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妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥對妊娠結(jié)局及圍生兒預(yù)后的關(guān)系分析

2018-01-31 07:35:55鄭燕飛楊春仙
中國婦幼健康研究 2017年12期
關(guān)鍵詞:生兒膽汁酸淤積

鄭燕飛,王 毅,楊春仙

(1.浙江省麗水市婦幼保健院分娩室;2.產(chǎn)科,浙江 麗水 323000)

妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)指的是妊娠期婦女由于各種因素引發(fā)的毛細膽管及肝細胞損傷,進而引發(fā)膽汁蓄積的病癥[1]。ICP多發(fā)生于妊娠中、晚期,以皮膚瘙癢,常伴肝酶、膽汁酸、肝膽酸升高等生化指標異常為主要臨床表現(xiàn),易造成胎兒生長受限、早產(chǎn)及胎兒窘迫,嚴重將導致突發(fā)性死胎、死產(chǎn)[2]?;诖?,本研究對47例ICP患者及47例正常孕產(chǎn)婦進行對照研究,旨在探討ICP對妊娠結(jié)局及圍生兒預(yù)后的影響。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇2016年1月至2017年4月在浙江省麗水市婦幼保健院進行治療的初產(chǎn)、單胎ICP患者47例為觀察組,年齡21~34歲,平均年齡(27.52±3.29)歲;孕周33~42周,平均(37.34±2.81)周;體重56~79kg,平均(68.96±6.25)kg。ICP患者均《婦產(chǎn)科學》第7版中診斷標準:①妊娠中晚期有皮膚瘙癢或不同程度的黃疸出現(xiàn);②癥狀、體征及實驗室指標在分娩后均可迅速消失或恢復(fù)正常;③血清總膽汁酸水平升高,伴或不伴轉(zhuǎn)氨酶或血清膽紅素輕至中度升高。排除標準 :①肝炎、脂肪肝者;②有妊娠期高血壓、糖尿病等合并癥者;③多胎妊娠者;④皮膚病、膽囊炎、乙型肝炎、肝內(nèi)膽管結(jié)石、膽囊結(jié)石等疾病者。并隨機選取同期正常孕產(chǎn)婦47例為對照組,年齡21~32歲,平均年齡(27.46±3.26)歲;孕周33~41周,平均(37.31±2.78)周;體重56~80kg,平均(69.03±6.28)kg。兩組孕婦年齡、孕周比較均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),具有可對比性。本研究已通過我院倫理委員會審核。

1.2方法

抽取兩組研究對象空腹靜脈血3mL,靜置2h后,離心處理(3 000r/min)5min后,取上清液在2個標記的EP管中,并保存在-80℃冰箱內(nèi)。采用日立7171A全自動生化儀檢測患者直接膽紅素(direct bilirubin,DB)、總膽紅素(total bilirubin,TB)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine transaminase,ALT)、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、總膽汁酸(total bile acid,TBA)[3]。

1.3評價指標

比較兩組肝功相關(guān)指標及母兒結(jié)局,包括產(chǎn)后出血(≥500mL)、羊水混濁、早產(chǎn)、新生兒窒息、低體重兒(<2 500g)、剖宮產(chǎn)及胎兒窘迫、胎膜早破及圍生兒1min Apgar評分<7分、羊水污染≥Ⅱ度、低體重兒及新生兒胎齡)情況。

1.4統(tǒng)計學方法

采用SPSS 21.0軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以例數(shù)(百分率)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用均數(shù)±標準差(χ±S)表示,組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1分娩前生化指標比較

觀察組分娩前血清DB、TB、AST、ALT、TBA水平均顯著高于對照組(均P<0.05),見表1。

表1 兩組分娩前生化指標比較(χ±S)

2.2妊娠結(jié)局比較

觀察組產(chǎn)后出血、羊水污染≥Ⅱ度、剖宮產(chǎn)發(fā)生率均顯著高于對照組(均P<0.05);兩組胎膜早破發(fā)生率比較無顯著性(P>0.05),見表2。

表2兩組妊娠結(jié)局比較[n(%)]

Table 2 Comparison of pregnancy outcomes between two groups [n(%)]

項目對照組(n=47)觀察組(n=47)χ2P產(chǎn)后出血3(6.38)10(21.28)4.3730.036羊水污染≥Ⅱ度6(12.77)14(29.79)4.0650.044胎膜早破2(4.26)3(6.38)0.2110.646剖宮產(chǎn)20(42.55)40(85.11)18.4310.000

2.3圍生兒結(jié)局比較

觀察組胎兒窘迫、新生兒早產(chǎn)、新生兒窒息、低體重兒、新生兒出生后1min Apgar評分<7分發(fā)生率均顯著低于對照組(均P<0.05),見表3。

表3兩組圍生兒結(jié)局比較[n(%)]

Table 3 Comparison of perinatal outcomes between two groups [n(%)]

項目對照組(n=47)觀察組(n=47)χ2P胎兒窘迫5(10.64)14(29.79)5.3430.021新生兒早產(chǎn)1(2.13)8(17.02)6.0210.014新生兒窒息1(2.13)8(17.02)6.0210.014低體重兒1(2.13)9(19.15)7.1620.0071minApgar評分<7分2(4.26)9(19.15)5.0450.025

3討論

3.1妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥對孕婦妊娠結(jié)局的影響

婦女妊娠期間雌激素水平升高可降低鈉-鉀-環(huán)磷酸腺苷酶活動,減少能量提供,造成膽酸代謝障礙,對肝細胞功能造成影響。臨床研究發(fā)現(xiàn),持續(xù)性高雌激素水平會阻止肝臟正常攝入、轉(zhuǎn)運及排泄膽鹽,進而使膽汁在肝內(nèi)淤積,誘發(fā)ICP的發(fā)生。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組DB、TB、AST、ALT、TBA水平均顯著高于對照組(均P<0.05),表明上述指標異常升高是ICP患者主要特征。ICP患者血清肝膽酸、膽汁酸升高,而高濃度膽汁酸及甘氨酸在胎盤絨毛膜沉積將造成血管痙攣,對胎盤血流關(guān)注造成影響,降低與中斷宮縮時絨毛間隙血流,從而降低ICP患者胎兒血氧分壓[4]。同時,肝內(nèi)膽管內(nèi)膽酸鹽沉積,將通過對膽紅素排泄的影響升高血清膽紅素水平。而膽紅素細胞毒性較強,將疊加肝膽酸及膽汁酸的細胞毒性,進一步增加生物膜的通透性造成線粒體膜及細胞膜損傷,使氨基轉(zhuǎn)移酶溢出,升高血清濃度及肝酶水平,進而增加圍生期并發(fā)癥發(fā)生率[5]。Chen 等[6]研究表明,ICP 孕婦血清TBA水平與圍生兒預(yù)后密切相關(guān)。

3.2妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥對圍產(chǎn)兒結(jié)局的影響

研究報道,ICP患者特有的膽汁酸水平升高將引發(fā)圍生兒預(yù)后不良及胎兒宮內(nèi)缺氧,對妊娠結(jié)局及圍生兒預(yù)后產(chǎn)生不良影響[7]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組胎兒窘迫、新生兒早產(chǎn)、新生兒窒息、低體重兒、新生兒出生后1min Apgar評分<7分發(fā)生率均顯著低于對照組(P<0.05),提示ICP對妊娠結(jié)局造成不良影響,這與國內(nèi)外多數(shù)學者研究結(jié)果相似[8]。長時間維持高濃度膽汁酸及肝膽酸水平刺激將對子宮肌纖維細胞膜的穩(wěn)定性造成影響,促進其對催產(chǎn)素的反應(yīng)增加;同時,膽汁酸濃度升高將使應(yīng)激源對機體產(chǎn)生持續(xù)作用,增加腎上腺皮質(zhì)激素分泌及機體抵抗能力,但隨著儲備及防御能力的消耗,將降低其對應(yīng)激源的抵抗能力,陸續(xù)出現(xiàn)應(yīng)激的負效應(yīng),而長時間強烈的刺激將使機體的抵抗力被耗盡,引發(fā)器官功能衰退,嚴重將造成休克,進而對妊娠結(jié)局造成嚴重影響。此外,ICP將造成胎盤功能減退,加之膽汁酸還可經(jīng)胎盤循環(huán)進入胎兒體內(nèi),將對胎兒的利用氧產(chǎn)生消極影響,進而使胎兒處于缺氧狀態(tài),進而阻礙胎兒正常發(fā)育,增加圍生兒預(yù)后不良發(fā)生幾率。同時有關(guān)研究表明,胎兒窘迫的發(fā)生和母血清轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素水平、母血和臍血的膽汁酸水平有較為密切的關(guān)系。因此,需對ICP患者行針對性預(yù)防措施,改善妊娠結(jié)局以及圍生兒預(yù)后。

[1]王曉敏,賀晶.早發(fā)型妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥診治的研究進展[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2017,52(1):64-67.

[2]Wikstr?m Shemer E,Marschall H U,Ludvigsson J F,etal.Intrahepatic cholestasis of pregnancy and associated adverse pregnancy and fetal outcomes: a 12-year population-based cohort study[J].BJOG,2013,120(6):717-723.

[3]徐暉,黃夏冰,伍濤.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者相關(guān)生化指標的檢測及臨床意義[J].中華全科醫(yī)學,2017,15(7):1192-1193,1197.

[4]楊海艷,胡敏,陳江鴻.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥孕婦的母兒結(jié)局及其影響因素分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2016,51(7):535-537.

[5]蔡艾杞,劉路遙,張應(yīng)鳳,等. 妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的研究進展[J]. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2016,25(11):871-873.

[6] Chen J,Deng W,Wang J,etal. Primary bile acids as potential biomarkers for the clinical grading of intrahepatic cholestasis of pregnancy[J]. Int J Gynaecol Obstet,2013,122(1):5-8.

[7]張?zhí)m,周福心,李敏許,等.ICP患者肝酶和新生兒預(yù)后的相關(guān)性分析[J].中國婦幼健康研究,2017,28(7):829-831.

[8]Geenes V,Chappell L C,Seed P T,etal. Association of severe intrahepatic cholestasis of pregnancy with adverse pregnancy outcomes: a prospective population-based case-control study[J]. Hepatology,2014,59(4):1482-1491.

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