趙桐茂

血型分子分型技術(shù)的進(jìn)展和應(yīng)用

趙桐茂

血型基因分型 血型基因組學(xué) 分子生物學(xué)技術(shù)

1900年人類紅細(xì)胞血型被發(fā)現(xiàn)，開啟了免疫學(xué)的一個分支免疫血液學(xué)，使用經(jīng)典的血清學(xué)方法檢測血型。20世紀(jì)下半期，隨著基因研究和分子生物學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展，出現(xiàn)了分子免疫血液學(xué)，在分子水平研究血型抗原和血型基因的分子結(jié)構(gòu)。21世紀(jì)初整個生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)入了后基因組時代，一門新的血型基因組學(xué)（Blood Group Genomics）學(xué)科應(yīng)運(yùn)而生，建立了以DNA為基礎(chǔ)的血型分子分型技術(shù)。雖然紅細(xì)胞凝集技術(shù)可以很好地檢測常見血型抗原，但是對于鑒定比較復(fù)雜的抗原變異體，單獨使用血清學(xué)方法能力有限，為此需要分子生物學(xué)技術(shù)作為一個輔助工具。本綜述介紹血型分子分型技術(shù)最新進(jìn)展及其在臨床輸血中的應(yīng)用，其中包括一些分子遺傳學(xué)和血型基因多態(tài)性的基礎(chǔ)知識。

1 分子遺傳學(xué)基礎(chǔ)

1.1 DNA 細(xì)胞是具有生命功能的基本單位。真核細(xì)胞含有細(xì)胞核和細(xì)胞器，細(xì)胞核內(nèi)的DNA與組蛋白結(jié)合成染色體。DNA是脫氧核糖核酸的簡稱，是染色體的主要化學(xué)成分，同時也是組成遺傳密碼的物質(zhì)。DNA的化學(xué)成份是磷酸、脫氧核糖和鹼基。1個磷酸分子、1個脫氧核糖和1個鹼基組成1個單核苷酸，單核苷酸是構(gòu)建DNA分子的基本單位?？偣灿邢汆堰剩ˋ）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）等4種堿基。核苷酸通過三磷酸根互相連接形成單股多聚核苷酸鏈。單股DNA的一端稱為5'端，另一端稱為3'端，兩端以外有不同的DNA序列。DNA分子是由2條單核苷酸鏈以互補(bǔ)配對原則所構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，1條單鏈的5'端對應(yīng)另一條單鏈的3'端。2條DNA鏈中的對應(yīng)堿基A-T以雙氫鍵形式連接，C-G以三氫鍵形式連接。

1.2 基因結(jié)構(gòu) 人類基因一般可以分為4個區(qū)域：①轉(zhuǎn)錄區(qū)：該區(qū)域包含外顯子與內(nèi)含子，其兩側(cè)被稱為側(cè)翼序列，分別用5'UTR 和3'UTR表示；②前導(dǎo)區(qū)：位于基因編碼區(qū)上游，相當(dāng)于RNA的5'末端非編碼區(qū)（非翻譯區(qū)）；③尾部區(qū)：位于RNA的3'編碼區(qū)下游，相當(dāng)于末端非編碼區(qū)；④調(diào)控區(qū)：位于基因編碼區(qū)域兩側(cè)，含有啟動子和增強(qiáng)子等基因調(diào)控序列（圖1）。 啟動子包括某些保守序列，能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄過程。真核基因轉(zhuǎn)錄起始點的上游或下游一般都有增強(qiáng)子，不能啟動基因轉(zhuǎn)錄，但有增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的功能。不同基因的大小差異甚大，比如LW血型基因跨度僅2 600堿（bp），而編碼S抗原的GYPB基因全長58 000bp，該基因含有較長的內(nèi)含子序列，實際編碼序列僅為276bp，僅占全部序列的0.5%?；蛑械木幋a片段又稱為外顯子，其DNA序列決定編碼產(chǎn)生的氨基酸多肽序列。外顯子被非編碼的內(nèi)含子序列隔離開。外顯子和內(nèi)含子接頭區(qū)都有一段高度保守序列，內(nèi)含子5'端大多數(shù)是gt開始，3'端大多是ag結(jié)束，稱為gt-ag法則，是普遍存在于真核基因中RNA剪接的識別信號。

1.3 從基因到蛋白質(zhì) 從基因到蛋白質(zhì)遺傳信息傳遞的第1步是DNA被轉(zhuǎn)錄為mRNA?；蜣D(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，其中轉(zhuǎn)移RNA（tRNA）的合成發(fā)生在核仁，mRNA的的合成在核質(zhì)中進(jìn)行。轉(zhuǎn)錄過程首先是以DNA的1條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則轉(zhuǎn)錄成前mRNA。然后通過剪接加工，內(nèi)含子片段被去除，外顯子片段連接在一起產(chǎn)生mRNA。mRNA只含有外顯子順序，保留了編碼序列的連續(xù)性（圖1）。

圖1 基因結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄示意圖

啟動子區(qū)屬于非編碼區(qū)，含有多種控制基因轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄因子，如Ets-2、SP1、TATA盒等。異質(zhì)核RNA（hnRNA）又稱為前mRNA，是RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。一旦開始轉(zhuǎn)錄，hnRNA被剪接以去除內(nèi)含子側(cè)翼部分gt ... ag的非編碼序列，留下只有外顯子的編碼序列，因此mRNA核糖核酸序列中含有正確的閱讀框。從轉(zhuǎn)錄起始位點開始，三聯(lián)密碼子通過核糖體機(jī)制翻譯成多肽。按照慣例第1個核苷酸（+1）密碼子AUG翻譯成第1個氨基酸甲硫氨酸（Met），但是基因最終產(chǎn)物可以在細(xì)胞表達(dá)過程中被切割，因此成熟蛋白質(zhì)的第一氨基酸可以不是甲硫氨酸。在轉(zhuǎn)錄中遇到UGA，UAG，UAA等終止密碼子時轉(zhuǎn)錄將終止，不編碼任何氨基酸，一般用*號表示。SNP的位置可以在啟動子區(qū)、外顯子和內(nèi)含子等區(qū)域，可以有1個或多個。

1.4 基因表達(dá)調(diào)控 基因表達(dá)受到轉(zhuǎn)錄起始點上游的啟動子DNA序列的調(diào)控。啟動子可以延伸至上游1千多個堿基，其他影響轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)因子序列可以在更遠(yuǎn)的位置上。位于啟動子區(qū)域的TATA盒存在于大多數(shù)基因中，其功能是將RNA聚合酶定位于適當(dāng)位置以起始轉(zhuǎn)錄。啟動子區(qū)域的突變有可能導(dǎo)致失去起始轉(zhuǎn)錄能力，結(jié)果無轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。如Duffy血型基因啟動子TATA盒內(nèi)序列突變，導(dǎo)致不能產(chǎn)生Duffy血型抗原蛋白。

1.5 等位基因和SNP 在同1個遺傳位點上，由于基因突變產(chǎn)生的變異體被稱為等位基因，由此產(chǎn)生遺傳多態(tài)性。單核苷酸取代產(chǎn)生的多態(tài)性簡稱SNP（Single Nucleotide Polymorphism，SNP），是最常見的基因突變。如果單核苷酸取代沒有改變所編碼的氨基酸，稱為沉默取代；改變所編碼的氨基酸稱為錯義取代；如果產(chǎn)生終止信號，稱為無義取代。單核苷酸的缺失或插入也可以產(chǎn)生新的DNA序列，或產(chǎn)生終止密碼（圖2）。

圖2 產(chǎn)生單核苷酸多態(tài)性示意圖

1.6 其他基因突變 由于DNA分子中堿基對的改變、DNA片段增添或缺失、基因轉(zhuǎn)換和基因重組等機(jī)制引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，可以統(tǒng)稱為基因突變，一些常見的基因變異機(jī)制見圖3?；蛲蛔兺ǔ０l(fā)生在DNA復(fù)制時期，即細(xì)胞分裂間期，包括有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期。在進(jìn)化中，一些基因序列由于突變而不能產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)，這些無功能的基因被稱為假基因。

2 血型多態(tài)性分子基礎(chǔ) 目前被國際輸血協(xié)會（ISBT）認(rèn)可的紅細(xì)胞血型抗原總數(shù)為346個，其中308個分屬36個血型系統(tǒng)，其余38個抗原尚未被歸類。幾乎所有具有臨床意義的血型系統(tǒng)的分子基礎(chǔ)已被闡明，并已開發(fā)出相應(yīng)的分子檢測技術(shù)［1］。根據(jù)美國國家生物技術(shù)中心的血型基因突變數(shù)據(jù)庫（Blood Group antigen gene Mutation Database，BGMUT）統(tǒng)計，至2017年4月已檢測出45個血型基因，共含有1 802個等位基因［2］。

圖3 常見基因變異示意圖

2.1 多態(tài)性產(chǎn)生機(jī)制 36個血型系統(tǒng)遺傳多態(tài)性的產(chǎn)生機(jī)制大致可以分為10種類型［3］，在表1中用數(shù)字1～10表示。數(shù)字1代表最常見的單核苷酸取代產(chǎn)生的 SNP，可以發(fā)生在單個外顯子、多個外顯子、內(nèi)含子以及基因調(diào)節(jié)區(qū)域。外顯子中發(fā)生的SNP，可以產(chǎn)生同義突變、錯義突變和無義突變等3種結(jié)果。如編碼紅細(xì)胞Lua和Lub、Aua和Aub、K1和K2、Jka和Jkb、Dia和Dib，以及Doa和Dob等所謂對偶抗原的等位基因，都是由于單個堿基取代而產(chǎn)生。數(shù)字2 代表缺失，最典型的例子是白種人中RhD陰性個體缺失整個RHD基因。數(shù)字3表示存在插入1個或多個核苷酸堿基。如黑人中，RHD基因內(nèi)含子3和外顯子4之間有1段37bp的插入片段，導(dǎo)致產(chǎn)生RhD陰性表型。數(shù)字4代表基因重復(fù)作用，如C4A和C4B基因之間的不等交換，使1條單體型帶有重復(fù)的C4A基因片段。數(shù)字5代表基因重排，如Gerbich血型基因含有的4個外顯子，通過重排產(chǎn)生新的基因型和新的表型。數(shù)字6表示內(nèi)含子SNP造成信息RNA的GT和AG剪接位點突變，不能產(chǎn)生正常的多肽分子。在MMS和Rh血型系統(tǒng)中常見的基因重組和雜交基因用數(shù)字7表示。數(shù)字8表示基因轉(zhuǎn)換作用；數(shù)字9代表不等重組作用；由于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不同產(chǎn)生的多態(tài)性用數(shù)字10表示。

表1 紅細(xì)胞血型基因多態(tài)性機(jī)制

2.2 無效型表型的遺傳型 無效型個體的紅細(xì)胞表面不表達(dá)相應(yīng)抗原，如果接受輸血通常會產(chǎn)生抗體。無效型個體的群體頻率較低，為滿足這類群體的輸血，需要預(yù)先篩選無效型供者。由于相應(yīng)抗體來源一般有限，所以多采用血型分子分型方法。產(chǎn)生無效型的機(jī)制包括：①轉(zhuǎn)錄突變。如在表型Fy（a-b-）的黑人中，由于紅細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子GATA中-46位置上T＞C突變，改變增強(qiáng)子GATA結(jié)合位點，結(jié)果不能產(chǎn)生Duffy 糖蛋白；②表型S-s-、Gy（a-）、Dr（a-）等缺失型的產(chǎn)生，是由于轉(zhuǎn)錄過程中剪接位點核苷酸突變，使部分或全部外顯子被跳過；③由于堿基缺失、插入或取代作用，導(dǎo)致閱讀框架移位而產(chǎn)生終止信號，不能產(chǎn)生完整的蛋白質(zhì)。如ABO血型中的O基因，由于外顯子6中261位置上單核苷酸缺失，導(dǎo)致產(chǎn)生終止信號，不能產(chǎn)生完整的ABO轉(zhuǎn)移酶；④表型Rhnull、Ko、McLeod是由于核苷酸錯意突變而改變了氨基酸序列；⑤ 表型Co（a-b-）是由于錯意突變而降低蛋白質(zhì)的表達(dá)；⑥Rh血型中的RhD缺失型是由于基因交換或基因轉(zhuǎn)換而產(chǎn)生；⑦Kell和Ge抗原弱表達(dá)涉及蛋白相互作用，他們分別缺少Kx和4.1蛋白；⑧ 由于修飾基因的作用，產(chǎn)生Lu（a-b-）、Jk（a-b-）等表型。

3 血型分子分型技術(shù)

3.1 聚合酶鏈反應(yīng) 聚合酶鏈反應(yīng) （Polymerase Chain Reaction，PCR）是在體外大量擴(kuò)增DNA片段的快速方法。PCR需要下列材料：①耐熱的DNA聚合酶，在高溫時不被破壞。最常用的是Taq聚合酶；②純化的DNA樣板；③4種三磷酸堿基脫氧核苷酸 （dATP、dCTP、dGTP、dTTP），它們是合成DNA的原料；④人工合成的寡核苷酸PCR引物。PCR擴(kuò)增需要使用1對引物，它們連接在被復(fù)制的DNA的兩側(cè)，與其方向相反的1股DNA雜交，因此2股DNA可以同時被復(fù)制。在5'端的引物，被稱為正向引物，或編碼引物；在3'端的引物，被稱為反向引物，或非編碼引物。引物序列必須與它們的靶序列完全互補(bǔ)（圖4）。

PCR反應(yīng)一般需要4個步驟：①DNA變性。DNA被加熱到94℃ ～ 96℃，變性產(chǎn)生單股DNA樣板；②引物退火。根據(jù)引物的變性溫度Tm，降低反應(yīng)溫度，使引物與其序列匹配的DNA特異性地結(jié)合；③DNA的延伸。在72℃左右合成新的DNA；④然后循環(huán)重復(fù)①～③程序，一般進(jìn)行30～40個循環(huán)，可以將1個DNA片段擴(kuò)增為上百萬個拷貝。

圖4 寡核苷酸引物設(shè)計示意圖

3.2 PCR-SSP技術(shù) 采用序列特異性引物（Sequence Specific Primer，SSP）進(jìn)行PCR擴(kuò)增。SSP的3’端具有獨一無二的序列，在退火時只能與某特定等位基因結(jié)合，因此能夠特異性地擴(kuò)增該基因片段。檢測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的方法包括：直接凝膠電泳、限制性內(nèi)切酶水解后凝膠電泳、酶聯(lián)免疫吸附等。使用實時 （real time）PCR擴(kuò)增儀，結(jié)合使用熒光標(biāo)記的探針，可以實時記錄PCR反應(yīng)過程中熒光強(qiáng)度的變化，根據(jù)熔解溫度曲線可以檢測特定的等位基因，此法又稱為TaqMan分析，具有敏感度高、可自動記錄分析結(jié)果等特點。目前已報告的血型基因分型方法多以PCR-SSP為基礎(chǔ)，它屬于低至中等通量檢測技術(shù)。根據(jù)PCR引物的設(shè)計、反應(yīng)溫度、聚合酶的性質(zhì)、產(chǎn)品的檢測方法、擴(kuò)增儀的類型，有多種檢測方法（表2）［4-7］。

3.3 PCR-SSOP和基因芯片技術(shù) 基因芯片又稱為DNA 芯片、寡核苷酸陣列、雜交陣列等，是基于核酸鏈之間分子雜交的一種技術(shù)。該方法的第1步是使用PCR擴(kuò)增某段待檢基因片段，然后通過與序列特異性寡核苷酸探針（Sequence Specific Oligonucleotide Probes，SSOP）的雜交來鑒定相應(yīng)基因，這個技術(shù)又稱為PCR-SSOP。雜交反應(yīng)可以在尼龍薄膜、玻璃或塑料片等固體支持物上進(jìn)行。探針用熒光標(biāo)記，通過化學(xué)顯色或熒光信號檢測顯示出雜交結(jié)果。在芯片表面能夠固定數(shù)千個寡核苷酸探針，對多個待測基因進(jìn)行檢測。在Luminex 流式熒光技術(shù)中，SSOP探針和數(shù)百種微球偶聯(lián)，1次反應(yīng)可同時鑒定100多個等位基因。

3.4 DNA測序技術(shù) 測序技術(shù)可以提供更精確的DNA堿基序列信息，基因檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。在以上介紹的PCR-SSP和PCR-SSOP技術(shù)中，需要知道突變基因的DNA序列，才可以制備相應(yīng)的引物或探針，因此不適合檢測未知DNA序列的基因突變，或是篩選基因突變。而測序技術(shù)有可能發(fā)現(xiàn)新的等位基因。測定DNA序列可以使用兩種檢材：①如果以RNA為檢材，首先需要通過反轉(zhuǎn)錄制備互補(bǔ)cDNA，再以cDNA為模板通過PCR擴(kuò)增，然后對擴(kuò)增產(chǎn)物測序；②如果以DNA為檢材，可以直接通過PCR擴(kuò)增特定基因片段，然后對擴(kuò)增產(chǎn)物測序，可以檢測出包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)的整個基因序列，通過和基因參考品序列的比對可以發(fā)現(xiàn)基因突變。

表2 以PCR為基礎(chǔ)的血型基因檢測技術(shù)

3.4.1 PCR-SBT技術(shù) 為了取得足夠數(shù)量的基因拷貝用于測定序列，受檢基因組DNA樣品一般先用PCR擴(kuò)增，然后對擴(kuò)增的DNA模板測序，被稱為PCR-SBT （Sequence Based Typing，SBT）技術(shù)。由于PCR擴(kuò)增產(chǎn)物含有2條鏈DNA，測序結(jié)果是2條鏈序列的加合結(jié)果，一般需要計算機(jī)軟件協(xié)助分析。該技術(shù)的缺點是可能產(chǎn)生模棱兩可的分型結(jié)果。

3.4.2 一代測序技術(shù) 一代測序方法包括Sanger末端終止測序法和焦磷酸測序法。改良的Sanger測序方法使用熒光染料標(biāo)記的A，C，T，G 堿基的雙脫氧核苷三磷酸，使用Taq酶在高溫做PCR循環(huán)反應(yīng)，或是使用Bst酶在低溫做PCR循環(huán)反應(yīng)，然后通過凝膠電泳檢測DNA序列。焦磷酸測序法是通過依賴核苷酸摻入的焦焦磷酸鹽釋放來測定DNA序列。

3.4.3 二代測序技術(shù) 二代測序又稱為下一代測序（Next generation sequencing，NGS），該技術(shù)采用微乳液PCR或橋式PCR等方法獲得測序模板，DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物聚集在微珠的表面，不需要電泳之類的物理分離方法來區(qū)分堿基序列。其原理是通過捕捉新合成的末端標(biāo)記，邊合成邊確定DNA序列，是一種高通量測序技術(shù)，允許檢測單獨1條單體型的DNA序列，可以避免模棱兩可的分型結(jié)果。雖然已經(jīng)成功地用于某些血型基因分型，但是目前的NGS技術(shù)還不能準(zhǔn)確區(qū)分諸如RHD / RHCE或GYPA / GYPB等基因的單倍型。

3.4.4 PCR-基因克隆測序技術(shù) 使用PCR擴(kuò)增和分子克隆技術(shù)，將待測基因克隆到載體后再測序，每個克隆只含有1條單體型的基因片段。此法優(yōu)點是不存在模棱兩可的測序結(jié)果，缺點是比較費(fèi)時費(fèi)力，因此一般只用于鑒定新發(fā)現(xiàn)的等位基因。

3.5 高通量血型基因分型 高通量血型基因分型常用于大規(guī)模篩查攜帶罕見基因或抗原陰性血液。根據(jù)不同的工作原理，目前已經(jīng)開發(fā)出多種高通量檢測技術(shù)，表3只是介紹其中的一部分。這些技術(shù)的共同點是都需要專門的檢測儀器，都檢測血型基因SNP突變位點，除TaqMan技術(shù)外都采用多重PCR同時檢測多種血型基因。美國Immucor公司的HEA BeadChip是首個獲得美國食品暨藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)的非ABO/非RhD血型基因分型診斷試劑盒，該技術(shù)使用PCR擴(kuò)增產(chǎn)物和攜帶約4 000個熒光探針的BeadChip基因芯片雜交，然后通過熒光顯微鏡檢測[8]。ID CORE XT平臺使用流式微陣列系統(tǒng)，是一個高度自動化的測試平臺，允許在小型或更大型樣品批次上進(jìn)行測試，實施相對容易。特別是Luminex平臺已經(jīng)在許多免疫血液學(xué)實驗室中使用，除檢測紅細(xì)胞血型基因外，還用于檢測HPA和HLA系統(tǒng)的基因[9]。

Thermo Fisher公司的SNaPshot技術(shù)，用戶可以自行設(shè)計PCR引物，檢測特定的SNP，不受廠商產(chǎn)品的限制[10]。Agena的HemoID使用基質(zhì)輔助激光解吸/離子化飛行時間質(zhì)譜儀（MALDI-TOF MS），這是一種敏感的分析方法，具有高通量和高重復(fù)性等優(yōu)點，但是使用的儀器價格昂貴[11]。MRC-Holland的SALSA平臺，使用多重連接依賴性探針擴(kuò)增（multiplex ligation-dependent probe amplification，MLPA）。MLPA是一種易于應(yīng)用的方法，只需要熱循環(huán)儀和毛細(xì)管電泳設(shè)備，允許在單管反應(yīng)中同時檢測50多個多態(tài)性[12]。Thermo Fisher公司的QuantStudio平臺，使用TaqMan基因分型技術(shù)，可以根據(jù)已知血型抗原SNP設(shè)計引物，篩查罕見的表型和罕見的抗原組合[13]。

4 血型分子分型的應(yīng)用 紅細(xì)胞血型抗原是能夠刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的紅細(xì)胞表面遺傳標(biāo)記，其化學(xué)成分可以是蛋白質(zhì)或碳水化合物多糖。編碼血型系統(tǒng)的1個遺傳位點上，可以有1對或多個，乃至數(shù)百個等位基因，因此血型抗原通常表現(xiàn)出多種變異體。有時使用血型血清學(xué)方法難以區(qū)分和鑒定這些變異體，如在臨床輸血上有重要意義的Rh弱D抗原，已檢測出的變異體有130余種［2］，沒有相應(yīng)的特異性抗體來區(qū)分它們，必須使用分子分型辦法來鑒定。另外，為了在血庫中保存稀有血型供者，包括罕見的抗原陰性（無效型表型）供者，需要預(yù)先在大量供者群體中進(jìn)行篩查，由于相應(yīng)抗體試劑來源的限制，也需要采用分子分型方法。血型分子分型的臨床應(yīng)用大致可以歸納為患者和供者兩方面，臨床方面主要解決ABO／Rh變異體和ABO和Rh血型以外的相容型輸血問題，供者方面主要篩查罕見血型供者（表4）［14］。

4.1 疑難血型鑒定 鑒定紅細(xì)胞直接抗人球蛋白試驗陽性和具有多凝集作用紅細(xì)胞的血型，通常都會遇到麻煩，在這種情況下可以使用基因分型技術(shù)鑒定血型。對于新近輸血患者或多次輸血患者，由于外周血中含有供者的血液細(xì)胞，使用經(jīng)典的紅細(xì)胞凝集試驗不能正確鑒定血型，也可以使用基因分型方法鑒定[15]。

表3 高通量血型基因分型技術(shù)

表4 血型分子分型技術(shù)在預(yù)測供者血型和鑒定患者血型中的應(yīng)用

4.2 篩查罕見血型和無效型供者 篩選罕見血型供者需要大量標(biāo)準(zhǔn)抗血清，在缺少相應(yīng)抗血清的情況下，可以使用DNA分型技術(shù)進(jìn)行篩選。無效型個體比較少見，通常是在患者已經(jīng)產(chǎn)生抗體后才被發(fā)現(xiàn)，這些抗體一般對應(yīng)高頻率抗原。現(xiàn)在可以在輸血前對患者做無效型基因檢測，確認(rèn)患者是否是無效型，以避免輸血后產(chǎn)生抗體[16，17]。

4.3 無創(chuàng)傷胎兒血型鑒定 胎兒血型鑒定對新生兒溶血病的產(chǎn)前診斷有重要意義。過去在產(chǎn)前抽取羊水，再從中取得胎兒細(xì)胞做血型鑒定，是一種有危險性的臨床手術(shù)，不易被產(chǎn)婦接受。近年來發(fā)現(xiàn)在妊娠期以及產(chǎn)后3 d內(nèi)，可以從母親血漿或血清中提取游離的胎兒DNA，使用高敏感度的實時PCR擴(kuò)增等技術(shù)，可以鑒定胎兒的血型。這個無創(chuàng)傷胎兒血型產(chǎn)前鑒定技術(shù)，已成功地鑒定了胎兒ABO、RhD、Rh CE、Kell和Duffy等血型基因[18，19]。在使用基因分型技術(shù)鑒定胎兒RHD基因時應(yīng)該注意，由于不同種族的RHD基因結(jié)構(gòu)不盡相同，相應(yīng)的基因分型方法也有所不同。如在白種人中，RhD陰性個體主要是由于缺失整個RHD基因。而在東方人中，RhD陰性個體除缺失整個RHD基因外，也可以是缺失RHD基因中的某些外顯子，或RHD基因中的點突變等多種機(jī)制。

4.4 分子分型預(yù)測血型的局限性 雖然基于DNA的分子分型對預(yù)測血型有很大的價值，但是也有其局限性[5]。這主要涉及到檢測技術(shù)和受檢樣品等兩方面因素：①血型分子分型的前提是已知各等位基因的DNA序列，已知血型基因型和血型表型之間的相互關(guān)系。由于不同種族血型變異體遺傳背景不盡相同，對于未知群體的分子分型應(yīng)謹(jǐn)慎行事；②DNA分析一般檢測特定位置的SNP，但是如果其它位置的SNP可以導(dǎo)致編碼抗原不表達(dá)，在該SNP純合子時將產(chǎn)生無效型表型，這時的基因分型結(jié)果可能被錯誤鑒定為抗原陽性。對于供者來說，假陽性結(jié)果意味著將錯失有價值的抗原陰性血液，但不會危及受血者。但是對于患者，將無效型表型誤定為抗原陽性，接受陽性血液輸注可能產(chǎn)生抗體。無效表型的確認(rèn)需要借助血清學(xué)方法，使用相應(yīng)抗體做血細(xì)胞凝集試驗，和/或使用交叉配型方法檢測抗體/抗原的不相容性；③在1個位點上有多個等位基因的情況下，雖然紅細(xì)胞表達(dá)相應(yīng)抗原，但是DNA分析可能無法檢測出探針/引物結(jié)合點，或限制酶切割點發(fā)生改變的等位基因；④在ABO、Rh等血型系統(tǒng)中，大量的等位基因編碼同一種表型，不可能檢測出所有的等位基因。對于某些雜交等位基因，特別是MNS和RH系統(tǒng)的基因，可能會產(chǎn)生假陽性或假陰性結(jié)果；⑤在雜合子個體中，某一個等位基因可能被優(yōu)先擴(kuò)增，因而漏檢另外一個等位基因；⑥由于輸血或干細(xì)胞移植產(chǎn)生血型嵌合體的情況，和天然產(chǎn)生的嵌合體難以區(qū)別。

1 Storry JR，Castilho L，Chen Q，et al. International society of blood transfusion working party on red cell immunogenetics and terminology：report of the Seoul and London meetings [S]. ISBT Science Series，2016，11：118-122.

2 T h e B l o o d G r o u p A n t i g e n G e n e M u t a t i o n Databasehttps：//www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gv/mhc/xslcgi.cgi?cmd=bgmut/home [EB/OL]，[2017-05-26] .

3 Denomme GA，Molecular basis of blood group expression [J]. TransfusApherSci，2011，44（1）：53-63.

4 Monteiro F，Tavares G，F(xiàn)erreira M，et al.Technologies involved in molecular blood group genotyping [S]. ISBT Science Series，2011，6：1-6.

5 Reid ME，Denomme GA. DNA-based methods in the immunohematology reference laboratory [J].TransfusApherSci，2011，44（1）：65-72.

6 Jungbauer C，Hobel CM，Schwartz DW，et al.Highthroughput multiplex PCR genotyping for 35 red blood cell antigens in blood donors [J]. Vox Sang，2012，102（3）：234-242.

7 St-Louis M，Molecular blood grouping of donors [J].TransfusApherSci，2014，50（2）：175-182.

8 Paccapelo C，Truglio F，Villa MA，et al. HEA BeadChip? technology in immunohematology [J].Immunohematology，2015，31（2）：81-90.

9 Goldman M，Nogués N，Castilho LM. An overview of the Progenika ID CORE XT：an automated genotyping platform based on a fluidic microarray system [J].Immunohematology，2015，31（2）：62-68.

10 Latini FRM，Castilho LM. An overview of the use of SNaPshot for genotyping blood group antigens [J].Immunohematology，2015，31（2）：53-57.

1 1 McBean RS，Hyland CA，F(xiàn)lower RL. Blood group genotyping：the power and limitations of the Hemo ID Panel and MassARRAY platform [J].Immunohematology，2015，31（2）：75-80.

12 Veldhuisen B，van der Schoot CE，de Haas M.Multiplex ligation-dependent probe amplification（MLPA）assay for blood group genotyping，copy number quantification，and analysis of RH variants [J].Immunohematology，2015，31（2）：58-61.

13 Denomme GA，Schanen MJ. Mass-scale donor red cell genotyping using real-time array technology [J].Immunohematology，2015，31（2）：69-74.

14 Keller MA，The role of red cell genotyping in transfusion medicine [J]. Immunohematology，2015，31（2）：49-53.

15 Johnsen JM. Using red blood cell genomics in transfusion medicine.Hematology Am SocHematolEduc Program. 2015 [S]，2015：168-176.

16 Sandler SG，Horn T，Keller J，et al. A model for integrating molecular-based testing in transfusion services[J].Blood Transfus，2015，14（6）：566-572.

1 7 Flegel WA，Gottschall JL，Denomme GA，Implementing mass-scale red cell genotyping at a blood center [J]. Transfusion，2015，55（11）：2610-2615.

18 Wenqian S，Shihang Z，Linnan S，et al. Noninvasive fetal ABO genotyping in maternal plasma using realtime PCR [J]. ClinChem Lab Med，2015，53（12）：1943-1950.

19 Picchiassi E，Di Renzo GC，Tarquini F，et al. Noninvasive prenatal RHD genotyping using cell-free fetal DNA from maternal plasma：an Italian experience [J].Transfus Med Hemother，2015，42（1）：22-28.

R457.1+1 R392.11

A

1671-2587（2017）05-0530-07

10.3969/j.issn.1671-2587.2017.05.039

美國國立衛(wèi)生研究院 （NIH）

趙桐茂 （1943–），男，吉林省長春市人，研究員，主要從事分子免疫血液學(xué)和分子免疫遺傳學(xué)工作，（Tel）13585621829（E-mail）tomhla@163.com。

2016-05-28）

（本文編輯：姚萍）