袁柳萍 羅霄山 孫冬梅 吳小斌 王洛臨

(1 廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣州，510405； 2 廣東省中醫(yī)藥工程技術(shù)研究院廣東省中醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州，510095)

中藥研究

養(yǎng)陰安神顆粒提取工藝優(yōu)選

袁柳萍1，2羅霄山2孫冬梅2吳小斌1，2王洛臨2

(1 廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣州，510405； 2 廣東省中醫(yī)藥工程技術(shù)研究院廣東省中醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州，510095)

目的：優(yōu)選養(yǎng)陰安神顆粒的提取工藝條件。方法：通過(guò)觀察養(yǎng)陰安神方對(duì)戊巴比妥鈉催眠小鼠睡眠時(shí)間的影響，對(duì)該處方提取工藝進(jìn)行了初步篩選；根據(jù)藥效觀察結(jié)果，以君藥酸棗仁中斯皮諾素的提取率和固形物得率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法，篩選出最優(yōu)的水提工藝條件，并采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法，以斯皮諾素的保留率及固形物除雜率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，篩選出最佳醇沉工藝條件。結(jié)果：提取工藝路線采用全方水提醇沉的方法。水提最佳工藝為：提取3次，1 h/次，加8倍量水，醇沉最佳工藝為：水提液濃縮至相對(duì)密度1.25(60 ℃)，放冷加入適量乙醇至乙醇含量為80%，4 ℃冰箱中靜置36 h。結(jié)論：優(yōu)選的提取工藝穩(wěn)定、可行，為養(yǎng)陰安神顆粒后期的成型工藝奠定了基礎(chǔ)。

養(yǎng)陰安神顆粒；提取工藝；正交試驗(yàn)

養(yǎng)陰安神方是臨床醫(yī)師治療失眠的經(jīng)驗(yàn)方，由酸棗仁、麥冬、梔子、白芍、合歡花等組成，具有清心疏肝，滋陰安神的功效，用于治療陰虛火旺所致失眠。現(xiàn)代藥化及藥理研究表明，酸棗仁的主要活性成分是黃酮類和皂苷類，具有鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗焦慮、抗抑郁等藥理作用[1-2]；麥冬主要化學(xué)成分是多糖、皂苷、黃酮等，藥理研究表明麥冬水提物具有明顯鎮(zhèn)靜作用[3]，其皂苷有抗炎、抗氧化、增強(qiáng)免疫作用[4]。本試驗(yàn)根據(jù)處方中各味中藥不同活性成分的性質(zhì)，確定合理的提取工藝條件，以保證制劑質(zhì)量和療效，考察該處方不同提取工藝樣品對(duì)戊巴比妥鈉催眠小鼠睡眠時(shí)間的影響[5-7]，初步篩選提取工藝路線，根據(jù)藥效篩選結(jié)果，進(jìn)一步優(yōu)選提取工藝條件[8-11]，為該制劑的成型工藝奠定良好基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 藥物 酸棗仁為鼠李科植物酸棗仁(ZiziphusjujubeMill.var.spinosa(Bunge)Hu exH.F.Chou)的干燥成熟種子，麥冬為百合科植物麥冬(Ophiopogonjaponicus(L.f)Ker Cawl.)的干燥塊根，梔子為茜草科植物梔子(GardeniajasminoidesEillis)的干燥成熟果實(shí)，白芍為毛茛科植物芍藥(PaeonialactifloraPall.)的干燥根，合歡花為豆科植物合歡(AlbiziajulibrissinDurazz.)的干燥花序或花蕾，均購(gòu)自廣州中芝源藥業(yè)有限公司。經(jīng)廣東省第二中醫(yī)院中藥分析研究室畢曉黎主任鑒定均符合2015年版中國(guó)藥典一部相關(guān)藥材項(xiàng)下規(guī)定。斯皮諾素對(duì)照品(批號(hào)：111869-201203，中國(guó)食品藥品檢定研究院)；地西泮片(批號(hào)：130306，山東省平原制藥廠)：主要用于焦慮，鎮(zhèn)靜催眠。百樂(lè)眠膠囊(批號(hào)：14111812，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司)：滋陰清熱，養(yǎng)心安神。用于肝郁陰虛型失眠癥，癥見(jiàn)入睡困難，多夢(mèng)易醒，醒后不眠，頭暈乏力，煩躁易怒，心悸不安等。戊巴比妥鈉(批號(hào)：120505，廣州有田生物科技有限公司)。乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

1.2 動(dòng)物 SPF級(jí)KM小鼠，雌雄各半，體重18～22 g，由廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)SCXK(粵)2013-0002，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證號(hào)No.44007200020431。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)環(huán)境：廣東省第二中醫(yī)院(廣東省中醫(yī)藥工程技術(shù)研究院)SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，設(shè)施使用許可證號(hào)SYXK(粵)2015-0059。

1.3 試劑與儀器 1200系列高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫公司)；XS205型電子分析天平(瑞士Mettler Toledo公司)；DHG-9203A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)；JJ300型電子天平(常熟市雙杰測(cè)試儀器廠)；DZF-6050型真空干燥箱(上海一恒科技有限公司)；KA2500DE型數(shù)控超聲波發(fā)生器(昆山市超聲儀器有限公司)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮儀器廠)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮儀器廠)。

1.4 不同提取工藝樣品的制備 工藝一組(水提醇沉組)：全方水提，加10倍量水，提取2次，2 h/次，濾過(guò)，合并濾液，將濾液濃縮至相對(duì)密度1.08～1.12(50 ℃)，加乙醇至含醇量達(dá)60%，冷藏24 h，120目濾過(guò)，60 ℃減壓濃縮至相對(duì)密度1.20～1.25(60 ℃)，60～75 ℃減壓干燥，取干浸膏粉碎成細(xì)粉，作為樣品1，每克細(xì)粉含生藥4.06 g，備用。

工藝二組(全方水提組)：全方水提，加10倍量水，煎煮2次，2 h/次，濾過(guò)，合并濾液，60 ℃減壓濃縮至相對(duì)密度1.20～1.25(60 ℃)，60～75 ℃減壓干燥，取干浸膏粉碎成細(xì)粉，作為樣品2，每克細(xì)粉含生藥2.722 g，備用。工藝3組(部分醇提部分水提組)：取酸棗仁、白芍、合歡花。加12倍量70%乙醇，提取2 h，濾過(guò)，濾液減壓回收乙醇，取濃縮液備用；取濃縮液備用，藥渣與梔子、麥冬合并，加12倍水煎煮2次，2 h/次，濾過(guò)，合并濾液與醇提取濃縮液，濃縮至相對(duì)密度1.20～1.25(60 ℃)，60～75 ℃減壓干燥，取干浸膏粉碎成細(xì)粉，作為樣品3，每克細(xì)粉含生藥2.716 g，備用。

2 結(jié)果

2.1 觀察不同樣品對(duì)戊巴比妥鈉催眠小鼠睡眠時(shí)間的影響 取SPF級(jí)KM小鼠90只，體質(zhì)量18～22 g，雌雄各半，按體質(zhì)量隨機(jī)分為9組，分別為對(duì)照組、地西泮片組、百樂(lè)眠膠囊組、養(yǎng)心安神方工藝一高、低劑量組、養(yǎng)陰安神方工藝二高、低劑量組、養(yǎng)陰安神方工藝三高、低劑量組，每組10只。各給藥組按劑量灌胃給藥，給藥體積20 mL/kg，對(duì)照組給予等體積蒸餾水，1次/d，連續(xù)給藥7 d。各組末次給藥后1 h，腹腔注射65 mg/kg戊巴比妥鈉溶液，記錄從開(kāi)始注射戊巴比妥鈉到小鼠翻正反射消失的時(shí)間為入睡潛伏期(min)，從翻正反射消失到翻正反射恢復(fù)的時(shí)間為睡眠時(shí)間(min)。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 養(yǎng)陰神安方不同提取工藝對(duì)戊巴比妥鈉催眠小鼠睡眠時(shí)間的影響

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05，**P<0.01

表1表明，與對(duì)照組比較，陽(yáng)性對(duì)照藥物地西泮、百樂(lè)眠膠囊組小鼠入睡潛伏期無(wú)明顯影響，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，睡眠時(shí)間顯著延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；與對(duì)照組比較，養(yǎng)陰安神方工藝一、養(yǎng)陰安神方工藝二、養(yǎng)陰安神方工藝三高劑量組和低劑量組小鼠入睡潛伏期均無(wú)明顯影響，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，睡眠時(shí)間均顯著延長(zhǎng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。養(yǎng)陰安神方工藝一、養(yǎng)陰安神方工藝二、養(yǎng)陰安神方工藝三等劑量組相互比較，小鼠入睡潛伏期均無(wú)明顯影響，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，睡眠時(shí)間均無(wú)顯著影響，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由于臨床處方量較大，故在保證日服劑量的前提下，選擇工藝一。

2.2 水提工藝優(yōu)選 選取處方中君藥酸棗仁中的黃酮類成分斯皮諾素的提取率以及固形物得率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，采用正交試驗(yàn)法，考察加水倍量、提取時(shí)間及提取次數(shù)對(duì)水提工藝的影響。

2.2.1 樣品溶液的制備 按照處方比例稱取各味藥材共9份，按正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素水平表進(jìn)行提取，濾過(guò)，濃縮至一定體積，備用。

2.2.2 固形物得率的測(cè)定 精密吸取樣品濃縮液25 mL，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，100 ℃水浴蒸干，于105 ℃烘箱中干燥5 h至恒重，置干燥器中冷卻至室溫，精密稱重，照干燥失重法(2015年版中華人民共和國(guó)藥典四部通則0831)測(cè)定，計(jì)算固形物得率。

2.3 HPLC測(cè)定提取液中斯皮諾素的含量

2.3.1 斯皮諾素色譜條件 Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動(dòng)相為乙腈-水(15∶85)，檢測(cè)波長(zhǎng)為335 nm，流速為0.8 mL/min，柱溫為20 ℃。

2.3.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取斯皮諾素對(duì)照品適量，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1 mL含斯皮諾素0.203 6 mg的斯皮諾素對(duì)照品儲(chǔ)備液。

2.3.3 供試品溶液的制備 精密吸取樣品溶液1 mL，置5 mL容量瓶中，加適量甲醇超聲30 min，冷卻，加甲醇定容至刻度，搖勻，用0.45 μm微孔濾膜濾過(guò)，即得。

2.3.4 陰性對(duì)照溶液的制備 除去酸棗仁，按處方比例稱取其余各藥材，按2.3.3項(xiàng)下方法制備，即得陰性對(duì)照溶液。

2.4 線性關(guān)系考察 精密吸取斯皮諾素對(duì)照品溶液1、2、3、4、5、6 L，按2.3.1項(xiàng)下條件進(jìn)樣，以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，得斯皮諾素的回歸方程為：Y=3 166.982 1X-19.736 7，r=0.999 95，結(jié)果表明：在0.203 6～1.221 6 g范圍內(nèi)，斯皮諾素峰面積與含量呈良好的線性關(guān)系。

2.5 專屬性試驗(yàn) 吸取上述斯皮諾素對(duì)照品、供試品以及酸棗仁陰性對(duì)照溶液，按2.3.1項(xiàng)下條件進(jìn)樣，結(jié)果顯示在供試品與對(duì)照品在相應(yīng)位置上有相同色譜峰，且陰性對(duì)照溶液在斯皮諾素相應(yīng)位置無(wú)吸收，表明處方中其他藥味對(duì)本測(cè)定無(wú)干擾，且分離度大于1.5，理論塔板數(shù)高于2 000。見(jiàn)圖1。

2.6 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 在前期單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，選擇加水倍量、提取時(shí)間及提取次數(shù)為考察因素，以斯皮諾素提取率以及固形物得率的綜合評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo)，加權(quán)系數(shù)分別為0.6、0.4，進(jìn)行L9(34)正交試驗(yàn)，篩選最優(yōu)水提工藝條件，因素水平表見(jiàn)表2，結(jié)果見(jiàn)表3，方差分析見(jiàn)表4。

圖1 養(yǎng)陰安神顆粒HPLC色譜圖

注：A.對(duì)照品；B.供試品；C.陰性對(duì)照

表2 因素水平表

表3 水提工藝正交試驗(yàn)結(jié)果

綜合評(píng)分=(斯皮諾素提取率/斯皮諾素提取率最大值)×60+(固形物得率/固形物得率最大值)×40。

表4 方差分析結(jié)果

注：F0.05(2,2)=19，F(xiàn)0.01(2,2)=99。

根據(jù)直觀分析法分析試驗(yàn)結(jié)果，最佳工藝條件為A3B2C3；采用方差分析結(jié)果，因素C對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有顯著影響，A、B無(wú)顯著影響，影響程度由大至小分別為：C>B>A，因此確定最佳水提工藝為A1B1C3，即加8倍量水，提取3次，1 h/次。

2.7 驗(yàn)證試驗(yàn) 稱取處方量藥材按優(yōu)選的提取工藝進(jìn)行試驗(yàn)，平行操作3份。綜合評(píng)分值分別為90.29、99.97、90.96，平均綜合評(píng)分值為93.74，與正交試驗(yàn)綜合評(píng)分最大值差異不大，表明優(yōu)選出的水提工藝條件穩(wěn)定合理可行。

2.8 醇沉工藝優(yōu)選

2.8.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 按最佳水提工藝提取適量藥液，濃縮至適當(dāng)密度，均分9份，進(jìn)行醇沉正交試驗(yàn)。選擇藥液密度、醇沉終濃度、醇沉?xí)r間作為考察因素，各取3水平，以斯皮諾素保留率以及固形物除雜率的綜合評(píng)分為考察指標(biāo)，加權(quán)系數(shù)分別為0.6，0.4。選擇L9(34)正交試驗(yàn)，篩選最佳醇沉工藝條件，因素水平表見(jiàn)表5，結(jié)果見(jiàn)表6，方差分析見(jiàn)表7。

表5 因素水平表

表6 醇沉工藝正交試驗(yàn)結(jié)果

綜合評(píng)分=(斯皮諾素保留率/斯皮諾素保留率最大值)×60+(固形物除雜率/固形物除雜率最大值)×40。

表7 方差分析結(jié)果

注：F0.05(2,2)=19，F(xiàn)0.01(2,2)=99。

由直觀分析法分析試驗(yàn)結(jié)果，最佳工藝條件為A3B3C3；根據(jù)方差分析結(jié)果，得出因素A、B、C對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果均有顯著影響，影響因素由大至小分別為：A>B>C，因此確定最佳醇沉工藝A3B3C3，即藥液相對(duì)密度為1.25(60 ℃)，醇沉終濃度為80%，靜置時(shí)間為36 h。

2.8.2 驗(yàn)證試驗(yàn) 按最佳水提工藝條件提取藥材，將提取液濃縮至相對(duì)密度為1.25(60 ℃)，放置室溫，加適量乙醇，至含醇量達(dá)到80%，放置4 ℃冰箱中靜置36 h，濾過(guò)。平行操作三份，綜合評(píng)分值分別為85.36、84.69、88.51，平均綜合評(píng)分86.19，表明優(yōu)選出的醇沉工藝條件合理，穩(wěn)定可行，重現(xiàn)性好。

3 討論

藥效試驗(yàn)結(jié)果表明，養(yǎng)陰安神方3種提取工藝的提取物對(duì)戊巴比妥鈉催眠小鼠睡眠時(shí)間的延長(zhǎng)均有明顯作用，且各種工藝提取物的高低劑量組均無(wú)顯著性差異。由于臨床處方量較大，為了保證臨床療效，減少日服用劑量，故選擇水提醇沉工藝。

對(duì)水提工藝以及醇沉工藝條件分別通過(guò)正交試驗(yàn)法進(jìn)行篩選，考察水提工藝選擇君藥中的斯皮諾素提取率和固形物得率的綜合評(píng)分為指標(biāo)。考察醇沉工藝時(shí)選擇固形物除雜率和君藥中斯皮諾素保留率的綜合評(píng)分為指標(biāo)，對(duì)于權(quán)重系數(shù)的設(shè)計(jì)，考慮到優(yōu)選保留有效成分的前提下，盡可能多除去雜質(zhì)，因此設(shè)置有效成分的提取率(保留率)權(quán)重系數(shù)0.6，固形物的得率(固形物除雜率)權(quán)重系數(shù)0.4。

處方中酸棗仁的主要成分是皂苷類和黃酮類，酸棗仁皂苷A屬于脂溶性成分，通常采用50%～70%乙醇超聲波提取[12-13]，在水提液中含量較低，所以不選作指標(biāo)成分。

本研究?jī)?yōu)選的養(yǎng)陰安神顆粒提取工藝合理可行、重復(fù)性較好，為后期成型工藝奠定良好的基礎(chǔ)，也為該制劑的研究開(kāi)發(fā)提供了科學(xué)依據(jù)。

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(2016-10-26收稿 責(zé)任編輯：張文婷)

第十四屆世界中醫(yī)藥大會(huì)暨“一帶一路”中醫(yī)藥文化周第二輪會(huì)議通知2017年10月*東南亞

各位專家、各位同仁：

由世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)主辦的世界中醫(yī)藥大會(huì)是全球中醫(yī)藥領(lǐng)域規(guī)模大、參與廣、層次高的學(xué)術(shù)盛會(huì)。至今已在中國(guó)、法國(guó)、加拿大、新加坡、中國(guó)澳門(mén)、澳大利亞、荷蘭、英國(guó)、馬來(lái)西亞、美國(guó)、俄羅斯、西班牙、新西蘭成功舉辦了十三屆。第十三屆世界中醫(yī)藥大會(huì)期間舉辦“一帶一路”中醫(yī)藥文化周系列活動(dòng)，為中醫(yī)藥在大洋洲的發(fā)展搭建了廣闊的平臺(tái)。

“第十四屆世界中醫(yī)藥大會(huì)暨‘一帶一路’中醫(yī)藥文化周”，將于2017年10月下旬在東南亞舉行?；顒?dòng)期間，來(lái)自世界各地的中醫(yī)藥專家學(xué)者、政府官員、企業(yè)家將分享他們的理論研究和臨床經(jīng)驗(yàn)、科研成果和新發(fā)明新創(chuàng)造，大會(huì)附設(shè)中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易展覽會(huì)?；顒?dòng)期間將組織多種形式的學(xué)術(shù)考察調(diào)研活動(dòng)。

現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下：

一、地點(diǎn)：泰國(guó)、柬埔寨、尼泊爾、越南

二、主題：助力一帶一路，服務(wù)民眾健康

三、會(huì)議安排：10月20-24日，第十四屆世界中醫(yī)藥大會(huì)，泰國(guó)·曼谷；

10月23-27日，“一帶一路”中醫(yī)藥文化周柬埔寨專場(chǎng)，吳哥；

10月24-27日，“一帶一路”中醫(yī)藥文化周尼泊爾專場(chǎng)，加德滿都；

10月26-29日，“一帶一路”中醫(yī)藥文化周越南專場(chǎng)，胡志明；

四、會(huì)議主要議題及征文內(nèi)容：

1.中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論研究；

2.中醫(yī)藥臨床實(shí)踐：臨床研究方法創(chuàng)新與進(jìn)展、臨床療效評(píng)估體系研究、老中醫(yī)臨證經(jīng)驗(yàn)總結(jié)、特色療法體會(huì)及推廣、中醫(yī)養(yǎng)生保健治未病研究等；

3.針灸推拿研究實(shí)踐：針?biāo)幣浜吓R床研究、特殊針?lè)ㄅR床經(jīng)驗(yàn)介紹、中醫(yī)針灸治療在區(qū)域性疾病治療中的特色與優(yōu)勢(shì)等；

4.中藥研究：中藥方劑學(xué)、臨床配伍研究、中藥應(yīng)用及研究等；

5.中西醫(yī)結(jié)合研究：理論創(chuàng)新、最新進(jìn)展、實(shí)踐創(chuàng)新、經(jīng)驗(yàn)總結(jié)；

6.中醫(yī)手法流派的傳承與發(fā)展；

7.中醫(yī)藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化、信息化研究；

8.中醫(yī)藥在世界各國(guó)的發(fā)展及立法情況，各國(guó)中醫(yī)教育動(dòng)態(tài)、教育制度現(xiàn)狀及科研情況；

9.中醫(yī)藥文化與非物質(zhì)文化遺產(chǎn)保護(hù)；

10.道地藥材與瀕危珍稀動(dòng)植物保護(hù)；

11.中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易理論研究與實(shí)踐及經(jīng)驗(yàn)交流。

五、參會(huì)人員：

相關(guān)國(guó)家政府官員，各國(guó)中醫(yī)藥、傳統(tǒng)醫(yī)藥、中西醫(yī)結(jié)合、現(xiàn)代醫(yī)藥及相關(guān)領(lǐng)域從事醫(yī)療、教育、科研、管理、生產(chǎn)、貿(mào)易的專家學(xué)者和企業(yè)家，世界中聯(lián)各國(guó)各地區(qū)會(huì)員。

六、會(huì)議安排：

1.學(xué)術(shù)會(huì)議：開(kāi)、閉幕式，主題演講，分會(huì)場(chǎng)專題報(bào)告，現(xiàn)場(chǎng)演示工作坊，歡迎晚宴。

2.中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易展覽會(huì)：每個(gè)展位3*3 m，1張桌子，2把座椅，1個(gè)插座，基本照明，免2人參會(huì)注冊(cè)費(fèi)。

3.參會(huì)者可授予中國(guó)國(guó)家級(jí)繼續(xù)教育二類學(xué)分證書(shū)6分，如有需要，請(qǐng)?zhí)崆案嬷髸?huì)組委會(huì)。

4.“一帶一路”中醫(yī)藥國(guó)際交流考察：具體安排請(qǐng)咨詢世界中聯(lián)國(guó)際聯(lián)絡(luò)部。

七、重要日期：

2017年7月1日大會(huì)注冊(cè)費(fèi)優(yōu)惠截止。

2017年8月31日大會(huì)論文投稿截止。

八、會(huì)議注冊(cè)：

即日起接受報(bào)名，采用網(wǎng)上會(huì)議平臺(tái)注冊(cè)，網(wǎng)址如下：

http://wccm2017.medmeeting.org/cn

或微信掃描右側(cè)會(huì)議平臺(tái)二維碼，點(diǎn)擊“報(bào)名參會(huì)”即可。

九、會(huì)議咨詢聯(lián)系方式如下：

《世界中醫(yī)藥》雜志社：魏金明、徐暉、徐穎、王明

電子郵箱：sjzyyzz@vip.126.com，電話：010-58650236/58650023/58239055

泰國(guó)中醫(yī)師總會(huì)咨詢處(僅接受泰國(guó)、新加坡、馬來(lái)西亞、印度尼西亞、菲律賓、越南、緬甸、老撾、柬埔寨、文萊地區(qū)等東盟十國(guó)地區(qū)的參會(huì)專家報(bào)名)：

聯(lián)系人：張永發(fā)、楊秀專、賈宗亢、葉峰

電子郵箱：wctcm2017@hotmail.com，電話：+66-814350636/896641681/890739192

更多會(huì)議信息，歡迎掃描右方二維碼，關(guān)注世界中醫(yī)藥大會(huì)官方微信公眾平臺(tái)

世界中醫(yī)藥大會(huì)組委會(huì)

2017年7月12日

Extraction Technology Optimization of Yangyin Anshen Granules

Yuan Liuping1,2, Luo Xiaoshan2, Sun Dongmei2, Wu Xiaobin1,2, Wang Nuolin2

(1GuangzhouUniversityofChineseMedicine,Guangzhou510405,China; 2GuangdongSecondTraditionalChineseMedicineHosiptal(GuangdongResearchInstituteofTraditionalChineseMedicineManufacturingTechnology),GangdongProvincialKeyLaboratoryofChineseMedicineResearchandDevelopment,Guangzhou510095,China)

Objective:To optimize the extraction process of Yangyin Anshen granules.Methods:To observe the effect of Yangyin Anshen granules on sleeping of petobar-bital sodium mice in order to optimize the best extraction technololgy of Yangyin Anshen prescription.Pharmacological results shows that with composite score of extraction rate of spinosin which in the Gentleman medicine ziziphi spinosae semen and dry extract rate as comprehensive evaluation indexes, orthogonal test was used to optimize the water extracting technology.Then with composites score of retention rate of spinosin and impurity removing efficiency as comprehensive evaluation indexes, orthogonal test was used to optimize the alcohol precipitation technology.Results:Optimum water extraction technology conditions were as follows:boiled the herbs with eight times the amount of water for thrice, one hour for each time, and three times in total.Optimum alcohol precipitation technology conditions were as follows:condensed the relation density of the liquor as in 1.25(60 ℃), adding alcohol to 80% of alcohol concentration and depositing it in the refrigerator at 4 ℃ for 36 h.Conclusion:Optimized extraction technology is stable and feasible, which can provide basis for molding technology of Yangyin Anshen granules.

Yangyin Anshen granules; Extraction technology; Orthogonal test

R284.2

A

10.3969/j.issn.1673-7202.2017.08.049