杜桂英
(河南省鄭州市第三人民醫(yī)院腎內二科 鄭州 450099)
盡早糾正腎性貧血患者的貧血狀態(tài),使血紅蛋白達到理性目標值,可有效降低患者心血管事件發(fā)生率,降低死亡率。本研究采用重組人促紅素治療腎性貧血,取得良好的臨床效果?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取我院2016年12月~2017年8月接診的腎性貧血患者86例,隨機分為對照組和研究組各43例。研究組男23例,女20例;年齡22~80歲,平均年齡(55.37±4.73)歲;輕度貧血 10例,中度貧血16例,重度貧血17例。對照組男22例,女21例;年齡23~80歲,平均年齡(55.45±4.15)歲;輕度貧血11例,中度貧血14例,重度貧血18例。兩組患者的性別、年齡以及貧血程度等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 納入及排除標準 納入標準:符合《腎性貧血診斷與治療中國專家共識(2014修訂版)》[1]中腎性貧血的診斷標準;臨床資料完整;自愿簽署知情同意書。排除標準:合并嚴重肝腎心等臟器病變者;合并感染、血液系統(tǒng)疾病、活動性炎癥者;合并惡性腫瘤者;因其他疾病所致貧血者;入組前1個月有輸血史者。
1.3 治療方法 兩組患者均進行維持性血液透析治療。對照組給予常規(guī)綜合治療:葉酸(國藥準字H32023302),10 mg/次,3 次 /d;蔗糖鐵(國藥準字H20046043)100 mg+0.9%氯化鈉溶液100 ml,靜脈滴注,2次/周;腺苷鈷胺片(國藥準字H13020514),0.5 mg/次,3次/d。研究組在上述用藥基礎上給予重組人促紅素(國藥準字S19991025)皮下注射,1支/次,2次/周。兩組患者均持續(xù)治療8周。
1.4 觀察指標 (1)記錄兩組患者的貧血糾正率。貧血糾正標準[2]:Hct≥33%或上升幅度≥5%;Hb≥110 g/L或上升幅度≥10 g/L。(2)比較兩組患者治療前后的血紅蛋白、血細胞比容。
1.5 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組貧血糾正情況比較 研究組貧血糾正率明顯高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。
表1 兩組貧血糾正情況比較
2.2 兩組治療前后血紅蛋白、血細胞比容比較 治療前兩組血紅蛋白、血細胞比容比較差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;治療后研究組血紅蛋白、血細胞比容均高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表2。
表2 兩組治療前后血紅蛋白、血細胞比容比較
表2 兩組治療前后血紅蛋白、血細胞比容比較
血細胞比容(%)治療前 治療后研究組對照組組別 n 血紅蛋白(g/L)治療前 治療后43 43 tP 69.53±7.35 68.82±7.16 0.45>0.05 99.52±7.62 88.47±6.29 7.33<0.05 20.42±1.56 20.82±1.87 1.07>0.05 31.68±1.42 27.29±1.29 15.01<0.05
據(jù)報道[3],慢性腎功能衰竭患者均存在程度不等的貧血癥狀,是慢性腎臟病發(fā)展中早期出現(xiàn)的最重要的并發(fā)癥,是增加腎病患者住院率、死亡率的獨立危險因素。腎性貧血主要由于腎臟結構的嚴重破壞,使腎臟產(chǎn)生促紅細胞生成素不足所致。臨床治療腎性貧血的主要方式為補充葉酸、鐵劑、復合維生素等,但治療效果并不理想,且心血管事件發(fā)生率較高[4]。目前重組人促紅素已成為治療腎性貧血的常用藥物,需結合患者的病因、貧血程度以及鐵儲備狀態(tài)予以相應劑量的重組人促紅素治療,從而獲得理想效果[5]。重組人促紅素是一種腎皮質近曲小管管周細胞所分泌的糖蛋白,由166個氨基酸組成[6]。本研究所用重組人促紅素屬重組人紅細胞生成素,由DNA重組技術合成,其作用與天然內源性物質類似。研究顯示[7],重組人促紅素可與紅系干細胞表面紅細胞生成素受體結合,促進紅系干細胞增殖、成熟,增加紅細胞數(shù)量和血紅蛋白含量,還可穩(wěn)定紅細胞膜,增強紅細胞抗氧能力。
本研究結果顯示,研究組貧血糾正率明顯高于對照組;研究組治療后血紅蛋白、血細胞比容均高于對照組(P<0.05)。說明應用重組人促紅素治療腎性貧血的效果確切,可有效糾正患者貧血狀態(tài),改善其血紅蛋白、血細胞比容指標,值得臨床推廣應用。
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