呂全強(qiáng)
摘要 目的:探討纈沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療原發(fā)性輕、中度高血壓的效果。方法:收治原發(fā)性高血壓患者90例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組。對(duì)照組采用纈沙坦治療,治療組采用纈沙坦氫氯噻嗪片治療,比較兩組治療效果。結(jié)果:治療組總有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);兩組治療后收縮壓、舒張壓和動(dòng)態(tài)血壓均顯著改善(P<0.01);治療組24hSBP、dSBP、nSBP與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:纈沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療原發(fā)性輕、中度高血壓的效果較好。
關(guān)鍵詞 纈沙坦;氫氯噻嗪;原發(fā)性高血壓
高血壓是目前臨床中最為常見的一種慢性病,是導(dǎo)致多種心腦血管疾病的重要危險(xiǎn)因素,對(duì)患者的健康和生活產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。在目前的醫(yī)療條件下,高血壓一旦發(fā)生,無特效的治療手段,僅能通過服藥等方式將血壓盡量控制在合理范圍內(nèi),從而降低高血壓狀態(tài)對(duì)機(jī)體的損傷,減少和延緩并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量。本研究采用纈沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療高血壓取得了較好的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
資料與方法
收治原發(fā)性高血壓患者90例,均符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男51例,女39例;年齡39~79歲。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組45例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
入選標(biāo)準(zhǔn):符合高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),即收縮壓≥140mmHg和(或)舒張壓/>90mmHg;排除繼發(fā)性高血壓、嚴(yán)重的心、肝、腎功能障礙者。
給藥方法:安慰劑洗脫1周后,對(duì)照組采用纈沙坦治療,80mg/d。治療組每日晨服纈沙坦氫氯噻嗪片80mg,12.5mg,總療程4周。在此期間停用其他降壓藥物。
觀察指標(biāo):治療前及治療后第2、4周測(cè)血壓。測(cè)量前先靜坐5min,30min內(nèi)禁止吸煙、飲咖啡和喝茶,測(cè)右上肢血壓2次,取平均值。同時(shí)記錄心率、不良反應(yīng)及治療前后的肝腎功能等實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。
動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè):在治療前后均接受24h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)。采用美國美林公司Mediteeh4動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀,白晝(6:00-22:00)每20min測(cè)定1次,夜間(22:00-6:00)每30min測(cè)定1次,有效血壓測(cè)量次數(shù)≥24h應(yīng)測(cè)量次數(shù)的80%,否則維持原藥劑量重新測(cè)量。記錄24h平均收縮壓(24hSBP)及舒張壓(24hDBP)、白天平均收縮壓(dSBP)、夜間平均收縮壓(nSBP)、白天平均舒張壓(dDBP)、夜間平均舒張壓(nDBP)、24h心率(24hHR),取服藥后2~6h血壓的下降均值為降壓峰值(P1,下一次用藥前2h血壓降低均值為降壓谷值m。谷/峰比值=降壓谷值/降壓峰值×100%。
療效判斷標(biāo)準(zhǔn):①顯效:舒張壓下降≥10mmHg并降至正常,或下降/>20mmHg;②有效:舒張壓下降<10mmHg并降至正常,或下降10~19mmHg,或收縮壓下降30mmHg;③無效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。顯效+有效=總有效。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS15.0分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果
兩組降壓效果比較:對(duì)照組4周末顯效22例(48.9%),有效10例(22.2%),無效13例(28.9%),總有效率71.1%;治療組4周末顯效29例(64.4%),有效11例(24.4%),無效5例(11.1%),總有效率88.9%。經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),治療組的總有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=4.44,P<0.05)。治療組收縮壓與舒張壓谷峰比值分別為76.3%與68.0%,對(duì)照組分別為71.4%與62.8%,兩組T/P比值均>50%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組治療前后血壓和心率比較,見表1。
兩組動(dòng)態(tài)血壓檢測(cè)結(jié)果:兩組治療后均較治療前明顯改善(P<0.01);治療組24hSBP、dSBP、nSBP與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表2。
兩組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化:治療前后血尿常規(guī)、肝腎功能、血糖、血脂等指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組不良反應(yīng)比較:治療組共發(fā)生頭暈、乏力等不良反應(yīng)5例,不良反應(yīng)發(fā)生率11.11%;對(duì)照組共發(fā)生頭暈、乏力等不良反應(yīng)4例,不良反應(yīng)發(fā)生率8.89%。兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?;颊呔赡褪埽从绊懤^續(xù)治療,未發(fā)現(xiàn)其他嚴(yán)重不良反應(yīng)。
討論
目前,隨著人們生活水平的提高和生活節(jié)奏的加快,高血壓的發(fā)病率越來越高,高血壓人群的數(shù)量越來越多。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前我國的高血壓患病例數(shù)在1億以上,但血壓獲得滿意控制者僅8.1%,絕大多數(shù)患者的血壓均未得到有效控制。長(zhǎng)期過高的血壓水平會(huì)對(duì)患者的機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重的影響,導(dǎo)致腦卒中、心肌梗死等并發(fā)癥。所以,高血壓一旦確診,應(yīng)盡早采取積極、有效的手段控制血壓,從而降低高血壓對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的危害。
纈沙坦與氫氯噻嗪均是一線抗高血壓藥。纈沙坦降壓作用通過阻滯組織的血管緊張素Ⅱ受體亞型AT1降壓,更充分有效地阻斷血管緊張素Ⅱ的水鈉潴留、血管收縮與重構(gòu)作用。同時(shí)可激活另一受體亞型AT2,能進(jìn)一步拮抗AT1的生物學(xué)效應(yīng)。氫氯噻嗪主要通過排鈉、減少細(xì)胞外容量、降低外周阻力降壓,能增強(qiáng)其他降壓藥的療效。該藥長(zhǎng)期大劑量使用可致低血鉀,血糖、血脂及尿酸升高。但小劑量噻嗪類利尿劑對(duì)代謝影響很小,與其他降壓藥合用可顯著增加后者的降壓作用。
纈沙坦與氫氯噻嗪合用,能削弱氫氯噻嗪對(duì)腎素-血管緊張素系統(tǒng)的反向調(diào)節(jié)作用,從而加強(qiáng)利尿劑的降壓效果,同時(shí)選擇性阻斷AT1亞型受體而增強(qiáng)降壓作用,還可抵消后者對(duì)血鉀及血尿酸的不良作用;纈沙坦還具有丙磺舒樣作用,可抑制腎臟近曲小管對(duì)尿酸的重吸收,促進(jìn)尿酸排泄。近年來有研究顯示高尿酸血癥是一種獨(dú)立的高血壓相關(guān)危險(xiǎn)因子,所以必須在降壓治療的同時(shí)注意血尿酸水平。國外也有研究認(rèn)為,ARB/HCTZ聯(lián)合治療時(shí)ARB可以減少HCTZ引起的不良反應(yīng),如低鉀血癥、血脂異常、糖耐量異常等,同時(shí)血壓下降幅度及控制率增加。張超等認(rèn)為,利尿劑降收縮壓優(yōu)于降舒張壓,能增強(qiáng)其他降壓藥物的療效。
高血壓患者血壓的劇烈波動(dòng)與心腦血管事件的發(fā)生呈正相關(guān),因此,應(yīng)盡可能使用給藥1次/d而持續(xù)24h降壓作用的長(zhǎng)效藥物,以有效控制夜間血壓和晨峰血壓,更有效防止心腦血管并發(fā)癥發(fā)生。谷峰比值是降壓效果持續(xù)性的指標(biāo),≥50%是最好的。應(yīng)用動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)能更好地反映血壓水平及血壓晝夜節(jié)律與高血壓靶器官損害和預(yù)后的關(guān)系,因此,控制動(dòng)態(tài)血壓并保持正常的血壓晝夜節(jié)律更重要。本研究結(jié)果顯示,兩組患者24h血壓等均較治療前明顯降低,治療組總有效率與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且治療4周末有效的患者,其谷峰比值均>50%。由此說明兩藥聯(lián)用不僅有降壓協(xié)同作用,而且能維持較好的谷峰比值,24h平穩(wěn)降壓。
綜上所述,纈沙坦聯(lián)合氫氯噻嗪治療原發(fā)性輕、中度高血壓的效果顯著,能夠平穩(wěn)降低患者血壓,有效將血壓控制在理想水平,且能夠有效減輕不良反應(yīng),對(duì)重要臟器有顯著的保護(hù)作用,值得臨床推廣應(yīng)用。endprint