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308 nm準(zhǔn)分子光治療白癜風(fēng)的臨床療效分析

2018-02-24 13:24陳若璽
關(guān)鍵詞:準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng)

陳若璽

【摘要】 目的:分析研討308 mm準(zhǔn)分子光治療白癜風(fēng)的臨床療效。方法:隨機(jī)選擇本院2015年

5月-2017年9月期間收治的白癜風(fēng)患者86例,回顧性分析其病歷資料,按照其治療方式分為兩組,對(duì)照組43例接受常規(guī)藥物治療,研究組43例接受常規(guī)藥物聯(lián)合308 nm準(zhǔn)分子光治療,觀(guān)察兩組患者治療效果并進(jìn)行比較。結(jié)果:研究組治療總有效率為93.02%,高于對(duì)照組的74.42%(P<0.05)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.63%,雖高于對(duì)照組9.30%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。比較兩組患者DLQI評(píng)分,治療前,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組內(nèi)比較,治療后評(píng)分均低于治療前(P<0.05),治療后,組間比較,研究組評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:建議臨床治療白癜風(fēng)疾病可將308 nm準(zhǔn)分子作為首選方式進(jìn)行選擇,療效突出,且安全性高,推廣價(jià)值高。

【關(guān)鍵詞】 白癜風(fēng); 308nm準(zhǔn)分子光; 療效; 安全性; 藥物

白癜風(fēng)是臨床皮膚科中較為常見(jiàn)的一種疾病,屬于皮膚黏膜色素脫失性疾病[1],暫不完全明確白癜風(fēng)的發(fā)病機(jī)制和病因,現(xiàn)治療此疾病的方式有多種,但仍然未找到令人滿(mǎn)意和有效的治療措施。臨床多給予藥物治療,雖取得一定療效,但療效提升空間較大。近年來(lái),本院采用308 nm準(zhǔn)分子光治療白癜風(fēng),療效得到各醫(yī)護(hù)人員和患者認(rèn)可,此亦為治療白癜風(fēng)的新型方式,但部分學(xué)者仍對(duì)此存在爭(zhēng)議性。本研究納入86例白癜風(fēng)患者,按治療方式將其分為兩組,重點(diǎn)討論308 nm準(zhǔn)分子光治療的優(yōu)勢(shì)?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析86例白癜風(fēng)患者的病歷資料,按照治療方式將其分為兩組,每組43例。入選標(biāo)準(zhǔn):①滿(mǎn)足2010年我國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病專(zhuān)業(yè)委員會(huì)色素病學(xué)組制定的白癜風(fēng)疾病判定標(biāo)準(zhǔn);②納入研究前3個(gè)月未接受系統(tǒng)性或局部性糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物治療;③皮損面積<10 cm2;④不限制發(fā)病部位、疾病分期和類(lèi)型、年齡。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他皮膚性疾病或感染性疾病;②對(duì)皮膚光過(guò)敏或禁忌;③紫外線(xiàn)照射禁忌證;④皮膚腫瘤;⑤肝腎、心腦等功能?chē)?yán)重異常;⑥精神性、智力障礙;⑦哺乳或妊娠期;⑧長(zhǎng)時(shí)間服用免疫抑制劑;⑨中途脫落研究。該研究已經(jīng)倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)

1.2 方法

1.2.1 對(duì)照組 患者均接受糖酸莫米松乳膏(生產(chǎn)廠(chǎng)商:上海先靈葆雅制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19991418,藥品規(guī)格:5 g/5 mg)治療,外用,1次/d,每日晚上取適量藥物乳膏涂抹在患處,持續(xù)治療12周。

1.2.2 研究組 在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上接受308 nm準(zhǔn)分子治療,儀器為UV308型準(zhǔn)分子紫外光,由日本希蘭公司提供。照射最大范圍120 cm2,能量密度為50 mW/cmm2。操作前,需依據(jù)儀器最小紅斑量(MED)模式在腹部測(cè)定MED。持續(xù)照射24 h后,觀(guān)察MED值,按照紅斑反應(yīng)色素沉著、紅斑反應(yīng)、病灶部位、年齡等狀況確定治療開(kāi)始劑量。排除四肢、軀干,首次能量為:眼周100 mJ/cm2,頭面150 mJ/cm2,手足起始量300 mJ/cm2,面頸部為100 mJ/cm2。若為小兒患者則需酌情降低劑量。首次治療后,需依據(jù)以下原則調(diào)整能量:紅斑持續(xù)時(shí)間在24~72 h,此為有效的標(biāo)志,保持原有劑量;若發(fā)生水泡或紅斑持續(xù)72 h,則需待水泡、紅斑消退后再實(shí)施治療,若紅斑持續(xù)時(shí)間<24 h,則調(diào)高能量50 mJ。治療中,需遮擋皮損附近皮膚,避免不必要照射。2次/周,持續(xù)治療12周。

1.3 觀(guān)察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1 療效 治療中需定期留取影像學(xué)資料、查體。依據(jù)2003年制定的白癜風(fēng)臨床分型和療效標(biāo)準(zhǔn)判定皮損色素改善狀況:76%~100%為4級(jí),51%~75%為3級(jí),26%~50%為2級(jí),1%~25%為1級(jí),0為0級(jí)。依據(jù)皮損色素改善狀況判定療效,顯效:皮損改善程度為3、4級(jí);有效:皮損改善程度為2、1級(jí);無(wú)效:皮損改善程度為0級(jí)。總有效=顯效+有效。

1.3.2 不良反應(yīng) 治療中記錄患者不良反應(yīng)發(fā)生率,包含皮膚干燥脫屑、局部水泡、局部燒灼感及發(fā)熱等,并進(jìn)行比較。

1.3.3 生活質(zhì)量 用問(wèn)卷調(diào)查(DLQI量表)患者治療前后生活質(zhì)量[2],量表共10個(gè)項(xiàng)目,各項(xiàng)目采用4級(jí)計(jì)分法,3分:非常明顯,2分:比較明顯,1分:有一點(diǎn),0分:無(wú),分值為0~30分,評(píng)分越高則表明生活質(zhì)量越差。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般資料 對(duì)照組:男22例,女21例,年齡19~46歲,平均(23.5±1.3)歲,病程4個(gè)月~11年,平均(3.6±0.6)年;研究組:男23例,女20例,年齡19~47歲,平均(23.7±1.2)歲,病程5個(gè)月~11年,平均(3.7±0.5)年。兩組患者一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

2.2 治療效果 研究組治療總有效率為93.02%,高于對(duì)照組的74.42%(字2=12.775 6,P=0.000 4<0.05),見(jiàn)表1。

2.3 不良反應(yīng) 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.63%,雖高于對(duì)照組的9.30%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=0.289 7,P=0.590 4>0.05),見(jiàn)表2。

2.4 DLQI評(píng)分 治療前,兩組DLQI評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組DLQI評(píng)分均低于治療前(P<0.05),研究組評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

3 討論

白癜風(fēng)發(fā)病原因較為復(fù)雜,目前暫不完全清楚。研究表明,T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)參與到白癜風(fēng)發(fā)病中[3-6]。因此,近幾年來(lái),臨床日益加大對(duì)發(fā)病機(jī)制內(nèi)自身免疫學(xué)說(shuō)的重視度。此疾病多發(fā)于四肢、顏面等暴露部位,影響患者美觀(guān),常常會(huì)因此出現(xiàn)抑郁、自卑、焦慮等負(fù)性情緒[7-9]。加之面部血管豐富、皮膚較薄,藥物副作用大[10-11],易吸收等特征,臨床治療時(shí),選擇一種安全、經(jīng)濟(jì)、有效的方式相當(dāng)重要。

以往臨床治療此疾病時(shí)多給予免疫調(diào)節(jié)劑類(lèi)藥物治療,如他克莫司等,抑制多種細(xì)胞因子增殖和T細(xì)胞活化[12],對(duì)酪氨酸酶表達(dá)和活性產(chǎn)生刺激作用,進(jìn)而合成黑素生物,素色沉著加大。且臨床將黑素細(xì)胞遷移等狀況判定為白癜風(fēng)疾病的治療機(jī)制之一[13]。但此類(lèi)藥物見(jiàn)效速度慢,大約為2個(gè)月,且藥物費(fèi)用高,因此在臨床未得到廣泛應(yīng)用。

本研究中納入86例白癜風(fēng)患者按治療方式不同分為兩組討論后,從其總有效、生活質(zhì)量評(píng)分上證實(shí)了糠酸莫米松乳膏治療基礎(chǔ)上給予308 nm準(zhǔn)分子治療,應(yīng)用價(jià)值更高。且總不良反應(yīng)發(fā)生率上證實(shí)了此治療方式安全性高??匪崮姿扇楦鄬儆谄べ|(zhì)類(lèi)固醇中效激素[14-15],不含氟,抗感染功效與強(qiáng)效皮質(zhì)類(lèi)固醇相似,每日外用一次則可,使用方便,經(jīng)皮吸收率0.7%,不良反應(yīng)低,對(duì)HPA軸的影響與氫化可松制劑基本相當(dāng)[16-17]。所以,在治療白癜風(fēng)上也有一定療效。但本研究結(jié)果顯示,在糠酸莫米松乳膏治療基礎(chǔ)上給予308 nm準(zhǔn)分子治療,療效更為突出,尚智偉等[18]學(xué)者曾在研究中也指出308 nm準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng)的優(yōu)勢(shì)性,本研究結(jié)果與之相符。308 nm準(zhǔn)分子光治療的機(jī)制主要為促進(jìn)T淋巴細(xì)胞死亡,并對(duì)黑素細(xì)胞增殖發(fā)揮刺激作用,并促進(jìn)其遷移至毛囊表皮,表皮內(nèi)H2O2指標(biāo)降低,促進(jìn)皮損復(fù)色。此方式操作簡(jiǎn)單,治療關(guān)鍵則為選擇初始劑量,調(diào)整后續(xù)光照劑量。初始劑量需依據(jù)個(gè)人病變部位和最小紅斑量進(jìn)行確定,劑量則主要按照各患者紅斑反應(yīng)調(diào)整。與傳統(tǒng)紫外線(xiàn)照射比較,此方式具有選擇性強(qiáng)、安全、高效等優(yōu)勢(shì),皮損附近皮膚損傷性得到降低,且可促進(jìn)復(fù)色,紫外線(xiàn)積聚量得到降低,癌變危險(xiǎn)性更低。

李靜波等[19]學(xué)者曾在研究中探討到80例白癜風(fēng)患者,其中40例接受308 nm準(zhǔn)分子光治療,其治愈率為80.0%,高于常規(guī)藥物治療者的57.1%,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。本研究所考核的總療效指標(biāo)相符,筆者認(rèn)為與之相比,本研究結(jié)果部分探討的指標(biāo)更多,所得結(jié)論更具說(shuō)服力。但因樣本量等因素限制,仍未探討到文中采用治療方式對(duì)患者生化、體征等指標(biāo)的影響,若條件成熟可將研究范圍進(jìn)一步拓展。

綜上所述,建議臨床治療白癜風(fēng)可將308 nm準(zhǔn)分子作為首選方式進(jìn)行選擇,療效突出,且安全性高,推廣價(jià)值高。

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(收稿日期:2018-04-24) (本文編輯:程旭然)

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