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同卵雙生兄弟同患鮑恩病

2017-12-12 01:40劉騰飛王舒許雪珠張桂云夏建新李福秋姚春麗
中華皮膚科雜志 2017年10期
關(guān)鍵詞:雙生皮膚科皮損

劉騰飛 王舒 許雪珠 張桂云 夏建新 李福秋 姚春麗

130041長(zhǎng)春,吉林大學(xué)第二醫(yī)院皮膚科(劉騰飛、王舒、張桂云、夏建新、李福秋、姚春麗);大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院皮膚科(許雪珠)

同卵雙生兄弟同患鮑恩病

劉騰飛 王舒 許雪珠 張桂云 夏建新 李福秋 姚春麗

130041長(zhǎng)春,吉林大學(xué)第二醫(yī)院皮膚科(劉騰飛、王舒、張桂云、夏建新、李福秋、姚春麗);大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院皮膚科(許雪珠)

患者為同卵雙生男性,45歲。3年前,兄于右乳內(nèi)側(cè)皮膚發(fā)現(xiàn)一處不規(guī)則紅褐色斑塊,偶癢,該皮損逐漸增大,近1年反復(fù)破潰結(jié)痂。1年前,弟于右乳內(nèi)側(cè)皮膚發(fā)現(xiàn)一處不規(guī)則紅褐色斑塊,無(wú)明顯不適癥狀,未曾予以診治。兩例患者既往體鍵,否認(rèn)高血壓、心臟病、糖尿病等慢性病病史,否認(rèn)藥物及食物過敏史,否認(rèn)手術(shù)及外傷史,否認(rèn)肝炎、結(jié)核病病史。否認(rèn)家族遺傳病史,家族亦無(wú)患此病者。

兩例患者體檢和各系統(tǒng)檢查均未見異常,病灶附近淋巴結(jié)檢查亦未見異常。皮膚科檢查:兄右乳側(cè)皮膚可見一紅褐色不規(guī)則斑塊,境界較為清楚,略突出于體表,基底輕度浸潤(rùn),局部表面破潰并附有結(jié)痂,質(zhì)地較硬,為1.5 cm×2.0 cm(圖1A)。弟右乳內(nèi)側(cè)皮膚可見一紅褐色不規(guī)則斑片,境界清楚,質(zhì)地較韌,表面可見角化過度性鱗屑和結(jié)痂,為1.5 cm×1.3 cm(圖1B)。實(shí)驗(yàn)室檢查:兄弟的術(shù)前組織病理均診為鮑恩病。兩例患者均于我院皮膚科行手術(shù)治療,兄術(shù)后病理:腫瘤與表皮相連,呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),腫瘤團(tuán)塊中央見角珠,細(xì)胞異形性明顯,真皮淺層見炎癥反應(yīng),浸潤(rùn)性腫瘤邊緣表皮見鮑恩病改變,診斷:中分化鱗狀細(xì)胞癌(圖2)。弟術(shù)后病理示棘層增厚,棘層內(nèi)散在核大、深染細(xì)胞,真皮淺層密集淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),診斷:鮑恩病。

圖1 患者臨床表現(xiàn) 1A:兄右乳側(cè)皮膚可見一紅褐色不規(guī)則斑塊,境界較為清楚,略突出于體表,基底輕度浸潤(rùn),表面可見局部破潰并附有結(jié)痂,質(zhì)地較硬,大小為1.5 cm×2.0 cm;1B:弟右乳內(nèi)側(cè)皮膚可見一紅褐色不規(guī)則斑片,境界清楚,質(zhì)地較韌,表面可見角化過度性鱗屑和結(jié)痂,大小為1.5 cm×1.3 cm 圖2 皮損組織病理 棘層增厚,棘層內(nèi)見異形細(xì)胞,核大、深染、基底膜完整,真皮淺層炎癥反應(yīng)(HE×100)

討論 鮑恩病的發(fā)病因素包括:輻射(紫外線照射、放療),致癌物質(zhì)(如砷),免疫抑制(如器官移植后、艾滋?。?,慢性損傷或慢性皮膚病,病毒感染等[1]。遺傳易感性也是發(fā)病因素之一,有家族發(fā)生本病的報(bào)道[2]。在發(fā)病年齡上,鮑恩病主要見于老年人,女性70歲多發(fā)。皮損可發(fā)生于任何部位,常見的發(fā)病部位是面、頸和下肢[1]。鮑恩病又叫原位鱗狀細(xì)胞癌,腫瘤局限于表皮內(nèi)為鮑恩病,呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng)為侵襲性鱗癌。在生殖器和生殖器以外部位,鮑恩病發(fā)展成侵襲性腫瘤的概率分別為10%和3%~5%[3]。鮑恩病皮損基礎(chǔ)上出現(xiàn)結(jié)節(jié)潰瘍多發(fā)展為侵襲性鱗狀細(xì)胞癌,同時(shí)鱗狀細(xì)胞癌常發(fā)生于發(fā)育不良特征的上皮上[4]。本文病例兄即考慮為鮑恩病基礎(chǔ)上發(fā)生了鱗狀細(xì)胞癌。

本文兩例患者,既往體健,無(wú)器官移植史、艾滋病史。否認(rèn)家族遺傳病史。均生活于中國(guó)北方(吉林松原)。兄為工人,弟為司機(jī),無(wú)長(zhǎng)期暴露于砷、或者接觸砷的環(huán)境。本文兩例患者為同卵雙生,發(fā)病時(shí)間、發(fā)病部位、皮損形態(tài)和性質(zhì)極其相似實(shí)屬罕見,且并不在鮑恩病的易發(fā)部位和易發(fā)年齡,我們推測(cè)同卵雙生基因發(fā)生可能發(fā)生突變,但因患者父母已故,患者同代與下一代家系成員均無(wú)患鮑恩病及其他皮膚腫瘤者,未做相關(guān)基因檢測(cè)。

[1]Morton CA,Birnie AJ,Eedy DJ.British Association of Dermatologists′guidelines for the management of squamous cell carcinoma in situ(Bowen′s disease)2014[J].Br J Dermatol,2014,170(2):245-260.DOI:10.1111/bjd.12766.

[2]趙辨.中國(guó)臨床皮膚病學(xué)[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2010:1519.

[3]Neubert T,Lehmann P.Bowen′s disease:a review of newer treatment options[J].Ther Clin Risk Manag,2008,4(5):1085-1095.

[4]McKee PH,Calonje E,Granter SR.Pathology of the skin with clinical correlations(皮膚病理學(xué)與臨床的聯(lián)系)[M].朱學(xué)駿,孫建方,譯.3版.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2007:1204.

姚春麗,Email:13009101000@126.com

國(guó)家自然科學(xué)基金(81171489);吉林省經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)戰(zhàn)略調(diào)整引導(dǎo)資金專項(xiàng)項(xiàng)目(2015Y030-1)

10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.10.019

2016-11-01)

(本文編輯:尚淑賢)

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