毛祥敏, 鐘雯雯, 王興亞, 陳雨海, 周勛波
(1.廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院,廣西南寧 530004; 2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,山東泰安 271018)
小麥(TriticumaestivumL.)是我國三大糧食作物之一,產(chǎn)量及種植面積僅次于玉米和水稻。小麥種植地區(qū)主要集中在華北平原與黃淮海平原,氮素是蛋白質(zhì)的組成元素,籽粒的重要組成成分,與作物的生命活動(dòng)有密切關(guān)系,是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中必不可缺的養(yǎng)分限制因子。因此過去幾十年中為提高小麥產(chǎn)量,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不斷大量施用氮肥。但有研究表明,在高施氮量下,葉片光合速率下降,并且隨著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量施用氮肥,直接導(dǎo)致化肥損失大、土壤等污染嚴(yán)重,農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境進(jìn)入惡性循環(huán)[1]。近年來,小麥增產(chǎn)機(jī)理研究越來越深入,小麥產(chǎn)量逐年提高,除了小麥品種自身的改良外,生產(chǎn)上栽培措施對(duì)小麥產(chǎn)量提高也具有顯著作用。種植方式是作物與作物之間在時(shí)間、空間和平面上的組合方式,能夠影響作物群體內(nèi)個(gè)體發(fā)展及其資源分布狀況。溝播、擴(kuò)大行距等多種種植方式以及不同密度、播期的栽培措施已廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中[2-5],而且不同栽培方式還能影響作物的灌溉量、施肥方式等田間管理,進(jìn)而提高氮肥利用率,改善周邊生態(tài)環(huán)境[6]。因此,在節(jié)肥增產(chǎn)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)背景下,采用種植方式優(yōu)化施氮量對(duì)保護(hù)農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境具有重要指導(dǎo)意義。
隨著對(duì)農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境的不斷重視,調(diào)整施氮量、施氮時(shí)期及施氮方式以穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn)成為研究的重點(diǎn)。追肥氮的利用率顯著高于底肥氮利用率[7];種植方式結(jié)合氮量調(diào)整達(dá)到穩(wěn)產(chǎn)也有重要結(jié)論,覆草栽培模式結(jié)合120 kg/hm2施氮量時(shí),能夠維持光合性能并能穩(wěn)產(chǎn)[8];秸稈覆蓋的氮肥利用率明顯高于傳統(tǒng)耕作模式,顯著增加了籽粒產(chǎn)量。中國北部冬小麥種植區(qū)降水集中在7—8月份,冬小麥生育期內(nèi)降水較少形成半干旱地區(qū),如何在虧缺灌溉條件下,結(jié)合種植方式和施氮量以達(dá)到節(jié)水節(jié)肥的目的尚未深入研究。20 cm+40 cm溝播具有集水集肥的作用,虧缺灌溉條件下,結(jié)合溝播優(yōu)化施氮量,旨在通過不同種植方式對(duì)光合生理特性及產(chǎn)量的影響以獲得水分虧缺下節(jié)肥、穩(wěn)產(chǎn)的理論基礎(chǔ)。
試驗(yàn)于2013—2014年在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)試驗(yàn)站水分池內(nèi)進(jìn)行(36°10′N,117°09′E),該地區(qū)位于黃淮海平原,屬于暖溫帶半濕潤大陸性季風(fēng)氣候,雨熱同季。年平均氣溫為12.9 ℃,以7月份最高,平均為26.4 ℃,1月份最低,平均為-2.6 ℃。多年平均降水量為697 mm,年內(nèi)降水分布很不平衡,冬小麥生育期間的降水量約為200 mm(圖1)。土壤類型為壤土,土壤耕層(0~20 cm)有機(jī)質(zhì)含量為18.9 g/kg,硝態(tài)氮含量15.8 mg/kg,銨態(tài)氮含量6.75 mg/kg,速效磷含量40.6 mg/kg,速效鉀含量124.5 mg/kg,pH值6.9。水分池面積為3 m×3 m,池壁高出地面20 mm,壁厚15 cm,地下 1.5 m,四周用水泥抹面,以防水分側(cè)漏。
本試驗(yàn)于山東農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)試驗(yàn)站水分池內(nèi)進(jìn)行,供試品種為濟(jì)麥22,于2013年10月10日按2×106株/hm2進(jìn)行人工點(diǎn)播。2因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),種植方式分別為30 cm等行距種植方式(U)和20 cm+40 cm溝播種植方式(F)(圖2)。整個(gè)生育期純氮用量分別為0(N0)、112.5 kg/hm2(N1)、225.0 kg/hm2(N2),做3次重復(fù)。小麥生育時(shí)期內(nèi)施磷肥(P2O5)120 kg/hm2,鉀肥(K2O)105 kg/hm2,均作底肥一次性施入。所施氮肥為尿素,分2次等量施用,1次做底肥,1次拔節(jié)期追肥。等行距處理氮肥采用普通撒施方法,溝播處理將氮肥集中施入溝內(nèi)。冬小麥生育期間灌溉3次,拔節(jié)水、抽穗水和灌漿水各為50 mm。采用水表精確灌溉(表1)。
表1 2013—2014年冬小麥種植方式與施氮量試驗(yàn)處理設(shè)計(jì)
1.3.1 葉面積指數(shù)(LAI)的測(cè)定 在冬小麥主要生育時(shí)期內(nèi),每次連續(xù)取15個(gè)有代表性的冬小麥單莖,采用長×寬×0.83法測(cè)定葉面積。將樣本置于烘箱內(nèi)105 ℃下進(jìn)行殺青30 min,然后調(diào)至80 ℃烘干至恒質(zhì)量。
1.3.2 旗葉光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)及葉綠素SPAD的測(cè)定 采用LI-6400便攜式光合作用測(cè)定系統(tǒng),在冬小麥挑旗、抽穗、灌漿、成熟期選擇晴朗的天氣進(jìn)行測(cè)定。旗葉葉綠素含量指數(shù)(CCI)用美國CCM-200葉綠素儀測(cè)定。測(cè)定時(shí)期同光合速率一致。
1.3.3 群體光合有效輻射截獲率的測(cè)定 采用冠層分析儀在冬小麥主要生育時(shí)期選擇晴朗的天氣,在行間距地面0 cm和冠層分別測(cè)定PAR的入射量和反射量。
冠層總截獲率=(冠層入射量-冠層反射量-底層入射量+底層反射量)/冠層入射量×100%。
1.3.4 產(chǎn)量的測(cè)定 每個(gè)小區(qū)取1 m2進(jìn)行生物總量及籽粒產(chǎn)量的測(cè)定。
數(shù)據(jù)計(jì)算、處理與圖表制作用Sigmplot 10.0,統(tǒng)計(jì)分析和方差顯著性檢驗(yàn)用DPSv 7.05版數(shù)據(jù)系統(tǒng)處理(LSD法)。
從圖3可以看出,冬小麥生育期內(nèi)LAI呈現(xiàn)先上升后下降的變化趨勢(shì)。相同氮量處理下,F(xiàn)處理的LAI較U處理分別高12.03%(N0)、10.03%(N1)、11.23%(N2),差異顯著(P<0.05),說明溝播能夠明顯提高LAI。相同種植方式下,N2的LAI平均值比N1高出8.7%(U)、9.9%(F),比N0高出43.78%(U)、42.7%(F)。隨著施氮量的升高,LAI增長幅度明顯減小。表明F種植方式能有效提高光合面積;施氮量的升高也利于提高光合面積。
從圖4可以看出,在冬小麥生育時(shí)期內(nèi),旗葉的Pn呈先上升后下降的趨勢(shì),在抽穗-開花期達(dá)到最高值。在整個(gè)生育時(shí)期內(nèi),F(xiàn)處理的Pn始終要高于U處理。在N1水平下,灌漿后期與成熟期F處理的Pn顯著高于U處理(P<0.05),說明增加施氮量有利于維持后期較高的光合性能,延緩葉片衰老,提高產(chǎn)量。F種植方式結(jié)合N1處理,既能穩(wěn)定旗葉光合速率,又能減少氮肥用量。
由表5可以看出,在整個(gè)生育期內(nèi),冬小麥旗葉Gs呈現(xiàn)先上升后下降的“∩”曲線,相同施氮水平下,F(xiàn)處理下的Gs明顯高于U處理,分別高9.5%(N0)、15.2%(N1)、16.1%(N2)。F種植方式的Gs較高,且隨著施氮量的增加優(yōu)勢(shì)明顯。相同種植方式下,F(xiàn)處理下N2的Gs比N1高5.7%,N1的Gs比N0高10.5%;U處理下的N2的Gs比N1高 4.9%,N1的Gs比N0高5.0%;隨著施氮量的增加,有利于提高旗葉Gs,且增幅減小。N1下的F種植方式優(yōu)勢(shì)顯著。
蒸騰作用是植物對(duì)水分的吸收和運(yùn)輸?shù)囊粋€(gè)主要?jiǎng)恿?。拔?jié)期灌溉和成熟期降雨導(dǎo)致這2個(gè)時(shí)期的Tr略高于其他時(shí)期。由表6可以看出,在整個(gè)生育期內(nèi),相同施氮水平下,F(xiàn)處理下Tr明顯高于U處理,分別高2.0%(N0)、4.7%(N1)、2.5%(N2)。F種植方式Tr較高,且在N1水平下優(yōu)勢(shì)明顯。相同種植方式下,F(xiàn)處理下N2的Tr比N1高3.8%,N1的Tr比N0高5.3%;U處理下N2的Tr比N1高2.8%,N1的Tr比N0高2.5%;隨著施氮量的增加,有利于提高旗葉Tr,且F處理下,增幅相對(duì)減小。F種植方式相對(duì)提高小麥群體Tr,且拔節(jié)期Tr也表現(xiàn)為F>U。蒸騰速率總體與氣孔導(dǎo)度的群體表現(xiàn)趨勢(shì)相近。
從圖7可以看出,生育期內(nèi)CCI呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。相同施氮水平下,F(xiàn)處理的CCI明顯高于U處理,分別高6.35%(N0)、35.46%(N1)、24.02%(N2)。相同種植方式下,隨著施氮量增大CCI明顯升高,但增長幅度明顯減小,灌漿后期到成熟期,F(xiàn)處理的CCI高于U處理,且隨施氮量的提高,2種種植方式之間的CCI的差值也相應(yīng)提高。F種植方式在N1處理下能維持較高的葉綠素含量,后期下降慢,利于延緩葉片衰老,從而提高產(chǎn)量。
光合有效輻射(PAR)是決定作物生長的主要因素之一,更多的光能截獲有利于產(chǎn)量的積累[9]。從圖8可以看出,冬小麥整個(gè)生育時(shí)期內(nèi),F(xiàn)處理下的群體PAR截獲率平均值分別比U處理高23.65%(N0)、27.18%(N1)、31.26%(N2)。在相同施氮條件下,F(xiàn)的PAR截獲率顯著高于U(P<0.05)。相同種植方式下,隨施氮量的提高,PAR截獲率提高,但增長幅度明顯減小。N2比N1高4.1%(U)、7.5%(F),N2比N0高17.6%(U)、20.9%(F)??梢钥闯龇N植方式對(duì)PAR截獲率的影響要高于施氮量。溝播結(jié)合N1條件對(duì)綜合提高PAR截獲率具有優(yōu)勢(shì)。
從表2可以看出,在相同氮量處理下,F(xiàn)處理的籽粒產(chǎn)量比U處理高6.33%(N0)、14.42%(N1)、2.38%(N2),其中在N1水平下達(dá)到顯著差異(P<0.05);F處理的公頃穗數(shù)顯著高于U處理(P<0.05),但每穗粒數(shù)和千粒質(zhì)量在種植方式間差異不顯著,F(xiàn)處理略高于U處理。F處理的公頃穗數(shù)平均值比U處理高5.26%(N0)、4.60%(N1)、4.32%(N2)。每穗粒數(shù)隨著施氮量的增加而增加;由于后期貪青晚熟,造成營養(yǎng)生長過剩,導(dǎo)致千粒質(zhì)量表現(xiàn)為N0 表2 種植方式和施氮量對(duì)冬小麥籽粒產(chǎn)量及產(chǎn)量構(gòu)成因素的影響 注:同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示顯著差異(P<0.05)。 溝播種植方式能夠通過改變地表形態(tài)影響作物群體的整體結(jié)構(gòu),合理的群體結(jié)構(gòu)是提高小麥產(chǎn)量的基礎(chǔ)[10],它不僅影響群體內(nèi)作物個(gè)體分布還影響群體內(nèi)個(gè)體間關(guān)系以及光、水、肥等資源的分配和利用,也影響著作物冠層有效輻射及光合作用[11]。葉面積指數(shù)是反映作物產(chǎn)量潛力的重要生理因素之一[12]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,小麥溝播能夠提高群體葉面積指數(shù),減緩LAI降低幅度并維持較高的綠葉功能期,從而形成較高的產(chǎn)量,說明溝播種植方式可改善植株個(gè)體生長情況,減少資源競(jìng)爭,增加群體葉面積指數(shù)。 光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和葉綠素含量是作物光合生理特性的重要組成部分,促進(jìn)和延長灌漿期間的群體光合速率將有利于小麥產(chǎn)量的進(jìn)一步提高[13]。溝播在整個(gè)生育期,特別是在灌漿期和成熟期,能夠維持較高的光合速率,為最終產(chǎn)量提供保障。隨著施氮量的提高,光合速率增加顯著,但隨著施氮量的進(jìn)一步提高,其增長幅度明顯下降;溝播同樣有利于提高相同條件下群體氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率。氣孔開關(guān)的調(diào)節(jié)作用主要是為了滿足植物光合作用對(duì)CO2的需要且盡量減少水分的消耗,因此,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)進(jìn)出植物體內(nèi)CO2和H2O的相對(duì)平衡,保證光合原料供給的同時(shí)減少水分蒸散。氣孔導(dǎo)度與蒸騰速率表現(xiàn)規(guī)律相近,進(jìn)一步說明二者之間的正相關(guān)關(guān)系。溝播種植方式能夠明顯提高旗葉葉綠素含量指數(shù),延緩后期葉片衰老,從而有效維持葉片光合生理特性。隨著施氮量的提高,葉綠素含量指數(shù)明顯增加,但隨著施氮量的進(jìn)一步提高,其增長幅度明顯下降,這與光合速率變化規(guī)律基本一致,進(jìn)一步證實(shí)葉綠素含量與作物光合作用有緊密的聯(lián)系。 光合有效輻射是作物生長發(fā)育的關(guān)鍵因子[14],增加光能截獲是提高產(chǎn)量的關(guān)鍵[15]。溝播較平作種植方式顯著提高了光能截獲率,說明溝播有利于改善冬小麥群體結(jié)構(gòu),降低透射率,增加總截獲率,并且隨著施氮量的提高,2種種植方式間的光能截獲率生育后期差異不斷增大,這可能與溝播種植方式后期葉面積較高有關(guān),使整個(gè)群體更有利于截獲光能,從而提高產(chǎn)量。 小麥經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量是源、庫關(guān)系協(xié)調(diào)的最終表現(xiàn),在一定生態(tài)條件下,源、庫、流三者的協(xié)調(diào)平衡可最終決定小麥產(chǎn)量[16]。本試驗(yàn)研究結(jié)果表明,在溝播種植方式下有利于提高穗數(shù)、千粒質(zhì)量、籽粒產(chǎn)量;隨著施氮量的提高,小麥籽粒產(chǎn)量也相應(yīng)增加,但主要是單位面積穗數(shù)的增加。千粒質(zhì)量隨著施氮量的增加而降低,每穗粒數(shù)則沒有顯著差異,可能是由于高氮延緩了小麥的衰老,導(dǎo)致貪青晚熟,從而使籽粒不能正常成熟,使得千粒質(zhì)量下降,引起減產(chǎn)。在本地力水平和灌溉條件下,籽粒產(chǎn)量在施氮112.5~225.0 kg/hm2之間達(dá)到較高水平。 溝播較等行距平作相比具有集水集肥效應(yīng),充分利用邊行效應(yīng),提高旗葉的光合生理功能,延緩后期葉片過早衰老,優(yōu)化群體光合性能,從而在水分虧缺且減量施氮的條件下可達(dá)到較高的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量。因此在本試驗(yàn)條件下,20 cm+40 cm溝播結(jié)合112.5 kg/hm2施氮量為理想的減氮穩(wěn)產(chǎn)優(yōu)化栽培模式。 參考文獻(xiàn): [1]葉優(yōu)良,韓燕來,譚金芳,等. 中國小麥生產(chǎn)與化肥施用狀況研究[J]. 麥類作物學(xué)報(bào),2007,27(1):127-133. [2]陳雨海,李永庚,余松烈,等. 小麥邊際效應(yīng)與種植方式規(guī)范化的研究[J]. 麥類作物學(xué)報(bào),2003,23(2):68-71. [3]趙永萍,張寶軍,張正茂,等. 種植密度對(duì)冬小麥產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的影響[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2009,18(6):107-111. [4]王 萍,陶 丹,宋海星,等. 品種、播期和密度對(duì)冬小麥生育期和產(chǎn)量的影響[J]. 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999(6):602-605. [5]李 洪,王 斌,李愛軍,等. 玉米株行距配置的密植增產(chǎn)效果研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2011,27(9):309-313. [6]于舜章,陳雨海,余松烈,等. 溝播和壟作條件下冬小麥田的土壤水分動(dòng)態(tài)變化研究[J]. 水土保持學(xué)報(bào),2005,19(2):133-137. [7]李廷亮,謝英荷,任苗苗,等. 施肥和覆膜壟溝種植對(duì)旱地小麥產(chǎn)量及水氮利用的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2011,31(1):212-220. [8]魚 歡,馮佰利,鄧文明,等. 施氮量和栽培模式對(duì)旱地冬小麥旗葉衰老及其活性氧代謝的影響[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2007,27(10):2065-2071. [9]Cai T,Xu H,Peng D. Exogenous hormonal application improves grain yield of wheat by optimizing tiller productivity[J]. Field Crops Research,2014,155:172-183. [10]司紀(jì)升,王法宏,李升東,等. 不同種植方式對(duì)小麥群體質(zhì)量和產(chǎn)量結(jié)構(gòu)的影響[J]. 麥類作物學(xué)報(bào),2006,26(6):136-139. [11]李艷大,湯 亮,張玉屏,等. 水稻冠層光截獲與葉面積和產(chǎn)量的關(guān)系[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,43(16):3296-3305. [12]Hamzei J,Soltani J. Deficit irrigation of rapeseed for water-saving:Effects on biomass accumulation,light interception and radiation use efficiency under different N rates[J]. Agriculture Ecosystems & Environment,2012,155(28):153-160. [13]董樹亭. 高產(chǎn)冬小麥群體光合能力與產(chǎn)量關(guān)系的研究[J]. 作物學(xué)報(bào),1991,17(6):461-469. [14]Andrade F H,Barbieri P. Yield responses to narrow rows depend on increased radiation interception[J]. Agronomy Journal,2002,94(5):975-980. [15]O’Connell M G,O’Leary G J,Whitfield D G,et al. Interception of photosynthetically active radiation and radiation-use efficiency of wheat,field pea and mustard in a semi-arid environment[J]. Field Crops Research,2004,85(2):111-124. [16]余澤高,王 華. 小麥經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量與生物產(chǎn)量相關(guān)性的初步研究[J]. 湖北農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào),2001,21(1):5-7.3 討論與結(jié)論