馮小燕 李欽峰 廉 佳
病例資料患者,男,3歲。因生后色素皮損緩慢擴(kuò)大來我院皮膚科就診?;純鹤猿錾蠹窗l(fā)現(xiàn)右側(cè)軀干、肢體線帶狀色素沉著斑,緩慢進(jìn)展至右側(cè)頸部。色素沉著前未發(fā)現(xiàn)紅斑水皰等損害。既往身體健康,父母健康,家族中無類似疾病。體格檢查:發(fā)育正常,智力正常,各系統(tǒng)檢查未見異常。皮膚科檢查:右側(cè)軀干、肢體及頸部均可見呈線狀、條帶狀、漩渦狀分布的色素沉著斑,沿Blaschko線非對稱分布;身體正中線左側(cè)未見類似皮損(圖1、2); 組織病理結(jié)果示:基底層色素增加和黑素細(xì)胞增多,無色素失禁(圖3)。
診斷:線狀和漩渦狀痣樣過度黑素沉著病。未予治療,隨訪中患兒皮損有緩慢進(jìn)展并向頸面部擴(kuò)展趨勢。
圖1、2 右側(cè)頸部、軀干及肢體均可見呈線狀、條帶狀、漩渦狀分布的色素沉著斑圖3 基底層色素增加和黑素細(xì)胞增多,無色素失禁(HE,×40)
討論線狀和漩渦狀痣樣過度黑素沉著病于1988年由Kalter等[1]首次報道并命名??偨Y(jié)本病臨床特征包括:出生時或生后數(shù)周出現(xiàn)皮損,逐漸進(jìn)展,3歲以后趨于穩(wěn)定;無性別差異;無家族遺傳傾向;色素沉著前無紅斑、水皰等炎癥表現(xiàn),無自覺癥狀;皮損表現(xiàn)為線狀、帶狀、漩渦狀色素沉著,沿Blaschko線非對稱性分布。目前報道的病例絕大多數(shù)為雙側(cè)分布,常建民等[2]2009年報道1例為右側(cè)單側(cè)分布的線狀和漩渦狀痣樣過度黑素沉著病,3歲后趨于穩(wěn)定。我們報道的本例患兒亦為右側(cè)單側(cè)分布的線狀和漩渦狀痣樣過度黑素沉著病,皮損有向頸面部緩慢進(jìn)展的趨勢,目前仍在進(jìn)一步隨訪中。本病組織病理特征是色素沉著處基底層黑素增加,無真皮色素失禁現(xiàn)象及嗜色素細(xì)胞增多等表現(xiàn);損害不累計黏膜、眼睛、掌跖;部分患者可以出現(xiàn)其他異常。目前報道與本病合并出現(xiàn)的異常包括:中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常、智力體格發(fā)育異常、先天性心臟病等[3-5]。
此病發(fā)病機(jī)制尚不明確,國外有報道,胚胎發(fā)育時體細(xì)胞的鑲嵌可能是潛在的病因[6]。本病需與色素失禁癥等相鑒別。色素失禁癥為X性連鎖顯性遺傳,發(fā)病者幾乎均為女性,色素沉著前均有紅斑、水皰等炎癥表現(xiàn)。極少數(shù)新生兒色素失禁癥出生即有表現(xiàn),但均為炎癥期。結(jié)合病理可以鑒別。因本病累及面部[7],治療方法和療效需進(jìn)一步探討。
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