牛緒東,馮學(xué)俊,任 禾,馬洪超,張?jiān)?,葛利江,劉建?/p>
(1.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,山東泰安 271018;2.中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,北京 100125)
豬偽狂犬?。≒seudorabies,PR)是由皰疹病毒科甲型皰疹病毒亞科水痘病毒屬的豬皰疹病毒1型偽狂犬病毒(PRV)感染引起的一種急性傳染病。仔豬感染PRV后表現(xiàn)腹瀉和神經(jīng)癥狀,病死率高,育肥豬和成年豬感染后表現(xiàn)呼吸道癥狀,長(zhǎng)期排毒,死亡率低[1]。近年來(lái),PRV野毒感染情況較為嚴(yán)重。經(jīng)檢測(cè),群體PRV gE抗體陽(yáng)性率超過(guò)20%[2]。豬瘟(CSF)是由黃病毒科豬瘟病毒屬豬瘟病毒(CSFV)感染引起的一種急性、熱性、接觸性傳染病,具有高傳染性和致死性,是威脅養(yǎng)豬業(yè)的主要傳染病之一[3]。豬圓環(huán)病毒病(PCVD)是由圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬的豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)感染引起的多個(gè)與之相關(guān)疾病的統(tǒng)稱(chēng)[4]。
2017年8月1日,對(duì)山東省臨沂市臨沭縣店頭鎮(zhèn)店頭村某養(yǎng)殖戶(hù)的1頭體重約80 kg的病死豬進(jìn)行了剖檢、問(wèn)診和PCR檢測(cè),最終確診該死豬為PRV、CSFV和PCV2混合感染?,F(xiàn)總結(jié)如下。
該豬場(chǎng)飼養(yǎng)有經(jīng)產(chǎn)母豬和育肥豬。2017年8月1日前后,僅育肥豬群發(fā)病。病初,病豬精神沉郁,喜臥、扎堆,采食量減少,甚至不食;咳嗽、氣喘,鼻孔處可見(jiàn)白色泡沫狀液體;嘔吐,嘔吐物較黏,呈白色或淡黃色;隨后,可見(jiàn)皮膚發(fā)白,貧血。發(fā)病第3天開(kāi)始拉稀,糞便呈暗灰色,體溫多在40~41.7 ℃之間。最后,出現(xiàn)眼睛呆滯、倒地和抽風(fēng)等神經(jīng)癥狀,多數(shù)于發(fā)病后第4天開(kāi)始死亡。死后局部皮膚呈現(xiàn)暗紅色(圖1),鼻孔處有大量淡黃色黏液及白色泡沫狀液體(圖2)。當(dāng)?shù)孬F醫(yī)診治結(jié)果不一。曾肌肉注射多西環(huán)素、氟苯尼考及黃芪多糖等,但發(fā)現(xiàn)均無(wú)療效。該豬場(chǎng)曾對(duì)母豬免疫注射了CSF細(xì)胞苗、豬PR疫苗、豬細(xì)小病毒疫苗和豬口蹄疫疫苗,但對(duì)育肥豬僅注射了CSF細(xì)胞苗。
圖1 皮膚呈現(xiàn)暗紅色區(qū)域
圖2 鼻孔處流出帶有泡沫的黏液
病死豬全身淋巴結(jié),尤其是頭頸部及肺門(mén)淋巴結(jié)出現(xiàn)髓樣腫大、出血、壞死(圖3);肝臟腫大、出血,并有大量黃白色壞死灶(圖4);心包積有少量淡黃色液體(圖5),心外膜出血并附有少量纖維素性滲出物,心內(nèi)膜出血(圖6);脾臟輕度出血、腫大;喉頭和氣管黏膜充血潮紅,氣管及支氣管內(nèi)有大量泡沫狀液體(圖7);胸腔積有淡黃色液體(圖8),肺臟嚴(yán)重出血、水腫(圖9),并有彌漫性壞死灶(圖10);扁桃體及咽喉部黏膜嚴(yán)重出血、腫脹、壞死(圖11);腎臟輕度腫大,表面有多個(gè)突起的白色結(jié)節(jié)(圖12);靠近賁門(mén)處的食道黏膜潮紅,且有大量點(diǎn)狀壞死灶(圖13),胃底及幽門(mén)處黏膜有多處較深的潰瘍?cè)睿▓D14);大腸黏膜出現(xiàn)“鈕扣狀”潰瘍,回盲口處有大量大小不一的壞死灶(圖15);硬腦膜無(wú)明顯變化,軟腦膜充血、出血、水腫(圖16)。
圖3 淋巴結(jié)髓樣腫大、出血、壞死
圖4 肝臟腫大出血并有黃白色壞死灶
圖5 心包積有淡黃色液體
圖6 心內(nèi)膜出血
圖7 氣管黏膜潮紅,氣管及支氣管內(nèi)有大量泡沫狀液體
圖8 胸腔內(nèi)積有淡黃色液體
圖9 肺臟嚴(yán)重出血和水腫
圖10 肺臟切面可見(jiàn)彌漫性壞死灶
圖11 扁桃體及咽喉部黏膜出血和壞死
圖12 腎臟上可見(jiàn)許多突起的白色結(jié)節(jié)
圖13 食道黏膜潮紅且有大量點(diǎn)狀壞死灶
圖14 胃黏膜有多處潰瘍?cè)?/p>
圖15 大腸黏膜有“鈕扣狀”潰瘍
圖16 軟腦膜充血、出血、水腫
RNA提取試劑盒、DNA提取試劑盒和豬H1N1流感的PCR擴(kuò)增引物:購(gòu)自上海生工生物公司;CSFV、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)和PRV的PCR擴(kuò)增引物:購(gòu)自北京偉嘉集團(tuán)山東檢測(cè)中心。
采集病死豬的腦、下頜淋巴結(jié)、肺臟、肝臟和脾臟等組織病料,提取5種病毒基因組。
3.2.1 CSFV和PRRSV 按照RNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)。擴(kuò)增片段大小分別為272 bp和511 bp。產(chǎn)物通過(guò)0.8%的瓊脂糖凝膠電泳觀察結(jié)果。
3.2.2 PRV 用病死仔豬的腦和下頜淋巴結(jié)提取病毒的DNA進(jìn)行PCR檢測(cè)。目的片段大小為292 bp。采用 25 μL PCR 體系:DNA 樣本1 μL,2×Taq master Mix 12.5 μL,引物 F/R 各 0.5 μL,滅菌 dd H2O 11.5 μL。PCR 程序:95 ℃ 5 min;95 ℃30 s、60 ℃ 30 s、72 ℃ 30 s,32 個(gè)循環(huán);72 ℃7 min,4 ℃保存。PCR產(chǎn)物通過(guò)0.8%的瓊脂糖凝膠電泳觀察結(jié)果。
3.2.3 PCV2 按照DNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行PCR檢測(cè),對(duì)采取的病料進(jìn)行DNA提取。根據(jù)董亞青等[5]的方法設(shè)計(jì)PCV2引物序列。上游引物序列:5′-CGTTGGAATGGTACTCCTC-3′,下游引物序列:5′-TATGGAAATTCAGGGCATG-3′。目的片段大小515 bp。采用25 μL PCR體系:DNA 樣本 1 μL,2×Taq master Mix12.5 μL,上下游引物各0.5 μL,滅菌dd H2O 11.5 μL。PCR程序:95 ℃ 5 min;95 ℃ 30 s、48 ℃ 25 s、72 ℃ 30 s,32個(gè)循環(huán);72 ℃ 10 min,4 ℃保存。將PCR產(chǎn)物通過(guò)0.8%的瓊脂糖凝膠電泳后觀察結(jié)果。
3.2.4 豬流感病毒(SIV) 根據(jù)GenBank登錄 的 豬 H1N1流 感(GenBank:AF091308.1)參考株HA基因核苷酸序列進(jìn)行RT-PCR檢測(cè),設(shè)計(jì)用于擴(kuò)增豬H1N1流感的PCR引物。目的片段大小為563 bp。上游引物序列:5′-TCATCACTTCAGACGCACCAC-3′;下游引物序 列:5′- ACATACTCTTTCGTTCTTCGGTT-3′。PCR 程序:94 ℃ 5 min;94 ℃ 30 s、56 ℃ 30 s、72 ℃ 45 s,共 30 個(gè)循環(huán);72 ℃ 7 min。4 ℃保存。PCR產(chǎn)物通過(guò)0.8%的瓊脂糖凝膠電泳觀察結(jié)果。3.3 結(jié)果
CSFV和PRRSV的RT-PCR檢測(cè)以及PRV PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn),在該病料中出現(xiàn)CSFV核酸目的條帶和清晰的PRV目的條帶,而未出現(xiàn)PRRSV核酸目的條帶。PCV2 PCR檢測(cè)和SIV RT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn),該病料中PCV2核酸出現(xiàn)目的條帶(圖17-A),而SIV沒(méi)有出現(xiàn)目的條帶(圖17-B)
根據(jù)流行病學(xué)、臨床癥狀及病理剖檢,初步診斷臨沂該病例為PRV、CSFV、PCV2和SIV的混合感染。通過(guò)PCR檢測(cè),發(fā)現(xiàn)PRV和PCV2陽(yáng)性;通過(guò)RT-PCR檢測(cè),發(fā)現(xiàn)CSFV陽(yáng)性,PRRSV和SIV陰性。最后該病例確診為PRV、CSFV和PCV2的混合感染。
圖17 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果
該豬場(chǎng)僅按程序給母豬注射了PR疫苗,而對(duì)育肥豬沒(méi)有進(jìn)行PR和PCVD免疫接種。這可能是發(fā)生混合感染的主要原因。經(jīng)詢(xún)問(wèn)畜主得知,該豬場(chǎng)飼養(yǎng)了3只可自由出入的家犬。因豬場(chǎng)封閉不嚴(yán),還經(jīng)常有外來(lái)犬只和野貓出入,并且場(chǎng)內(nèi)鼠害成災(zāi)。該病例的PRV感染是否與這些犬只、野貓和老鼠攜帶的PRV有關(guān)[6],需進(jìn)一步對(duì)犬、貓和鼠攜帶病毒情況進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)育肥豬,雖然注射了CSF疫苗,但由于沒(méi)有進(jìn)行PR和PCVD免疫,所以豬只比較容易感染PRV和PCV2。這2種病毒均為免疫抑制類(lèi)病原,對(duì)CSF疫苗免疫會(huì)產(chǎn)生一定的抑制作用,從而影響了CSF的免疫效果[7]。
當(dāng)前流行毒株為變異毒株,且致病性較之前更強(qiáng),抗原性也發(fā)生了一定變異,因此現(xiàn)有疫苗不能對(duì)其提供完全的免疫保護(hù)[8]。但實(shí)踐證明,選用合適的疫苗和免疫程序會(huì)取得較好的防治效果。建議選用偽狂犬病A毒株疫苗或HB-98毒株雙基因缺失疫苗[9]。此外需注意,PRV能感染各年齡段豬群。豬群一旦感染可長(zhǎng)期帶毒并排毒,而隱性感染豬是PR的主要傳染源,也是造成該病在豬場(chǎng)中難以根除的主要原因[10]。所以種豬場(chǎng)必須定期進(jìn)行PRV監(jiān)控,一旦發(fā)現(xiàn)有g(shù)E陽(yáng)性種豬,要堅(jiān)決淘汰。
對(duì)CSF,需采取嚴(yán)格的生物安全措施和合理有效的免疫注射程序。
對(duì)PCVD,首先要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,增強(qiáng)豬體免疫力,減少對(duì)豬群的各種不良應(yīng)激;其次是做好CSF、PRRS和PR等疾病的防控,避免混合感染;最后要做好PCVD的免疫注射,選擇正確的免疫程序,建議用PCV2滅活疫苗[11]。
豬場(chǎng)應(yīng)采用封閉式養(yǎng)殖模式,禁止場(chǎng)內(nèi)養(yǎng)犬或限制犬只的活動(dòng),要經(jīng)常做好防鼠滅鼠工作;加強(qiáng)豬群的飼養(yǎng)管理,重視豬場(chǎng)的生物安全;做好科學(xué)有效的免疫接種,定期進(jìn)行疫病檢測(cè)。
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