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苦杏仁中苦杏仁苷的閃式提取工藝研究

2018-03-21 06:13:52禹琦
中國現(xiàn)代中藥 2018年2期
關(guān)鍵詞:閃式項(xiàng)下脫脂

禹琦

(湖南婁底市中心醫(yī)院,湖南 婁底 417000)

苦杏仁為薔薇科植物山杏Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim.、西伯利亞杏 Prunus sibirica L.、東北杏 Prunus mandshurica(Maxim.)Koehne或杏Prunus armeniaca L.的夏季采收的干燥種子。具有降氣止咳平喘、潤腸通便之功能。常用于咳嗽氣喘、胸滿痰多、腸燥便秘[1]。其主要有效成分是苦杏仁苷,也稱維生素 B17,具有止咳[2]、平喘[3]之功能,此外,其對心血管[4]、消化系統(tǒng)[5-6]、免疫系統(tǒng)[7-8]、泌尿系統(tǒng)等[9]也具有藥理作用。

目前關(guān)于苦杏仁苷的提取報(bào)道較多,主要是煎煮、回流、超聲等傳統(tǒng)方法,都存在提取時(shí)間較長、溶劑消耗大、能耗大等問題??嘈尤受帐且环N氰苷類物質(zhì),分為D型和L型,前者有藥理活性后者卻沒有。而D型苦杏仁苷在高溫下會(huì)轉(zhuǎn)變成L型從而失去藥理活性[10]。所以常規(guī)提取方式有可能會(huì)引起D型苦杏仁苷的異構(gòu)化,而導(dǎo)致失活。閃式提取技術(shù)是一種新型提取方法,它是利用閃式提取器將浸泡在溶劑里的物質(zhì)快速破碎,并通過超強(qiáng)振動(dòng)與高速攪拌讓有效成分迅速釋放出來的一種提取方法[11]。閃式提取時(shí)間短至幾分鐘甚至幾秒鐘,溶劑用量小,能耗低,且無須加熱,有利于對熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提?。?2-13]。目前還未見到有關(guān)苦杏仁苷閃式提取法的報(bào)道。筆者通過實(shí)驗(yàn)研究閃式提取法提取苦杏仁苷,希望為苦杏仁苷的提取提供一種新的思路和方法。

1 儀器與試藥

JHBE—50S閃式提取器(河南金鼐科技發(fā)展有限公司);Agilent1100液相色譜儀;BT224S型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);XL-60C型中藥粉碎機(jī)(湖南旭眾機(jī)械設(shè)備有限公司)。

苦杏仁苷對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號(hào):110820-201607);苦杏仁(長沙佰佳中藥飲片有限責(zé)任公司);乙腈為色譜純;水為純化水,其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 苦杏仁苷的含量測定方法

2.1.1 色譜條件 色譜柱為Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92);檢測波長:207 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫:25℃;進(jìn)樣量:10μL。

2.1.2 對照品溶液的制備 將苦杏仁苷對照品干燥至恒重,精密稱量10.3 mg,放入容量瓶中,加入甲醇溶液定容至100 mL,搖勻,制成質(zhì)量濃度為103μg·mL-1的苦杏仁苷對照品溶液。

2.1.3 供試品溶液的制備 將苦杏仁粉碎,過二號(hào)篩,精密稱量粉末約0.3 g,按相應(yīng)實(shí)驗(yàn)條件制備出提取液,過濾,濾液回收乙醇,濃縮至浸膏,減壓干燥,得提取物。精密稱量提取物20 mg,放入容量瓶中,精密加入甲醇100 mL,搖勻使其完全溶解,過濾,取續(xù)濾液即得供試品溶液。

2.1.4 HPLC法專屬性 取對照品溶液和供試品溶液分別進(jìn)樣測定,供試品和對照品色譜圖在相應(yīng)時(shí)間有對應(yīng)色譜峰,且供試品色譜圖中苦杏仁苷色譜峰與其他組分分離良好,結(jié)果見圖1。

圖1 對照品和供試品的HPLC圖

2.1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 取干燥至恒重的苦杏仁苷對照品15.1 mg,放入容量瓶中,加入甲醇溶液定容至50 mL,搖勻。精密量取上述溶液1、2、4、6、8、10 mL,分別移入甲醇至10 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過。按2.1.1項(xiàng)下色譜條件測定,記錄峰面積,以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),以苦杏仁苷濃度(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算得回歸方程:Y=9.144 8X+3.521 1,r=0.999。表明苦杏仁苷在30.2~302μg·mL-1有良好的線性關(guān)系。

2.1.6 精密度試驗(yàn) 取苦杏仁苷對照品溶液,按2.1.1項(xiàng)下色譜條件重復(fù)測定6次,記錄峰面積,算出苦杏仁苷含量,并計(jì)算得RSD值為1.05%。表明儀器精密度良好。

2.1.7 穩(wěn)定性試驗(yàn) 配制供試品溶液,分別在室溫下放置0、2、4、6、8、10、12 h,按2.1.1項(xiàng)下色譜條件測定6次,記錄峰面積,算出苦杏仁苷含量,并計(jì)算得RSD值為1.31%。表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.1.8 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批苦杏仁,精密稱取6份,分別按2.1.3項(xiàng)下制備成供試品溶液,并按2.1.1項(xiàng)下色譜條件測定,記錄峰面積,算出苦杏仁苷含量,并計(jì)算得RSD值為1.53%。說明其重復(fù)性良好。

2.1.9 回收率試驗(yàn) 采用加樣回收法,精密移取已知含量的苦杏仁6份,每份約0.15 g,加入對照品溶液適量,揮干溶液。按2.1.3項(xiàng)下制備并按2.1.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測定,記錄峰面積,算出苦杏仁苷含量,結(jié)果苦杏仁苷的平均回收率為98.56%,RSD為1.71%。說明回收率良好。見表1。

表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

2.2 閃式提取工藝的考查

2.2.1 脫脂和提取次數(shù)考查 由于苦杏仁內(nèi)含有大量油脂,有文獻(xiàn)[14-15]報(bào)道,提取前需進(jìn)行脫脂,所以筆者先對脫脂工藝進(jìn)行考查,同時(shí)考查提取次數(shù)。精密稱量苦杏仁粉末6份,每份約0.3 g,其中3份樣品(記為A1、A2、A3)不用石油醚脫脂,另外3份用石油醚(記為B1、B2、B3)脫脂,其余提取條件都相同:提取電壓為100 V,溶劑為70%乙醇,料液比(g∶mL)為1∶10,提取時(shí)間為1 min。按2.1.3項(xiàng)下制備并按2.1.1項(xiàng)下色譜條件測定,記錄峰面積,算出苦杏仁苷含量。結(jié)果見表2。

表2 脫脂和提取次數(shù)對苦杏仁苷提取的影響(n=3)%

由結(jié)果可知,脫脂和不脫脂對苦杏仁苷的提取含量沒有影響;且第一次提取已將苦杏仁苷基本提取完全。所以確定提取時(shí)無須脫脂,提取次數(shù)為一次。

2.2.2 電壓強(qiáng)度的選擇 精密稱量苦杏仁粉末4份,每份約0.3 g,選取60、80、100、120 V 4種強(qiáng)度電壓進(jìn)行考查。其余提取條件都相同:溶劑為70%乙醇,料液比(g∶mL)為1∶10,提取時(shí)間為1 min,提取次數(shù)1次。按2.1.3項(xiàng)下制備并按2.1.1項(xiàng)下色譜條件測定,記錄峰面積,算出苦杏仁苷含量。結(jié)果見圖2。

圖2 電壓強(qiáng)度對苦杏仁苷提取的影響(n=3)

由結(jié)果可知,提取電壓為100 V時(shí)提取含量最高,故選擇電壓為100 V。

2.2.3 正交試驗(yàn) 參考有關(guān)文獻(xiàn)[16-17],并通過單因素試驗(yàn),采用L9(34)正交設(shè)計(jì),選擇乙醇濃度、料液比(g∶mL)和提取時(shí)間3個(gè)因素進(jìn)行正交試驗(yàn),優(yōu)選最佳工藝。因素水平表見表3,試驗(yàn)結(jié)果和方差分析分別見表4~5。

表3 因素水平考察表

表 4 L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果

表5 正交試驗(yàn)方差分析

由表5可知,因素A(乙醇濃度)和因素C(提取時(shí)間)對提取結(jié)果有顯著性影響,而因素B(料液比)則無顯著性影響。三個(gè)因素影響的順序是A(乙醇濃度)>C(提取時(shí)間)>B(料液比)。綜合結(jié)果,優(yōu)選出最佳閃式提取工藝為A2B1C1,即70%乙醇,料液比1∶6,提取時(shí)間1 min。

2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)

在正交試驗(yàn)中沒有A2B1C1最佳工藝組合,為驗(yàn)證此工藝的可靠性,精密稱取苦杏仁3份,按優(yōu)選出的最佳工藝組合進(jìn)行提取,計(jì)算苦杏仁苷含量。結(jié)果分別為3.82%、3.88%、3.85%,證明此工藝合理,重復(fù)性好。

2.4 提取方法比較

采用乙醇回流法[18]和水提法[19]做為對照,采用文獻(xiàn)中所提供的方法提取苦杏仁苷,并計(jì)算含量和轉(zhuǎn)移率,與閃式提取法結(jié)果對比,結(jié)果見表6。

表6 各提取方法的比較(n=3)

由結(jié)果可知,相比另外兩種方法,閃式提取法無論從提取次數(shù)、提取時(shí)間、料液比還是苦杏仁苷的含量和轉(zhuǎn)移率都較好。

3 討論

近年來對苦杏仁苷的提取研究較多,但還未見閃式提取方法的報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)通過單因素考查和正交試驗(yàn)確定了閃式提取法的最佳工藝,即不須脫脂,提取次數(shù)為一次,電壓為100 V,溶劑為70%乙醇,料液比為1∶6,提取時(shí)間為1 min。該工藝簡單、節(jié)能,苦杏仁苷的含量和轉(zhuǎn)移率都較好,有利于苦杏仁藥物的綜合利用與開發(fā)。

筆者在正交試驗(yàn)之前,對乙醇濃度、料液比和提取時(shí)間3個(gè)因素分別進(jìn)行了單因素考查,得到的最優(yōu)水平分別為70%、1∶8和1.5 min,然后再選取此水平以及高低兩個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)。

傳統(tǒng)提取方法為水提、醇提、超聲等提取方式,水提、醇提等提取時(shí)間一般需3 h,超聲提取時(shí)間也需30min以上,而閃式提取法僅僅只需1min,大大縮短了提取時(shí)間,該方法工藝簡單、高效節(jié)能。并且閃式提取法是將物質(zhì)快速破碎,通過超強(qiáng)振動(dòng)與高速攪拌讓有效成分迅速釋放出來的一種提取方法,無需加熱,不會(huì)破壞有效成分。所以閃式提取法是一種具有發(fā)展前景的新技術(shù)。

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