王瑞舉
(河南省鄭州市第九人民醫(yī)院 放射科,河南 鄭州 450000)
椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤是發(fā)病率較高的一種椎管內(nèi)腫瘤,其發(fā)病率約為25%~30%,主要包括神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤、表皮樣囊腫、畸胎瘤、成神經(jīng)細(xì)胞瘤及節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤等,其中高發(fā)的腫瘤為神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)鞘瘤[1]。大部分椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤屬于良性,由于該病發(fā)展慢、病程長且臨床癥狀不明顯,沒有特別的體征,所以不能引起患者的關(guān)注,但是腫瘤對于脊髓長時間的壓迫,會產(chǎn)生并發(fā)癥,因此在腫瘤早期能夠進(jìn)行準(zhǔn)確地診斷是手術(shù)治療成功的關(guān)鍵[2]。本研究選取2015 年3月‐2016年7月收治的經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)為椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤患者53例,采用回顧性分析其磁共振影像(magnetic resonance imaging,MRI)特征,旨在總結(jié)出MRI對于椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤診斷的臨床價值。
選取本院2015年3月‐2016年7月收治的經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)為椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤患者53例,其中,男31例,女22例;年齡28~73歲,中位年齡45.31歲;病程1~10個月,平均(4.75±1.28) 個月。首發(fā)癥狀:感覺障礙部位伴有痙攣或麻木感19例、根性疼痛11例、括約肌功能障礙(尿潴留、尿失禁)8例和運(yùn)動障礙(肌無力、全身肌肉僵硬)15例。本研究所有患者均自愿簽署知情同意書,且經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)。
選用西門子Avanto 1.5 T超導(dǎo)磁共振掃描儀進(jìn)行MRI檢查,使用自旋回波序列(spin-echo,SE) — T1WI:TR=428 ms,TE=13 ms, 采 集 時間(TA)為190 s,采集次數(shù)(AC)為2次;T2WI:TR=3172 ms,TE=129 ms,TA 為 248 s,AC為2次;增強(qiáng)掃描參數(shù)與T1WI相同。層厚4 mm,層間距0.5 mm,矩陣:256×256,視野(forces of valor,FOV):38 cm×38 cm。增強(qiáng)掃描使用高壓注射器進(jìn)行釓噴酸胺(GD-DTPA)靜脈注射,造影劑使用劑量為0.1 ml/kg,注射后造影劑在矢狀、冠狀及橫斷3個方向進(jìn)行T1WI序列掃描。
觀察MRI診斷準(zhǔn)確率(將病理檢查作為標(biāo)準(zhǔn)檢測法,與MRI的診斷相比較,得出MRI的診斷準(zhǔn)確率)以及腫瘤的形態(tài)、位置、大小、信號異常變化、腫瘤對脊髓的影響和強(qiáng)化后信號的改變特征。
應(yīng)用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計數(shù)資料以百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
53例患者通過MRI共檢查出51例椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤,均為椎管內(nèi)生長,其中,椎間孔未擴(kuò)大但神經(jīng)根有加粗6例、椎間孔有擴(kuò)大31例和椎間孔及神經(jīng)根均沒有變化14例;腫瘤邊緣光滑規(guī)整28例、邊緣不光滑規(guī)整17例和病灶內(nèi)信號均勻6例;42病灶處T1加權(quán)圖像為等長信號,9 例為短信號;9例T2加權(quán)圖像為等長信號,42 例為短信號。病灶處出現(xiàn)囊變13例、出現(xiàn)斑片狀壞死9例、出現(xiàn)斑點(diǎn)狀壞死10例和沒有出現(xiàn)囊變及壞死19例。通過增強(qiáng)掃描的病例有37例,其中,信號明顯為不均勻強(qiáng)化20例、均勻強(qiáng)化17 例。
MRI神經(jīng)纖維瘤的診斷準(zhǔn)確率為90.91%(10/11),MRI神經(jīng)鞘瘤的診斷準(zhǔn)確率為87.50%(7/8),MRI節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤、畸胎瘤、成神經(jīng)細(xì)胞瘤和表皮樣囊腫的診斷準(zhǔn)確率分別為100.00%(2/2)、100.00%(1/1)、100.00%(2/2) 和100.00%(3/3);MRI椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤的準(zhǔn)確率為92.59%(25/27),略低于病理診斷的100.00%(27/27)(χ2=2.571,P =0.109)。
MRI、CT和椎管造影相比較,具有能夠在多個方向、多種參數(shù)形成圖像,可以更加清晰地呈現(xiàn)軟組織結(jié)構(gòu)等優(yōu)點(diǎn)[3]。大部分患者的椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤為神經(jīng)纖維瘤及神經(jīng)鞘瘤,神經(jīng)纖維瘤是由纖維組織構(gòu)成的,神經(jīng)鞘瘤屬于良性的腫瘤來源于許旺氏細(xì)胞[2]。
腫瘤生長對神經(jīng)根刺激期間,起初僅是略微疼痛,并且疼痛的部位往往是不變的;腫瘤壓迫脊髓期間,腫瘤所在部位椎體以下發(fā)生感覺功能障礙或肌力減退[4]。由于腫瘤大部分壓迫局部的脊神經(jīng),患者常常出現(xiàn)局部酸脹、發(fā)涼以及麻木等異常感覺,頸背部疼痛,大小便功能異常,單側(cè)或雙側(cè)肌力減弱、行走困難以及癱瘓等功能障礙[5]。神經(jīng)纖維瘤發(fā)自神經(jīng)纖維母細(xì)胞,大多數(shù)是多發(fā),腫瘤為梭形,邊緣清晰,沒有包膜;神經(jīng)鞘瘤發(fā)自神經(jīng)鞘膜細(xì)胞,在脊髓各節(jié)段均可生長,生長較慢,多發(fā)生在腰段,大多數(shù)為單發(fā),腫瘤為單獨(dú)結(jié)節(jié)狀,有包膜[6]。椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤大部分生長在髓外硬膜下,有包膜,脊髓由于腫瘤的壓迫向?qū)?cè)移位,患側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔變大[7]。MRI可以確定椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤的大小、部位、信號及形態(tài)等特點(diǎn),呈現(xiàn)清晰的腫瘤圖像。腫瘤起初在椎管內(nèi)生長,繼續(xù)發(fā)展則會沿椎間孔往椎管外生長,以及沿椎管在其上下兩側(cè)生長,因此大部分腫瘤呈橢圓形。椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤其病灶邊緣一般較為光滑規(guī)整,大部分病灶由于發(fā)生囊變和壞死使其內(nèi)信號不均勻[8]。MRI由于是從多方位對腫瘤進(jìn)行掃描,因此能夠明確腫瘤的特征及其和脊髓的關(guān)系,腫瘤的矢狀位圖像多為圓形或近圓形,同時壓迫多個神經(jīng)根;當(dāng)腫瘤為長條形或長方形,其冠狀位圖像顯示多沿神經(jīng)往外側(cè)生長,椎間孔被擴(kuò)大,腫瘤T1加權(quán)圖像為等信號或短信號,T2加權(quán)圖像為長信號,增強(qiáng)掃描圖像為環(huán)形強(qiáng)化[9]。
本研究中大部分的椎間孔有擴(kuò)大現(xiàn)象,這是由于腫瘤多沿神經(jīng)根生長,壓迫椎間孔周圍的骨質(zhì),造成椎間孔的擴(kuò)大[10]。在病變初期,椎間孔沒有被腫瘤擴(kuò)大,此時能夠觀察到神經(jīng)根變粗,所以在此時期加強(qiáng)對神經(jīng)根變化的觀察能夠發(fā)現(xiàn)早期的腫瘤。增強(qiáng)掃描在MRI診斷中是關(guān)鍵的一環(huán),本研究中37例增強(qiáng)掃描均為明顯強(qiáng)化,掃描結(jié)果為不均勻強(qiáng)化,說明病灶內(nèi)有囊變和壞死。
綜上所述,MRI使臨床醫(yī)生腫瘤的生長方式和解剖改變,有利于制定手術(shù)方案,在椎管內(nèi)神經(jīng)源性腫瘤的診斷方面具有重要的應(yīng)用價值。