的影響。
1.1 臨床資料 收集2015年1月1日至2016年12月31日煙臺毓璜頂醫(yī)院胃腸外一科擬行腹腔鏡輔助結(jié)直腸癌根治術(shù)的40例不完全性腸梗阻的結(jié)直腸癌患者。其中男23例,女17例,平均(61.5±9.9)歲。直腸癌28例,結(jié)腸癌12例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)本院或同級別以上醫(yī)院經(jīng)內(nèi)鏡及病理證實(shí)為結(jié)、直腸癌;(2)術(shù)前無肝、腎等重要器官功能異常;(3)術(shù)前未行新輔助放化療;(4)初次行結(jié)直腸癌根治術(shù);(5)術(shù)前2周內(nèi)未使用白蛋白、免疫增強(qiáng)劑;(6)術(shù)前腹部增強(qiáng)CT提示結(jié)直腸癌合并不完全性腸梗阻。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并糖尿病、甲亢等代謝系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病及免疫系統(tǒng)疾病或服用免疫調(diào)節(jié)劑;(2)合并肝腎功能不全;(3)合并嚴(yán)重心肺疾病;(4)術(shù)前為急性腸梗阻需急診手術(shù)或營養(yǎng)支持期間腸梗阻加重行手術(shù)治療。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn),患者均已簽署知情同意書。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表分為實(shí)驗組與對照組,每組20例。兩組患者性別、年齡、腫瘤部位等一般資料差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
組別性別(n)男女年齡(歲)腫瘤部位(n)結(jié)腸直腸實(shí)驗組11962.16±5.77713對照組12859.13±4.43515t/χ2值0.1026.120.476P值0.7480.320.49
1.2 治療方法 兩組患者術(shù)前5 d及術(shù)后1周腸外營養(yǎng)支持,按25 kcal/(kg·d)供給能量;氨基酸按1 g/kg,非蛋白供能由葡萄糖、脂肪乳供應(yīng),兩者供能比約為1:1,熱氮比為100~200:1,常規(guī)加入水溶性維生素、脂溶性維生素、電解質(zhì)等。兩組脂肪乳均包括20%中長鏈脂肪乳注射液,實(shí)驗組含10%魚油脂肪乳100 ml,對照組腸外營養(yǎng)治療方案不含魚油。
1.3 評價指標(biāo) 分別于營養(yǎng)支持前、術(shù)后第7天抽取外周靜脈血,采用生化儀檢測患者的血清總蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB)、前白蛋白(prealbumin,PA)、C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)、白介素-6(interleukin-6,IL-6);用流式細(xì)胞儀及免疫比濁法檢測免疫指標(biāo)IgG、IgA、IgM,T細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)等。
2.1 兩組患者圍手術(shù)期營養(yǎng)指標(biāo)的變化 治療前兩組TP、ALB、PA水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組TP、ALB、PA水平較治療前明顯增高,實(shí)驗組較對照組升高明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組患者圍手術(shù)期CRP、PCT、IL-6變化 治療前兩組CRP、PCT、IL-6水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組CRP、PCT、IL-6水平較治療前明顯降低,實(shí)驗組較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.3 免疫功能指標(biāo)的變化 治療前兩組IgG、IgA、IgM水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IgG、IgA、IgM水平較治療前明顯升高,實(shí)驗組較對照組明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
治療前兩組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平較治療前明顯升高,實(shí)驗組較對照組明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
組別TP治療前治療后ALB治療前治療后PA治療前治療后實(shí)驗組45.34±7.5652.20±4.6122.83±8.6428.43±7.320.28±0.110.38±0.21對照組44.94±6.0647.42±9.1723.30±5.1025.03±6.820.29±0.130.34±0.23t值1.542.921.672.411.722.2P值0.070.0030.080.0040.090.005
組別CRP(mg/L)治療前治療后PCT(ng/ml)治療前治療后IL?6(ng/L)治療前治療后實(shí)驗組20.34±3.568.64±4.70.46±0.040.13±0.0418.42±2.0110.43±1.76對照組25.73±6.7214.76±3.670.54±0.060.18±0.0616.72±1.9813.45±2.14t值1.341.921.282.011.522.32P值0.10.0060.090.0030.060.004
組別IgG治療前治療后IgA治療前治療后IgM治療前治療后實(shí)驗組11.64±2.0915.27±3.011.89±0.162.21±0.231.01±0.311.52±0.21對照組10.98±2.1413.77±2.111.90±0.142.01±0.170.91±0.171.21±0.25t值1.292.761.192.231.422.45P值0.110.0030.10.0020.070.004
組別CD3+治療前治療后CD4+治療前治療后CD8+治療前治療后CD4+/CD8+治療前治療后實(shí)驗組50.23±9.0054.39±5.4131.99±6.6339.96±4.9820.49±4.9823.79±5.191.56±0.951.68±0.58對照組48.23±7.7950.64±4.8030.39±5.3734.18±6.6321.37±5.0421.98±3.771.42±0.651.55±0.75t值1.092.191.392.541.211.981.302.77P值0.120.0110.080.0080.070.0020.080.002
結(jié)直腸癌伴不全梗阻的患者往往營養(yǎng)狀態(tài)較差,術(shù)前營養(yǎng)支持可顯著改善患者的營養(yǎng)狀態(tài)[4],降低術(shù)后吻合口瘺、肺炎等常見并發(fā)癥發(fā)生率。腸外營養(yǎng)支持是結(jié)直腸癌患者不能進(jìn)食時的良好選擇之一,伴有不全性腸梗阻的結(jié)直腸癌患者可顯著改善梗阻癥狀,減少膿毒癥的發(fā)生。手術(shù)創(chuàng)傷也可導(dǎo)致患者免疫功能下降、短期炎癥反應(yīng)加劇,進(jìn)而影響臨床結(jié)局。
ω-3不飽和脂肪酸是近年備受關(guān)注的免疫營養(yǎng)素,屬于必需脂肪酸,包括亞麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸,可提高白蛋白的合成速度,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫狀態(tài),降低炎癥反應(yīng),還有抗腫瘤的作用,得到廣泛推廣[5]。流行病學(xué)的研究資料顯示,長期攝入高水平的ω-3不飽和脂肪酸可顯著降低乳腺癌、結(jié)腸癌的發(fā)病率[2]。此外,ω-3不飽和脂肪酸還可改善晚期腫瘤的惡液質(zhì)體質(zhì),提高患者生存率[6]。
ω-3不飽和脂肪酸可影響細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的完整性、穩(wěn)定性,影響細(xì)胞的運(yùn)動、受體的形成、受體與配體的結(jié)合等,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的產(chǎn)生、釋放[7]。ω-3不飽和脂肪酸的缺乏可導(dǎo)致前列腺素、血栓素A2及白三烯水平增高[7-8],產(chǎn)生過度的應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致免疫抑制、血小板聚集、過度的炎癥反應(yīng)等,進(jìn)而影響細(xì)胞功能[7,9-10]。
腹腔鏡治療結(jié)直腸癌的優(yōu)勢是可將術(shù)中視野放大4~8倍且更加清晰,在結(jié)直腸癌的精準(zhǔn)淋巴結(jié)清掃及神圣外科平面的尋找方面較開腹手術(shù)具有優(yōu)勢。腹腔鏡技術(shù)在極低位結(jié)直腸癌中較開腹手術(shù)更具優(yōu)勢。開腹手術(shù)處理極低位直腸癌時,游離骶前時往往視野不佳,腹腔鏡的視野可看清盆底血管、神經(jīng)的走行,游離直腸周圍脂肪時也具有一定優(yōu)勢[11]。但國際上對于進(jìn)展期結(jié)直腸癌的腹腔鏡技術(shù)仍存有爭議,推薦在一些手術(shù)量較大,有豐富腹腔鏡經(jīng)驗的大的結(jié)直腸腫瘤中心進(jìn)行,并且要求術(shù)者應(yīng)保證完成高質(zhì)量的全直腸系膜切除術(shù)。對于結(jié)直腸癌伴梗阻的患者,如果腹腔壓力特別高,建立氣腹往往較困難[12],本研究中先經(jīng)禁飲食、胃腸減壓、營養(yǎng)支持等治療,患者腹脹明顯減輕,利于氣腹的建立及手術(shù)的順利完成。
魚油可顯著改善胃腸道腫瘤患者圍手術(shù)期營養(yǎng)狀態(tài),從而減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生;同時也可調(diào)節(jié)胃腸道腫瘤的免疫功能,改善患者的臨床結(jié)局。既往研究[6-8]顯示,魚油有很好的抗腫瘤效果,圍手術(shù)期加用魚油的腸外營養(yǎng)支持,可迅速改善患者營養(yǎng)不良的狀態(tài),尤其梗阻患者,在腸道細(xì)菌入血導(dǎo)致炎癥反應(yīng)加重的情況下,魚油可顯著降低炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),從而提高機(jī)體效能。
本研究結(jié)果顯示,加用魚油的腸外營養(yǎng)組較單純腸外營養(yǎng)組,術(shù)后第7天營養(yǎng)狀態(tài)指標(biāo)(TP、ALB、PA)改善顯著,炎癥反應(yīng)指標(biāo)(CRP、PCT、IL-6)降低,免疫功能指標(biāo)(IgG、IgA、IgM及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)顯著提高。表明魚油應(yīng)用于不全性腸梗阻的結(jié)直腸癌患者圍手術(shù)期具有重要的營養(yǎng)支持作用,可降低術(shù)后炎癥反應(yīng),提高患者免疫功能。營養(yǎng)不良嚴(yán)重影響了吻合口的愈合,是造成吻合口瘺的獨(dú)立因素。本研究中患者術(shù)后營養(yǎng)狀態(tài)在營養(yǎng)支持治療后明顯改善,尤其魚油組。嚴(yán)重的低蛋白血癥可導(dǎo)致肺水腫,甚至全身水腫等,影響患者的心肺功能,可造成急性肺水腫,甚至急性呼吸窘迫綜合性等,從而影響患者的預(yù)后。研究顯示,免疫功能低下的患者術(shù)后腹腔感染、肺部感染的概率明顯增加。免疫營養(yǎng)在調(diào)節(jié)人體的抗炎、促炎過程中找到一個良好的平衡點(diǎn),可有效抑制過度的炎癥反應(yīng)。未來,我們將從細(xì)胞功能、分子免疫學(xué)等多方面進(jìn)一步研究免疫營養(yǎng)在胃腸腫瘤患者圍手術(shù)期的作用機(jī)制。
參考文獻(xiàn):
[1] Liang B,Wang S,Ye YJ,et al.Impact of postoperative omega-3 fatty acid-supplemented parenteral nutrition on clinical outcomes and immunomodulations in colorectal cancer patients[J].World J Gastroenterol,2008,14(15):2434-2439.
[2] Song M,Nishihara R,Cao Y,et al.Marine ω-3 Polyunsaturated Fatty Acid Intake and Risk of Colorectal Cancer Characterized by Tumor-Infiltrating T Cells[J].JAMA Oncol,2016,2(9):1197-1206.
[3] Sorensen LS,Thorlacius-Ussing O,Rasmussen HH,et al.Effects of perioperative supplementation with omega-3 fatty acids on leukotriene B4and leukotriene B5production by stimulated neutrophils in patients with colorectal cancer:a randomized, placebo-controlled intervention trial[J].Nutrients,2014,6(10):4043-4057.
[4] Sorensen LS,Thorlacius-Ussing O,Schmidt EB,et al.Randomized clinical trial of perioperative omega-3 fatty acid supplements in elective colorectal cancer surgery[J].Br J Surg,2014,101(2):33-42.
[5] Reddy BS.Omega-3 fatty acids in colorectal cancer prevention[J].Int J Cancer,2004,112(1):1-7.
[6] Huang Q,Wen J,Chen G,et al.Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids Inhibited Tumor Growth via Preventing the Decrease of Genomic DNA Methylation in Colorectal Cancer Rats[J].Nutr Cancer,2016,68(1):113-119.
[7] Zhang K,Hu Z,Qi H,et al.G-protein-coupled receptors mediate ω-3 PUFAs-inhibited colorectal cancer by activating the Hippo pathway[J].Oncotarget,2016,7(36):58315-58330.
[8] Alnabulsi A,Swan R,Cash B,et al.The differential expression of omega-3 and omega-6 fatty acid metabolising enzymes in colorectal cancer and its prognostic significance[J].Br J Cancer,2017,116(12):1612-1620.
[9] Golkhalkhali B,Rajandram R,Paliany AS,et al.Strain-specific probiotic (microbial cell preparation) and omega-3 fatty acid in modulating quality of life and inflammatory markers in colorectal cancer patients:A randomized controlled trial[J].Asia Pac J Clin Oncol,2017 Aug 31.[Epub ahead of print]
[10] Cai F,Sorg O,Granci V,et al.Interaction of ω-3 polyunsaturated fatty acids with radiation therapy in two different colorectal cancer cell lines[J].Clin Nutr,2014,33(1):164-170.
[11] Neki K,Eto K,Kosuge M,et al.Comparison of Postoperative Outcomes Between Laparoscopic and Open Surgery for Colorectal Cancer[J].Anticancer Res,2017,37(9):5173-5177.
[12] Shimizu H,Yamazaki R,Ohtsuka H,et al.Feasibility of laparoscopic surgery after stent insertion for obstructive colorectal cancer[J].Asian J Endosc Surg,2017 Oct 17.[Epub ahead of print]