陳磊 荊玨華 錢軍 朱斌 鐘華璋 田大勝*
胸腰椎骨折內(nèi)固定術(shù)后的術(shù)區(qū)疼痛是困擾患者的常見問題。術(shù)后的疼痛控制對提高患者滿意度是十分重要的。常見的疼痛控制方法包括持續(xù)硬膜外置管麻醉、患者自控鎮(zhèn)痛、術(shù)區(qū)局部鎮(zhèn)痛等[1]。術(shù)區(qū)局部鎮(zhèn)痛是其中最簡單易行、花費(fèi)最少的方法[2]。術(shù)區(qū)局部鎮(zhèn)痛在膝關(guān)節(jié)置換等手術(shù)已得到廣泛使用,其有效性也已得到廣泛認(rèn)可[3]。其在脊柱手術(shù)中使用相對較少,其有效性也存在一些爭議[4,5]。而胸腰椎骨折經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定手術(shù)左右各兩個(gè)小切口的術(shù)區(qū)情況,恰好為我們提供了良好的自體對照研究對象。本研究采用自體左右側(cè)切口進(jìn)行對照研究,排除的研究對象的自身差異對結(jié)果的影響,從而對脊柱手術(shù)術(shù)區(qū)局部鎮(zhèn)痛的有效性進(jìn)行研究。
前瞻性研究我科2014年1月至2016年3月收治的胸腰椎骨折擬行經(jīng)皮椎弓根螺釘復(fù)位內(nèi)固定的患者48例,經(jīng)排除標(biāo)準(zhǔn)及失訪剔除13例后,共35例納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):T11~L3新鮮單椎體骨折,TLICS評分4~6分,具有經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定指征;年齡18~60歲;患者同意接受經(jīng)皮椎弓根螺釘內(nèi)固定治療;術(shù)前未見明顯麻醉或手術(shù)禁忌。排除標(biāo)準(zhǔn):病理性骨折;近期使用過阿片類藥物;需神經(jīng)減壓的患者;術(shù)后使用了鎮(zhèn)痛泵或鎮(zhèn)痛藥物的患者;因各種原因不能配合研究或失訪的患者;術(shù)前腰痛程度左右兩側(cè)不對稱的患者。
所有患者采用氣管插管全身麻醉。在體表4個(gè)椎弓根投影外緣外側(cè)約1 cm處取4個(gè)長約1.5 cm切口透視下完成置釘、穿棒、復(fù)位固定。將左側(cè)兩切口和右側(cè)兩切口隨機(jī)分為注射側(cè)(A組)和對照側(cè)(B組)。注射側(cè)(A組)在切口縫合前,于皮下組織、筋膜層、釘棒周圍的肌肉、關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)等處注射混合鎮(zhèn)痛藥物(1%羅哌卡因100 mg、腎上腺素0.3 mg配成20 mL混合液)。對照側(cè)(B組)注射等體積生理鹽水于對側(cè)相同部位。分層縫合筋膜層、皮下層、皮膚,所有患者均不放置引流。
記錄兩組麻醉清醒后3、6、12、24、48 h、術(shù)后1年單側(cè)腰痛VAS評分(若患者為正中腰痛或左右側(cè)腰痛相同則記為相同評分),術(shù)前和術(shù)后1年的ODI評分,觀察術(shù)后并發(fā)癥和切口愈合情況。
應(yīng)用SPSS 17.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)結(jié)果以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組數(shù)據(jù)采用配對樣本t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組數(shù)據(jù)為自身對照研究,術(shù)前左右側(cè)腰痛無明顯差異,具有可比性。入選的此35例患者術(shù)后均未使用鎮(zhèn)痛泵或鎮(zhèn)痛藥物。所有患者切口均愈合,未出現(xiàn)感染等并發(fā)癥。其中一例患者術(shù)后于4個(gè)切口周圍出現(xiàn)少量水泡,但最終也達(dá)到愈合。A 組(19例左側(cè)、16例右側(cè))術(shù)后3、6、12、24 h VAS評分低于B組(16例左側(cè)、19例右側(cè)),差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后48 h、1年VAS評分兩組間無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(見表1)。所有患者術(shù)后1年ODI評分均顯著小于術(shù)前(P<0.05)(見表2)。
表1,兩組術(shù)后不同時(shí)刻單側(cè)腰痛VAS評分比較
表2,患者術(shù)前及術(shù)后1年ODI比較
經(jīng)皮椎弓根螺釘復(fù)位內(nèi)固定治療胸腰椎骨折具有切口小、肌肉損傷小、術(shù)中出血少、住院時(shí)間短、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢[6]。其避免中線剝離,保護(hù)了后方韌帶復(fù)合體結(jié)構(gòu);采用鈍性分離肌肉,可保留肌肉在棘突和椎板的附著點(diǎn)。但術(shù)后切口區(qū)的早期疼痛仍然是困擾患者早期滿意度的重要因素。分析其原因可能和以下有關(guān):患者需4個(gè)小切口,較常規(guī)開放手術(shù)方式切口數(shù)量增多;切口位置和椎弓根釘釘尾位置重合,釘尾對切口有直接的壓迫或刺激;由于無法完全直視下操作,穿棒過程中不可避免的會壓迫肌肉等組織于棒下。
術(shù)區(qū)局麻藥物的使用是一種非常有效的鎮(zhèn)痛方式[7],有著操作簡單、起效快、起效時(shí)間段和疼痛時(shí)間段相重合、全身影響小、作用可逆等諸多優(yōu)勢。其在腹部外科、關(guān)節(jié)外科等的切口鎮(zhèn)痛中有著廣泛的使用[8,9]。對于腹部切口、膝關(guān)節(jié)置換切口的鎮(zhèn)痛效果已被廣泛接受;但對于髖關(guān)節(jié)置換的鎮(zhèn)痛效果仍然存在爭議[3]。而對于脊柱手術(shù)切口使用術(shù)區(qū)局麻藥物的報(bào)道相對較少,且存在一定爭議[4,5]。本研究通過患者左右側(cè)的切口進(jìn)行術(shù)區(qū)局麻藥物的自體對照研究,從而證明其有效性。
布比卡因和羅哌卡因是常用的術(shù)區(qū)局麻藥物[10,11]。而羅哌卡因脂溶性較小,中樞神經(jīng)毒性和心血管毒性較小,有收縮血管作用,持續(xù)時(shí)間較長,對運(yùn)動神經(jīng)影響較小而更具優(yōu)勢[12-14]。羅哌卡因是通過阻斷神經(jīng)細(xì)胞鈣離子快速門控通道而起到鎮(zhèn)痛作用的[15]。
羅哌卡因的術(shù)后局部鎮(zhèn)痛在膝關(guān)節(jié)置換中已得到廣泛使用[3,16,17]。有極少量文獻(xiàn)報(bào)道胸腰段骨折術(shù)后使用羅哌卡因局部鎮(zhèn)痛收到了一定的效果[18]。然而,大劑量的羅哌卡因也可能產(chǎn)生神經(jīng)毒性[19],但本研究所使用的羅哌卡因劑量較小且為局部應(yīng)用,未出現(xiàn)神經(jīng)毒性。而且其輔助用藥可減少羅哌卡因的快速吸收而進(jìn)一步減輕其神經(jīng)毒性[20]。
在術(shù)區(qū)局麻中,某些輔助藥物的使用可顯著提高鎮(zhèn)痛效果。腎上腺素是使用非常廣泛的局麻輔助藥物。其通過收縮血管減少對局麻藥物的吸收而起到延長鎮(zhèn)痛時(shí)間的作用[21]??赡苷且?yàn)檫@個(gè)原因,在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)術(shù)區(qū)局麻有效時(shí)間(24 h)較一般報(bào)道的單純使用羅哌卡因或布比卡因的有效時(shí)間[10]更長。同時(shí)其減少局麻藥物吸收入血,而降低局麻藥的全身影響[22]。聯(lián)合使用顯著減少了阿片類藥物的使用,從而避免了阿片類藥物的副作用[23]。本研究最終入選的病例為了更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪M(jìn)行術(shù)區(qū)局麻鎮(zhèn)痛的自身對照研究,已剔除了個(gè)別術(shù)后要求使用阿片類等其他鎮(zhèn)痛藥的患者。研究表明,腎上腺素可顯著增強(qiáng)多種局麻藥物的效果并延長其作用時(shí)間[24]。動物實(shí)驗(yàn)也得到了類似的結(jié)果[25]。有報(bào)道將阿片類藥物、激素或非甾體抗炎藥作為局部鎮(zhèn)痛的輔助用藥,但出現(xiàn)了大量的副作用[26]。因此本研究未采用此類藥物。
本研究通過自體對照,我們發(fā)現(xiàn)使用羅哌卡因聯(lián)合腎上腺素的切口術(shù)后早期疼痛(24 h內(nèi))得到了顯著的降低。而且通過數(shù)據(jù)我們發(fā)現(xiàn),越是早期疼痛相對劇烈時(shí),其鎮(zhèn)痛效果越明顯(術(shù)后3、6、12、24 h,A組相對B組平均VAS評分差值分別為0.9、0.4、0.3、0.1)。而這種起效時(shí)間點(diǎn)和疼痛時(shí)間點(diǎn)相重合的特點(diǎn)恰恰是我們臨床中所需要的。
在臨床應(yīng)用中,對于局部應(yīng)用藥物的副作用要有足夠的重視。本組病例未出現(xiàn)全身性的不良反應(yīng)或局部切口的并發(fā)癥。這可能和使用的羅哌卡因、腎上腺素的劑量均較小有關(guān)。是否能適當(dāng)增大其使用劑量或適當(dāng)加用小劑量的激素,以達(dá)到更佳的鎮(zhèn)痛效果是我們今后可以進(jìn)一步研究的方向。
綜上所述,脊柱后路術(shù)區(qū)羅哌卡因聯(lián)合腎上腺素局麻鎮(zhèn)痛可緩解術(shù)后早期疼痛,提高患者的滿意度,是一種操作簡單、安全有效的早期鎮(zhèn)痛方法。
[1] Jia XF,Ji Y,Huang GP,et al.Comparison of intrathecal and local infiltration analgesia by morphine for pain management in total knee and hip arthroplasty:A meta-analysis of randomized controlled trial[J].Int J Surg,2017,40:97-108.
[2] De Jonge T,G?rgényi S,Szabó G,et al.Local infiltration analgesia in total joint replacement[J].Orv Hetil,2017,158(9):352-357.
[3]Andersen L?,Kehlet H.Analgesic efficacy of local infiltration analgesia in hip and knee arthroplasty:a systematic review[J].Br J Anaesth,2014,113(3):360-374.
[4] Ozyilmaz K,Ayoglu H,Okyay RD,et al.Postoperative analgesic effects of wound infiltration with tramadol and levobupivacaine in lumbar disk surgeries[J].J Neurosurg Anesthesiol,2012,24(4):331-335.
[5] Y?rüko lu D,Ate Y,Temiz H,et al.Comparison of low-dose intrathecal and epidural morphine and bupivacaine infiltration for postoperative pain control after surgery for lumbar disc disease[J].J Neurosurg Anesthesiol,2005,17(3):129-133.
[6] Zhang W,Li H,Zhou Y,et al.Minimally Invasive Posterior Decompression Combined With Percutaneous Pedicle Screw Fixation for the Treatment of Thoracolumbar Fractures With Neurological Deficits:A Prospective Randomized Study Versus Traditional Open Posterior Surgery[J].Spine(Phila Pa 1976),2016,41 Suppl 19:B23-B29.
[7] Kehlet H,Andersen L?.Local infiltration analgesia in joint replacement:the evidence and recommendations for clinical practice[J].Acta Anaesthesiol Scand,2011,55(7):778-784.
[8] Chan SK,LaiPB,Li PT,et al.The analgesic efficacy of continuous wound instillation with ropivacaine after open hepatic surgery[J].Anaesthesia,2010,65(12):1180-1186.
[9] Hayden JM,Oras J,Karlsson OI,et al.Post-operative pain relief using local infiltration analgesia during open abdominal hysterectomy:a randomized,double-blind study[J].Acta Anaesthesiol Scand,2017,61(5):539-548.
[10]Tam KW,Chen SY,Huang TW,et al.Effect of wound infiltration with ropivacaine or bupivacaine analgesia in breast cancer surgery:A meta-analysis of randomized controlled trials[J].Int J Surg,2015,22:79-85.
[11]Gupta SL,Bidkar PU,Adinarayanan S,et al.Postoperative analgesia after inguinal hernia repair-Comparison ofropivacaine with bupivacaine:A randomized controlled trial[J].Anesth Essays Res,2016,10(1):71-76.
[12]Knudsen K,Beckman SM,Blomberg S,et al.Central nervous and cardiovascular effects of i.v.infusions of ropivacaine,bupivacaine and placebo in volunteers[J].Br J Anaesth,1997,78(5):507-514.
[13]Hurley RJ,Feldman HS,Latka C.The effects of epinephrine on the anesthetic and hemodynamic properties of ropivacaine and bupivacaine after epidural administration in the dog[J].Reg Anesth,1991,16(6):303-308.
[14]Sztark F,Malgat M,Dabadie P.Comparison of the effects of bupivacaine and ropivacaine on heart cell mitochondrial bioenergetics[J].Anesthesiology,1998,88(5):1340-1349.
[15]Toda S,Sakai A,Ikeda Y.A local anesthetic,ropivacaine,suppresses activated microglia via a nerve growth factor-dependent mechanism and astrocytes via a nerve growth factor-independent mechanism in neuropathic pain[J].Mol Pain,2011,7(1):2.
[16]Lameijer JR,Verboom F,Grefkens J,et al.Incidence of cardiovascular complications in knee arthroplasty patients before and after implementation of a ropivacaine local infiltration analgesia protocol:A retrospective study[J].Knee,2016,23(5):877-882.
[17]Fenten MG,Bakker SM,Touw DJ,et al.Pharmacokinetics of 400 mg ropivacaine after periarticular local infiltration analgesia for total knee arthroplasty[J].Acta Anaesthesiol Scand,2017,61(3):338-345.
[18]Swennen C,Bredin S,Eap C,et al.Local infiltration analgesia with ropivacaine in acute fracture of thoracolumbar junction surgery[J].Orthop Traumatol Surg Res,2017,103(2):291-294.
[19]Sun ZH,Xu XP,Song ZB,et al.Repeated intrathecal administration of ropivacaine causes neurotoxicity in rats[J].Anaesth Intensive Care,2012,40(5):825-831.
[20]Reynolds F.Maximum recommended doses of local anesthetics:a constant cause of confusion[J].Reg Anesth Pain Med,2005,30(3):314-316.
[21]Murphy DB,McCartney CJ,Chan VW.Novel analgesic adjuncts for brachial plexus block:a systematic review[J].Anesth Analg,2000,90(5):1122-1128.
[22]Karmakar MK,Ho AM,Law BK,et al.Arterial and venous pharmacokinetics of ropivacaine with and without epinephrine after thoracic paravertebral block[J].Anesthesiology,2005,103(4):704-711.
[23]Niemi G,Breivik H.Epinephrine markedly improves thoracic epidural analgesia produced by a small-dose infusion of ropivacaine,fentanyl,and epinephrine after major thoracic or abdominal surgery:a randomized,double-blinded crossover study with and without epinephrine[J].Anesth Analg,2002,94(6):1598-1605.
[24]Chen YW,Chiu CC,Kan CD,et al.The Addition of Epinephrine to Proxymetacaine or Oxybuprocaine Solution Increases the Depth and Duration of Cutaneous Analgesia in Rats[J].Reg Anesth Pain Med,2016,41(5):601-606.
[25]Chen YW,Tzeng JI,Pan HJ,et al.Co-administration of memantine with epinephrine produces a marked peripheral action in intensifying and prolonging analgesia in response to local skin pinprick in rats[J].Neurosci Lett,2014,574(2):59-63.
[26]Marret E,Kurdi O,Zufferey P,et al.Effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs on patient-controlled analgesia morphine side effects:meta-analysis of randomized controlled trials[J].Anesthesiology,2005,102(6):1249-1260.