張 婷，董金珂，楊新瑞，杜桂芳，李因茵，盧姍姍，陸蔭英，曲建慧，曾 珍

膽汁酸代謝改變對肝癌發(fā)生影響機制的研究

張 婷，董金珂，楊新瑞，杜桂芳，李因茵，盧姍姍，陸蔭英，曲建慧，曾 珍

目的探討膽汁酸（bile acids, BAs）各組分在乙型肝炎（乙肝）相關(guān)性肝細胞癌（hepatocellur carcinoma,HCC）患者血漿中的濃度及組成比例變化，進一步探索其與HCC的關(guān)系。方法用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用手段分別檢測24例HCC患者、15例乙肝肝硬化患者、6例慢性乙肝患者及12例健康對照者血漿中的各BAs組分的變化。用實時熒光定量PCR與免疫組織化學(xué)法檢測15例肝癌組織與癌旁組織中IL-1β的表達水平。結(jié)果在24例HCC患者中，BAs組分膽酸、鵝脫氧膽酸、?；敲撗跄懰?、石膽酸、甘氨鵝脫氧膽酸、甘氨脫氧膽酸相比乙肝肝硬化與健康對照組有明顯升高，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P均＜0.05），其中石膽酸濃度在不同臨床分期患者中差異有統(tǒng)計學(xué)意義，C期明顯高于B期和A期。癌組織中IL-1β的表達水平低于癌旁組織。結(jié)論血漿膽汁酸中石膽酸的濃度增高與肝癌進展相關(guān)，有可能成為HCC進展的評價指標(biāo)。

乙肝相關(guān)肝細胞癌；膽汁酸；IL-1β；靶向代謝組學(xué)

HBV在我國廣為傳播，感染了HBV的機體為了清除病原體而引起的長期慢性肝臟炎癥，逐步發(fā)展成為肝纖維化，進而成為肝硬化。持續(xù)性的肝損傷及不斷發(fā)生的肝細胞增殖和凋亡，誘導(dǎo)了約80%的肝細胞癌（hepatocellur carcinoma,HCC）的發(fā)生[1]，HCC是世界第6大惡性腫瘤而且預(yù)后效果極差[2]。肝功能的損害可造成機體膽汁酸（bile acids, BAs）代謝的紊亂。BAs是由膽固醇代謝產(chǎn)生的一類兩性分子的總稱，其作用功能涉及脂質(zhì)的消化、吸收及激素的合成[3]。在肝臟病理狀態(tài)下，BAs代謝障礙表現(xiàn)為患者血漿中BAs水平增高，組成比例失衡。

本文通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用手段分別檢測HCC患者及對照者血漿中的各BAs組分的變化，并通過實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR, RT PCR）與免疫組織化學(xué)法檢測HCC患者肝癌組織與癌旁組織中IL-1β的表達水平，探討B(tài)As各組分的變化與HCC發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來源及處理 血漿標(biāo)本均為EDTA抗凝外周血血漿。其中慢性乙型肝炎患者（后簡稱HBV組）（6例）、乙型肝炎肝硬化（HBV related liver cirrhosis, HBV-LC）患者（15例）、HCC患者（24例，A期/B期/C期，10/7/7例）血漿標(biāo)本取材均來自解放軍第三〇二醫(yī)院肝臟腫瘤診療與研究中心。 健康對照者（health control,HC）血漿標(biāo)本均來自解放軍第三〇二醫(yī)院體檢中心，共12例（表1）。肝組織標(biāo)本共15例，均來自上述24名HCC患者的手術(shù)切除組織。

1.2 診斷與分期標(biāo)準(zhǔn) HCC患者均為慢性乙型肝炎HCC患者，其診斷符合《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》（2017年）的標(biāo)準(zhǔn)[4]。HCC診斷：①具有肝硬化以及HBV感染診斷證據(jù)；②同期多排CT掃描和/或動態(tài)對比增強MRI檢查顯示肝臟占位在動脈期快速不均質(zhì)血管強化，而靜脈期或延遲期快速洗脫；③血清AFP≥400 μg/L持續(xù)1個月或≥200 μg/L持續(xù)2個月，并能排除其他原因引起的AFP升高，包括妊娠、生殖系胚胎源性腫瘤、活動性肝病及繼發(fā)性肝癌等。HCC的臨床慢性乙型肝炎及HBV-LC的診斷依據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版）[5]。1.3 試劑和儀器 所用的試劑：EDTA抗凝采血管（BD），BAs各組分標(biāo)準(zhǔn)品（Sigma），甲醇、乙腈均為色譜純，RT PCR所用引物（北京賽百盛公司合成），cDNA合成試劑盒（Thermal Fisher）， RT PCR試劑盒（ABI），兔抗人IL-1β一抗（Abcam），羊抗兔二抗（中山金橋）。所用的儀器為：Eksigent LC100和AB SCIEX Triple TOF 5600+（Waters）；色譜柱，Waters XBridge Peptide BEH C18 3.5 μm，2.1×100 mm（Waters）；預(yù)柱，Phenomenex C18，4×20 mm（Waters）。

表1 標(biāo)本基本臨床資料Table 1 Basic clinical data of the samples

1.4 血漿樣品處理 -80 ℃低溫保存的干燥后血漿樣品，4 ℃解凍。定量量取約50 μl于1.5 ml EP管中，加入 0.5 μg/ml內(nèi)標(biāo)溶液 10 μl，冷蛋白沉淀液 300 μl，渦旋45 s，4 ℃，16 000 × g離心10 min，取上清液200 μl，吹干。用甲醇 50 μl復(fù)溶，進樣 5 μl。

1.5 BAs檢測方法 BAs標(biāo)準(zhǔn)品儲備液配制，取適量BAs粉末溶于水-乙腈-異丙醇溶液 （水∶乙腈∶異丙醇=10∶6∶5），配制成濃度為10 mg/ml溶液。色譜條件為柱溫40 ℃；流速為0.4 ml/min；流動相：A相，水+0.1%甲酸+10 mM乙酸胺；B相，80%甲醇+20%乙腈+0.1%甲酸。質(zhì)譜條件，噴霧電壓2.0 kV；毛細管溫度，275 ℃；S-lens，55%；碰撞能量，27% HCD；分辨率設(shè)置，一級70 000@m/z 200，二級17 500@m/z 200；母離子掃描范圍，m/z 300～1800；子離子掃描范圍，m/z＞100。參照BAs標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)據(jù)庫，用PeakView 1.2軟件將樣品中的BAs定性，用MultiQuant2.1對定性的BAs定量，用樣品中的內(nèi)標(biāo)校正后，用標(biāo)準(zhǔn)曲線計算相應(yīng)濃度。

1.6 RT PCR法檢測肝組織中IL-1β的表達水平 分離肝癌組織與癌旁組織，分別取約2 mg組織用液氮研磨，抽提總RNA，以總RNA為模板反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。IL-1β引物為F 5’-TTACAGTGGCAATGAGGATGAC-3’；R 5’-GTCGGAGATTCGTAGCTGGAT-3’； 內(nèi) 參 為β-Actin。RT PCR條件為95 ℃預(yù)變性3 min；95 ℃變性30 s，60 ℃退火延伸1 min，循環(huán)40次。

1.7 免疫組織化學(xué)法檢測肝組織中IL-1β的表達量 肝癌組織切片脫蠟處理后，經(jīng)抗原修復(fù)，一抗、二抗按照1∶1000稀釋后分別染色，蘇木素核顯色，細胞核呈深藍色，IL-1β呈紅色。

1.8 統(tǒng)計學(xué)處理 用SPSS 20.0軟件分析。定量資料呈正態(tài)分布者以x±s表示，組間比較用成組t檢驗或F檢驗（組間方差齊）?；颊哐獫{BAs各組分濃度均為非正態(tài)分布，多組比較采用Kruskal-Wallis檢驗，組間兩兩比較用Mann-Whitney檢驗，雙側(cè)檢驗，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 BAs各組分濃度 采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測HC組、HBV組、HBV-LC組與HCC組血漿中BAs各組分濃度的變化，結(jié)果如圖1所示，HCC組中膽酸（cholic acid, CA）、熊去氧膽酸（ursodeoxycholic acid, UDCA）、甘氨熊去氧 膽 酸（glycoursodeoxycholic acid, GUDCA）、鵝脫氧膽酸（chenodeoxycholic acid, CDCA）、牛磺脫氧膽酸（tauro ursodesoxy cholic acid,TDCA）、 石 膽酸（lithocholic acid, LCA）、甘氨膽酸（glycocholic acid, GCA）、甘氨鵝脫氧膽酸（glycochenodeoxycholic acid, GCDCA）、甘氨脫 氧 膽 酸（glycochenodeoxycholic acid, GDCA）的濃度相比HC組有明顯升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。其中，HCC組CA、CDCA、LCA、GCDCA、TDCA、GDCA的濃度與HBV-LC組也有明顯升高，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。其他BAs如HDCA、DCA、GLCA、TCA、TUDCA等濃度的組間變化差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義，具體結(jié)果見圖1。

2.2 不同HCC臨床分期BAs組分濃度 HCC組中有明顯變化的CA、CDCA、TDCA、LCA、GCDCA、GDCA濃度在HCC不同臨床分期（A、B、C期）患者中比較結(jié)果見圖2，僅LCA濃度在不同臨床分期患者中差異有統(tǒng)計學(xué)意義，C期明顯高于B期和A期，而B期與A期差異無統(tǒng)計學(xué)意義。BAs其余組分在各臨床分期差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

圖1 HCC組（n=24）、HBV-LC組（n=15）、HBV組（n=6）、HC組（n=12）血漿中BAs各組分濃度變化*. P0.05；**. P＜0.050.01；***. P＜0.050.001；注：各圖橫標(biāo)目為組別Figure 1 Bile acids concentration in plasma of HCC patients (n=24), HBV-LC patients (n=15), HBV patients (n=6) and health controls (n=12)

圖2 不同分期HCC患者血漿中CA、CDCA、TDCA、LCA、GCDCA、GDCA的濃度*. P0.05；**. P0.01；***. P＜0.050.001；注：各圖橫標(biāo)目為臨床分期Figure 2 CA, CDCA, TDCA, LCA, GCDCA and GDCA concentration in plasma of HCC patients at different stages

2.3 BAs在癌旁組織及癌組織中IL-1β的表達的影響 本文通過RT PCR對15例HCC組患者肝癌組織與癌旁組織中IL-1β的表達水平進行檢測。RT PCR結(jié)果顯示，癌旁組織中IL-1β的表達水平為（1.02±1.27）×10-3，癌組織中的表達水平為（0.21±0.22）×10-3， 2者表達水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（t=2.423，P=0.001），見圖3A。免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示癌旁組織中IL-1β的表達量高于癌組織，見圖3B。

圖3 肝癌組織與癌旁組織中IL-1β的表達水平A. RT PCR；B. 免疫組織化學(xué)（20×）Figure 3 Expression of IL-1β in liver cancer tissue and paracancer tissue

3 討 論

BAs是由膽固醇代謝產(chǎn)生的一類兩性分子的總稱，其功能涉及脂質(zhì)的消化、吸收及激素的合成[6]。肝臟對BAs有高效清除作用，使BAs濃度維持在較低水平，故外周血血漿中BAs含量甚微。在人類肝臟中，膽固醇經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為初級BAs，包括CA及CDCA，隨后進入腸道進一步轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的次級BAs。CA、CDCA在結(jié)直腸內(nèi)經(jīng)過腸道細菌及其膽鹽水解酶的解離，差向異構(gòu)化，氧化及7α脫羥基活性等生物轉(zhuǎn)化作用生成次級BAs如脫氫膽酸（deoxycholic acid, DCA）和LCA等[3,7-8]。約95%的次級BAs被腸道重吸收，經(jīng)門靜脈重新回到肝臟，與新合成的結(jié)合BAs一起再經(jīng)過膽道排入腸道，稱為BAs的肝-腸循環(huán)[9]。在生理狀態(tài)下，上述過程受到一系列正、負反饋機制的精細調(diào)節(jié)，體內(nèi)眾多核受體如法尼酯受體、肝X受體、過氧化物酶體增值物激活受體、孕烷X受體以及跨膜G蛋白受體等參與BAs穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)[10-11]。因此，血漿中BAs的測定能反映肝細胞合成、攝取及分泌功能。BAs異常不僅反映了肝臟的損害程度，也間接反映了肝內(nèi)的膽/血屏障情況。有研究表明，肝硬化患者乃至HCC患者血清的總BAs濃度要明顯高于健康人群[12-13]。本研究顯示，HCC組中血漿 BAs中 CA、CDCA、TDCA、LCA、GCDCA及GDCA的濃度明顯高于HBV-LC組與HC組，不同HCC臨床分期BAs濃度比較顯示，僅LCA濃度在不同分期差異有統(tǒng)計學(xué)差異。

研究發(fā)現(xiàn)CDCA及代謝產(chǎn)物DCA、LCA可對細胞內(nèi)炎癥小體NLRP3的活性產(chǎn)生雙向調(diào)節(jié)，并影響肝癌形成[14]。而另有研究發(fā)現(xiàn)次級BAs LCA可以抑制骨髓來源的巨噬細胞（BMDMs）中NLRP3炎癥小體介導(dǎo)的Caspase-1活化，以及下游IL-1β的分泌[15]。同時有研究表明，肝臟中癌組織中NLRP3表達水平低于癌旁組織，同時IL-1β在癌組織的表達水平也低于癌旁組織[16]。本文RT PCR與免疫組織化學(xué)的結(jié)果也顯示，血漿BAs濃度高的患者癌組織中IL-1β表達水平明顯低于癌旁組織。由此推測，HCC中癌變的肝組織抑制肝臟對BAs的吸收，而過量的BAs如LCA通過抑制炎癥小體進而抑制肝臟免疫功能，進一步促進肝臟癌變。結(jié)合血漿BAs中LCA的濃度與HCC進展呈正相關(guān)，可以推論血漿中BAs中LCA濃度的高低可能成為肝癌發(fā)生進展與免疫功能的評價指標(biāo)。

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Influence of bile acid metabolism changes on pathogenesis of hepatocellular carcinoma

ZHANG Ting, DONG Jin-ke, YANG Xin-rui, DU Gui-fang, LI Yin-yin, LU Shan-shan, LU Yin-ying, QU Jian-hui, ZENG Zhen*Comprehensive Liver Cancer Center, 302 Military Hospital of China, Beijing 100039, China

ObjectiveTo investigate the changes of serum bile acids (BAs) concentration and components in patients with HBV related hepatocellur carcinoma (HCC), and explore the relationship between BAs and HCC.MethodsLiquid chromatography mass spectrometry was used to detect the concentration of serum BAs in 24 HCC patients, 15 HBV related liver cirrhosis patients, 6 chronic HBV hepatitis patients and 12 healthy controls. The expression levels of IL-1β in liver tissues and paracancer tissue were detected by real-time PCR and immunohistochemistry in 15 liver cirrhosis cases.ResultsThe cholic acid, chenodeoxycholic acid, tauro ursodesoxy cholic acid, lithocholic acid, glycochenodeoxycholic acid, glycochenodeoxycholic acid concentrations were significantly higher in 24 HCC patients than those in the heath control and liver cirrhosis group (P＜0.05). The concentrations of lithocholic acid (LCA) were positively correlated with the clinical stage of HCC and showed significant differences in different stages, the concentration at stage C was obviously higher than that at stage B and stage A. The expression level of IL-1β in cancer tissues was lower than that in adjacent tissues.ConclusionsThe increase of plasma bile acid LCA is correlated with the development of liver cancer. It may be an evaluation index for the progress of HCC.

hepatitis B virus related hepatocellular carcinoma; bile acid; IL-1β; targeted metabolomics

R735.7

A

1007-8134(2017)05-0293-05

10.3969/j.issn.1007-8134.2017.05.012

國家自然科學(xué)基金面上項目（81372248，81672467）

100039 北京，解放軍第三〇二醫(yī)院肝臟腫瘤診療與研究中心（張婷、楊新瑞、杜桂芳、李因茵、盧姍姍、陸蔭英、曲建慧、曾珍）；550004 貴陽，貴州醫(yī)科大學(xué)（董金珂）

曾珍，E-mail： zengzhen1970@sina.com

*Corresponding author, E-mail: zengzhen1970@sina.com

（2017-03-24收稿 2017-07-18修回）

（本文編輯 閆晶晶）