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磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶在青石斑魚組織中的分布及代謝規(guī)律

2018-02-09 01:02:14鄧建朝丁軍偉楊賢慶李來好吳燕燕陳勝軍楊少玲趙慶志
食品科學(xué) 2018年4期
關(guān)鍵詞:石斑魚磺胺類磺胺

鄧建朝,丁軍偉,2,楊賢慶,*,李來好,胡 曉,吳燕燕,陳勝軍,楊少玲,趙慶志,2

(1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東省漁業(yè)生態(tài)環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510300;2.上海海洋大學(xué)食品學(xué)院,上海 201306)

磺胺類藥物是對氨基苯磺酸的衍生物,具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),一直被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖動物疾病防治[1-2]。由于磺胺類藥物的廣泛應(yīng)用,造成其在環(huán)境和食品中殘留較為普遍。例如,磺胺類藥物在食品中的超標(biāo)率為20%,較喹諾酮類、氯霉素、四環(huán)素等超標(biāo)率高[3];磺胺類藥物的大劑量使用和不遵守休藥期的規(guī)定,已經(jīng)導(dǎo)致可食性水產(chǎn)動物組織中殘留超標(biāo)的現(xiàn)象?;前奉愃幬镌趧游锏拇嬖诳赡軙】诞a(chǎn)生影響,已成為一個(gè)公共衛(wèi)生問題?;前奉愃幬锏臑E用,可能導(dǎo)致引起人體的過敏、致癌病菌的抗藥性[4-6]。并且,磺胺類藥物的代謝產(chǎn)物可能比磺胺類藥物毒性更大,其代謝產(chǎn)物殘留將通過食物鏈在人體內(nèi)積累,對人體造成很大危害[7-8]。

石斑魚肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美,類似雞肉,所以有“海雞肉”之稱。而且石斑魚又是一種低脂肪、高蛋白的食用魚,被港澳地區(qū)推崇為我國四大名魚之一。石斑魚中含有的8 種人體必需氨基酸,苯丙氨酸、蘇氨酸、纈氨酸、甲硫氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸和色氨酸占總氨基酸的43.4%,比優(yōu)質(zhì)的淡水魚高出6%~10%[9]。隨著人們生活水平的提高,肉質(zhì)肥厚、味道鮮美、營養(yǎng)價(jià)值高的石斑魚需求量正在逐年增加[10],石斑魚通過活體運(yùn)輸銷往全國各地[11],因此,保障石斑魚質(zhì)量安全顯得尤為重要。

關(guān)于藥物代謝規(guī)律方面的研究,國外有關(guān)于磺胺類藥物在大西洋鮭魚[12-13]、虹鱒[14]、南美白對蝦[15]、大馬哈魚[16]等魚體內(nèi)的代謝規(guī)律研究,國內(nèi)有在大菱鲆[17]、對蝦[18-19]、羅非魚[20-21]的藥代動力學(xué)研究報(bào)道。但磺胺類藥物在鲆鰈類的代謝動力學(xué)研究鮮有報(bào)道。目前,磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMZ)、磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)是最經(jīng)常被檢測到超標(biāo)的兩種磺胺類藥物[1]。因此,本實(shí)驗(yàn)研究了SMZ和SDZ在高值養(yǎng)殖品種青石斑體內(nèi)的代謝和消除規(guī)律,以期為SMZ和SDZ在青石斑魚疾病控制、合理使用及休藥期提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

青石斑魚,平均體質(zhì)量(45.0±5.0)g,購買于深圳市大鵬鎮(zhèn)某養(yǎng)殖場[22]。

甲酸、乙腈(均為色譜純) 美國Thermo Fisher公司;實(shí)驗(yàn)用水為MiliQ超純水;SMZ、SDZ和內(nèi)標(biāo)磺胺多辛(sulfadoxinc,SDX-D3) 美國Sigma-Aldrich公司;其他試劑為分析純 廣州化學(xué)試劑廠。

1.2 儀器與設(shè)備

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀 美國Waters公司;自動平衡離心機(jī) 湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司;超純水器 美國Millipore公司;研磨儀 上海萬柏生物科技有限公司;T25勻漿機(jī) 德國TKA公司;3k30冷凍離心機(jī) 德國Sigma公司。

1.3 方法

1.3.1 試劑的配制

酸化乙腈:99 mL乙腈中加入1 mL甲酸;0.1%的甲酸:將0.5 mL的甲酸用超純水定容到500 mL,然后超聲和抽濾。

1.3.2 樣品采集

配制含SMZ和SDZ的飼料,含量分別為200 mg/kg。青石斑魚被放入網(wǎng)箱(1.5 m×1.5 m×1.2 m)里養(yǎng)殖,養(yǎng)殖溫度約為(25±2)℃,pH 7.5~8.0,鹽度30‰~32‰,溶解氧為6.9~7.3 mg/L[23]。實(shí)驗(yàn)組分為2 個(gè)平行的給藥組和一個(gè)空白對照組,每組實(shí)驗(yàn)有青石斑魚300 尾,給藥前3 d停飼。投喂含藥飼料的量約為青石斑魚體質(zhì)量的1%。實(shí)驗(yàn)組單次投喂含磺胺類藥物劑量200 mg/kg的拌藥飼料,空白組投喂不含藥磺胺類藥物的飼料。分別于給藥后0、0.5、1、2、3、4、6、8、10、12、24、36、48、72、96、120 h和144 h在每組采集6 條青石斑魚,然后取其背部肌肉、魚鰓、肝臟、血漿和腎臟,將處理好的樣品置于-20 ℃冰箱中保存。

1.3.3 色譜條件

色譜柱:ACQUITY UPLC?BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm);柱溫:35 ℃;進(jìn)樣量:10.0 μL;流速:0.35 mL/min;流動相:0.1%的甲酸(A)和乙腈(B)。梯度洗脫條件:0~0.5 min,5% B;0.5~1.8 min,5%~40% B;1.8~3.5 min,40%~90% B;3.5~4.0 min,90% B;4.0~4.5 min,90%~5% B;4.5~6.0 min,5% B。

1.3.4 質(zhì)譜條件

離子源:電噴霧電離正離子模式掃描;離子源溫度:150 ℃;毛細(xì)管電壓:2.5 kV;脫溶劑氣溫度:400 ℃;脫溶劑氣流量:700 L/h;碰撞氣流速:0.15 mL/min,錐孔反吹氣流量:40 L/h;檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測模式。母離子、子離子、錐孔電壓、碰撞能量條件見表1。

表1 SMZ、SDZ、SDX-D3的質(zhì)譜條件Table1 Mass spectrometric parameters for SMZ, SDZ and SDX-D3

1.3.5 樣品處理方法

參考農(nóng)業(yè)部1077號公告—1—2008《水產(chǎn)品中17 種磺胺類及15 種喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》[24],優(yōu)化后使用。

血漿樣品:取2.0 mL血漿至50 mL離心管中,加入10 mL酸化乙腈、3.0 g無水硫酸鈉和100 μL 1 μg/mL SDX-D3內(nèi)標(biāo),渦旋30 s,超聲20 min,5 000 r/min離心5 min,定容,取上清液,40 ℃水浴下氮?dú)獯蹈?。?.5 mL 1‰甲酸-10%乙腈溶液溶解,然后冷凍離心,過0.22 μm濾膜后,上機(jī)檢測。

1.3.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

200 μg/mL SMZ和SDZ標(biāo)準(zhǔn)儲備液:分別稱取10.0 mg SMZ和SDZ,用甲醇溶解,定容于50mL容量瓶中,于0~4 ℃避光存放;SMZ和SDZ標(biāo)準(zhǔn)工作液:準(zhǔn)確吸取適量SMZ和SDZ標(biāo)準(zhǔn)儲備液,配制質(zhì)量濃度為10、20、50、100、500 ng/mL和2 000 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.3.7 回收率的測定

將已知質(zhì)量濃度的SMZ和SDZ標(biāo)準(zhǔn)溶液加入空白青石斑魚各組織(2 g肌肉、2 g肝臟、2 g鰓、2 mL血漿和1 g腎臟),使SMZ和SDZ在各組織加標(biāo)質(zhì)量濃度分別為10、100、500 μg/kg或μg/L,每個(gè)平行設(shè)一個(gè)空白對照樣,每個(gè)添加量做4 個(gè)重復(fù),按照1.3.5節(jié)方法進(jìn)行處理,測定該方法的平均回收率和精密度。

1.4 數(shù)據(jù)處理

實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2010處理,繪制藥-時(shí)曲線,求出消除速率常數(shù)(β)和消除曲線方程,計(jì)算消除半衰期(t1/2)。

2 結(jié)果與分析

2.1 線性范圍及回收率

SMZ和SDZ在10~2 000 ng/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性方程分別為Y=0.557 3X+2.318 8,Y=0.399 2X+2.210 9(Y為質(zhì)量濃度,X為峰面積),相關(guān)系數(shù)r分別為0.998 4和0.999 2。

表2 SMZ和SDZ在青石斑魚各組織中的回收率(n=4)Table2 Recoveries of SMZ and SDZ in spiked tissues of yellow grouper (n=4)

從表2可以看出,將已知質(zhì)量濃度的SMZ和SDZ加入空白樣品中,使樣品中質(zhì)量濃度為10、100、500 μg/kg或μg/L,各組織的平均加標(biāo)回收率為85.5%~99.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1%~7.4%。而空白樣品中,青石斑魚背肌、肝臟、鰓、血漿和腎臟中的SMZ和SDZ的含量均低于定量限2 μg/kg。

2.2 SMZ和SDZ吸收和分布

表3 青石斑魚各組織中SMZ和SDZ的最大含量和對應(yīng)的時(shí)間Table3 Cmax and Tmax of SMZ and SDZ in various tissues of yellow grouper

從表3可以看出,對于SMZ而言,在停止投喂含藥飼料3 h后,背肌、肝臟、鰓和腎臟的最大含量分別為776.70、827.97、345.18 μg/kg和432.14 μg/kg;血漿中SMZ的最大質(zhì)量濃度出現(xiàn)在4 h后,為610.29 μg/L。對于SDZ而言,在停止投喂含藥飼料3 h后,背肌、肝臟和腎臟的最大含量分別為660.55、895.30 μg/kg和310.67 μg/kg;鰓中SDZ的最高含量出現(xiàn)在2 h,為431.88 μg/kg;血漿中SDZ最高質(zhì)量濃度出現(xiàn)在4 h,為419.56 μg/L。

按各200 mg/kg SMZ和SDZ的劑量單次投喂石斑魚,SMZ在青石斑魚各組織中的含量的高低順序依次為肝臟、背肌、血漿、腎臟和鰓。SDZ在石斑魚各組織中的含量的高低順序依次為:肝臟、背肌、鰓、血漿和腎臟。肝臟中的SMZ和SDZ的最高含量在青石斑魚中較其他組織高。對于SMZ而言,肝臟中SMZ的含量是鰓的2.4 倍,是腎臟的1.9 倍,是血漿的1.4 倍,是背肌的1.1 倍。對于SDZ而言,肝臟中SDZ的含量是腎臟的2.9 倍,是血漿的2.1 倍,是鰓的2.1 倍,是背肌的1.4 倍。這一結(jié)果和SDZ在吉富羅非魚肝臟中含量最高類似[25]。

從圖1可以得出,在水溫為(25±2)℃時(shí),SMZ和SDZ各200 mg/kg的劑量單次投喂石斑魚后,發(fā)現(xiàn)SMZ和SDZ在其背肌、肝臟、鰓、腎臟、血漿組織中的藥-時(shí)曲線都有雙峰現(xiàn)象,而且肝臟的含量最高。這可以推出SMZ和SDZ在石斑魚肝臟中有“首過效應(yīng)”的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象也出現(xiàn)在SDZ在虹鱒魚[26]和歐洲鰻鱺[27]的體內(nèi)消除規(guī)律中。但是磺胺二甲嘧啶在大菱鲆的體內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)雙峰現(xiàn)象[28]。SMZ和SDZ的藥時(shí)曲線的首次峰值之后藥物含量快速下降,之后又形成第2個(gè)峰值,并且第1個(gè)峰值的含量比第2個(gè)峰值含量高。這可以推出SMZ和SDZ在石斑魚中存在肝-腸循環(huán),這種現(xiàn)象同時(shí)出現(xiàn)在SMZ在鯽魚[29]和松浦鏡鯉[30]體內(nèi)的消除階段。

圖1 SMZ和SDZ在青石斑魚各組織中的藥-時(shí)曲線Fig. 1 Time- and concentration-dependent curves of SMZ and SDZ in various tissues of yellow grouper

按SMZ和SDZ各200 mg/kg的劑量同時(shí)單次投喂石斑魚,72 h后SMZ和SDZ在石斑魚的背肌、肝臟、鰓、血漿和腎臟中的含量小于國家允許殘留限量0.1 mg/kg;144 h后,SMZ和SDZ在石斑魚的背肌、肝臟、鰓、血漿和腎臟含量均小于10 μg/kg。因此,在本實(shí)驗(yàn)條件下,建議休藥期不低于3 d。

2.3 SMZ和SDZ各組織的消除半衰期

表4 SMZ和SDZ在青石斑魚各組織中的消除方程與消除參數(shù)Table4 Equations of elimination curves with parameters of SMZ and SDZ in various tissues of yellow grouper

從表4可以得出,SMZ和SDZ在青石斑魚各組織中的消除半衰期在16.90~31.50 h之間。SMZ和SDZ在石斑魚的肝臟中半衰期最短,代謝速度最快;在腎臟中半衰期最長,代謝速度最慢。由于SMZ的辛醇水分配系數(shù)lgKow(0.659)大于SDZ的lgKow(-0.074),SMZ的親水性小于SDZ。先前的研究發(fā)現(xiàn)對于辛醇水分配系數(shù)lgKow小于3的物質(zhì),辛醇水分配系數(shù)越小,他的排泄率可能越低[1],因此,SMZ在青石斑魚的各組織中代謝速度都比SDZ要快。

3 討 論

磺胺類藥物為農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥,自從被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)以來,為水產(chǎn)業(yè)的發(fā)展作出了突出貢獻(xiàn)。但是磺胺類藥物一旦被濫用,將造成在水產(chǎn)品中過量殘留,通過食物鏈直接被人體攝入并蓄積,蓄積含量超過一定程度,將對人體機(jī)能造成損害。因此,各國對磺胺類藥物在動物源食品中的殘留量做出了嚴(yán)格規(guī)定。美國食品藥品監(jiān)督管理局、歐盟及我國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(NY 5070—2002《無公害食品水產(chǎn)品中漁藥殘留限量》)規(guī)定在可食性動物源食品中,磺胺藥物總計(jì)最大殘留限量為0.1 mg/kg。2015年以來,美國食品藥品監(jiān)督管理局加強(qiáng)了對進(jìn)口我國水產(chǎn)品中的磺胺類藥物殘留檢測,曾報(bào)道從我國進(jìn)口水產(chǎn)品中,有7 批次磺胺類藥物超標(biāo),這對我國水產(chǎn)品出口美國造成重大影響。

本實(shí)驗(yàn)SMZ和SDZ在肌肉等各個(gè)組織中要降到0.1 mg/kg需要3 d。袁科平等[20]研究SMZ在羅非魚體內(nèi)代謝規(guī)律發(fā)現(xiàn),在(19±1)℃水溫條件下,單次口灌100 mg/kg SMZ,給藥10 d后,肌肉中SMZ含量低于0.1 mg/kg。孫玉增等[31]研究磺胺甲基異唑在大菱鲆體內(nèi)的代謝規(guī)律,在(11±1)℃水溫條件下,單次口灌100 mg/kg SMZ,給藥后5 d后,肌肉中SMZ含量低于0.1 mg/kg。韓冰等[30]研究復(fù)方SMZ在松浦鏡鯉體內(nèi)消除規(guī)律發(fā)現(xiàn),每天一次連續(xù)5 d給藥后,SMZ于第9天開始低于0.10 mg/kg??紤]到本實(shí)驗(yàn)為單次用藥,用藥濃度和用量較短,因此,青石斑魚肌肉降低到0.1 mg/kg所需時(shí)間較低。根據(jù)我國SC/T 1084—2006《磺胺類藥物水產(chǎn)養(yǎng)殖使用規(guī)范》規(guī)定,石斑魚類推薦劑量口服磺胺類藥物的休藥期為15 d。由于水生動物體種類、水溫、用藥濃度等條件均可影響藥物的消解速率,對水生動物體內(nèi)的藥物代謝消除影響非常顯著,因此在現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)中要根據(jù)實(shí)際情況靈活把握休藥期。

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