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葛根提取物對(duì)糖尿病模型大鼠氧化應(yīng)激的影響分析

2018-01-19 03:48董林娟
關(guān)鍵詞:飲水量葛根提取物

董林娟

(陜西服裝工程學(xué)院醫(yī)藥工程學(xué)院,陜西 咸陽(yáng) 712000)

糖尿病是一組以血糖升高為特征的慢性代謝性疾病,常見的并發(fā)癥有血管病變、感染、酮癥酸中毒等,以視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病、動(dòng)脈粥樣硬化等多見[1],有研究發(fā)現(xiàn)糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展與機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān),而糖尿病并發(fā)癥的病理基礎(chǔ)為血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷[2],機(jī)體長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài)會(huì)加速細(xì)胞內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng),從而導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷?,F(xiàn)分析葛根提取物對(duì)糖尿病大鼠模型氧化應(yīng)激的影響,探討其對(duì)糖尿病并發(fā)癥防治的價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 設(shè)備

離心機(jī)、血糖儀、體重計(jì)、生化分析儀、各類試劑盒等。

1.2 材料

葛根提取物,SD雄性大鼠,普通飼料,高脂高糖飼料等。

1.3 方法

取60只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組和葛根提取物組,對(duì)照組給予普通飼料,后兩組給予高脂高糖飼料,連續(xù)喂食4周后禁食12 h,使用鏈脲佐菌素40 mg/kg行單次腹腔注射,三次取尾靜脈血測(cè)定空腹血糖,均>7.8 mmol/L即為糖尿病大鼠模型建立成功。繼續(xù)喂飼8周,對(duì)照組和模型組給予100 mg/kg的等容生理鹽水灌胃,葛根提取物組采用100 mg/kg葛根提取物灌胃,每天一次。

1.4 觀察指標(biāo)

(1)體質(zhì)量、日飲水量、FBG:灌胃8周后禁食不禁水12 h測(cè)定。

(2)SOD、CAT、MAD:采集股動(dòng)脈血按照試劑盒操作測(cè)定。

(3)ET-1、NO:采集股動(dòng)脈血分別采用雙抗體夾心固相酶免疫法、硝酸還原酶法測(cè)定。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1 三組大鼠體質(zhì)量、日飲水量和FBG比較

與對(duì)照組相比,模型組SD鼠體質(zhì)量顯著降低,飲水量顯著升高;與模型組相較,葛根提取物組的體質(zhì)量顯著高于模型組,日飲水量低于模型組(P<0.05),但兩組均高于對(duì)照組(P<0.05),葛根提取物組FBG(mmol/L)為19.03±1.49,顯著低于模型組的24.19±2.45(P<0.05)。

2.2 三組大鼠血清SOD、MAD比較

與對(duì)照組相比,模型組SOD活性顯著降低、MDA含量顯著升高(P<0.05)。與模型組相較,葛根提取物組的肝臟SOD活性顯著高于模型組(P<0.05),MDA的含量顯著低于模型組(P<0.05),具體見表1。

2.3 三組大鼠血清ET-1、NO比較

與對(duì)照組相比,模型組ET-1含量顯著升高,NO含量顯著降低(P<0.05),與模型組相比,葛根提取物組ET-1含量顯著低于模型組,NO含量顯著高于模型組(P<0.05),具體見表2。

表1 三組大鼠血清SOD、MAD對(duì)比(±s)

表1 三組大鼠血清SOD、MAD對(duì)比(±s)

注:與對(duì)照組對(duì)比,△P<0.05,△與△△對(duì)比P<0.05

組別 SOD(U/ml) MAD(umol/ml)對(duì)照組 108.39±8.52 1.58±0.47模型組 80.30±5.31△ 2.04±0.53△葛根提取物組 95.48±6.81△△ 3.98±2.48△△

表2 三組大鼠血清ET-1、NO對(duì)比(±s)

表2 三組大鼠血清ET-1、NO對(duì)比(±s)

注:與對(duì)照組對(duì)比,▲P<0.05,▲與▲▲對(duì)比P<0.05

組別 ET-1(pg/ml) NO(nmol/L)對(duì)照組 20.40±3.51 56.29±11.48模型組 33.21±5.05▲ 25.58±8.23▲葛根提取物組 27.48±4.31▲▲ 32.28±7.57▲▲

3 討 論

高血糖狀態(tài)會(huì)增加細(xì)胞內(nèi)活性氧,致使血管內(nèi)皮受損[3],糖代謝異常會(huì)生成大量自由基,致使機(jī)體抗氧化應(yīng)激能力出現(xiàn)異常,MDA和SOD能夠反映機(jī)體抗氧化能力和過(guò)氧化物水平[5],本組研究顯示,葛根提取物干預(yù)能夠提高模型大鼠體內(nèi)SOD的活性,降低MDA水平,NO和ET-1是內(nèi)皮細(xì)胞分泌的血管活性物質(zhì),能夠直接反映其活性,結(jié)果顯示葛根提取物干預(yù)能夠一定程度提高內(nèi)皮細(xì)胞功能,同時(shí)能夠顯著降低模型大鼠血糖水平。由此葛根提取物在控制糖尿病及其并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展中具有一定價(jià)值。

[1]紀(jì)立農(nóng).對(duì)2型糖尿病新的大型臨床試驗(yàn)結(jié)果的解讀和分析[J].中國(guó)糖尿病雜志,2008,16(11):642.

[2]楊志勇.葛根醇提物對(duì)糖尿病模型大鼠血脂與血管的保護(hù)作用[J].中國(guó)藥房,2013,24(43):4063-4065.

[3]劉竹青,張克良,麻風(fēng)華.葛根煎劑對(duì)糖尿病大鼠降血糖機(jī)理的研究[J].中醫(yī)藥信息,2006,23(3):56.

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