孫旭 董福生 任貴云 李寧 張旭東
050000 石家莊, 河北醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院
短篇報(bào)告
拔牙創(chuàng)不同處理方式對(duì)牙槽窩愈合影響的實(shí)驗(yàn)研究
孫旭 董福生 任貴云 李寧 張旭東
050000 石家莊, 河北醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院
拔除36 只兔的雙側(cè)下頜第一磨牙,拔牙創(chuàng)處理分為4 組(n=9),A組:PRF聯(lián)合ADM組;B組:PRF組;C組:ADM組;D組:對(duì)照組。不同時(shí)間點(diǎn)牙槽骨高度與寬度比較各組間差異無顯著性(P>0.05);骨計(jì)量學(xué)各參數(shù)比較:術(shù)后2、4 周各組之間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),A組最優(yōu);術(shù)后8 周B組與C組差異無顯著性(P>0.05),A組分別與另2 組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),A組最優(yōu)。PRF聯(lián)合ADM促進(jìn)拔牙窩愈合效果最佳。
拔牙創(chuàng); 富血小板纖維蛋白(PRF); 脫細(xì)胞真皮基質(zhì)組織補(bǔ)片(ADF); 骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)
牙槽窩愈合受多種因素的影響。本文建立兔拔牙創(chuàng)模型,評(píng)價(jià)不同處理方式對(duì)牙槽窩愈合的影響,探討促進(jìn)牙槽窩愈合的材料及方法。
1.1 材料
兔36 只;脫細(xì)胞真皮基質(zhì)組織補(bǔ)片(acellular dermal matrix,ADM);自體富血小板纖維蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)。
1.2 動(dòng)物分組及標(biāo)本采集
動(dòng)物隨機(jī)分4 組,每組9 只。拔除雙側(cè)下頜第一磨牙。第1組:右側(cè)植入PRF,左側(cè)植入ADM。第2組:與一組相反。第3組:右側(cè)不加物質(zhì),左側(cè)植入PRF,表面覆蓋ADM。第4組:與3組相反。術(shù)后2、4、8 周取材,每組每次處死3只,取標(biāo)本,拍X線片,制作切片,HE染色。
1.3 標(biāo)本分組
將牙槽窩標(biāo)本分4 組,A組:PRF+ADM組;B組:PRF組;C組:ADM組;D組:空白組。
1.4 檢測(cè)方法
①影像學(xué)觀察;②組織學(xué)觀察;③牙槽骨高度、寬度:醫(yī)學(xué)數(shù)碼病理圖像分析系統(tǒng)Med 6.0對(duì)牙槽窩切片進(jìn)行高度和最大寬度的測(cè)量;④骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué):醫(yī)學(xué)數(shù)碼病理圖像分析系統(tǒng)Med 6.0在200倍鏡下,每張切片取6 個(gè)視野,每個(gè)視野測(cè)量骨小梁的面積比(Tb.Ar%)、周長(zhǎng)(Tb.Cir)、最長(zhǎng)徑(Tb.D-Max)、最短徑(Tb.D-Min)、平均寬度(Tb.Wi),取平均值,反映該時(shí)間點(diǎn)成骨最大量和骨形成結(jié)構(gòu)。400 倍鏡下,每張切片取6 個(gè)視野,測(cè)量骨小梁周邊成骨細(xì)胞個(gè)數(shù)總和值,作為成骨性參數(shù)。所得數(shù)據(jù)均在SPSS 13.0軟件下進(jìn)行單因素方差分析,P<0.01有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 影像學(xué)觀察
隨著時(shí)間延長(zhǎng)各組拔牙窩骨密度逐漸增高,差別不明顯。
2.2 組織學(xué)觀察
術(shù)后2 周A組拔牙窩內(nèi)骨小梁豐富;B組較A組少、纖細(xì);C組可見幼稚骨小梁;D組可見大量的膠原纖維。術(shù)后4 周A組拔牙窩內(nèi)骨小梁變粗大;B組較A組纖細(xì);C組較前2 組少、纖細(xì);D組可見大量幼稚骨小梁。術(shù)后8 周A組拔牙窩內(nèi)骨板致密;B組骨小梁變粗大呈網(wǎng)狀連接;C組與B組相似;D組骨小梁排列稀疏,間質(zhì)多(圖 1)。
圖 1 術(shù)后組織學(xué)觀察 (HE, ×200)
2.3 牙槽骨寬度和高度
術(shù)后2、4、8 周各組之間差異無顯著性(P>0.05)
2.4 骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)檢測(cè)
術(shù)后2、4 周:骨小梁各參數(shù)A組>B組>C組>D組(P<0.01);成骨細(xì)胞個(gè)數(shù)A組
術(shù)后8 周:B組與C組之間差異無顯著性(P>0.05);分別與A組、D組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01):骨小梁各參數(shù)比較A組>B組>D組;A組>C組>D組;成骨細(xì)胞個(gè)數(shù)比較A組3 討 論
PRF呈疏松多孔的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其纖維蛋白為細(xì)胞的遷移和分化提供支架;血小板內(nèi)的酶類和膠原被激活釋放成骨相關(guān)因子,促進(jìn)骨組織愈合[1-2]。ADM作為一種無毒害、無致敏原性、無抗原性的生物材料,已經(jīng)應(yīng)用到口腔領(lǐng)域。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)PRF與ADM均能夠促進(jìn)拔牙創(chuàng)愈合。
PRF與ADM比較,拔牙術(shù)后2、4 周有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01);術(shù)后8 周,差異無顯著性(P>0.05)。由此推斷拔牙窩愈合過程中PRF在骨愈合早期引導(dǎo)成骨能力優(yōu)于ADM。主要原因可能是ADM缺少PRF內(nèi)所含有的自體生長(zhǎng)因子及抗炎細(xì)胞,故其促進(jìn)骨愈合的能力相對(duì)較差。B組和C組在拔牙術(shù)后8 周比較差異無顯著性,原因可能為隨著時(shí)間的延長(zhǎng),PRF中纖維蛋白降解,生物學(xué)特性逐漸減弱至消失。
本實(shí)驗(yàn)顯示PRF與ADM聯(lián)合應(yīng)用,其成骨效果優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用。考慮原因可能為:PRF中獨(dú)特的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),使血小板緩慢釋放各種生長(zhǎng)因子參與骨組織修復(fù)[2-3]。其上覆蓋的ADM與拔牙創(chuàng)軟組織接觸,避免牙槽窩骨壁的暴露,隨著PRF逐漸降解,ADM仍能夠提供三維空間,對(duì)牙槽窩的愈合表現(xiàn)出了更好的促進(jìn)作用??梢奝RF與ADM聯(lián)合作為拔牙窩充填材料,能夠有效地促進(jìn)拔牙創(chuàng)愈合。
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Theeffectsofdifferenttreatmentsoftoothextractionwoundonalveolarbonehealing
SUNXu,DONGFusheng,RENGuiyun,LINing,ZHANGXudong.
050000Shijiazhuang,DepartmentofOralandMaxillofacialSurgery,CollegeofStomatology,HebeiMedicalUniversity,China
Bilateral mandibular first molars of 36 rabbits were extracted. The tooth extraction wounds were treated by: platelet-rich fibrin+acellular dermal matrix(group A), platelet-rich fibrin(group B), acellular dermal matrix(group C) and without treatment(group D, the control)(n=9) respectively. The measurments of alveolar bone height and width showed that there were no significant differences among groups at different times(P>0.05). Bone histomorphometry showed that at the 2th and 4th week, the best result was found in group A(P<0.01). While, at the 8th week, the result of group A was still better than that of other 3 ones(P<0.01), but group B and C showed no significant difference(P>0.05). The combination of PRF and ADM shows the most significant effect.
Toothextractionwound;Platelet-richfibrin(PRF);Acellulardermalmatrix(ADM);Bonehistomorphometr
河北省醫(yī)學(xué)適用技術(shù)跟蹤項(xiàng)目(編號(hào): GL201354)
(收稿: 2016-12-22 修回: 2017-03-07)