謝燕秋,李松,林海燕,焦雪丹,楊茜,張清學(xué)
(中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院,廣州 510120)
在IVF/ICSI過程中,控制性促排卵(COH)的應(yīng)用可以促進(jìn)多個卵泡發(fā)育,獲得更多的卵母細(xì)胞,得到更多的可利用胚胎和優(yōu)質(zhì)胚胎以用來移植,從而提高臨床妊娠率。然而,在追求卵母細(xì)胞數(shù)量的同時,如何做到適時的誘導(dǎo)卵母細(xì)胞的成熟以提高質(zhì)量與HCG的扳機(jī)時間密切相關(guān)。HCG可以模擬生理性黃體生成素峰,誘導(dǎo)卵母細(xì)胞排出第一極體,以促進(jìn)卵母細(xì)胞的成熟和黃體的生成。目前,臨床上主要根據(jù)主導(dǎo)卵泡徑線及性激素水平確定HCG扳機(jī)的時間,國內(nèi)外并沒有統(tǒng)一的HCG扳機(jī)標(biāo)準(zhǔn),大多數(shù)以卵泡徑線達(dá)到17~18 mm,數(shù)目至少2~3 個為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行HCG注射。合適的HCG扳機(jī)時間可以兼顧大多數(shù)卵泡發(fā)育的同步性,以獲得高質(zhì)量的卵母細(xì)胞。卵泡的直徑可以反映卵母細(xì)胞的發(fā)育潛能[1],卵泡的直徑和體積的大小與卵母細(xì)胞成熟率、正常受精率和優(yōu)質(zhì)胚胎率正相關(guān)[2-5],但是這些研究均以直徑大于17 mm或者18 mm的卵泡為一組進(jìn)行分析,并未對更大的卵泡進(jìn)行深入的研究。Kolibianakis等[6]的研究認(rèn)為卵泡徑線過大可能導(dǎo)致卵泡黃素化,從而影響卵母細(xì)胞質(zhì)量。當(dāng)至少有3 個直徑為16 mm的優(yōu)勢卵泡時,提前1 d注射HCG并不影響妊娠結(jié)局[7],提示并不需要一味地追求大卵泡。本研究將對大卵泡(>20 mm)進(jìn)行深入研究,回顧性分析在本院生殖中心接受短效長方案助孕的1 182 個周期的臨床資料,旨在探討HCG扳機(jī)日大卵泡比例對助孕結(jié)局的影響,尋找更加合適的HCG扳機(jī)時間。
一、研究對象
回顧性分析2013年1月至2016年10月在本院生殖中心進(jìn)行IVF/ICSI治療的女性不育患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≤40歲;(2)體重指數(shù)(BMI)范圍18~24 kg/m2;(3)第一周期采用短效長方案;(4)基礎(chǔ)FSH≤12 U/L;(5)基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(AFC)≥6 個。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)多囊卵巢綜合征患者;(2)反復(fù)種植失??;(3)宮腔畸形。本研究已通過中山大學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn),所有入組患者均已簽署知情同意書。
二、方法
1.促排卵方案:前一月經(jīng)周期的黃體中期使用醋酸曲普瑞林(達(dá)必佳,輝凌,德國)0.1 mg/d進(jìn)行垂體降調(diào)節(jié),連續(xù)使用14~21 d,達(dá)到啟動標(biāo)準(zhǔn)(FSH、LH均<5 U/L,E2<183.5 pmol/L)后,醋酸曲普瑞林減至0.05 mg/d至HCG日,并開始添加促性腺激素(Gn)150~300 U/d,根據(jù)患者的卵巢反應(yīng)調(diào)整劑量,當(dāng)至少2個卵泡直徑≥18 mm時,于當(dāng)晚注射HCG,36 h后陰道超聲引導(dǎo)下取卵。取卵后常規(guī)進(jìn)行黃體支持。
2.分組:將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的1 182 個周期根據(jù)大卵泡(直徑>20 mm)在成熟卵泡(直徑≥14 mm)中占有的百分比分為三組:(1)低比例組:大卵泡比例≤10%;(2)中比例組:10%<大卵泡比例≤30%;(3)高比例組:大卵泡比例>30%。
3.觀察指標(biāo):胚胎移植14 d后測血中β-HCG水平,5 周后陰道超聲下顯示孕囊及胎心搏動為臨床妊娠。以生化妊娠數(shù)/移植周期數(shù)計算生化妊娠率,臨床妊娠數(shù)/移植周期數(shù)計算臨床妊娠率,以移植周期數(shù)/促排卵周期數(shù)為移植周期率。
三、統(tǒng)計學(xué)方法
一、患者基本資料的比較
總共1 182 個IVF/ICSI周期,42.89%(507/1 182)為原發(fā)性不育,57.11%(675/1 182)為繼發(fā)性不育,其中低比例組572 個周期,中比例組427 個周期,高比例組183 個周期。三組患者的年齡、不育類型、不育年限、BMI、基礎(chǔ)性激素水平均無顯著性差異(P>0.05);基礎(chǔ)AFC在高比例組顯著低于中、低比例組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)(表1)。
表1 三組患者的基本資料比較[(-±s),(%)]
注:與高比例組相比,*P<0.001
二、各組患者的促排卵情況
三組患者的Gn使用劑量中、低比例組明顯低于高比例組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且高比例組的Gn使用時間較低比例組延長(P<0.05);HCG日FSH、LH、孕酮(P)水平、內(nèi)膜厚度均無顯著差異;成熟卵泡數(shù)(≥14 mm)高比例組顯著少于中比例組和低比例組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001);HCG日每個成熟卵泡的雌激素水平(E2/f)高比例組顯著高于中、低比例組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)(表2)。
三、各組患者實驗室指標(biāo)及妊娠結(jié)局的比較
對各組患者的實驗室指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果發(fā)現(xiàn):與高比例組比較,中比例組和低比例組的獲卵數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎率明顯增多,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);各組患者的卵母細(xì)胞成熟率、受精率及移植胚胎數(shù)、移植周期率和取消移植率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);另外低比例組有8 例(1.40%)取消取卵周期,其余兩組無取消取卵周期(表3)。
在妊娠結(jié)局方面,高比例組的生化妊娠率顯著低于中比例組患者的生化妊娠率(P<0.05),而與低比例組患者的生化妊娠率無顯著性差異;高比例組的臨床妊娠率明顯低于其余兩組(P<0.05);三組患者的流產(chǎn)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表3)。
表2 三組患者的促排卵情況比較(-±s)
注:E2/f為每成熟卵泡E2水平,F(xiàn)SH、LH、E2/f、P均為HCG日各激素水平
與高比例組比較,*P<0.001;#P<0.05,P值換算系數(shù)為3.17,ng/ml→nmol/L
表3 三組患者促排卵和妊娠結(jié)局比較[(-±s),(%)]
注:與高比例組比較,*P<0.001,#P<0.05
HCG扳機(jī)時間直接影響卵母細(xì)胞質(zhì)量及后續(xù)的妊娠結(jié)局,傳統(tǒng)的HCG扳機(jī)時間常常根據(jù)主導(dǎo)卵泡的數(shù)目確定。本研究中將重點放在徑線大于20 mm的卵泡,根據(jù)其在成熟卵泡中的比例分為低、中、高比例三組,研究不同比例對卵母細(xì)胞的成熟、受精、胚胎質(zhì)量以及妊娠結(jié)局的影響。
本研究結(jié)果顯示三組患者的年齡、不育類型、不育年限、BMI、基礎(chǔ)性激素水平均無統(tǒng)計學(xué)差異,高比例組的成熟卵泡數(shù)、獲卵數(shù)顯著減少可能與基礎(chǔ)AFC數(shù)較少有關(guān)[8]。本研究中高比例組的Gn使用量增多,Gn使用時間延長,與方媛媛等[9]的研究結(jié)果一致,可能與患者對Gn的反應(yīng)性存在差異有關(guān),而Gn使用量的增多以及使用時間的延長又可能促進(jìn)卵泡的生長,導(dǎo)致大卵泡比例增高。三組患者的卵母細(xì)胞成熟率無顯著性差異,與文獻(xiàn)[10]和文獻(xiàn)[11]的研究結(jié)果不同,可能與各個研究的分組標(biāo)準(zhǔn)不同有關(guān)。Hu等[10]的回顧性研究根據(jù)≥17 mm/≥10 mm卵泡的比例分為三組≤30%,30%~60%以及≥60%,發(fā)現(xiàn)中比例組的卵母細(xì)胞成熟率明顯高于低比例組的。Li等[11]則研究≥18 mm/≥14 mm卵泡的比例,分為<15%、15%~27%、>27%三組,發(fā)現(xiàn)卵母細(xì)胞成熟率隨著比例的增加而升高。本研究中三組患者的受精率無顯著性差異,與既往研究[10-11]結(jié)果一致。
大多數(shù)觀點認(rèn)為從大卵泡中更容易獲取高質(zhì)量的卵母細(xì)胞[4],但在本研究中高比例組的優(yōu)胚率、臨床妊娠率均低于中比例組和低比例組,可能由于卵泡超過一定徑線時容易出現(xiàn)黃素化和卵母細(xì)胞老化,從而導(dǎo)致卵母細(xì)胞質(zhì)量下降,優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)目減少,并最終影響患者的妊娠結(jié)局。高比例組患者的生化妊娠率明顯低于中比例組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;雖然高比例組與低比例組間無顯著性差異,但是有較為明顯的降低趨勢,且高比例組的臨床妊娠率顯著低于低比例組,因此,仍然可以認(rèn)為高比例組的妊娠結(jié)局較差,下一步可以增大樣本量進(jìn)行進(jìn)一步的研究。研究認(rèn)為卵泡顆粒細(xì)胞的激素分泌功能可以反映卵母細(xì)胞的質(zhì)量[12],在本研究中,高比例組每成熟卵泡E2值為(1 669.48±631.53)pmol/L,而中比例組的為(1 451.71±501.21)pmol/L,低比例組的為(1 407.48±582.14)pmol/L,高比例組明顯高于其余兩組。Sandoval等[13]的研究認(rèn)為HCG日每成熟卵泡E2水平大于1 458 pmol/L,臨床妊娠率、繼續(xù)妊娠率以及活產(chǎn)率均出現(xiàn)明顯下降。國內(nèi)的數(shù)據(jù)也顯示每卵泡(≥10 mm)E2水平在367~1 458 pmol/L時,患者可以得到較好的助孕結(jié)局[10],路錦等[14]的研究也認(rèn)為每成熟卵泡的E2水平超過1 541 pmol/L妊娠率開始出現(xiàn)下降趨勢,可能與超生理的雌激素水平影響子宮內(nèi)膜的容受性有關(guān)[15]。本研究中高比例組的每成熟卵泡E2水平明顯高于其余兩組,進(jìn)而影響高比例組的臨床妊娠結(jié)局。盡管各個研究對每卵泡E2水平的上限不一致,但是大多數(shù)觀點建議每卵泡E2值過高的患者進(jìn)行全胚冷凍,可以減少其帶來的負(fù)面影響。
此外,卵泡徑線過大時卵母細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)出現(xiàn)一種退化的細(xì)胞器:滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),且與雌激素水平相關(guān)[16],本研究結(jié)果與之相符。卵丘復(fù)合物(COCs)在一定程度上可以反映卵母細(xì)胞的成熟度[17],有研究發(fā)現(xiàn)隨著大卵泡比例的增高,成熟的COCs比例升高,而老化COCs的比例也增高[11]。
綜上所述,大卵泡比例過高影響卵母細(xì)胞質(zhì)量,對妊娠是個不利因素,臨床上進(jìn)行HCG扳機(jī)時應(yīng)將卵泡徑線和大卵泡比例控制在一定范圍內(nèi)。在大卵泡比例過高以及每成熟卵泡E2水平過高時,建議進(jìn)行全胚冷凍,以減少其帶來的負(fù)面作用。
【參考文獻(xiàn)】
[1]Kahraman S,Cetinkaya CP,Cetinkaya M,et al. The effect of follicle size and homogeneity of follicular development on the morphokinetics of human embryos[J].J Assist Reprod Genet,2017,34:895-903.
[2]Rosen M,Shen S,Dobson A,et al. A quantitative assessment of follicle size on oocyte developmental competence[J].Fertil Steril,2008,90:684-690.
[3]Mehri S,Levi Setti PE,Greco K,et al. Correlation between follicular diameters and flushing versus no flushing on oocyte maturity,fertilization rate and embryo quality[J].J Assist Reprod Genet,2014,31:73-77.
[4]Ectors FJ,Vanderzwalmen P,Van Hoeck J,et al. Relationship of human follicular diameter with oocyte fertilization and development after in-vitro fertilization or intracytoplasmic sperm injection[J].Hum Reprod,1997,12:2002-2005.
[5]Wittmaack FM,Kreger DO,Blasco L,et al. Effect of follicular size on oocyte retrieval,fertilization,cleavage,and embryo quality in in vitro fertilization cycles:a 6-year data collection[J].Fertil Steril,1994,62:1205-1210.
[6]Kolibianakis EM,Albano C,Camus M,et al. Prolongation of the follicular phase in in vitro fertilization results in a lower ongoing pregnancy rate in cycles stimulated with recombinant follicle-stimulating hormone and gonadotropin-releasing hormone antagonists[J].Fertil Steril,2004,82:102-107.
[7]Kyrou D,Kolibianakis EM,F(xiàn)atemi HM,et al. Is earlier administration of human chorionic gonadotropin(hCG)associated with the probability of pregnancy in cycles stimulated with recombinant follicle-stimulating hormone and gonadotropin-releasing hormone(GnRH)antagonists?A prospective randomized trial[J].Fertil Steril,2011,96:1112-1115.
[8]張婷,吳春香,刁飛揚,等.HCG注射日不同卵泡直徑比例分布對IVF/ICSI結(jié)局的影響[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2017,26:796-800.
[9]方媛媛,王秀霞.人絨毛膜促性腺激素注射日卵泡大小與體外受精-胚胎移植妊娠率的關(guān)系[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2010,26:543-545.
[10]Hu X,Luo Y,Huang K,et al.New perspectives on criteria for the determination of HCG trigger timing in GnRH antagonist cycles[J].Medicine,2016,95:3691-3698.
[11]Li Y,Li R,Ou S,et al.Association between the proportion of dominant follicles and oocyte developmental competence[J].J Assist Reprod Genet,2014,31:1599-1604.
[12]Wunder DM,Mueller MD,Birkh?user MH,et al.Steroids and protein markers in the follicular fluid as indicators of oocyte quality in patients with and without endometriosis[J].J Assist Reprod Genet,2005,22:257-264.
[13]Sandoval JS,Steward RG,Chen C,et al.High peak estradiol/mature oocyte ratio predicts lower clinical pregnancy,ongoing pregnancy,and live birth rates in GnRH antagonist intracytoplasmic sperm injection cycles[J].J Rerod Med,2016,61:11-16.
[14]路錦,張少娣,張翠蓮,等.HCG注射日每卵泡血清雌激素水平及孕酮/雌激素比值與IVF助孕結(jié)局的關(guān)系[J].武漢大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2011,32:796-799.
[15]Sauer Ramirez JL,Hernández Pérez O.Endometrial changes caused by induction of ovarian hyperstimulation which affect the process of embryo implantation[J].Ginecol Obstet Mex,1994,62:415-418.
[16]Otsuki J,Okada A,Morimoto K,et al.The relationship between pregnancy outcome and smooth endoplasmic reticulum clusters in MII human oocytes[J].Hum Reprod,2004,19:1591-1597.
[17]Boni R,Cuomo A,Tosti E,et al.Developmental potential in bovine oocytes is related to cumulus-oocyte complex grade,calcium current activity,and calcium stores[J].Biol Reprod,2002,66:836-842.