卓素艷
每年全世界內(nèi)因肺炎死亡的新生兒數(shù)量高達200萬[1]。本次研究將我院2015年9月—2016年9月治療的199例新生兒肺炎患兒選為研究對象,對患兒痰液中的病原菌進行檢測,觀察病原菌的藥敏試驗情況,旨在探討病原菌的感染情況以及對各種抗菌藥物的耐藥情況。具體報道如下。
選取2015年9月—2016年9月我院收治的新生兒肺炎患兒199例。所有患兒均被確診患有肺炎,且均存在發(fā)熱、呼吸困難、咳嗽以及反應遲緩等癥狀。
納入標準:胎齡小于42周者;年齡為出生后1小時或者28天左右;均符合新生兒肺炎的臨床醫(yī)學診斷標準;出生體質(zhì)量650~4 100 g;患兒家屬均知情,并簽署知情同意書。
排除標準:患兒患有呼吸窘迫綜合征者;存在先天性呼吸道神經(jīng)系統(tǒng)以及心血管疾病者;患有肺氣腫、新生兒濕肺、顱內(nèi)出血等癥狀者;患兒家屬無意愿納入本次研究中者。
其中,男性患兒133例,女性患兒66例;日齡1小時~28 d,平均日齡為(12.16±2.64)d;早產(chǎn)兒23例,足月兒176例;體質(zhì)量700~4 100 g ,平均體質(zhì)量為(3 200.25±154.68)g。
確診為新生兒肺炎8小時之內(nèi),取痰液標本。痰標本在留取過程中應保證無菌操作。采用培養(yǎng)、分離、鑒定流程進行檢測,細菌的鑒定采用全自動細菌鑒定儀進行。對于病原菌的耐藥性分析,進行藥敏試驗,采用紙片擴散法(K-B)[2-3]。
觀察新生兒肺炎患兒的病原菌分布情況,并分析病原菌的耐藥性情況。
經(jīng)過痰標本檢驗,發(fā)現(xiàn)檢出陽性細菌患者共112例,陽性檢出率為56.28%。對于病原菌,共分離出122株。革蘭陰性菌共分離出88株,占比72.13%;革蘭陽性菌共分離出32例,占比26.23%;真菌分離出2株,占比1.64%。
將分離出的革蘭陽性菌的耐藥情況進行分析發(fā)現(xiàn),其對頭孢類抗菌藥物的耐藥性相對較高,對于左氧氟沙星以及萬古霉素等抗菌藥物的敏感度較高。
黃金葡萄球菌(14株)耐藥性:阿莫西林12株;構成比85.71%;頭孢克洛1株;構成比7.14%;青霉素G 13株;構成比92.86%;阿奇霉素7株;構成比50.00%;頭孢呋辛1株;構成比7.14%;頭孢他啶1株;構成比7.14%;萬古霉素0株;構成比0.00%;亞胺培南1株;構成比7.14%;環(huán)丙沙星14株;構成比100.00%;左氧氟沙星13株;構成比92.86%。
表皮葡萄球菌(15株)耐藥性:阿莫西林5株;構成比83.33%;頭孢克洛4株;構成比66.67%;青霉素G 6株;構成比100.00%;阿奇霉素4株;構成比66.67%;頭孢呋辛5株;構成比83.33%;頭孢他啶5株;構成比83.33%;萬古霉素1株;構成比16.67%;亞胺培南5株;構成比83.33%;環(huán)丙沙星3株;構成比50.00%;左氧氟沙星1株;構成比16.67%。
所分離出的革蘭陰性菌(大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌、陰溝腸桿菌、銅綠假單胞菌、流感嗜血菌、產(chǎn)氣腸桿菌)中,其對于氨芐西林、氨曲南、哌拉西林以及頭孢曲松等耐藥性較高。
造成新生兒肺炎的主要原因在于患兒機體受到細菌感染,對新生兒的生長發(fā)育以及身體健康均存在嚴重的影響[4-5]。以上現(xiàn)象,使得新生兒肺炎在臨床中的治療難度增加,給醫(yī)護人員的工作帶來嚴重的困擾[6-7]。本次研究結果顯示,革蘭陰性菌屬于新生兒肺炎病原菌中存在的主要細菌,構成比為72.13%。其中革蘭陽性菌構成比為26.23%,真菌構成比為1.64%,可證明以上觀點。研究結果發(fā)現(xiàn),革蘭陰性菌株對于氨曲南、頭孢他啶以及氨芐西林等抗菌藥物具有較高的耐藥性。然而其對于環(huán)內(nèi)沙星、左氧氟沙星等均存在較高的敏感度[8]。
綜上所述,臨床中對于新生兒肺炎的治療,抗菌藥物應選擇對病原菌敏感度高的藥物,提高患兒的治療成功率。
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