戴柔麗

(南京市浦口醫(yī)院藥劑科，江蘇 南京 210031)

157例藥品不良反應(yīng)報(bào)告

戴柔麗*

(南京市浦口醫(yī)院藥劑科，江蘇 南京 210031)

目的：了解南京市浦口醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)2016年上報(bào)的藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction，ADR)發(fā)生的規(guī)律和特點(diǎn)，為合理用藥提供參考。方法：對(duì)157例ADR報(bào)告中ADR發(fā)生時(shí)間、患者年齡與性別、聯(lián)合用藥情況及轉(zhuǎn)歸、引發(fā)ADR的藥物種類、引發(fā)ADR的抗菌藥物種類、引發(fā)ADR的給藥途徑及劑型、ADR累及器官和(或)系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)等進(jìn)行匯總分析。結(jié)果：我院ADR多發(fā)生于給藥24 h內(nèi)，女性患者略多于男性，>18～45歲者多見。157例ADR報(bào)告中，單一用藥所致ADR 140例(占95.2%)，聯(lián)合用藥17例(占11.6%)，所有患者均治愈或好轉(zhuǎn)，未見死亡病例。157例ADR共涉及藥物12類82種，病例數(shù)排序居前3位的分別為抗菌藥物、心腦血管用藥和呼吸系統(tǒng)用藥。其中，抗菌藥物致ADR 63例(占40.1%)，排序居前3位的抗菌藥物種類分別為頭孢菌素類、氟喹諾酮類和青霉素類及其復(fù)方制劑，排序居前3位的藥品分別為注射用頭孢唑肟鈉、注射用拉氧頭孢鈉和左氧氟沙星注射液。引發(fā)ADR的給藥途徑主要為靜脈滴注，藥物劑型主要為注射用凍干粉末。ADR主要累及皮膚及其附件，其次為消化系統(tǒng)。結(jié)論：我院ADR的發(fā)生與多種因素相關(guān)，ADR上報(bào)工作尚存在一定問題，臨床應(yīng)加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)，加強(qiáng)醫(yī)藥合作，積極發(fā)揮臨床藥師的作用，降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。

藥品不良反應(yīng)； 用藥分析； 不合理用藥

*副主任藥師。研究方向：臨床藥學(xué)。E-mail:dairouli@163.com

藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction，ADR)是指在正常用法與用量下，產(chǎn)生與治療作用無(wú)關(guān)的、使患者感覺不適或痛苦的反應(yīng)[1]。2016年全國(guó)共上報(bào)143萬(wàn)例ADR，較2015年增加了2.3%，ADR已成為社會(huì)廣泛關(guān)注的熱點(diǎn)問題。雖然部分ADR可以預(yù)見，但并非所有ADR都能有效避免，因此應(yīng)加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)。為了解南京市浦口醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)ADR發(fā)生的規(guī)律和特點(diǎn)，提高ADR監(jiān)測(cè)水平，降低其發(fā)生率，現(xiàn)對(duì)我院ADR報(bào)告進(jìn)行匯總分析，以期為臨床合理用藥提供依據(jù)。

1 資料與方法

2016年我院門診、病房(主要為住院醫(yī)師隨上級(jí)醫(yī)師查房或與患者直接接觸發(fā)現(xiàn)并上報(bào))網(wǎng)絡(luò)上報(bào)ADR 157例，對(duì)ADR發(fā)生時(shí)間、患者年齡與性別、聯(lián)合用藥情況及轉(zhuǎn)歸、引發(fā)ADR的藥物種類、引發(fā)ADR的抗菌藥物種類、引發(fā)ADR的給藥途徑及劑型、ADR累及器官和(或)系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)等進(jìn)行匯總分析，探討相關(guān)問題與對(duì)策。

2 結(jié)果

2.1 ADR發(fā)生時(shí)間及患者的性別、年齡分布

157例ADR報(bào)告中，94例發(fā)生于給藥24 h內(nèi)，13例發(fā)生于24～48 h, 50例發(fā)生于48～72 h。其中，男性患者72例，女性患者85例；>18～45歲者多見，0～18歲者較少，見表1。

表1 發(fā)生ADR患者的性別及年齡分布Tab 1 Distribution of gender and age in ADR cases

2.2 發(fā)生ADR的聯(lián)合用藥情況及ADR的轉(zhuǎn)歸

157例ADR報(bào)告中，單一用藥140例，聯(lián)合用藥17例(其中1例為注射用頭孢唑肟聯(lián)合應(yīng)用奧硝唑氯化鈉注射液所致ADR)；所有患者均治愈或好轉(zhuǎn)，未見死亡病例，見表2。

表2 發(fā)生ADR的聯(lián)合用藥情況及ADR的轉(zhuǎn)歸Tab 2 Drug combination that induced ADR and prognosis

2.3 引發(fā)ADR的藥物種類分布

157例ADR報(bào)告共涉及藥物12類82種，引發(fā)ADR病例數(shù)排序居前3位的分別為抗菌藥物、心腦血管用藥和呼吸系統(tǒng)用藥，見表3。

表3 引發(fā)ADR的藥物種類分布Tab 3 ADR-inducing drug categories

2.4 引發(fā)ADR的抗菌藥物種類分布

引發(fā)ADR病例數(shù)排序居前3位的抗菌藥物種類分別為頭孢菌素類、氟喹諾酮類和青霉素類及其復(fù)方制劑，見表4；排序居前3位的藥品分別為注射用頭孢唑肟鈉(12例)、注射用拉氧頭孢鈉(7例)和左氧氟沙星注射液(5例)。

表4 引發(fā)ADR的抗菌藥物種類分布Tab 4 Distribution of ADR-inducing antibiotics

2.5 引發(fā)ADR的給藥途徑分布

引發(fā)ADR的給藥途徑主要為靜脈滴注，其次為口服給藥，見表5。

表5 引發(fā)ADR的給藥途徑分布Tab 5 Distribution of ADR-inducing route of administration

2.6 引發(fā)ADR的藥物劑型分布

注射用凍干粉末所致ADR病例數(shù)最多，其次為注射劑(液)和膠囊劑，見表6。

表6 引發(fā)ADR的藥物劑型分布Tab 6 Distribution of ADR-inducing dosage form

2.7 ADR累及器官和(或)系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

ADR主要累及皮膚及其附件，其次為消化系統(tǒng)，見表7。

3 討論

3.1 ADR發(fā)生時(shí)間

本調(diào)查中，我院大部分ADR發(fā)生于用藥后24 h內(nèi)(94例，占59.8%)，與相關(guān)報(bào)道一致，因此建議給藥前詳細(xì)詢問患者病史及過(guò)敏史，用藥后密切關(guān)注患者情況，一旦發(fā)現(xiàn)ADR，給予及時(shí)有效的處理措施；部分ADR(50例，占31.8%)發(fā)生于給藥后48～72 h，可能與患者重復(fù)用藥、敏感性低、依耐性差和藥物在體內(nèi)的蓄積等因素相關(guān)[2]，臨床應(yīng)引起注意。

3.2 ADR與患者性別及年齡的關(guān)系

由表1可見，我院女性患者ADR發(fā)生率略高于男性，與秦明明等[3]調(diào)查結(jié)果一致。 ADR的發(fā)生具有個(gè)體差異(如性別、年齡、體質(zhì)量和遺傳因素等)，女性與男性的生理結(jié)構(gòu)存在差異，女性發(fā)生率較高可能與體內(nèi)脂肪的含量和分布等相關(guān)。此外，女性在月經(jīng)、妊娠及哺乳等特殊時(shí)期激素水平發(fā)生變化，用藥后也可能使ADR發(fā)生概率升高。本調(diào)查中，我院>18～45歲者ADR發(fā)生率最高,可能與我院就診患者多為青壯年有關(guān)，該類人群生活壓力大，長(zhǎng)期處于緊張狀態(tài)，且缺乏運(yùn)動(dòng)，身體多為亞健康狀態(tài)。老年患者ADR發(fā)生率也較高，可能原因?yàn)椋?1)人口老齡化趨勢(shì)加劇；(2)老年患者記憶力減退，用藥依從性差、用藥錯(cuò)誤；(3)老年患者肝腎功能降低，對(duì)藥物的吸收、代謝及排泄等功能亦降低，造成藥物蓄積；(4)老年患者多合并多種基礎(chǔ)疾病，常同時(shí)服用多種藥物，可能存在不良藥物相互作用。針對(duì)上述情況，我院增設(shè)門急診藥物老年咨詢窗口，并做好電話隨訪；臨床藥師針對(duì)特殊老年病患給予個(gè)體化治療建議，以降低老年患者ADR發(fā)生概率。

表7 ADR累及器官和(或)系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)Tab 7 ADR involved organs and (or) systems and clinical manifestation

注： 由于同一ADR可能累及多個(gè)器官和(或)系統(tǒng)，故總病例數(shù)>157

Note: due to one ADR may involve multiple organs and (or) systems, the total number of cases was >157

3.3 聯(lián)合用藥與ADR的關(guān)系

由表2可見，我院17例ADR由聯(lián)合用藥所致。調(diào)查結(jié)果顯示，二聯(lián)用藥時(shí)，ADR的發(fā)生概率為6%；五聯(lián)用藥時(shí)，ADR的發(fā)生概率明顯升高，甚至達(dá)到64%，故聯(lián)合用藥所致ADR不容忽視。目前，聯(lián)合用藥情況十分普遍，合理的聯(lián)合用藥會(huì)提高治療效果，但應(yīng)注意藥物之間是否存在相互作用，并嚴(yán)格把控給藥時(shí)間、劑量，預(yù)估可能出現(xiàn)的ADR并做好預(yù)防措施，加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)，降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。本調(diào)查中，某急性化膿性肺炎患者靜脈滴注注射用頭孢唑肟完畢后繼續(xù)靜脈滴注奧硝唑氯化鈉注射液，發(fā)生了ADR，其原因可能為奧硝唑注射液pH較低，與其他藥物(頭孢唑肟)配伍可引起溶解度降低而生成沉淀，引發(fā)ADR[4]。因此，為保障用藥安全，醫(yī)務(wù)人員在用藥前應(yīng)全面了解藥物特性，必須聯(lián)合用藥時(shí)，在2種藥物使用間隔應(yīng)采用0.9%氯化鈉注射液和葡萄糖注射液沖管；護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格控制滴注速度，并保證患者所用針管與其所用藥物匹配[5]。不同藥物具有不同的藥理性質(zhì)，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)熟悉各種藥物，合理安排藥物滴注順序；藥物具有特殊性，如急救藥等劑量大、起效快的藥物應(yīng)避免與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用，以減少ADR。

3.4 抗菌藥物與ADR的關(guān)系

由表3可見，我院抗菌藥物致ADR 63例(占42.9%)，高居首位。我國(guó)患者抗菌藥物應(yīng)用頻率較高，臨床抗菌藥物應(yīng)用十分廣泛[6]，而抗菌藥物濫用和患者對(duì)抗菌藥物的過(guò)度依賴是導(dǎo)致ADR發(fā)生率升高的主要原因[7]。由表4可見，我院排序居前3位的抗菌藥物種類分別為頭孢菌素類、氟喹諾酮類和青霉素類及其復(fù)方制劑。其中，頭孢菌素類抗菌藥物致ADR 27例,居首位，主要與其抗菌譜廣、殺傷力強(qiáng)和對(duì)常見致病菌均有較好的抑制及殺滅作用有關(guān)[8]。調(diào)查結(jié)果顯示，臨床目前在用的頭孢菌素類抗菌藥物有30余種[9]，種類較多且臨床應(yīng)用廣泛，故其致ADR報(bào)告也隨之增加。氟喹諾酮類抗菌藥物致ADR 15例，也與其抗菌譜廣、殺菌力強(qiáng)、作用迅速、在體內(nèi)分布廣泛及臨床應(yīng)用廣泛相關(guān)。氟喹諾酮類抗菌藥物致ADR的報(bào)道較多，且會(huì)產(chǎn)生不可逆的嚴(yán)重后果。臨床醫(yī)師應(yīng)綜合分析患者病情，準(zhǔn)確把握藥物的適應(yīng)證及禁忌證等，給予個(gè)體化治療方案，盡可能規(guī)避用藥風(fēng)險(xiǎn)；臨床藥師應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，對(duì)門急診抗菌藥物處方進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)，加強(qiáng)對(duì)患者的用藥宣教，一旦發(fā)生ADR,囑患者立即停藥并及時(shí)就醫(yī)；醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)師分級(jí)應(yīng)用抗菌藥物的監(jiān)管，避免抗菌藥物的濫用[10]。

3．5 藥物劑型及給藥途徑與ADR的關(guān)系

由表5可見，我院引發(fā)ADR的給藥途徑主要為靜脈滴注(115例，占73.2%)，與國(guó)內(nèi)報(bào)道相似[11]，但明顯高于2016年《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告》的59.7%[12]。由表6可見，引發(fā)ADR病例數(shù)最多的為注射用凍干粉末，其次為注射劑(液)，表明我院患者的給藥途徑主要為靜脈用藥。靜脈用藥致ADR的原因可能為：(1)靜脈用藥后，藥物直接進(jìn)入組織、血管或器官，吸收快，生物利用度高，但無(wú)肝臟首關(guān)效應(yīng)，故ADR的發(fā)生較其他途徑迅速而強(qiáng)烈。(2)注射劑的內(nèi)毒素、微粒、滲透壓和pH等均可能為引發(fā)ADR的因素[13]。(3)患者的身體狀況，藥物配伍、藥物濃度、藥液放置時(shí)間、滴注速度、人員操作和工作臺(tái)的凈化度等也可能誘發(fā)ADR。建議臨床用藥時(shí)遵循“能口服不靜脈注射，能靜脈注射不靜脈滴注”的給藥原則；綜合分析患者病情，給予最佳劑型，以降低靜脈給藥風(fēng)險(xiǎn)，達(dá)到預(yù)期的治療目標(biāo)。

3.6 ADR累及器官和(或)系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

由表7可見，ADR累及了機(jī)體大部分器官和(或)系統(tǒng)，主要以皮膚及其附件為主，表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、皮膚紅腫、潮紅及紅斑性皮疹等。這可能與皮膚及其附件損害較為直觀，易被醫(yī)務(wù)人員及患者發(fā)現(xiàn)，且易于診斷有關(guān)。消化系統(tǒng)損害也較為常見，主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉等。該類ADR也較為直觀，無(wú)需進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查即可明確，故上報(bào)率也較高。但需要臨床進(jìn)一步監(jiān)測(cè)或多方面考察的ADR(如血液系統(tǒng)、心腦血管損害等)上報(bào)率較低，臨床應(yīng)加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)和宣教，囑患者定期復(fù)查，如有不適隨時(shí)就診。

3.7 問題與對(duì)策

由上可見，我院ADR的發(fā)生與多種因素相關(guān)，臨床用藥時(shí)應(yīng)綜合考慮患者年齡及性別、聯(lián)合用藥、藥物種類及劑型等；我院ADR上報(bào)工作尚有一定問題，如部分報(bào)表中患者基本資料不完整，ADR事件過(guò)程描述過(guò)于簡(jiǎn)單，ADR發(fā)生具體時(shí)間、出現(xiàn)的癥狀、采取干預(yù)措施的時(shí)間和具體處理情況書寫不詳細(xì)，關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)不恰當(dāng)?shù)?，相關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)重視，規(guī)范ADR上報(bào)表格及流程。ADR報(bào)告與監(jiān)測(cè)工作的重要性在于對(duì)藥品信息的全面掌握,使得風(fēng)險(xiǎn)可控[14]。為降低ADR發(fā)生率，促進(jìn)合理用藥，建議：(1)醫(yī)院加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員ADR相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)力度，制訂相應(yīng)的規(guī)章制度規(guī)范臨床醫(yī)師用藥行為；加強(qiáng)醫(yī)院相關(guān)部門職能，從最初的ADR監(jiān)測(cè)擴(kuò)大到藥品不良事件監(jiān)測(cè)，進(jìn)一步發(fā)展到藥物警戒和風(fēng)險(xiǎn)管理[15]。(2)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)充分認(rèn)識(shí)ADR的危害，了解用藥監(jiān)測(cè)的必要性，加大ADR的監(jiān)測(cè)力度，提高上報(bào)意識(shí)，提升ADR報(bào)告的數(shù)量和質(zhì)量，減少漏報(bào)。(3)臨床藥師應(yīng)積極發(fā)揮作用，加強(qiáng)與臨床醫(yī)師的合作；開展用藥宣教，提出實(shí)質(zhì)性的指導(dǎo)意見，保證臨床合理用藥。

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Reportson157CasesofAdverseDrugReaction

DAI Rouli

(Dept.of Pharmacy, Nanjing Pukou Hospital, Jiangsu Nanjing 210031, China)

OBJECTIVE: To investigate the regularity and characteristics of adverse drug reaction(ADR) reported through the internet from Nanjing Pukou Hospital(hereinafter referred to as “our hospital”) in 2016, so as to provide reference for the rational drug application in clinic. METHODS: Summary and analysis were conducted on data from 157 ADR cases in terms of the occurrence time of ADR, patients’ age and gender, drug combination, prognosis, ADR-inducing drug categories, ADR-inducing antibiotics categories, route and dosage form of administration, ADR involved organs and (or) systems and clinical manifestations. RESULTS: ADR mainly occurred within 24 h of administration, females were more than males, patients aged >18-45 years old took the lead. Of the 157 ADR reports, 140 cases (95.2%) were induced by single drugs, 17 cases (11.6%) were induced by drug combination; all patients were cured or recovered without any death cases. And there were 12 categories 82 kinds of drugs were involved, the top three ADR-inducing drugs ranked by the induced cases were respectively anti-infectious drugs, cardiac cerebrovascular drugs and respiratory system drugs, among which, ADR induced by antibiotics was 63 cases(40.1%); the top three antibiotics ranked by the number of ADR cases were respectively cephalosporins, fluoroquinolones and penicillins and its compound drugs; the top three specific drugs were respectively cefotaxime sodium injections, latamoxef sodium injections and levofloxacin injections. The main ADR-inducing route of administration was intravenous drip, and the main dosage that induced ADR was freeze-dried injection products. ADR mainly involved skin and its accessories, followed by digestive system. CONCLUSIONS: The occurrence of ADR is related to multiple factors, and the report of ADR still has some problems. The clinic should strengthen the monitoring on drug use, improve the cooperation between clinicians and pharmacists and actively play the role of clinical pharmacists, so as to reduce the risk of drug use.

Adverse drug reaction; Analysis of drug use; Irrational drug use

R969.3

A

1672-2124(2017)11-1562-04

DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2017.11.040

2017-07-19)